ANALISIS DE RESULTADOS

De acuerdo a nuestros resultados que reaccionaron más rápidamente fueron el alcohol

terbutilico y el ciclohexanol los cuales son alcoholes terciario y alcohol secundario
respectivamente esto porque en los alcoholes terciarios reaccionan por una sustitución
nucleofilica 1 (SN1) ya que es una reacción más rápida que la SN2, tambien podemos
analizar que al ser una SN1 su factor principal en la reactividad SN1 es la estabilidad
relativa del carbonación que se forma. Para grupos salientes simples los terciarios son los
más reactivos y los primarios y metilos los menos reactivos dando asi que estos alcoholes
reaccionaran sin necesidad de someterlos a calor.

Los grupos terciarios prácticamente no reaccionan por mecanismos SN2, ya que la

reacción sería extremadamente lenta esto paso con nuestros alcoholes restantes a los que
tuvimos que aplicarles calor para acelerar este proceso y que pudiéramos observar la
formación de las dos fases.