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Ferimento da Respiração
Grana
Se uma lesão da respiração é produzir câncer, essa lesão deve, como já mencionado,
seja irreversível. Nós entendemos por isso não só que a inibição da respiração
permanece após a remoção do veneno respiratório, mas ainda mais que a inibição da
respiração também continua através de toda a célula seguinte divisões, para medições
do metabolismo em tumores transplantados mostraram que as células cancerosas não
podem recuperar respiração, mesmo no curso de muitos décadas, depois de terem
perdido. Este fenômeno originalmente misterioso foi explicado por uma descoberta
que vem dos primeiros anos da célula fisiologia (4). Quando as células do fígado
estavam cytolyzed pela infusão da água e do cytolyzate foi centrifugado, foi
encontrado que a maior parte da respiração afundou no fundo com o grana celular.
Também foi mostrado que a respiração deo grana centrifugado foi inibido
pornarcóticos em concentrações que afetam células estruturas, a partir das quais foi
concluído - já em 1914 - que a respiração grana não são partículas de células
insolúveis, mas organismos autônomos, um resultado que tem foi prorrogado nos
últimos anos pela Botânico inglês Darlington (5) e particularmente por Mark Woods e
H. G.du Buy (6) do Instituto Nacional do Câncerem Bethesda, Md. Woods e du Buy
expandiu experimentalmente nossa conceitos sobre o auto-perpetuar natureza dos
elementos mitocondriais (grana) e demonstraram o caráter hereditáriopapel de
aberrante extranuclear formas destes na causa da neoplasia. A autonomia da
respiração grana, tanto bioquimicamente como geneticamente, dificilmente pode ser
posta em dúvida hoje. Se o princípio Omne granum e grano é válido para a respiração
grana, entendemos porque a respiração conectada com o grana permanece danificado
quando já foi danificado; é para o mesma razão que as propriedades ligadas com genes
permanecem danificados quando os genes foram danificados. Além disso, a conexão
da respiração com o grana (7) também explica uma carcinogênese que não
mencioneianteriormente, a carcinogênese por raios X. Rajewsky e Pauly
recentementemostrado que a respiração ligadacom o grana pode ser destruído
comdoses fortes de raios-x, enquanto os pequenos parte da respiração que ocorreno
protoplasma fluido pode ser inibido muito pouco pela irradiação. Carcinogênesepor
raios-x é, obviamente, nada mais do que uma destruição da respiração pela eliminação
do grana respirando. Também deve ser mencionado aqui que grana, como Graffi
mostrou (8), fluoresce brilhantemente se hidrocarbonetos carcinogênicos são trazidos
para o seu entorno, porque o grana acumular o cancerígeno substâncias.
Provavelmente esta acumulação é a explicação para o fato que os hidrocarbonetos
carcinogênicos, embora quase insolúvel em água, pode inibir respiração e, portanto,
ter um agente cancerígeno efeito. Aumento de Fermentação Quando a respiração das
células do corpo foram irreversivelmente danificados, células cancerígenas
de jeito nenhum resultado imediato. Para o câncer formação, é necessário não só
Estrutura e Energia
Energia de manutenção
Resumo
Células cancerosas são originárias de células do corpo em duas fases. A primeira faseé
a lesão irreversível da respiração. Assim como existem muitas causas remotas de
praga-calor, insetos, ratos, mas apenas uma causa comum, o bacilo da peste, há uma
grande quantidade de causas remotas de alcatrão de câncer, raios, arsênico, pressão,
uretano-mas existe apenas um comum causa em que todas as outras causas de câncer
fusão, a lesão irreversível de respiração. A lesão irreversível da respiração é seguido,
como a segunda fase de formação de câncer, por uma longa luta por existência pelas
células lesadas para manter sua estrutura, em que uma parte do células perecem por
falta de energia, enquanto outra parte conseguiu substituir o irrecuperável energia de
respiração perdida pela fermentação energia. Por causa da morfologia inferioridade da
fermentação energia, o corpo altamente diferenciado células são convertidas por isto
em indiferenciadas células que crescem descontroladamente - o câncer células. Para
os milhares de experimentos quantitativos em que estes resultados são com base,
gostaria de acrescentar, como argumento, o fato de que não há alternativa hoje. Se a
explicação de um vital processo é a sua redução para a física e química, não existe hoje
nenhuma outra explicação para a origem das células cancerígenas, especial ou geral.
Deste ponto de vista, mutação e agente carcinogênico não são alternativas, mas
palavras vazias, a menos que especificado metabolicamente. Ainda mais prejudicial na
luta contra o câncer pode ser a descoberta contínua de diversos agentes de câncer e
vírus de câncer, que, ao obscurecer os fenômenos subjacentes, pode dificultar as
medidas preventivas necessárias medidas e, assim, tornar-se responsável para casos
de câncer.
Considerações Técnicas e Comentários
Qo2 = -5 a -10
QMO2 = 25 a 35
QMN2 = 50 a 70
QATPO2 = 0) QATPN2 = 25
do embrião caiu de
Fermentação aeróbica
Carcinogênese e Metabolismo
Desde que este artigo foi preparado, impressionante confirmação e extensão dos seus
principais conclusões foram obtidas a partir de correlatos estudos metabólicos e de
crescimento de duas linhas de células cancerígenas de cultura de tecidos de
malignidades amplamente diferentes que foram ambos derivados de um e do mesmo
normal, célula de cultura de tecidos (36). O solteiro celular foi isolado há cerca de 5
anos a partir de uma cultura parental de 97 dias de idade normal tecido adiposo
subcutâneo de uma linhagem C3H / He mouse por Sanford, Provavelmente, e Earle
(33) do Instituto Nacional do Câncer. Até o momento em que o célula simples
isolamento foi feito, sem tumores desenvolvidos quando as células da cultura parental
foram injetados em camundongos da linhagem C3H / He. Injeções de células in vitro
das linhas 1742 e 2049 (anteriormente denominada subcepas VII e III,
respectivamente) primeiro produziu tumores em C3H / He normal camundongos após
o 12º e 19º in vitro gerações de transplantes, respectivamente; depois de 1Y2 anos, a
produção percentual de sarcomas foi 63 e 0 por cento, respectivamente; e depois de 3
anos, foi 97 e 1 por cento, respectivamente, com correspondentemente diferenças
marcantes no comprimento de indução período. Apesar dessas diferenças
grosseirasem "malignidade" in vivo, o taxas de crescimento das duas linhas de
célulasmantido continuamente in vitro têm permaneceu quase idêntico e
relativamente rápido. No entanto, o metabolismo de as duas linhas de células
cancerosas, cuja malignidade foi desenvolvido in vitro, tem sido encontrado por
Woods, Hunter, Hobby e Burk para paralelamente impressionante as diferenças em
malignidade observada in vivo, em um maneira em harmonia com as predicaçõese
previsões deste artigo. Os valores metabólicos foram medidos após transferência
direta do líquido culturas dos frascos de crescimento em vasos manométricos, sem
alteração notável da temperatura ambiental, pH ou composição média (cavalo soro,
extracto de embrião de galinha, glucose, bicarbonato, solução salina equilibrada). Os
valores obtido assim representar com precisão o metabolismo do crescimento,
adequadamente linhas nutridas e puras de câncer saudável células isentas de mistura
com qualquer outra tipo de célula de tecido. A glicólise anaeróbicada linha de alta
malignidade 1742 foi Qm2 = 60 a 80, que é virtualmente no máximo
Câncer - 7 60 49 60 109