DESIFRANDO NUESTRO CODIGO GENETICO

Desde la finalización del Proyecto del Genoma Humano, las mejoras tecnológicas y
la automatización han aumentado la velocidad y reducido los costos al punto en que
genes individuales pueden secuenciarse de manera rutinaria, y en algunos
laboratorios se pueden secuenciar más de 100 billones de bases al año, y un
genoma completo puede secuenciarse por tan sólo unos cuantos miles de dólares.
Esto no es un chip de memoria cualquiera pertenece a una empresa llamada NOIVI
tiene un registro digital completo 6 millones de letras del código genético de una
persona,
El ADN es lo que nos hace únicos determinar cómo crecemos en el útero materno,
hasta ahora ciertas personas han tenido la oportunidad de tener el programa
completo y tratan de entenderlo, hace solo 3 años pocos podían permitirse su valor
350 mil pero eso está comprobado se dice que en unos 4 o 5 años todos tendremos
la oportunidad de que secuencien todo nuestro genoma humano por menos de
$1000.
El resultado podría ser una revolución en la medicina por que usaría a través de
este chip la información genética para diagnosticar enfermedades, también tendrá
un problema en cuanto a la intimidad o una violación a estos datos de cada persona.
Antes un famoso de la antigua Grecia decía ‘’ conócete a ti mismo’’ hoy en día esas
palabras son utilizadas en la empresa de biotecnología que representan un nuevo
sitio, hasta qué punto queremos conectarnos en la era genética.
Como descifrar nuestro código genético, en unos años será posible que
podamos entender nuestra tableta de información que nos cambie la vida, un
informe privado sobre nuestro código genético sobre los miles de genes de nuestro
cuerpo una vez realizadas nuestro genes revelar lo que podemos padecer o las
diferentes enfermedades las que podemos tener o los que podemos pasar a
nuestros hijos.
Estamos en una era donde nos estamos auto conociendo sin precedentes, estamos
comenzando a entender de los procesos vitales de los que nos componemos y
donde podremos intervenir.
La genómica nos ofrece la oportunidad de analizar con mayor preposición posible
las causas de enfermedades y saber cómo prevenirlas y tratarlas con tiempo. Esa
oportunidad la tendremos ante nosotros este podría ser un nuevo tipo de medicina
y prediga los riesgos para que podamos prevenirlas con tiempo,
El ADN es la molécula básica de la vida, a continuación el ADN se rompe en
fragmentos para que se haga más fácil de frecuencia es tan complejo este proceso
que se tome 13 años para obtener un genoma humano 3 mil millones de dólares
invertidos y cientos de investigadores cuando se publicó en el año 2000 se tachó
como uno de los mayores logros en la humanidad todas estas fórmulas están
escritas todas con el mismo lenguaje, un lenguaje que cuyo alfabeto consta de 4
elementos químico cada uno conocido por su inicial estas letras constan alrededor
de 20 mil genes en 23 pares de cromosomas los genes se codifican para formar
proteínas estos ayudan a crear partes de nuestros cuerpo desde lo músculos hasta
el cabello en el mundo de los genes y las proteínas si el ADN resulta dañado
aparecen faltas de ortografías conocidas como variantes o mutaciones si
cambiamos la ortografía de un gen en ocasiones cambia la proteína ese es el tipo
de cambios del genoma que utilizan para tratar de localizar una enfermedad que
variante explica porque está enfermo un niño que están tomando su rara
enfermedad para lograr descubrir lo que tiene por medio de este método.
El genotipado no es una secuenciación del ADN, el genotipado equivale a leer 100
palabras en una novela de 600 páginas y creer que lo sabes todo.
Esta es la única empresa que permite ir a un sitio web que a un médico y esta es
La clave de tener algo esencialmente personal.
Los científicos ven cómo se desarrollan las células cancerosas antes y después de
usar el tratamiento y ven como obtiene una resistencia.
El objetivo es que el propio genoma del cáncer les indique vencerlo.
La secuenciación del ADN significa determinar el orden de los cuatro componentes
básicos químicos, llamados "bases", que forman la molécula de ADN. La secuencia
les informa a los científicos la clase de información genética que se transporta en
un segmento específico de ADN. Por ejemplo, los científicos pueden usar la
información de las secuencias para determinar qué tramos de ADN contienen genes
y qué tramos transportan instrucciones regulatorias, que activan o desactivan
genes. Además, y de manera muy importante, los datos de las secuencias pueden
resaltar los cambios en un gen que pueden causar enfermedades.