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CÁTEDRA:
BIOSEGURIDAD
TRABAJO INVESTIGATIVO
TEMA:
METODOS DE ESTERILIZACION.
AUTOR:
Quiroz Intriago Jessenia
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INDICE
PORTADA……………………………………………………………………………….1
INDICE…………………………………………………………………………………...2
RESUMEN………………………………………………………………………………..3
INTRODUCCION………………………………………………………………………..4
DESARROLLO…………………………………………………………………………..5
CONCLUSION…………………………………………………………………………..9
RECOMENDACIÓN…………………………………………………………………….9
BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………10
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RESUMEN.
breve y que en este momento ya está en contacto con distintas poblaciones bacterianas,
debe saber manejar en forma fluida la información que le permita discernir cuándo es
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INTRODUCCION.
medios, cultivos, placas etc., sino también en otros ámbitos tales como los hospitales,
Pensemos lo que sucede en los quirófanos donde se deben desinfectar pisos, paredes y
lumbares, toracocentesis, etc.) fueran utilizados, aunque fueran con niveles mínimos de
contaminación.
interiorizarse con ciertos procesos de desinfección y antisepsia como, por Ej.: la cutánea,
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DESARROLLO.
En estos casos existe un tiempo inicial de muerte muy lento que luego se acelera para
volver a decaer al final. Este factor es tan crítico, que se sabe que concentraciones mínimas
de casi cualquier desinfectante no solo no elimina los microorganismos sino que permiten
su desarrollo.
3. Ph: Entre otras cosas determina el grado de ionización del agente, siendo en general la
forma no disociada la que atraviesa mejor las paredes del microorganismo.
Así para temperaturas bajas, por lo general, por cada 10ºC de incremento de esta, la tasa de
mortalidad se duplica.
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Por lo general forman cubiertas que impiden el contacto microorganismo-desinfectante, o
se combinan con el agente formando compuestos inertes o menos activos, etc. Por esto es
esencial un buen lavado de la superficie, antes de intentar un proceso de desinfección o
esterilización.
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DESINFECTANTES DE ALTO NIVEL:
Por su mecanismo de acción, todos los que veremos aquí actúan modificando en forma
irreversible grupos funcionales de proteínas y/o ácidos nucleicos.
Entre otros efectos, esto provoca inhibición enzimática, lo que lleva a la muerte celular.
Los agentes que predominan en este grupo son los Alquilantes (Oxido de etileno,
formaldehído, glutaraldehído).
Estos producen la alquilación de proteínas que contengan hidrógenos lábiles, los que se
encuentran en los grupos: carboxilo, hidroxilo, sulfhidrilo, amino y fenol de dichas
proteínas)
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II. CALOR SECO: Mecanismo de acción: Es
diferente al del calor húmedo. El calor seco (o
desecación en general) provoca desnaturalización
de proteínas, lesiones por oxidación y efectos
tóxicos por niveles elevados de electrolitos. La
acción letal es el resultado del calor trasmitido
desde el material con el cual los microorganismos
están en contacto, y no desde el aire caliente que
los rodea.
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CONCLUSION.
Aquellos materiales que no se encuentren dentro de algún recipiente que los proteja de la
recontaminación al sacarlos de la autoclave, deberán ser envueltos con una doble capa de
papel, de manera de formar pequeños paquetes; entre estos objetos se encuentran: guantes,
ropa, placas de Petri, pipetas, tubos de ensayo, etc.
RECOMENDACIÓN.
Los materiales que vienen esterilizados de origen y que son de un único uso NUNCA
DEBERAN SER REESTERILIZADOS NI REUSADOS.
En caso de tener que manejar material contaminado como ser instrumental y ropa luego de
un acto quirúrgico, este debe ser manejado con guantes y pasado por un proceso de
autoclavado previo a la limpieza de restos orgánicos (con el fin de eliminar todos los
microorganismos, salvo los que puedan estar protegidos por elementos como sangre,
secreciones, restos necróticos, etc.), luego si, esterilizarlos definitivamente.
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BIBLIOGRAFIA.
1. Bell J. Doing your research project. 5th. ed. Maidenhead: Open University Press;
2005
4. Franklin AW. Management of the problem. En: Smith SM, editor.The maltreatment
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6. Harnden P, Joffe JK, Jones WG, editors. Germ cell tumours V. Proceedings of the
5th Germ Cell Tumour Conference; 2001 Sep 13-15; Leeds, UK. New
York:Springer; 2002.
7. Anderson JC. Current status of chorion villus biopsy. Paper presented at: APSB
1986. Proceedings of the 4th Congress of the Australian Perinatal Society, Mothers
and Babies; 1986 Sep 8-10; Queensland, Australian. Berlin: Springer; 1986. p. 182-
191.
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