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Fig.8. Diagrama RS-RH-T construido a 600, 300 y 100 ° C que ilustra las
relaciones de composición entre los fluidos de los sistemas activos y los
equilibrios de fase en el sistema Cu-Fe-S-O.
Los campos de estabilidad de bornita + magnetita y calcopirita + pirita se
resaltan con sombreado oscuro y medio, respectivamente.
Las composiciones fluidas de la Tabla 3 se representan gráficamente en
secciones isotérmicas por proyección a lo largo de la pendiente promedio de las
líneas de enlace mostradas en las Figuras 3 y 5.
Las ventanas térmicas utilizadas son: 900 a 440 ° C proyectadas en la sección
de 600 ° C; 360 a 240 ° C en la sección de 300 ° C y de 155 a 82 ° C en la sección
de 100 ° C. A 600 ° C, el fluido a granel se encuentra en el campo de magnetita
+ bornita ± calcopirita, a 300 ° C se extiende sobre los campos de calcopirita +
magnetita y calcopirita + pirita, y a 100 ° C se extiende sobre los campos pirita +
calcopirita y pirita + bornita ± digenita un patrón que es consistente con los
ensamblajes documentados en pórfidos, depósitos venosos relacionados con
pórfidos y algunos depósitos epitermales
. Las relaciones de fase entre los minerales estequiométricos de Cu-Fe-S-O se
basan en los datos de Barton y Skinner (1979) y Myers y Eugster (1983)
recalculados a RS y RH como se analiza en el Apéndice.
Los ensamblajes de sulfuro en las porciones centrales de los depósitos venosos relacionados con el
pórfido representan el pico en la tendencia hacia el aumento del estado de sulfuración que vemos en los
pórfidos. Las curvas de reacción mineral se desplazan a valores más altos de X H2 / X H2S (RS) con una
disminución de la temperatura a medida que la trayectoria del fluido se desplaza a un RS más bajo (Figs.
5 y 8), lo que produce cambios zonales y / o temporales marcados en los conjuntos minerales de Cu-Fe-
As-S Que comúnmente son difíciles de interpretar. Los fluidos hidrotermales en estos depósitos alcanzan
su valor más bajo de RS = -3 (el estado de sulfuración más alto, aproximadamente igual a digenita + S2 =
covellita) a temperaturas cercanas a los 300 ° C (flecha marcada con una "T" en la Fig. 8). Este pico de
reactividad resulta de la generación de H + inducida por enfriamiento (reacciones 9 o 10) que supera el
consumo de H + a través de reacciones de hidrólisis con rocas de pared frescas (Meyer y Hemley, 1967).
La reactividad se incrementa mediante la ebullición (Reed, 1997) y / o mediante la adición de nuevo SO2
de la cámara de magma adegassing en profundidad (Brimhall, 1979, 1980; flecha etiquetada "flujo de
SO2", Fig. 8). La ruta se acentuará aún más si Los fluidos se aíslan de su amortiguador de roca, un caso
más probable en los depósitos venosos que en los depósitos de tipo pórfido controlados por fractura. Por
lo tanto, Sales y Meyer (1949) concluyeron que se lograron estados de alta sulfuración en la Zona Central
en Butte debido a que los fluidos estaban restringidos a fisuras con paredes de pirita de sericita. La misma
conclusión se puede aplicar al conjunto temprano de pirita + enargita típico del cuarzo residual en los
depósitos epitermales del SA. En la ausencia de lixiviación de las rocas de la pared durante la actividad
hidrotermal anterior, es poco probable que se desarrollen fluidos de mineral ácido característicos de
estados de sulfuración muy altos.
A partir de este pico de reactividad, el estado de sulfuración eventualmente disminuye a medida que se
alcanza el equilibrio con la roca de la pared y se pierde el azufre de la solución. La "trayectoria de bucle
isotérmica" mostrada en la Figura 6 ", por lo tanto, también puede interpretarse como la traza de una
trayectoria curvada más suavemente para disminuir la temperatura hidrotérmica" (Meyer y Hemley, 1967,
p. 232), el patrón Lazy-L mostrado en las Figuras 1, 2 y 8