TRATAMIENTOS

DE AGUAS
“LEY DE HENRY”

Semestre: 2018-B
INTEGRANTES:
➢ Arones Rengifo María del Rosario 1416120296
➢ Basurto Milla , Jose Francisco
➢ Baca Sanchez , Carlos Eduardo 1126120015
➢ Calla Acero , Karely Anabel 1316120324
➢ Gonzales Beltrán Madeleyn Estrella 1426115155
➢ Grados Arellano Bruno Anghelo 1426125238
➢ Ramirez Vera Adrian Arturo 1426125345
➢ Supo Osorio, Diana Milagros 1426135028

2018
 TRAMIENTOS DE AGUA
“LEY DE HENRY”

1. LEY HENRY
La cantidad de gas disuelta en un líquido a una determinada temperatura es
directamente proporcional a la presión parcial que ejerce ese gas sobre el
líquido."

Los líquidos pueden llevar gases disueltos en su seno, es decir que esta unión
es tan íntima que a simple vista no distinguimos la forma gaseosa de la forma
líquida. Así la cantidad de gas que puede albergar un líquido dependerá de la
temperatura, de la presión a la que está sometido el sistema líquido-gas, de la
naturaleza del gas para ser absorbido (solubilidad) y la capacidad del gas para
absorber gases.

Cuanto mayor sea la presión parcial de un gas sobre un líquido mayor

cantidad de gas absorberá el líquido. A menor temperatura la capacidad del gas
para absorber gases aumenta, por el contrario con el aumento de temperatura el
líquido disminuirá su capacidad para absorber gases. Esto es lo que pasa
cuando hervimos agua y comprobamos que saben burbujas, que no es otra cosa
que el gas que lleva disuelto y que el aumento de temperatura le obliga a
liberarlo. También la naturaleza de los líquidos es un factor importante, ya que
unos son capaces de absorber más gas que otros. Por ejemplo: el nitrógeno es
cinco veces más soluble en la grasa que en el agua.

La presión influye muy poco en la solubilidad de un líquido o de un sólido. Sin

embargo, la solubilidad de un gas en un líquido es directamente proporcional a
la presión que ejerce el gas en la solución.

C = k.P
Donde:

▪ C es la concentración molar (en mol/L)

▪ P es la presión del gas (en atm)
▪ k es la constante de Henry (el valor de k depende de la naturaleza del
gas y del líquido)
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“LEY DE HENRY”

FIGURA N°1

INTERPRETACION MOLECULAR DE LA LEY DE HENRY

FUENTE: https://es-static.z-dn.net/files/df8/aa4f2cef2cdbf88babac836a877b627f.pdf

Para explicar tal efecto, se considera que el número de moléculas de gas que
choca contra la superficie del líquido (y que por lo tanto puede entrar en solución)
es directamente proporcional a la presión.

Si el gas reacciona con agua, la ley de Henry no funciona muy bien. Porque
en La ley de Henry se cumple a presiones no muy elevadas y temperaturas no
muy bajas.

Ejemplo:

𝑁𝐻3 (𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂 ← 𝑁𝐻4+ (𝑎𝑞) + 𝑂𝐻(𝑎𝑞)

𝐶𝑂2 (𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ← 𝐻2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑞)

Las desviaciones a la ley de Henry se deben principalmente a la formación

de compuestos soluto/solvente y especies iónicas. Por ejemplo, la solubilidad del
CO2 (dióxido de carbono) en agua a bajas temperaturas y presiones de 10-100
atm.

Se aparta de la ley de Henry pero a 100°C los resultados concuerdan (Sander,

1912). Las desviaciones a bajas temperaturas son debidas en parte a la
formación de ácido carbónico:
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“LEY DE HENRY”

CO2+ H2O -----------------> H2CO3

FIGURA N°2

DIAGRAMA DE ACETONA CLOROFORMO

FUENTE: https://es-static.z-dn.net/files/df8/aa4f2cef2cdbf88babac836a877b627f.pdf

Desviaciones negativas de la ley de Raoult ocurre cuando las interacciones A-

B son mayores que las A-A y B-B

➢ ∆𝐻𝑚 < 0
➢ ∆𝑉𝑚 < 0

FIGURA N°3
DIAGRAMA ACETONA -𝐶𝑆2

FUENTE: https://es-static.z-dn.net/files/df8/aa4f2cef2cdbf88babac836a877b627f.pdf
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“LEY DE HENRY”

En primer lugar, sólo es válida para gases que se disuelven muy poco, luego
estamos hablando de soluciones diluidas (en este caso líquido-gas). Por ello no
es aplicable a gases, como por ejemplo el HCl, que en agua se disuelve mucho,
o también el NH3 que le ocurre lo mismo. En el HCl en agua, entran en juego
fuerzas intermoleculares del tipo dipolo-puente de hidrógeno. Si se quisiera
evaluar el comportamiento de éstas sustancias y Henry, se debería considerar
la solubilidad del gas con respecto a las moléculas que no se ven afectadas por
estas fuerzas, entonces allí sí, se verifica el cumplimiento de la Ley.

No es el caso del oxígeno, nitrógeno, argón, etc. que se disuelven muy poco
y por lo tanto cumplen con ella.

Una pregunta interesante sería: ¿la ley sólo se aplica cuando el soluto es un
gas?. Y la respuesta es no.

Henry es válido para gases y también para solutos que se disuelvan muy poco,
y por lo tanto, constituyan soluciones diluidas y que tengan presión de vapor.
Luego, en un cierto rango de concentraciones o presiones, Henry es válido para
estudiar el comportamiento de los solutos en las soluciones.

2. PROPIEDADES COLIGATIVAS.

La formación de una disolución tiene consecuencias sobre una serie de

propiedades: propiedades coligativas.

Propiedades que dependen únicamente de la cantidad (concentración) de soluto

añadida (moles o moléculas de soluto), pero no de su naturaleza (de qué soluto
sea).

2.1 Disminución de la presión de vapor

▪ Como el soluto es no volátil, la presión del vapor de la disolución
corresponderá a la presión de vapor del disolvente (P 1).
▪ La presión de vapor de la disolución es menor que la del disolvente
puro.
2.2 Aumento de la temperatura de ebullición
▪ Consecuencia de la disminución de la presión de vapor
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▪ La temperatura de ebullición de la disolución es mayor que la del

disolvente puro.
FIGURA N°4
AUMENTO EBULLOSCÓPICO

FUENTE:https://es-static.z-dn.net/files/df8/aa4f2cef2cdbf88babac836a877b627f.pdf

2.3 Descenso de la temperatura de fusión/congelación

▪ La adición del soluto provoca un descenso del punto de fusión.

𝑫𝑻𝒇 = 𝑻𝒐𝒇 − 𝑻𝒇 = 𝑲𝒇 𝒙 𝒎

2.3.1 Constante crioscópica

▪ Propiedad del disolvente (no depende del soluto)
▪ Unidades: K×kg×mol-1
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FIGURA N°5
CONSTANTE CRIOSCÓPICA

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2.4 Presión osmótica

▪ Una membrana semipermeable permite el paso moléculas de
solvente pero detiene el paso de moléculas de soluto.
▪ Es la presión necesaria para detener la osmosis.
▪ La presión osmótica es igual a la diferencia de nivel entre los dos
recipientes.
▪ El solvente pasa desde la región de baja concentración en soluto
hacia la región de alta concentración en soluto, ya que el soluto
estabiliza la solución.
▪ El movimiento neto de moléculas de solvente se llama osmosis.

FIGURA N°

PRESION OSMOTICA

FUENTE: https://es-static.z-dn.net/files/df8/aa4f2cef2cdbf88babac836a877b627f.pdf
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En la figura, el solvente pasa desde la región de baja concentración

en soluto hacia la región de alta concentración en soluto.

PROBLEMA N°1

La solubilidad de Ar en agua a 20ºC y 1.00 atm es equivalente a 33.7 mL de Ar (g),

medidos a presión y temperatura estándar (STP) por litro de agua ¿Cuál es la
molaridad del Ar en agua a 20ºC que está saturada con aire a 1.00 atm? El aire
contiene 0.934% en volumen de Ar. Suponga que el volumen de agua no cambia
cuando se satura con aire.

Solución:

Usamos el volumen molar STP (22.414 L = 22414 mL) para determinar la

molaridad de Ar bajo una presión de 1 atm y luego la constante de la ley de
Hernry.

33.7 𝑚𝐿𝐴𝑟 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑟

𝐶 𝑥 22414 𝑚𝐿 𝑒𝑛 𝑆𝑇𝑃 0.00150 𝑀
𝑘𝐴𝑟 = = 1𝐿 𝑠𝑜𝑙. =
𝑃𝐴𝑟 1 𝑎𝑡𝑚 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑎𝑡𝑚

En la atmósfera, la presión parcial de argón es P = 0.00934 atm. (Recuerde que

las fracciones de presión equivalen a las fracciones de volumen para los gases
ideales). Ahora calculamos la concentración de argón en solución acuosa.

0.00150 𝑀
𝐶 = 𝑘𝐴𝑟 𝑃𝐴𝑟 = 𝑥0.00934 𝑎𝑡𝑚
𝑎𝑡𝑚

𝐶 = 1.40𝑥10−5 𝑀

PROBLEMA N°2

Calcular la cantidad de nitrógeno y oxígeno disuelto en mg/L presente en el agua

de río en condiciones de saturación en contacto con aire seco a 15°C y 2 atm.

LEY DE HENRY 𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 𝑥 𝐾𝐻
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Solución:

El aire seco está compuesto de 21%O2 y 79%N2.

𝑃𝑖 = 𝑃𝑇 𝑥 𝑋𝑖
• Hallamos la presión parcial de N2 y O2

𝑃𝑁2 = 𝑃𝑇 𝑥 𝑋𝑁2 𝑃𝑁2 = 2 𝑎𝑡𝑚 𝑥 (0.79) → 𝑃𝑁2 = 1.58 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑂2 = 𝑃𝑇 𝑥 𝑋𝑂2 𝑃𝑂2 = 2 𝑎𝑡𝑚 𝑥 (0.21) → 𝑃𝑂2 = 0.42 𝑎𝑡𝑚

• Sacaremos de tabla la constante de Henry a 15°C.

°C K O2 K N2
10 3.27 𝑥 104 6.68 𝑥 104
20 4.01 𝑥 104 8.04 𝑥 104

• Interpolamos para el O2

10 3.27 𝑥 104

𝐾𝑂2 = 3.64 𝑥 104

15 𝐾𝑂2

20 4.01 𝑥 104

• Interpolamos para el N2

10 6.68 𝑥 104

𝐾𝑁2 = 7.36 𝑥 104

15 𝐾𝑁2

20 8.04 𝑥 104

𝑃𝑖
• Hallando con la ley de Henry X 𝑋𝑖 =
𝐾𝐻
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𝑃𝑂2 0.42 𝑎𝑡𝑚

𝑋𝑂2 = = → 𝑋𝑂2 = 1.154 𝑥 10−5
✓ 𝐾𝑂2 3.64 𝑥 104 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑁2 1.58 𝑎𝑡𝑚

𝑋𝑁2 = = → 𝑋𝑁2 = 2.147 𝑥 10−5
𝐾𝑁2 7.36 𝑥 104 𝑚𝑜𝑙/𝐿. 𝑎𝑡𝑚

• Hallando las moles de N2 y O2. Tomando como base:

1L(1000ml) de H20 (densidad del agua a 15°C = 0.999 g/ml)

𝜌𝑥𝑉 0.999 𝑔/𝑚𝑙 𝑥 1000 𝑚𝑙

𝑛𝐻2𝑂 = = = 55.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2𝑂
̅
𝑀 18 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑁2 = 𝑋𝑁2 𝑥 𝑛𝐻2𝑂 𝑛𝑁2 = 2.147 𝑥 10−5 𝑥 55.5 𝑚𝑜𝑙 → 𝑛𝑁2 = 1.19 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑂2 = 𝑋𝑂2 𝑥 𝑛𝐻2𝑂 𝑛𝑂2 = 1.154 𝑥 10−5 𝑥 55.5 𝑚𝑜𝑙 → 𝑛𝑂2 = 6.405 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙
mol

• Hallando la concentración de N2 Y O2 en 1L de agua:

28 𝑔 𝑁2 1000 𝑚𝑔 1
[𝑁2] = 1.19 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁2 𝑥 𝑥 𝑥 = 33.32 𝑚𝑔/𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁2 1𝑔 1𝐿

32 𝑔 𝑂2 1000 𝑚𝑔 1
[𝑂2] = 6.405 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑥 𝑥 𝑥 = 20.495 𝑚𝑔/𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 1𝑔 1𝐿

PROBLEMA N°3

A 20° C, se disuelven 9,3 cm3 de helio a 20o C y 730 mmHg en un volumen de

agua de modo que al final quedan 1000 ml de disolución. Sabiendo, como ya se
ha escrito, que la presión de la atmósfera de helio es 730 mmHg, calcula la
constante de Henry para el helio disuelto.
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“LEY DE HENRY”

730
𝑃𝑉 .9,3.10−3
➢ n° de moles helio: 𝑛 = 𝑅𝑇 = 760
= 3,7. 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝑒
0,082.(273+20)

3,7.10−4
➢ M(concentración): = = 3,7. 10−4 𝑀
1𝐿

𝐶(𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑) 3,7.10−4 𝐻𝑒
➢ K= = 730 = 3,85. 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑝
760

PROBLEMA N°4

La solubilidad del nitrógeno gaseoso puro en agua a 25º C es de 6,82 * 10 - 4

mol/L. Calcular la concentración del nitrógeno disuelto en el agua en

condiciones normales, sabiendo que la presión parcial de ese gas en el aire es
de 0,7806 atm.

Para soluciones líquidas de gases poco solubles es aplicable la ley de Henry

La solubilidad de un gas en un solvente, a una determinada temperatura, es

proporcional a la presión del gas en equilibrio con la solución

De la solubilidad del nitrógeno en agua a 25º C se concluye que es un gas

poco soluble a temperaturas ambientales. Por lo tanto es lícito aplicar la ley
de Henry cuya expresión matemática es:

𝐜𝟐 = 𝐤 𝐩𝟐

El valor de k a 25 ºC se obtiene de los datos

𝐜𝟐 𝐦𝐨𝐥
𝐤= = 𝟔, 𝟖𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟒
𝐩𝟐 𝐚𝐭𝐦
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“LEY DE HENRY”

Y para 𝐩𝟐 = 𝟎, 𝟕𝟖𝟎𝟔 𝐚𝐭𝐦

𝐦𝐨𝐥
𝐜𝟐 = 𝐤𝐩𝟐 = 𝟔, 𝟖𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 ∗ 𝟎, 𝟕𝟔𝟎𝟖 = 𝟓, 𝟐𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒
𝐋

PROBLEMA N°5

A 10°C y a una presión de O2 de 2.0 atm, la solubilidad del O2 en agua es 70 mL

O2 /L. Determinar cuál es la molaridad del O2 en una solución acuosa saturada
cuando el O2 está sometido a una presión parcial normal en aire de 0.40 atm.

Solución:

Molaridad del O2 a 10°C cuando la presión del O2= 2.0 atm

1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 1
0.07𝐿 𝑂2 . . = 3.125 𝑥 10−3 𝑀 𝑂2
22.4 𝐿 𝑂2 1 𝐿 𝑠𝑜𝑙

Calculo de la constante de Ley de Henry:

𝐶 3.125 𝑥 10−3 𝑀 𝑂2
𝐾= =
𝑃𝑔𝑎𝑠 2 𝑎𝑡𝑚

Aplicando la Ley de Henry para la presión parcial normal en aire a 0.40 atm

3.125 𝑥 10−3 𝑀 𝑂2
𝐶 = 𝐾. 𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑥 0.40 𝑎𝑡𝑚 = 0.625 𝑀 𝑂2
2 𝑎𝑡𝑚