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INGENIERÍA QUÍMICA
EQUILIBRIO QUÍMICO
Grupo: 2201
Semestre: 2018-1
Fecha: 19/SEPTIEMBRE/2017
Integrantes:
DE PAZ LOZA EDGAR GERARDO.
MENCHACA CONTRERAS J. FERNANDA.
SALGADO ANAYA SAMUEL.
CONTENIDO
Tema Página
1) Objetivos………………………………………………………………………………………………………3
2) Introducción…………………………………………………………………………………………………3
3) Diagrama de flujo…………………………………………………………………………………………5
4) Material,Equipo…………………………………………………………………………………………..6
5) Resultados……………………………………………………………………………………………………6
6) Observaciones……………………………………………………………………………………………..12
7) Análisis de resultados…………………………………………………………………………………..12
8) Conclusiones………………………………………………………………………………………………..14
9) Bibliografía…………………………………………………………………………………………………..15
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OBJETIVOS
o Determinar el equilibrio en una reacción química homogénea.
o Estudiar el efecto de la temperatura sobre la constante de equilibrio.
INTRODUCCIÓN
Al igual que G, otra variable muy importante que provee de información esencial es
la constante de equilibrio, la cual puede tener diferentes expresiones pero que
siempre estará en función de la temperatura. En gases ideales, es común trabajar
con presiones parciales (Kp), que permiten relacionar Kc, es decir la constante de
equilibrio en función de la cantidad de productos y reactivos. En la industria, es de
vital importancia conocer los valores de Kc y Kp, ya que favorece a un mayor
rendimiento en una reacción química para la formación de un producto sin perder
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de vista que debe de existir un equilibrio entre el rendimiento y el tiempo de la
reacción.
Por otra parte, el grado de avance de una reacción, servirá para expresar la
evolución de dicha reacción, denominado por un único parámetro llamado ξ, el cual
indica el número de moles reaccionados. Su valor siempre será “1”. Cuando la
reacción es irreversible (los reactivos sólo se pueden transformar en productos, y
no al revés) dicho grado de avance es nulo debido a que alguno de los reactivos se
va agotando a lo largo de la reacción. (Lo que se conoce como reactivo limitante y
reactivo en exceso).
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Inicio
¿Hubo un
cambio de
color?
Dicha reacción se llama No
"Reacción de reloj", ya Volver a valorar la
que a partir de dos alicuota.
Sí
sustancias incoloras, la
mezcla de cambia
repentinamente a color
muy oscuro . Agregando
el indicador, la mezcla se
torna nuevamente
incolora.
Los ciclos se van repitiendo
hasta que los reactivos se
consumen por completo.
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MATERIAL, EQUIPO, REACTIVOS:
MATERIAL EQUIPO REACTIVOS
1 Matraz aforado de 50 mL 1 Agitador magnético Persulfato de potasio
3 Matraces aforados de 25 mL Tiosulfato de sodio
1 Matraces Erlenmeyer de 100 mL Yoduro de potasio
1 Pipeta volumétrica de 10 mL Almidón
2 Matraces Erlenmeyer de 50 mL
1 Vaso de precipitado de 500 mL
1 Vaso de precipitados de 50 mL
1 Bureta de 50 mL
1 pinzas para bureta
1 Vidrio de reloj
1 Espátula
1 Propipeta
1 Piseta
1 Termómetro
RESULTADOS:
REACCIÓN EXPERIMENTAL
3 Iˉ + S2O82- → I3ˉ + 2 SO42-
Cuando se mezclan ambas disoluciones,
también empieza la primera etapa de la
reacción, en la que la disociación de iones es
notable. La mezcla es incolora.
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La reacción realizada en experimentación se desarrolló de la siguiente manera al agregarle el
indicador en el momento indicado:
Reaccion disociada:
Concentraciones
𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 = 0.05 𝑀
𝐾2 𝑆2 𝑂8 = 0.1 𝑀
𝐾𝐼 = 0.20 𝑀
Volúmenes utilizados
Reacción
0.20𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼
mol KI = 0.01 𝐿 ( ) = 2𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼
1𝐿
0.1𝑚𝑜𝑙𝐾𝐼
mol 𝐾2 𝑆2 𝑂8 = 0.01 𝐿 ( ) = 1𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝐾2 𝑆2 𝑂8
1𝐿
0.05𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
mol 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 = 11.9 𝑚𝐿 ( ) = 5.95𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
1000𝑚𝐿
Según la estequiometria 2:1 del 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) con el 𝐼2 (𝑔) deducimos que hay:
2.975𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
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Los cuales son productos de la primera reacción.
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼
MOL KI = 2.975 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 ( ) = 5.95 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼(REAC).
1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝑆2 𝑂8
MOL K2S2O8 = 2.975 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 ( ) = 2.975 × 10−4 𝑚𝑜𝑙(REAC).
1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝑆𝑂4
MOL K2SO4 = 2.975 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 ( ) = 5.95 × 10−4 𝑚𝑜𝑙(PROD).
1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2
En el equilibrio:
2(𝑋 𝐼 )1 (𝑋 𝐾 𝑆𝑂4 )2
2
Ky se define como: 𝐾𝑦 = (𝑋 𝐾𝐼) 2 (𝑋 𝐾 𝑆 1
2 2 𝑂8 )
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Donde X es la fracción molar : 𝑛 𝑇=𝑛𝐼2 +𝑛𝑘2𝑠𝑜4 +𝑛𝐾𝐼 +𝑛𝐾2𝑆2𝑂8 = 3 × 10− 3
keq= 0.0758
𝑛𝐾𝐼 1.405×10−4 𝑚𝑜𝑙
X𝐾𝐼 = = = 0.4683
𝑛𝑇 3×10−3
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𝑛 𝑇 = 𝑛𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝑛𝐾2 𝑆2 𝑂8 + 𝑛𝐾𝐼 + 𝑛𝐼2 = 3x10−3 𝑚𝑜𝑙
Constantes de equilibrio:
2.875𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐼2 = = 0.095
3𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
5.75𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐾2 𝑆𝑂4 = = 0.1916
3x10−3 𝑚𝑜𝑙
7.125𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐾2 𝑆2 𝑂8 = = 0.2375
3x10−3 𝑚𝑜𝑙
1.425𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐾𝐼 = = 0.475
3x10−3 𝑚𝑜𝑙
(0.095)(0.1916)2
𝐾𝑒𝑞 = = 0.06508
(0.475)2 (0.2375)
keq= 0.06508
Cálculo ∆H
A 7.5 °C 𝐾𝑒𝑞 = 0.06508
A 20 °C𝐾𝑒𝑞 = 0.07582
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∆H 1
Utilizando la siguiente ecuación: ln 𝐾𝑒𝑞 = − ( )
𝑅 𝑇
+ 𝐶. Ec 1
Datos para 20 °C
lnKeq=-2.5793
T-11=3.4112x10-3
lnKeq=-2.7321
T-12=3.5631x10-3
−2.7321+2.5793 -1
m=
(3.5631x10−3)−(3.4112x10−3)
=-1005.9249 k
𝐽 𝐽
∆H = −(−1005.9249)(8.314 ) = 8363.2600
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
∆G20°𝐶 = (8.314 ) (293.15𝐾) ln(0.07582) = −6286.6236
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
∆G7.5°𝐶 = (8.314 ) (280.65𝐾) ln(0.06508) = −6374.9634
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
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OBSERVACIONES
El primer cambio de coloración ocurrió al combinar las soluciones de KI con K2S2O8 el cual
se tornó de color rojo conforme pasaba el tiempo hasta llegar a los 40 min que es cuando
la reacción prácticamente se lleva en su totalidad lo cual se debe a la disociación de iones
.La presencia del yodo es la que le brinda esta coloración roja a la solución. Posteriormente
al valorar con Na2S2O3 se tornó un color amarillo cristalino, esta coloración se debe a que
el yodo reaccionaba de nuevo. Al colocar almidón se volvía de un color violeta pero
enseguida regresaba a su color rojo, se tituló hasta alcanzar una solución cristalina la cual
yo no regresara al color rojo.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Para la experimentación hubo un único factor variable del cual dependen todas las
propiedades analizadas, incluyendo a la constante de equilibrio. En este caso fue la
temperatura, ya que hicimos las mediciones a dos temperaturas con el objetivo de
comprobar y examinar experimentalmente las variaciones en el comportamiento del sistema
químico de estudio
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Se utilizaron dos temperaturas: a 20 °C y 7.5°C; el análisis tuvo como objeto de estudio al
equilibrio químico y como cambiarán las concentraciones iniciales con respecto a las del
punto de equivalencia, así como las variaciones numéricas de la entalpía estándar de
reacción y la energía libre de Gibbs.
Esto puede comprobarse desde la perspectiva que para una reacción exotérmica el aumento
en la temperatura desplaza la estabilidad hacia el punto donde no sea exotérmica, es decir,
a la parte izquierda donde se encuentran los productos
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CONCLUSIONES
Después de haber obtenido la concentración de los iones yoduro mediante la valoración, se
analizó la constante de equilibrio en función de las concentraciones molares, su cambio con
la temperatura, las variaciones de la entalpía de reacción y la energía libre de Gibbs, por lo
tanto, se comprobó experimentalmente los siguientes argumentos:
La constante de equilibrio en función de las concentraciones molares para la reacción
estudiada fue de 0.0758 a 20 °C y 0.06508 a 7.5 °C, por consiguiente, es directamente
proporcional a la temperatura. Ya que al elevar la temperatura la constante de equilibrio
crece.
Se obtuvo un cambio de entalpia positivo en la reacción lo que nos dice que es una reacción
endotérmica que requiere de energía y se lleva mejor al elevar la temperatura.
De igual manera para la energía libre de Gibbs de reacción se obtiene un valor negativo, lo
que significa que la reacción es espontánea a las dos temperaturas de estudio.
Finalmente se verifica que, para un sistema espontáneo, endotérmico, y en equilibrio, las
variaciones en la temperatura afectan al comportamiento de las propiedades estudiadas, así
como el valor de la constante.
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BIBLIOGRAFÍA
o Feynman, R., Leighton, R., Sands, M., & Oelker, E. (1987). Fisica. Wilmington,
Delaware, E.U.A.: Addison-Wesley Iberoamericana.
o Halliday, D., Resnick, R., & Walker, J. (2000). Fundamentos de fi ́sica. Grupo Gen - LTC.
o Tippens, P. (1973). Applied physics. New York: McGraw-Hill
o Trujillo, J. H. (31 de Enero de 2017). Introducción a Fisicoquímica. Obtenido de
http://depa.fquim.unam.mx/jesusht/intro_termo.pdf
o Whitten, K. W. (1992). Química General. México: Mc Graw Hill.
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