Janylson Victor Lacerda de Oliveira - 11228266

MISTURA DE GASES
Resumo do Capítulo 12 do Van Wylen
Considerações gerais e mistura
Na termodinâmica, boa de gases
parte perfeitos
dos problemas envolve misturas de substâncias
puras diferentes. Uma mistura bastante conhecida é a mistura ar-vapor d'água.

Uma mistura pode descrita pela fração mássica:

mi
c i=
mtot

ou pelas frações molares de cada componente:

ni
y i=
ntot

Através da massa molecular, podemos relacionar a fração mássica e a fração

molar:

mi nM n M /n y M
c i= = i i = i i tot = i i
mtot ∑n j M j ∑ n j M j /ntot ∑ y j M j

e seguindo o mesmo procedimento, podemos fazer também de base mássica para base
molar:

c i /M i
c i=
∑cj ¿ M j

A massa molecular da mistura pode ser escrita do seguinte forma:

M mist = ∑ y i M i

Um dos modelos utilizados para se estudar uma mistura de gases perfeitos, é o

modelo de Dalton. No modelo de Dalton, determinamos as propriedades dos
componentes a partir da hipótese de que cada componente ocupa o volume todo na
temperatura da mistura. Aplicando o modelo de gás perfeito a mistura de gases nos
fornece:

pV =n Ŕ T

n=na +n b

Para cada componente:

 pa V =n a Ŕ T

pb V =n b Ŕ T

Substituindo temos:

pV p a V pb V
= +
Ŕ T Ŕ T Ŕ T

p= pb + p a

pa pb
Chamamos e de pressões parciais. Logo, para uma mistura de gases
perfeitos, temos que a pressão é a soma das pressões parciais de cada componente.

Para determinar a energia interna, entalpia e entropia de uma mistura de gases

perfeitos, o modelo de Dalton é mais útil porque cada componente da mistura se
comporta como se ele ocupasse todo o volume. Desta forma, temos a energia interna,
entalpia e entropia podem ser calculadas como a soma das respectivas propriedades de
cada componente nas condições em que eles se encontram na mistura. As propriedades
dos componentes são calculadas na temperatura da mistura.

U=mu=ma u a+ mb u b

c a ua +c b ub
U=m ¿ )

H=m h=ma h a+ mb h b

c a ha +c b hb
H =m¿ )

Uma simplificação pode ser feita nos problemas que envolvem mistura de gases
perfeitos em contato com a fase sólida ou líquida de um de seus componentes. Um caso
bastante importante é a mistura ar e vapor d'água em contato com água líquida ou gelo,
bastante comum nos processos de condicionamento de ar e de secagem. As hipóteses
que são feitas são:

1. A fase sólida ou líquida não contém gases dissolvidos.

2. A fase gasosa pode ser tratada como mistura de gases perfeitos

3. O equilíbrio entre a fase condensada e vapor não é influenciada pela presença de
outro componente. Quando o equilíbrio é atingido, a pressão parcial do vapor é igual a
pressão de saturação correspondente a temperatura da mistura

A temperatura na qual o vapor solidifica ou condensa quando é resfriado em uma

pressão constante, é chamada de ponto de orvalho. Quando o vapor está na pressão e
temperatura de saturação, a mistura é chamada de mistura saturada, para a mistura ar-
vapor d'água, o termo usado é "ar saturado".

A umidade relativa " ϕ " é a relação entre a pressão parcial do vapor da

pv pg
mistura, , e a pressão de saturação do vapor a mesma temperatura .

pv
ϕ=
pg

A umidade absoluta, ϖ , é definida como a razão entre a massa de vapor

mv ma
d'água, , e a massa de ar seco, .

mv
ϖ=
ma

Como estamos considerado a mistura e o vapor como gases perfeitos, nós

podemos desenvolver uma expressão para a umidade absoluta que envolva as pressões
parciais e as massas moleculares, chegando na seguinte relação:

pv
ϖ =0,622
pa

A relação entre a umidade absoluta real e a umidade absoluta de uma mistura

saturada a mesma temperatura e pressão total define o grau de saturação.

A primeira lei da termodinâmica pode ser aplicada a mistura gás-vapor,

considerado o comportamento de ambos como gases perfeitos. Desta forma podemos
tratar cada componente separadamente durante os cálculos das variações da energia
interna e da entalpia. As variações da entalpia do vapor podem ser determinadas com a
tabela de vapor, e a variação da entalpia para o ar, pode ser determinada através de
equações relativas aos gases perfeitos.

Um processo bastante importante que acontece com a mistura ar-vapor d'água é

o de saturação adiabática, onde a mistura ar-vapor entra em contato com a água líquida
num duto bem isolado. Se a umidade relativa inicial for menor que 100%, parte da água
irá evaporar e a temperatura da mistura gasosa vai diminuir. Se na saída do duto a
mistura é saturada e o processo é adiabático, a temperatura da saída do duto é então
conhecida como temperatura de saturação adiabática. Para que este processo ocorra em
regime permanente, água de reposição, a temperatura de saturação adiabática, deve ser
adicionada na mesma razão daquela evaporada. Supõe-se que a pressão, ao longo do
processo é constante. Supõe-se também que a pressão, ao longo do processo, é
constante. Desprezando as variações de energia cinética e potencial, a primeira lei da
termodinâmica fica reduzida a:

ha 1 +ϖ 1 h v1 + ( ϖ 2−ϖ 1 ) hl 2=ha 2+ ϖ 2 hv 2

ϖ 1 ( hv 1−hl 2 )=c pa ( T 2−T 1 ) +ϖ 2 hlv 2

1:Entrada de ar+vapor

2:Saída da mistura saturada ar -vapor

A conclusão que se pode ter é que neste processo a temperatura de saturação

adiabática é função da pressão, temperatura e umidade relativa, na seção de alimentação
e da pressão, na seção de descarga. Desta forma, a umidade relativa e a umidade
absoluta da mistura ar-vapor que escoa na seção de entrada do saturado podem ser
determinadas através das medidas de pressão e temperatura nas seções de alimentação e
descarga do saturador adiabático.

Através da temperatura de bulbo úmido e bulbo seco, conseguimos medir a

umidade de uma mistura ar-vapor d'água, o nome do instrumento utilizado é
psicrômetro. Neste equipamento, a mistura escoa ao redor dos termômetros de bulbo
úmido e bulbo seco. O bulbo úmido tem o bulbo coberto com uma mecha de algodão
saturada com água. O termômetro de bulbo seco é utilizado para medir a temperatura do
ar. O fluxo de ar é mantido por um ventilador ou através da movimentação do
termômetro através da mistura.

Através da carta psicrométrica temos as propriedades da mistura ar-vapor d'água

representadas graficamente. Sendo necessárias três propriedades independentes, como: a
pressão, temperatura e composição da mistura, para descrever o estado de uma mistura
binária.

A abscissa da carta representa a temperatura de bulbo seco e a ordenada

representa a umidade absoluta. A temperatura de bulbo úmido, umidade relativa e
entalpia por quilograma de ar seco são as variáveis dependentes da carta. Fixando a
pressão total para a qual a carta é construída, podemos traçar as linhas de umidade
relativa e temperatura de bulbo úmido constantes. Isto é possível de ser feito porque,
para uma dada temperatura de bulbo seco, pressão total e umidade absoluta, aqueles
valores são fixos. A pressão parcial do vapor d'água é fixada pela umidade absoluta e
pressão total e, por isso, uma segunda escala ordenada, indicando a pressão parcial do
vapor d'água, pode ser construída. Pelo mesmo motivo, poderíamos incluir as linhas
referentes aos valores constantes de volume especifico da mistura e de entropia da
mistura na carta.

A entalpia fornecida pela carta é:

~
h ≡ ha−h a (−20 ℃
) +ϖh v

A carta psicrométrica também indica a zona de conforto humano. Essa zona é a

região que contém os estados termodinâmicos da mistura mais agradáveis para os seres
humanos.