Sie sind auf Seite 1von 5

Fig. 6.

Registro fS2: el diagrama de registro de fO2 a 250 ° C modificado por


Meyer y Hemley (1967).
Ilustra la trayectoria del recorrido de bucle a través tiempo y el espacio en
pórfidos y depósitos de veta relacionados con pórfidos.
Las líneas de pH constante están discontinuas (en negrita, lo que significa límites
de predominio entre las especies de azufre acuoso).
Los campos definidos y etiquetados con números romanos por Meyer y Hemley
son: I. Covelita, digenita, calcocita y pirita con avanzada alteración argílica o
sericitica avanzada; II. Calcocita, bornita, pirita, o calcopirita, bornita, pirita con
sericitica zonificada e intermediación argilical intermedia; III. Calcopirita + pirita
con sericita zonal (relicto K feldespato) y argílica intermedia; y IV.Calcopirita +
magnetita, o bornita + magnetita con alteración potásica.
También se muestran campos para los depósitos epitermales de Heald et al.
(1987) y John (2001). Abreviaturas minerales como en la Tabla 4.
Fig.7. Diagrama de registro fS2 - 1000 / T.
Ilustra ambientes fluidos en cobre pórfido, vetas de metales base relacionadas
con pórfido y cobre, y depósitos epitermales de Au-Ag en términos de una serie
de posibles caminos de enfriamiento.
que están influenciados por Procesos discutidos en el texto.
Los entornos de fluidos se basan en conjuntos de sulfuro resumidos en la
Tabla 4, las temperaturas analizadas en el texto y las reacciones de sulfuración
de Barton y Skinner (1979).
Las flechas etiquetadas como "pórfido Cu-Au-Mo" se refieren a ensamblajes
de edades tempranas e intermedias depositadas en aproximadamente 500 a
350 ° C de baja a intermedia estados de sulfuración.
Las flechas con la etiqueta "N" y "O" representan desviaciones del entorno de
línea principal. La transición a los ensamblajes tardíos en estados de alta
sulfuración y a las "vetas de metales de base zonificadas" relacionadas con el
pórfido a 350 ° C o inferior se indica mediante una flecha gris con la etiqueta
"T".
Los ensamblajes de sulfuro en los últimos depósitos describen un retorno
desde una sulfuración muy alta a los estados intermedios de sulfuración del
"amortiguador de roca".
De manera similar, los depósitos HS epitermal consisten en un conjunto
temprano de estados de sulfuración altos y ricos en Cu, seguido de una etapa
rica en Au en estados intermedios de sulfuración.
Los depósitos epitermales IS (no mostrados) se forman a aproximadamente
250 ° C y principalmente en los estados de sulfuración intermedia.
Las venas epitermales de oro LS se muestran cerca de 200 ° C y en los
estados de sulfuración bajos a intermedios cerca del amortiguador de roca.
Otros depósitos de tipo pórfido que se forman en estados de sulfuración bajos
e incluso muy bajos (flechas delgadas oscuras, etiquetadas W-Mo "Mount
Pleasant" y venas relacionadas de Sn-Zn-Cu, y partes de Henderson Mo
(rotuladas "H"; seetext) se muestra para el contraste con el pórfido Cu y
depósitos veta relacionados.

Fig.8. Diagrama RS-RH-T construido a 600, 300 y 100 ° C que ilustra las
relaciones de composición entre los fluidos de los sistemas activos y los
equilibrios de fase en el sistema Cu-Fe-S-O.
Los campos de estabilidad de bornita + magnetita y calcopirita + pirita se
resaltan con sombreado oscuro y medio, respectivamente.
Las composiciones fluidas de la Tabla 3 se representan gráficamente en
secciones isotérmicas por proyección a lo largo de la pendiente promedio de las
líneas de enlace mostradas en las Figuras 3 y 5.
Las ventanas térmicas utilizadas son: 900 a 440 ° C proyectadas en la sección
de 600 ° C; 360 a 240 ° C en la sección de 300 ° C y de 155 a 82 ° C en la sección
de 100 ° C. A 600 ° C, el fluido a granel se encuentra en el campo de magnetita
+ bornita ± calcopirita, a 300 ° C se extiende sobre los campos de calcopirita +
magnetita y calcopirita + pirita, y a 100 ° C se extiende sobre los campos pirita +
calcopirita y pirita + bornita ± digenita un patrón que es consistente con los
ensamblajes documentados en pórfidos, depósitos venosos relacionados con
pórfidos y algunos depósitos epitermales
. Las relaciones de fase entre los minerales estequiométricos de Cu-Fe-S-O se
basan en los datos de Barton y Skinner (1979) y Myers y Eugster (1983)
recalculados a RS y RH como se analiza en el Apéndice.

Resumen de la alteración y combinaciones de sulfuros minerales en pórfido


subalcalino-Cu 1, vena del metal base 2 relacionada con el pórfido y depósitos
epitermales de Au-Ag. Pórfido de Cu De izquierda a derecha: el tiempo hacia el
presente y / o la disminución de la profundidad y / o la distancia aumenta desde
el centro 3,
Discusiones y conclusiones
El estado de sulfuración, referido a los campos de estabilidad de los ensamblajes de minerales de sulfuro
como una función del registro fS2 y la temperatura, se ha utilizado para definir los entornos de formación
de mineral de la Línea Principal y para identificar tendencias evolutivas en depósitos individuales,
respaldados por los muchos ejemplos citados aquí. Sin embargo, este indicador, con raras excepciones
(por ejemplo, Barton et al., 1995), ha sido poco útil en las comparaciones entre o dentro de los tipos de
depósito. Aquí sugerimos que el estado de sulfuración (y su estado de oxidación asociado), en
combinación con RS y RH, puede ofrecer una visión significativa de la evolución fluida entre sistemas
hidrotermales activos y extintos, así como subrayar las distinciones y similitudes entre diferentes clases
de intrusión. Centrado en los depósitos.
Recorrido de bucle de vetas de pórfidos de cobre y metales básicos
relacionados
En los niveles más profundos y más calientes del entorno de pórfido, los conjuntos minerales son
inconsistentes con el fluido que sigue de cerca al tampón de azufre-gas durante el enfriamiento a
temperaturas de 500 a 400 ° C, con esta ruta amortiguada por el gas que causa pronunciados aumentos en
los estados de oxidación y de oxidación. Las fumarolas volcánicas de alta temperatura, nuestros proxies
para la porción de temperatura más alta del entorno de pórfido, se trazan en gran medida en los campos de
bornita + magnetita y calcopirita + magnetita (Fig. 7), en concordancia con la opinión de que los
ensamblajes en depósitos de pórfidos se derivan a través de la exsolución y enfriamiento de volátiles
magmáticos. El ambiente general para los depósitos de cobre pórfido (flecha gris, Fig. 8) se modifica de
manera variable por las excursiones que resultan de extremos opuestos tales como la mezcla con gases
magmáticos que contienen SO2 en las fisuras principales (flecha blanca "O", Fig. 8) o acercándose al
amortiguador de roca en fracturas distales (flecha blanca "N", fig. 8).

Los ensamblajes de sulfuro en las porciones centrales de los depósitos venosos relacionados con el
pórfido representan el pico en la tendencia hacia el aumento del estado de sulfuración que vemos en los
pórfidos. Las curvas de reacción mineral se desplazan a valores más altos de X H2 / X H2S (RS) con una
disminución de la temperatura a medida que la trayectoria del fluido se desplaza a un RS más bajo (Figs.
5 y 8), lo que produce cambios zonales y / o temporales marcados en los conjuntos minerales de Cu-Fe-
As-S Que comúnmente son difíciles de interpretar. Los fluidos hidrotermales en estos depósitos alcanzan
su valor más bajo de RS = -3 (el estado de sulfuración más alto, aproximadamente igual a digenita + S2 =
covellita) a temperaturas cercanas a los 300 ° C (flecha marcada con una "T" en la Fig. 8). Este pico de
reactividad resulta de la generación de H + inducida por enfriamiento (reacciones 9 o 10) que supera el
consumo de H + a través de reacciones de hidrólisis con rocas de pared frescas (Meyer y Hemley, 1967).
La reactividad se incrementa mediante la ebullición (Reed, 1997) y / o mediante la adición de nuevo SO2
de la cámara de magma adegassing en profundidad (Brimhall, 1979, 1980; flecha etiquetada "flujo de
SO2", Fig. 8). La ruta se acentuará aún más si Los fluidos se aíslan de su amortiguador de roca, un caso
más probable en los depósitos venosos que en los depósitos de tipo pórfido controlados por fractura. Por
lo tanto, Sales y Meyer (1949) concluyeron que se lograron estados de alta sulfuración en la Zona Central
en Butte debido a que los fluidos estaban restringidos a fisuras con paredes de pirita de sericita. La misma
conclusión se puede aplicar al conjunto temprano de pirita + enargita típico del cuarzo residual en los
depósitos epitermales del SA. En la ausencia de lixiviación de las rocas de la pared durante la actividad
hidrotermal anterior, es poco probable que se desarrollen fluidos de mineral ácido característicos de
estados de sulfuración muy altos.
A partir de este pico de reactividad, el estado de sulfuración eventualmente disminuye a medida que se
alcanza el equilibrio con la roca de la pared y se pierde el azufre de la solución. La "trayectoria de bucle
isotérmica" mostrada en la Figura 6 ", por lo tanto, también puede interpretarse como la traza de una
trayectoria curvada más suavemente para disminuir la temperatura hidrotérmica" (Meyer y Hemley, 1967,
p. 232), el patrón Lazy-L mostrado en las Figuras 1, 2 y 8

Recorrido de los sistemas hidrotermales magmáticos activos.

Das könnte Ihnen auch gefallen