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Radio de los átomos: mitad de la distancia internuclear mínima que presenta una molécula
diatómica de ese elemento en estado sólido.
• Radio iónico:
- El radio de los cationes es menor al radio del átomo neutro K+<K.
- El radio de los aniones es mayor al radio del átomo neutro K->K.
Electronegatividad: medida de la capacidad de un átomo de atraer hacia si el par de
electrones que comparte con otro átomo al que está unido por un enlace iónico.
Energía de ionización: energía mínima necesaria para que un átomo neutro en estado
gaseoso y electrónico fundamental ceda 1e- de su capa más externa (de valencia) y dé lugar a
un ion mono-positivo (1+), también en estado gaseoso fundamental.
Afinidad electrónica: variación de energía que se produce cuando un átomo neutro adquiere
1e- para dar lugar a un ion mononegativo.
Carga nuclear efectiva (Z*): carga + neta que experimenta 1e- en un átomo poli electrónico.
Z*: z-apantallamiento
ENLACES
ENLACES IÓNICOS: Enlaces en los cuales hay una transferencia de electrones. Esta
transferencia forma iones. Cationes y aniones.
• Catión: ion con carga positiva + se oxida
• Anión: ion con carga negativo – se reduce
Este enlace es el resultado de fuerzas electrostáticas (repulsión o atracción) entre iones.
- ¿Qué elementos tienden a formar iones?
OJO: con esto no se está diciendo que los átomos quedan con una carga +1 o
-1, simplemente quiere decir que el terminal menos electronegativo es positivo
con respecto al terminal más electronegativo.
ESTRUCTURAS DE LEWIS
El par electrónico compartido se representa escribiendo dos puntos entre los dos símbolos
atómicos. Para simplificar, el par compartido se representa mediante una raya.
PASOS
1. Se suman los e- de valencia de los átomos.
2. Se calcula el n de e- para que todos los átomos completen el octeto electrónico. (excepto
el hidrógeno).
3. Calculamos los electrones que formarán el enlace. (restar paso 2 con paso 1)
4. Dibujamos un esquema de la molécula.
- Se sitúa el elemento menos electronegativo en el centro de la molécula.
- Las fórmulas químicas a menudo se escriben, en el orden en que los átomos están
conectados en la molécula o ion.
5. Coloque cualquier electrón “de sobra” sobre el átomo central, aun si al hacerlo se viole la
regla del octete.
6. Si no hay suficientes electrones para completar el octete al átomo central, use los pares
solitarios de los átomos enlazados al átomo central, para formar enlaces dobles o triples.
IMPORTANTE: Hay excepciones en la regla del octeto. ¿Cuáles son?
• Hidrógeno: 1 enlace (2e-)
• Berilio: 2 enlaces (4e-)
• La mayoría de elementos del grupo 3A ns2p1, especialmente el boro (B) y el
aluminio (Al), que forman 3 enlaces (6e-).
• Compuestos o iones en que el elemento central tiene más de 8e-. Esto ocurre
en los elementos que se sitúan más allá del tercer periodo de la tabla periódica.
Abarcando desde el potasio (K). En el caso del azufre (S) y el yodo (I), la
cantidad de electrones que pueden compartir varía de la fórmula.
• Compuestos o iones que contienen un número impar de electrones.
Además, hay moléculas que pueden poseer varias estructuras de Lewis. ¿Cómo saber cuál es
la correcta?
Esto se sabe gracias al cálculo de la carga formal.
CARGA FORMAL: ¿Qué es?
Es la carga que tendría el átomo en la estructura, si todos los átomos tuvieran la misma
electronegatividad.
𝟏
𝒄𝑭 = 𝒆− 𝒅𝒆 𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 − (𝒆− 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒕𝒂𝒓𝒊𝒐𝒔 + 𝒆− 𝒆𝒏𝒍𝒂𝒛𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔)
𝟐
NOTA: Esta fórmula se aplica a cada átomo que forma parte de la molécula.
Casos a tener en cuenta:
➢ En una molécula neutra, la suma de las cargas formales es cero
➢ En un ion poliatómico, la suma de las cargas formales es igual a la carga del ion.
¿Cómo se halla la carga formal? Determinando:
1. ¿Cuántos electrones tiene cada átomo en la capa de valencia?
2. ¿De cuántos electrones necesita rodearse cada átomo?
3. ¿Cuántos electrones se compartirán? (enlazantes)
4. ¿Cuántos electrones quedarán libres? (solitarios)
- Se dibuja la estructura de Lewis.
- Se confirma calculando la carga formal.
¿Cuál es la carga formal correcta?
- El valor de Cf más próximo a 0.
- La Cf negativa debe estar localizada sobre el átomo + electronegativo.
Ej: Cuál de las siguientes es la estructura de Lewis correcta de NO3- (ion nitrato)
CONCEPTOS DE POLARIDAD
Longitudes de enlace:
Enlace triple < Doble enlace < Enlace simple
GEOMETRÍA MOLECULAR
Disposición tridimensional de los átomos de una molécula en el espacio.
Para conocer la geometría molecular es necesario conocer el enlace, el cual es la clave de la
estructura. Así mismo, existen distintas teorías útiles para predecir la forma de las moléculas.
Anotaciones:
*
**
MOMENTO DIPOLAR EN MOLÉCULAS
Se da en términos de la polaridad de sus enlaces. El momento dipolar de una molécula es la
suma vectorial de los momentos dipolares de sus enlaces. Una gran ayuda para conocer el
momento dipolar, es reconocer la geometría de la molécula.
NOTA: En caso de haber pares solitarios, su momento dipolar SIEMPRE apuntará a ellos.
IMPORTANTE: La dirección del momento dipolar en pares enlazantes apuntará hacia el átomo
más electronegativo.
CLAVES:
• Si el momento dipolar (µ) es 0, la molécula NO es polar, al contrato, si µ≠0, la molécula ES
polar.
• Cuando los vectores apuntan a direcciones contrarias se cancelan.
• Tener en cuenta que si hay dos vectores angulares contrarios a un solo vector, estos
también se cancelan, ya que los dos vectores angulares trabajan como uno solo. OJO:
Solo si ellos apuntan a la misma dirección.
Ej: La molécula PCl5
El cloro (Cl) es más electronegativo que el
fósforo (P), por lo tanto, los vectores apuntarán
hacia ellos.
Se puede observar que hay dos átomos de
cloro en el lado derecho, los cuales son
angulares y apuntan hacia la derecha. Estos
dos vectores ‘funcionan’ como uno solo, el cual
es lineal y anti-paralelo al vector del cloro de la
izquierda. En este caso, los tres vectores se
cancelan. Lo mismo ocurre con los átomos de
cloro superior e inferior, dando como resultado que el momento dipolar µ=0, es decir que
la molécula PCl5 no es polar.
CONCEPTOS:
1. Compartición de electrones para formar un enlace.
2. Los electrones se encuentran alojados en orbitales.
• Electrones desapareados:
Se pueden “promover” electrones, para que pasen a
un orbital con mayor energía.
De esta manera, el orbital s2, pasaría a ser el orbital
sp.
HIBRIDACIÓN
• Se considera:
1. Al mezclar al menos 2 orbitales diferentes se forman los orbitales híbridos, los cuales tienen
una forma distinta a los originales
2. El número de orbitales híbridos es igual al número de orbitales puros usados en la hibridación
3. Los enlaces covalentes están formados por:
a) La superposición de orbitales híbridos con orbitales atómicos.
b) B. La superposición de orbitales híbridos con orbitales híbridos
PUNTOS CLAVE:
• Se usa la hibridación para explicar el esquema de enlace, pero solo cuando ha sido
determinada la geometría global de los pares de electrones mediante TRPECV
• Enlace pi π
Enlace covalente formado por orbitales que se traslapan lateralmente. Se dan por
encima y por debajo del plano. Solamente en orbitales p-p
Sin embargo, no se puede olvidar el enlace Pi, el cual ocurre entre orbitales p. Este
enlace estará determinado arriba y debajo del plano del enlace sigma.