UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química

ASIGNATURA: LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA

LABORATORIO N°6

TEMA:

REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN DE CATIONES DEL GRUPO IV y V

. (Ba2+, Sr2+, Ca2+) (Mg2+, K+, NH4+)

GRUPO: 92 G

PRESENTADO POR:

Hancco Bao, Jean Carlos

CÓDIGO:
1416120249

PROFESOR:

Ing. Acero Giraldo Yovani

BELLAVISTA 03 DE JUNIO DEL 2016

 ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………….....2

II. OBJETIVOS………………………………………………………………………..2

III. MARCO TEÓRICO……………………………………………………………..….3

IV. PARTE EXPERIMENTAL………………………………………………………....6

4.1.MATERIALES Y REACTIVOS………………………………………………..…..6

4.2.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL…………………………………..…….….7

V. DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS……………………………….…10

VI. CONCLUSIONES…………………………………………………………………16

VII. RECOMENDACIONES…………………………………………………………...18

VIII. BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………….…..18

1
En el presente informe se realizó la práctica de identificación de cationes de los grupos IV
y V. encontrándose en cada grupo 3 cationes: grupo IV (Ba2+, Sr2+, Ca2+) y Grupo V
(Mg2+, K+, NH4+) encontrándose estos iones en una solución o muestra problema en forma
de su sal soluble, la cual dependerá del Kps (producto de solubilidad) de la sal.

Para la presente práctica se identificara al reactivo de grupo de estos iones o dicho de otra
manera al que hace reaccionar de la misma manera a los iones estudiados, así mismo se
buscara entender porque se les llama Grupo IV y V a estos cationes, de acuerdo al análisis
de los resultados obtenidos.

Para la identificación de estos iones se realizaron varias pruebas, con las cuales se pretendía
formar o hacer precipitar el analito en forma de compuesto mediante la adición de diversos
reactivos a determinadas concentraciones.

 Realizar reacciones de identificación de los Grupos IV y V.

 Identificar cuáles son los reactivos generales de los grupos IV y V.
 Entender conceptos básicos como efecto salino, solubilidad, Kps, reactivo
específico y de grupo.

2
Grupo IV

Los cationes del grupo IV, están representados por el Calcio, Bario y Estroncio (Ca2+, Ba2+,
Sr2+). Los tres son elementos alcalinotérreos. El reactivo del grupo es el carbonato amónico
en presencia de hidróxido amónico y cloruro amónico. Cuando están presentes impurezas
de NiS, primero se trata la solución con ácido acético y acetato sódico; se filtran las
impurezas y la solución se precipita con el reactivo del grupo IV.

La reacción química que se produce durante la reacción con los cationes del cuarto grupo es
la siguiente:

Me++ + HCO3- + NH4OH ------- MeCO3 + NH4+ + H2O

Grupo V

Este grupo está conformado por aquellos cationes comunes que no reacción con los
reactivos mencionados en los grupos anteriores. Estos cationes son: el litio (Li+),el
magnesio (Mg+2), el sodio (Na+), el potasio(K+), el hidrógeno (H+)y el ion amonio
(NH4+)La mayor parte de los ensayos se hacen al principio del análisis:

El amonio se incluye en este grupo porque sus compuestos se asemejan a los de los metales
alcalinos, en especial a los de potasio. Aunque el magnesio este asociado a los alcalino-
térreos en la tabla periódica, se le incorpora a este grupo porque su carbonato no precipita
por solución de carbonato de amonio en presencia de cloruro de amonio.

 Para el NH4+ se calienta y, si se desprende amoníaco entonces existe este catión.

También se puede agregar el reactivo de Nessler y, si existe amonio da un
precipitado de color amarillo.

 Para el K: la mejor forma de reconocerlo es a la llama, la que da una coloración

violeta. También se puede agregar cobaltonitrito sódico; en medio débilmente ácido
si existe K+ da un precipitado amarillo.

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  El Na+ se puede identificar porque al añadir amarillo titanio da un color rojo. Si
existe Na+ con reactivo de Kalthoff da un precipitado amarillo. También se puede
hacer porque si se acerca una llama esta es de color amarilla intensa y es duradera.

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

Se define producto de solubilidad para electrolitos escasamente solubles en agua, y

totalmente disociados en solución acuosa saturada, como la multiplicación de las
concentraciones molares de los iones en equilibrio con el sólido.

Ejemplo: AgCl (s) ----Ag+ + Cl-

Kps (AgCl) = [ Ag+ ] [ Cl- ]

Esta expresión es válida siempre que se cumplan las condiciones para las cuales está
definida. En presencia de otros iones que no sean los que forman parte del precipitado, esta
expresión no es válida. Se emplea el producto de solubilidad condicional. El producto de
solubilidad varía con el tamaño de las partículas; la solubilidad aumenta al disminuir el
tamaño de las partículas.
REACTIVO GENERAL
Los reactivos generales son casi todos inorgánicos y los especiales son generalmente de
naturaleza orgánica. Los reactivos de grupo o generales. Son comunes a un número grande
de especies y se utilizan habitualmente para separaciones en grupos iónicos como sucede en
las denominadas Marchas Analíticas; tales son por ejemplo: el ácido sulfhídrico, el
carbonato sódico, los hidróxidos alcalinos, especies capaces de formar complejos, etc.
REACTIVOS ESPECÍFICOS
Los reactivos especiales actúan sobre muy pocas especies químicas y se emplean para
ensayos de identificación o reconocimiento. Los reactivos especiales pueden ser: selectivos
o específicos, según que actúen sobre un grupo pequeño de especies o sobre una sola.

Selectivos: son aquellos reactivos que bajo condiciones experimentales determinadas

permiten la identificación de unas pocas sustancias. Por ejemplo: la dimetilglioxima

4
produce, en medio neutro un precipitado amarillo con las sales Ni (II), una coloración roja
con las sales de Fe (II) y un color pardo con las de Co (II). La dimetilglioxima es un
reactivo selectivo de estas especies.
Específicos: son aquellos reactivos que bajo condiciones experimentales determinadas
permiten la identificación de una sola sustancia. Por ejemplo: la ortofenantrolina origina, en
medio neutro, un color rojizo con Fe2+ y ningún otro ion produce una reacción semejante ni
perturba la observación del ensayo. Se trata entonces de un reactivo específico. Los
reactivos específicos son muy escasos, pero un reactivo que tenga una selectividad definida
puede hacerse específico variando convenientemente las condiciones del ensayo.

Además de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan esporádicamente y que
podemos englobar en la denominación de reactivos enmascarantes o auxiliares. Tales son
aquellos que se emplean en procesos de enmascaramiento de iones (fluoruros alcalinos,
EDTA, etc.); ajustes de pH (disoluciones reguladoras); disolventes orgánicos (éter, acetona,
alcoholes, cloroformo); indicadores de pH etc.

CENTRIFUGACIÓN

El centrifugado es una sedimentación acelerada, ya que la aceleración de la gravedad se

sustituye por la aceleración centrífuga: , donde es la velocidad angular de giro de la
centrifugadora y es la distancia al eje de la centrifugadora. Puesto que la velocidad
mencionada puede ser de miles de revoluciones por minuto, se alcanzan aceleraciones
mucho mayores que la intrínseca de la gravedad.
Además de ser más rápida que la sedimentación, la centrifugación permite separar
componentes que la mera sedimentación no podría realizar, por ejemplo separar el uranio
235 del uranio 238.
Como la sedimentación, al centrifugado lo rige la ley de Stokes, según la cual
las partículas sedimentan más fácilmente cuanto mayores sean su diámetro y su peso
específico comparado con el del fluido, y cuanto menor sea su viscosidad. Es importante
considerar que la función del fluido es esencial, pues sin su viscosidad todas las partículas
se precipitarían a la misma velocidad.

5
PRECIPITADO
Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de cristalización o
de una reacción química. Dicha reacción puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se
forma en la disolución debido a una reacción química o a que la disolución ha sido
sobresaturada por algún compuesto, esto es, que no acepta más soluto y que al no poder ser
disuelto, dicho soluto forma el precipitado.

4.1.MATERIALES Y REACTIVOS

4.1.1. MATERIALES Y EQUIPOS

 Tubos de ensayo o de prueba (6)

 Gradilla
 Bagueta
 Pinzas de madera
 Piseta
 Centrífuga
 Baño maría
 Papel tornasol rojo y azul

4.1.2. REACTIVOS

 Hidróxido de sodio (NaOH) 6M

 Hidróxido de amonio (NH4OH) 6M
 Ácido clorhídrico (HCl) 6M
 Fosfato ácido de sodio (Na2HPO4)

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  Alcohol etílico (C2H5OH)
 Ácido acético (HC2H3O2) 6M
 Ácido Nítrico concentrado (HNO3) 6M
 Carbonato de sodio (Na2CO3)
 Carbonato de amonio (NH4)2CO3
 Cloruro de amonio (NH4Cl) 3M
 Magneson I
 Acido perclórico (HClO4)
 Reactivo de Nessler
 Cromato de potasio (K2CrO4)
 Sulfato de amonio (NH4)2SO4
 Oxalato de amonio (NH4)2C2O4
 Muestras con los cationes de grupo IV (Ba2+, Sr2+, Ca2+) y Grupo V (Mg2+, K+,
NH4+)

4.2.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

GRUPO IV

ION BÁRICO (Ba2+)

1) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar NH4Cl 3M

gota a gota. Luego agregar NH4OH 6M y (NH4)2CO3, agitar y observar. Ensayar la
solubilidad del precipitado en HC2H3O2 6M.
2) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar HC2H3O2 6M
y K2CrO4, observar. Ensayar la solubilidad del precipitado obtenido en HCl 6M.
3) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar (NH4)2SO4
y observar. Ensayar la solubilidad del precipitado en HNO3 concentrado.
4) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar (NH4)2C2O4
gota a gota hasta obtener precipitado. Ensayar la solubilidad del precipitado
obtenido en HCl 6M.

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 5) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra problema, luego agregar
NaOH 6M, hasta formación de precipitado. Observar.

ION ESTRONSIO (Sr2+)

1) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar NH4Cl 3M
gota a gota. Luego agregar NH4OH 6M y (NH4)2CO3, agitar y observar. Ensayar la
solubilidad del precipitado en HC2H3O2 6M.
2) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar HC2H3O2 6M
y K2CrO4, observar. Y luego añadir NH4OH 6M, agitar la mezcla; agregar alcohol
etílico, agitar y observar.
3) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar (NH4)2C2O4
gota a gota hasta obtener precipitado. Ensayar la solubilidad del precipitado
obtenido en HCl 6M.
4) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar (NH4)2SO4
y observar. Ensayar la solubilidad del precipitado en HNO3 concentrado.
5) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra problema, luego agregar
NaOH 6M, hasta formación de precipitado. Observar.

ION CÁLCICO (Ca2+)

1) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar NH4Cl 3M

gota a gota. Luego agregar NH4OH 6M y (NH4)2CO3, agitar y observar. Ensayar la
solubilidad del precipitado en HC2H3O2 6M.
2) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar HC2H3O2 6M
y (NH4)2C2O4 agitar y observar la formación de precipitado.
3) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra problema, luego agregar
NaOH 6M, hasta formación de precipitado. Observar.

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 GRUPO V

ION MAGNÉSICO (Mg2+)

1) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar NaOH 6M

gota a gota hasta obtener el precipitado respectivo. Observar, luego al precipitado
agregar NH4Cl (observar)
2) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar Na2CO3 gota
a gota hasta obtener precipitado Observar, luego al precipitado agregar NH4Cl
(observar)
3) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar 3 gotas de
NH4OH 6M+ 3 gotas de NH4Cl + Na2HPO4. Observar y ensayar la solubilidad del
precipitado en HCl 6M.
4) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar 3 gotas de
Magnesón I + NaOH 6M. centrifugar, separar y descartar la solución, lavar el
precipitado con agua destilada. Observar el aspecto y color del precipitado.

ION POTÁSICO (K+)

1) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar 3 gotas de

HClO4, observar el precipitado formado (de no formase precipitado, agregar etanol)

ION AMONIO (NH4+)

1) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra, luego agregar 2 gotas de

NaOH 6M, calentar a ebullición, colocar en la boca del tubo papel de tornasol rojo,
observar.
2) Añadir en un tubo de prueba una alícuota de la muestra problema, luego agregar 4
gotas de reactivo Nessler. Observar (si se obtiene precipitado de color y
composición variable, según la cantidad de amoniaco desprendida, estas
coloraciones pueden ser: anaranjado o rojo pardo)

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 GRUPO IV

ION BÁRICO (Ba2+)

Se emplea una solución de cloruro de bario BaCl2.2H2O (solución incolora).

1. MP+NH4Cl + NH4OH 6M, no se observar algún cambio físico, luego al agregar

(NH4)2CO3 3M se observar que se forma un precipitado blanco de carbonato de
bario (BaCO3, Kps=8,1x10-9, poco soluble)), el cual es soluble en ácido acético
HC2H3O2 6M, dando finalmente una solución incolora.

Ba2+ + (NH4)2CO3 ----------- BaCO3 + 2NH4+

10BaCO3 + 25 CH3COOH ------- 10 Ba (CH3COO)2 + 2 H20 + 20 CO2

2. MP+ HC2H3O2 6M, no ocurre cambio visible, luego al agregar K2CrO4 se forma un
precipitado amarillento de cromato de bario BaCrO4, prácticamente insoluble en
agua (Kps= 1,2x10-10). Este precipitado formado si se solubilizo al agregar HCl 6M.
dando una solución amarillenta al final.

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 Ba2+ + K2CrO4 ------------ BaCrO4 + 2K+
2BaCrO4 + 2HCl --------- BaCr2O7 + BaCl2 + H2O

3. MP+ (NH4)2SO4 6M, se formó un precipitado blanco de sulfato de bario BaSO4

(Kps=1,1x10-10, poco soluble). Luego este precipitado fue insoluble en HNO3
concentrado.

Ba2+ + (NH4)2SO4 --------- BaSO4 + 2NH4+

4. MP+ (NH4)2C2O4, se forma un precipitado blanco de oxalato de bario BaC2O4

(Kps=1,7x10-7, poco soluble). El cual fue disuelto fácilmente por el HCl 6M.

Ba2+ + (NH4)2C2O4 ------------- BaC2O4 + 2NH4+

BaC2O4 + 2 HCl ------------ BaCl2 + H2C2O4

5. MP+ NaOH, se observar un ligero enturbiamiento blanco de la solución con

presencia de precipitado (debido a que la solubilidad del precipitado formado de
Ba(OH)2 es relativamente alta Kps=5x10-3)
Ba2+ + 2NaOH --------- Ba(OH)2 + 2Na+

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ION ESTRONSIO (Sr2+)

Se emplea una solución de cloruro de estroncio SrCl2.6H2O (apariencia incolora)

1. MP+NH4Cl + NH4OH 6M, no se observar algún cambio físico, luego al agregar

(NH4)2CO3 3M se observar que se forma un precipitado blanco de carbonato de
estroncio (SrCO3, Kps=1,6x10-9, poco soluble), el cual es soluble en ácido acético
HC2H3O2 6M, dando finalmente una solución incolora.

Sr2+ + (NH4)2CO3 ----------- SrCO3 + 2NH4+

10SrCO3 + 25 CH3COOH ------- 10 Sr (CH3COO)2 + 2 H20 + 20 CO2

2. MP+ HC2H3O2 6M, no ocurre cambio visible, luego al agregar K2CrO4 se forma
solución amarillenta (cromato de estroncio formado SrCrO4, prácticamente soluble
en agua (Kps= 3.6×10–5). Esta solución formada al agregar NH4OH 6M se aclara y
finalmente al agregar etanol se forma precipitado amarillo.

Sr2+ + K2CrO4 + 2 C2H5OH ------------ SrCrO4 + 2 C2H5- + 2 KOH

3. MP+ (NH4)2C2O4, se forma un precipitado blanco de oxalato de estroncio SrC2O4
(Kps=1,4x10-7, relativamente insoluble). El cual fue disuelto fácilmente por el HCl
6M.

Sr2+ + (NH4)2C2O4 ------------- SrC2O4 + 2NH4+

SrC2O4 + 2 HCl ------------- SrCl2 + H2C2O4

4. MP+ (NH4)2SO4 6M, se formó un precipitado blanco de sulfato de estroncio SrSO4

(Kps=2,8x10-7, poco soluble). Luego este precipitado fue insoluble en HNO3
concentrado.

Sr2+ + (NH4)2SO4 --------- SrSO4 + 2NH4+

5. MP+ NaOH, se observar un ligero enturbiamiento blanco de la solución sin

presencia de precipitado (debido a que la solubilidad del precipitado formado de
Sr(OH)2 es relativamente alta Kps=6,4x10-3)
Ba2+ + 2NaOH --------- Ba(OH)2 + 2Na+

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ION CÁLCICO (Ca2+)

Se emplea una solución de cloruro de calcio CaCl2.6H2O (apariencia incolora)

1. MP+NH4Cl + NH4OH 6M, no se observar algún cambio físico, luego al agregar

(NH4)2CO3 3M se observar que se forma un precipitado blanco amorfo de carbonato
de calcio (CaCO3, Kps=4,8x10-9, poco soluble), el cual es soluble en ácido acético
HC2H3O2 6M, dando finalmente una solución incolora.

Ca2+ + (NH4)2CO3 ----------- CaCO3 + 2NH4+

10CaCO3 + 25 CH3COOH ------- 10 Ca (CH3COO)2 + 2 H20 + 20 CO2

2. MP+ HC2H3O2 6M, no ocurre cambio visible, luego al agregar (NH4)2C2O4 se

forma un precipitado blanco de oxalato de calcio (CaC2O4), poco soluble en agua
(Kps=1,4x10-7)

Ca2+ + (NH4)2C2O4 ------------- CaC2O4 + 2NH4+

3. MP+ NaOH 6M, se forma un precipitado blanco de Ca(OH)2. (Kps=5,5x10-6)

Ca2+ + NaOH ----------- Ca(OH)2 + Na+

GRUPO V

ION MAGNÉSICO (Mg2+)

Se emplea una solución de sulfato de magnesio MgSO4.7H2O (apariencia incolora)

1. MP+NaOH 6M. se forma inmediatamente un precipitado blanco de hidróxido de

magnesio (Mg(OH)2), prácticamente insoluble en agua (Kps=1,8x10-11), pero este
precipitado si fue soluble en NH4Cl.

Mg2+ + 2NaOH <----------- Mg(OH)2 + 2Na+

2 NH4Cl + Mg(OH)2 -------- 2 NH3 + 2 H2O + MgCl2

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2. MP+ Na2CO3, se forma un precipitado blanco voluminoso de carbonato de
magnesio. Este es soluble en sales de amonio como el NH4Cl.
4Mg2+ +4CO32- + H2O ----------- (CO3)3 Mg4(OH)2 + CO2

3. MP+NH4Cl+NH4OH+Na2HPO4, en presencia de NH4Cl (para impedir la

precipitación del hidróxido de magnesio) y de NH4OH se produce un precipitado
blanco cristalino de fosfato amónico magnésico MgNH4(PO4).6H2O, el cual es muy
poco soluble en agua (Kps= 2,5x10-13), pero es soluble en ácidos minerales como el
HCl 6M.
Mg2+ + NH4OH + Na2HPO4 + H2O -------- MgNH4(PO4).6H2O + Na2SO4

4. MP+ Magnesón I(3gotas), se observa la formación de un precipitado color naranja,

luego al agregarle NaOH se forma un precipitado color azul. Esta reacción se basa
en la adición del reactivo con lo cual se produce una laca azul, con una cantidad
suficiente de NaOH para que a solución resulte fuertemente alcalina. Al separar el
precipitado y lavarlo se apreció mejor la coloración azul.

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ION POTÁSICO (K+)

Se emplea una solución de cloruro de potasio (KCl)

1. MP+ HClO4 (3gotas), se forma un precipitado blanco de perclorato de potasio

KClO4, el cual es insoluble en etanol, de allí que se agregue este reactivo para hacer
precipitar o favorecer la precipitación.
K+ + HClO4 --------- KClO4 + H+

ION AMONIO (NH4+)

Se emplea una solución de cloruro de amonio (NH4Cl)

1. MP+NaOH 6M. no ocurre cambio alguno visible, luego al calentar a ebullición se

observar liberación de vapores blancos (ligeros), este gas se trata del amoniaco
gaseoso, el cual se reconoció por el viraje a azul del papel tornasol rojo

NH4+ + NaOH ----------- NH3 + H2O + Na+

2. MP+ R. Nessler, con este nombre se conoce a una solución de yodomercuriato
potásico alcalinizada con hidróxidos sódicos o potásicos. En presencia de amoniaco
liberado por la acción del álcali, este reactivo origina una coloración amarilla o un
precipitado pardo si la cantidad de amoniaco es grande. En la experiencia si se llegó
a apreciar el precipitado pardo-naranja.
2KI + HgI2 ----------- K2(HgI4)
2K2(HgI4) + NH3 + 3KOH ------ O:Hg2.NH2.I + 7KI + 2H2O

15
GRUPO IV:

 Los cationes de este grupo (Ba2+, Sr2+, Ca2+) precipitan por acción del carbonato de
amonio en presencia de soluciones de cloruro e hidróxido de amonio, en todos los
casos se apreció un precipitado blanco, se da la precipitación porque los carbonatos
de estos cationes tienen Kps<10-9, es decir son relativamente insolubles.
 Las muestras utilizadas de estos cationes corresponden a sales cloruros de los
mismos. BaCl2.2H2O, SrCl2.6H2O y CaCl2.6H2O. estas tienen apariencia incolora.
 El cromato de bario (Kps= 1,2x10-10) es menos soluble que el cromato de estroncio
(Kps= 3,6x10-5) ya que su Kps es mucho menor, por lo cual tiende más a precipitar.
 Ambos precipitados blancos formados de BaC2O4 y SrC2O4 son poco solubles y se
solubilizaron en medio ácido (HCl).
 El Ca2+ en presencia de ácido acético y oxalato de amonio, da un precipitado blanco
de CaC2O4.
 Los precipitados blancos formados de BaSO4 y SrSO4 son poco solubles en agua y
en ácido nítrico concentrado.
 De los tres cationes el que precipito más en presencia de NaOH 6M, fue el Ca2+, ya
que su precipitado blanco de Ca(OH)2 (Kps=5,5x10-6) tiene menor Kps que los
precipitados de Ba(OH)2 (Kps=5x10-3) y Sr(OH)2 (Kps=6,4x10-3), por lo cual es
menos soluble y precipita más.

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GRUPO IV:

 Los cationes de este grupo (Mg2+, K+, NH4+) no precipitan con los reactivos de los
grupos anteriores. Sus sales iniciales son incoloras. No poseen reactivo general.
 A diferencia del NH4+, el Mg2+ si precipita en presencia de NaOH, dando un
precipitado blanco de Mg(OH)2, mientras que el NH4+ libera amoniaco en la
reacción.
 El Mg2+, precipita en presencia de carbonato alcalino, dando un precipitado blanco
de MgCO3, este es soluble en presencia de la sal NH4Cl. De allí que se considere en
este grupo.
 El Mg2+, por acción del Na2HPO4, en presencia de NH4Cl y NH4OH, produce un
precipitado blanco cristalino de fosfato amónico magnésico MgNH4(PO4).6H2O el
cual es soluble en HCl. Así mismo el Magneson I en medio alcalino produce una
laca azul con el Mg2+.
 Un reactivo específico para el K+ es el ácido perclórico HClO4, resultando un
precipitado blanco de KClO4. Esta identificación es directa en una muestra
problema.
 El reactivo de Nessler (K2 (HgI4) + KOH) es un reactivo específico para el NH4+,
por lo que su identificación en una muestra es de manera directa, dando un
precipitado de coloración variable (anaranjado-rojo pardo) de acuerdo a la
concentración de NH3 liberado.

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 Tener cuidado de no inhalar los vapores desprendidos de NH3, alejar este del rostro.
 Leer previamente la literatura de la práctica a realizar para entender conceptos y
reacciones que se aplicaran al momento.
 Etiquetar los tubos de ensayo con las muestras y reactivos a utilizar, para evitar
confusiones en la practica.
 No manipular los reactivos de la campana extractora, fuera de esta, ya que estos se
encuentran allí porque es peligrosa su manipulación.
 Tomar apuntes en todo momento del trabajo analítico, ya sea cada variación de
color o la formación de pequeños precipitados.
 Trabajar con extrema limpieza tanto en la mesa de trabajo como en el lavado de los
materiales, ya que las impurezas podrían dar falsos resultados en las pruebas
realizadas.
 Centrifugar las formaciones de precipitado para acelerar y observar mejor el sólido
formado.

 ARTHUR I. VOGEL “Química analítica cualitativa” Ed. KAPELUSZ Moreno 372-

Buenos aires.
 F. BURRIEL Martí “Química analítica cualitativa”
 http://www.izt.uam.mx/ceu/publicaciones/MQA/analitica.pdf
 https://es.wikipedia.org/wiki/
 http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cd.htm#ixzz45q3D7OD0

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