FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

BIOQUÍMICA DIAGNÓSTICA

LAB. QUÍMICA ORGÁNICA II

PROFESORAS: CRISTINA MAYELA GARCÍA RUÍZ, GEORGINA FRANCO MARTÍNEZ

ALUMNA: KAREN TORRES PÉREZ GRUPO: 2202 EQ. 2

BENCILO
Objetivos:

 Obtener α- dicetona por una Observaciones: La reacción se dejó

oxidación de una α-
hidroxicetona (benzoína) usando
como agente oxidante un
blanqueador doméstico.
Introducción:
Los usos del bencílo, gracias a la
toxicidad que presenta son útiles para el
tratamiento de parasitosis, y exterminio
de capitis, además de tener propiedades
antiespasmódicas, hay muchos métodos
convencionales para la síntesis del mismo,
en la presente daremos a conocer
nuestros resultados y observaciones con
respecto a dicha práctica.
Mecanismo de Reacción :
calentar a reflujo únicamente 20 min, 5
minutos menos al establecido por el
manual, al minuto 10 inició a formarse un
precipitado de color blanco, y
aproximadamente 5 minutos después
pudimos observar que esos cristales se
volvían amarillos (color reportado en la
literatura del bencilo) por ese motivo
paramos el reflujo antes del tiempo
indicado, aunque creemos que podríamos
haber obtenido más cristales al dejar más
tiempo nuestro calentamiento.
Resultados:
Se obtuvieron 1.3 g de bencilo a partir de
0.5 g de benzoína, 2mL de ácido acético
glacial y 5 mL de blanqueador doméstico.
(Los gramos reportados estaban aún
húmedos por lo que dicho peso podría no
corresponder al adecuado)
Rendimiento.

Benzoína 0.5g

Ácido acético glacial 2 mL

Blanqueador doméstico 5 mL

Punto de Fusión Teórico 94ºC

Punto de Fusión Práctico 94-95oC

% de Rendimiento 92.85%
Teórico.
1 g de benzoína equivale a 2.8 g de
Bencilo.
0.5 g de benzoína equivale a 1.4 g de
Bencilo
Conclusiones.
1.4…….100%
Se obtuvo Bencilo mediante una oxidación de
1.3…….?? Benzoína esta oxidación se llevó a cabo con
Cloro doméstico, con un rendimiento del
% Rendimiento = (0.7 g / 0.8 g) x 100 = 92.85% con un PF cercano al de la literatura,
92.85 % sin embargo estos datos pueden ser alterados
por la humedad presente en los
cristales. Sin embargo es una
reacción muy cuantitativa.

Bibliografía

Avila Z (2001) “Química Orgánica

con un enfoque ecológico”
Dirección general de fomento
editorial UNAM México. P.p 324-
336

ROBERTS J.D. (2000) “Basic of

Chemestry” p.p 512

MC MURRY. (2001) “Química

Orgánica” 5ta Ed. Thomson

THE INDEX MERK (1998) 20ed.

Merk Co.