SÍNTESIS DE LA SAL DE ALUMBRE

Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de Química, Universidad Del Valle,

Cali, Colombia.

1. RESUMEN:
Se llevó a cabo la síntesis de una sal de alumbre de sulfato de amonio y aluminio dodecahidratado,
𝐴𝑙𝑁𝐻4(𝑆𝑂4)2.12 𝐻2𝑂, a partir de papel aluminio disuelto en NaOH al 10% formando 𝑁𝑎𝐴𝑙(𝑂𝐻)4 ,
posteriormente se neutralizo con ácido sulfúrico 2M formando así el precipitado de hidróxido de
aluminio, se lavó con agua caliente y se disolvió en H2SO4 produciendo el sulfato de aluminio que al
reaccionar con el amoniaco 2M genero la sal de alumbre. Al concentrar la disolución por evaporación
y se dejó enfriar para la formación de los cristales. La cantidad de sal obtenida fue de 9,04 g y el
porcentaje de rendimiento fue del 53,94%.

Palabras clave: alumbre, Sales dobles, neutralización.

Peso de Al (±0,0001) 1,0044 g
2. OBJETIVOS Peso papel filtro
0,762 g
(±0,001)
 Sintetizar la sal de alumbre
(NH4 )Al(SO4 )2 ∙ 12H2 O a partir de sulfato Peso final del
amionico y sulfato de alumínio, teniendo en compuesto 9,806 g
cuenta lá reactividad del alumínio en médio sintetizado (±0,001)
ácido, sus propriedades ácido-base y oxido-
reducción, mediante la preparación de una sal
acida. 3.1 Reacciones:
 Evaluar el porcentaje de rendimiento de la sal
obtenida mediante la síntesis Reacción 10%. del aluminio solido con NaOH
 Emplear y conocer procesos y reactivos 2Al(s) + 2NaOH(𝑎𝑐) + 6H2 O(𝑙)
involucrados para sintetizar una sal doble → 2NaAl(OH)4(𝑎𝑐 ) + 3𝐻2(𝐺)
como lo es la sal de alumbre
 Entender y comprender usos e importancia de Ec 1
la sal de alumbre en el uso cotidiano Reacción de neutralización con H2SO4

2NaAl(OH)4(ac) + H2 SO4
3. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
→ 2Al(OH)3(s) + Na2 SO4
Preparación de una Sal de Alumbre + 2H2 O
principales datos para la síntesis de la sal de Ec 2
alumbre
Reacción del precipitado hidratado con
Tabla 1: resultados de la práctica H2SO4.

1
2Al(OH)3(s) + 3H2 SO4 → 2Al3+ + = 𝟏𝟔, 𝟕𝟔𝟔 𝒈 𝒅𝒆 (𝑵𝑯𝟒 )𝑨𝒍(𝑺𝑶𝟒 )𝟐
3SO2−
4 + 6H2 O ∙ 𝟏𝟐𝑯𝟐 𝑶

2Al3+ + 12H2 O → 2[Al(H2 O)6 ]3+ Experimentalmente se obtuvieron 9,04 g de

Alumbre.
Ec 3
%Rendimiento
Reacción final con el amoníaco, Alumbre. 9,004 g de Alumbre
=
2[Al(H2 O)6 ] + 3+
3SO2−
+ H2 SO4(exc) +
4
16.766 g Alumbre
10H2 O + 2NH4 OH → × 100
2NH4 Al(SO4 )2 12H2 O Ec 5
Ec 4 = 𝟓𝟑, 𝟗𝟒% 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨

Tomando como base 1.0044 g de Al(s) se 4. ANÁLISIS DE RESULTADOS

obtuvieron los siguientes resultados:
De los alumbres podemos observar una gran
Reactivo limitante: familia de sales dobles conformadas por un ion
1mol Al 2Na(OH) monovalente y un ion trivalente. En esta sal seis
1.0044 gAl × × × de las moléculas de agua están coordinados
26.98 g Al 2 mol Al octaédricamente al ion trivalente; mientras que,
39.997g Na(OH) las otras seis moléculas de agua están débilmente
× = 1.488gNaOH coordinadas sobre el ion monovalente. El
1 mol Na(OH)
(NH4 )Al(SO4 )2 ∙ 12H2 O se conoce
10g NaOH comumente como sulfato de alumínio de amonio,
25mL × = 2.5g NaOH es de geometria cubica centrado en la cara donde
100mL
las moléculas de agua forman enlaces de
El reactivo limitante es el Al(S). hidrogeno entre los iones sulfato y el catión
alumínio, brindando estabilidad y dureza a las
moléculas que se van agrupando por capas
Porcentaje de rendimiento teórico: ordenadas y repetitivas [1].
1mol Al 2NaAl(OH) Partiendo de la complejidad en la red de enlace
1.0044 gAl × × × hidrogeno de Las moléculas de agua y los iones
26.98g Al 2 mol Al
sulfato entendemos que a temperatura ambiente
1 mol Al2 O3 ∙ H2 O 1 mol Al2 (SO4 )3 la sal de alumbre de amonio y aluminio es
× ×
2NaAl(OH) 1 mol Al2 O3 ∙ H2 O desordenada y esto se debe al movimiento de
× gran amplitud en lugar de un desorden estático.
Estudios de 𝑅𝑀𝑁 y dieléctricas sugieren que el
2 mol (NH4 )Al(SO4 )2 ∙ 12H2 O movimiento del agua en la sal de alumbre
× ×
1 mol Al2 (SO4 )3 disminuye con la temperatura, con una energía de
activación de 29 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 en las fases tanto de la
453.15g (NH4 )Al(SO4 )2 ∙ 12H2 O alta temperatura y de baja temperatura, mientras
× =
(NH4 )Al(SO4 )2 ∙ 12H2 O que se cree que el movimiento de amonio se lleva
a cabo a la temperatura de transición. [2]

2
Centrándose en el proceso de la síntesis, para
obtener la disolución de aluminio, esta reaccionó
con hidróxido de sodio por medio de un proceso
redox, donde el aluminio se oxidó pasando de un
numero de oxidación cero a un numero de
oxidación tres más y el hidrogeno proveniente del
hidróxido de sodio o del agua se redujo desde un
numero de oxidación de uno a cero en forma de
gas hidrogeno. La aparición de efervescencia
durante la reacción se debió al desprendimiento
de hidrogeno. En esta reacción se obtuvo el
aluminato de sodio el cual es un ion complejo. La
filtración que se realiza después de esta adición
se debe a que el aluminio puede no estar
compuesto total y únicamente por el presente,
sino que además puede contener polímeros o
celulosa, lo que genera algunas impurezas en
solución. Una vez se elimina este residuo negro la
neutralización con ácido sulfúrico genera la
formación de un precipitado de hidróxido de
aluminio. Esta reacción es una reacción acido-
base donde los iones hidronio provenientes del
ácido sulfúrico neutralizan los iones aluminato
presentes en solución.
Debido a que a partir del hidróxido de aluminio se
obtendrá la sal de alumbre, fue necesario filtrar
este precipitado y dada la solubilidad del sulfato
de sodio en agua se pudo separar los dos
productos obtenidos. Sin embargo, durante la
posterior adición de ácido sulfúrico el hidróxido de
aluminio formado se volvió a disolver entre más
ácido era agregado, esto a causa de que el
hidróxido de aluminio tiene tendencia a formar
compuestos hexacoordinados y en solución
acuosa, este se presenta como Al(OH)3(H2O)3,
que tiene propiedades de anfótero, y como base
produce sales que en disoluciones acuosas
contiene el ion Al(H2 O)3+
6 . [3]
Finalmente, se agrega amoníaco para inducir el
catión monovalente y conseguir así la sal de
alumbre. El ácido sulfúrico se adicionó en la
reacción con el fin de disolver el hidróxido de
aluminio restante. La solución final se dejó enfriar
ya que la solubilidad de la sal doble de sulfato de
amonio y aluminio es más soluble a medida que
aumenta la temperatura.
Teóricamente se esperaba obtener
16.766 g de (NH4 )Al(SO4 )2 ∙ 12H2 O pero
se obtuvieron 9.04 g de Alumbre con un
porcentaje de rendimiento de 53.94%, un
porcentaje de rendimiento muy regular por no
decir que malo, aunque este pudo deberse o
posibles fallas humanas de procedimiento en los
que involucra perdida de producto, no suficiente
para la industria, y quizá por esta misma razón
cada vez es más reemplazado por el sulfato de
aluminio. Dicha pérdida de masa de aluminio se le
puede atribuir a la primera filtración, en la cual se
filtra la solución oscura que queda de solubilizar el
aluminio, como también al momento de recuperar
y guardar producto obtenido, también podemos
decir que los errores por contaminación en los
cristales tienden a ser mínimo ya que se filtró la
solución del Na2 SO4 .
Aunque el porcentaje dé rendimiento no fue l ideal,
el proceso experimentalmente realizado tiene
buena concordancia con lo teórico ya
preestablecido, tanto en el marco procedimental
como en los reactivos usados en las diferentes
etapas de preparación de una sal de alumbre.
5. CONCLUSIONES
Partiendo de un porcentaje de rendimiento
53.94% podemos concluir que en el proceso de
obtención de sal de alumbre la cual es una sal
doble compuesta por un metal trivalente y
monovalente se debe tener mucho cuidado en la
filtración ya que es donde se pierde mayor
cantidad de muestra.
el alumbre es una de las sales más, útiles y tiene
variedad de funciones, se emplea como uno de los
más preciosos mordientes para un gran número
de colores gracias a su afinidad por las partes
colorantes y por los tejidos. [2]
3
 6 RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS
1. Escriba y ajuste la reacción entre el
aluminio y el hidróxido de sodio
2Al(s) +6H2O + 2NaOH  2Na[Al(OH)4]+ 3H2(g)
2. ¿Qué precipita cuando se neutraliza la
disolución con ácido sulfúrico? ¿Qué se forma
cuando se añade ácido sulfúrico para re
disolver el precipitado? ¿Por qué?
La adición de ácido sulfúrico en este paso (donde
se tiene una solución básica, porque en el paso
anterior se agregó hidróxido de sodio), se hace
para neutralizar el ion tetrahidroxialuminato
haciendo reaccionar los cationes hidrógeno del
ácido con los iones hidróxido de este formando
agua. Los aniones sulfatos reaccionan con los
iones sodio y forman sulfato de sodio;
simultáneamente a esto, y como en este proceso
de adición el pH baja, se da la formación de un
precipitado de hidróxido de aluminio, el cual se
completa en la neutralización.
2Na[Al (OH)4] + H2SO4  Na2SO4 + 2Al (OH)3(s)
+ 2H2O
El precipitado de hidróxido de aluminio (Al(OH)3)
se disuelve con ácido sulfúrico formando sulfato
de aluminio y agua:
2Al(OH)3 + 3H2SO4  Al2(SO4)3 + 6H2O
El hidróxido de aluminio, que contiene el catión
Al3+, tiene la tendencia a formar compuestos hexa-
coordinados y en solución acuosa, este se
presenta como Al(OH)3(H2O)3, que tiene
propiedades anfotéricas:
Al(OH)3(H2O)3 +OH-  [Al(OH)4(H2O)2]-
Al(OH)3(H2O)3 + 3H+  [Al(H2O)6]3+
La solubilidad del hidróxido de aluminio en medio
ácido aumenta con la tercera potencia de la
concentración del ion hidrógeno (en medio ácido,
es decir, cuando presenta un carácter básico), al
adicionarle ácido sulfúrico, este protona los
hidróxidos que están unidos al aluminio y forma un
complejo de aluminio hexa-acuoso.
3. ¿Qué es lo que puede precipitar cuando se
añade amoniaco a la disolución de sulfato de
aluminio?
El amoníaco induce el catión monovalente y
consigue así la sal de alumbre:
2Al(H2O)63+ +3SO42 +H2SO4(exc) + 10H2O +
2NH4OH  2NH4Al(SO4)2·12H2O
4. ¿Por qué no se disuelve directamente el
aluminio en ácido sulfúrico en lugar de en
hidróxido de sodio?
El aluminio solido no se disuelve directamente en
ácido sulfúrico ya que este se pasiva. El metal
aluminio tiene todas las propiedades que
corresponden a un metal muy activo, excepto el
de no ser atacado por ácidos fuertemente
oxidantes como el ácido sulfúrico en disolución
caliente usado durante la experimentación, esto
se debe a que el aluminio se ve protegido por la
formación de una película de óxido la cual se
forma al exponerlo al aire. Por lo cual, la reacción
se llevaría a cabo de manera lenta hasta que el
ácido tenga suficiente tiempo para disolver dicha
capa de óxido. Sin embargo, si se quita la capa de
óxido y se impide su futura formación, hasta los
ácidos débiles como el agua reaccionan con el
aluminio para producir hidrogeno gaseoso. [4]
5. ¿Qué cantidad de aluminio se obtendría si
el rendimiento de la reacción fuera del 100%?
Ver en la sección de cálculos y resultados.
6. ¿Cuál fue el rendimiento de la reacción?
Ver en la sección de cálculos y resultados.
7. A partir de la lectura recomendada, “Use of
a supported aluminium chloride catalyst for the
production of hydrocarbon resins” (Shorrock,
et al 2001), explique y argumente la idea
principal.
4
La idea principal de la lectura es de utilizar como
catalizador el cloruro de aluminio para la
producción de resinas; mejorar el rendimiento de
producción y las propiedades de la resina,
capacidad de control, reducción en los residuos no
deseados y peligrosos que se generan durante el
proceso homogéneo convencional de producción.
[5]

8. A partir de la lectura recomendada, ¿Qué

propiedades del aluminio le permiten actuar
como catalizador en el proceso de
polimerización?

Una propiedad importante del cloruro de aluminio

es que posee propiedades de enlace de ácido de
Lewis y bronsted, se demuestra que es un
catalizador activo con capacidad de crear junto
grupos hidroxilos compuestos altamente ácidos;
es estable en las condiciones de reacción y ayuda
a la reducción de la toxicidad de los productos
generando que en la reacción no haya residuos
lixíviales. [5]
7. BIBLIOGRAFIA
[1]
[2] Yun-Hwan Cha, Herbert L. Strauss. Local
Structure and Tunneling Kinetics of Ammonium
Aluminum Alum by Infrared Hole-Burning.
Department of Chemistry, University of California,
Berkeley, California 94720-1460 Received
September 13, 2000.
[3] Kleinberg, M. J. Química Inorgánica: un curso
avanzado de química inorgánica para estudiantes
de ciencia e ingeniería, Reverté 1963. pp 357.
[4] Howard L.R. Introducción a la Química.
Editorial Reverté S.A., 1956.Sección 25, pp 508.
[5] J. K. Shorrock, J. H. Clark, K. Wilson, J.
Chisem; Use of a supported aluminium chloride
catalyst for the productión of hydrocarbon resins;
(Shorrock, et al 2001); Organic Process Research
& Development, Vol 5, pp 249-253.