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Pr = Punto de rocío.
T = Temperatura en grados Celsius
H = Humedad relativa (expresada en tanto por ciento).
Sin embargo la fórmula ampliamente utilizada es:
Pr = Punto de rocío.
T = Temperatura en grados Celsius
H = Humedad relativa (expresada en tanto por ciento).
Esta última fórmula, aunque es ampliamente usada, no siempre genera el
resultado correcto.
La temperatura del punto de rocío también depende de la presión de la masa
de aire, hecho que no se tiene en cuenta en las fórmulas anteriores.
V. HUMEDAD RELATIVA
La humedad relativa (RH) es la relación entre la presión parcial del vapor de agua y la
presión de vapor de equilibrio del agua a una temperatura dada. La humedad relativa
depende de la temperatura y la presión del sistema de interés. La misma cantidad de
vapor de agua produce una mayor humedad relativa en el aire frío que en el aire caliente.
Un parámetro relacionado es el del punto de rocío.
Humedad relativa, o "RH", mide la cantidad de agua en el aire en forma de vapor,
comparándolo con la cantidad máxima de agua que puede ser mantenida a una
temperatura dada. Por ejemplo, si la humedad es del 50% a 23 ° C, esto implicaría que
el aire contiene 50% del nivel máximo de vapor de agua que podría mantener a 23 ° C.
100% de humedad relativa, indica que el aire está en la máxima saturación. Cuando el
aire húmedo entra en contacto con el aire más fresco, o una superficie más fría, el vapor
de agua se convertirá en gotas de agua. Cuando esto ocurre en una superficie se conoce
como el 'Punto de Rocío'. Nunca aplicar la pintura sobre una humedad relativa máxima
del 85%, ya que a ese nivel se llega al punto de rocío, independientemente de la
temperatura circundante. La Humedad relativa se puede medir con un higrómetro, un
termómetro higrómetro mide la temperatura y la humedad.
VI. ENTALPIA
Entalpía es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra Hmayúscula,
definida como «el flujo de energía térmica en los procesos químicos efectuados a
presión constante cuando el único trabajo es de presión-volumen»,es decir, la cantidad
de energía que un sistema intercambia con su entorno.
En la historia de la termodinámica se han utilizado distintos términos para denotar lo que
hoy conocemos como «entalpía». Originalmente se pensó que esta palabra fue creada
por Émile Clapeyron y Rudolf Clausius a través de la publicación de la relación de
Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de 1827, pero el
primero que definió y utilizó el término «entalpía» fue el holandés Heike Kamerlingh
Onnes, a principios del siglo XX.
En palabras más concretas, es una función de estado de la termodinámica donde la
variación permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante
una transformación isobárica, es decir, a presión constante en un sistema
termodinámico, teniendo en cuenta que todo objeto conocido se puede entender como
un sistema termodinámico. Se trata de una transformación en el curso de la cual se
puede recibir o aportar energía (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico). En
este sentido la entalpía es numéricamente igual al calor intercambiado con el ambiente
exterior al sistema en cuestión.
Uno de los principales méritos de esta propiedad es la ayuda que nos proporciona para
la determinación de otras propiedades en diferentes procesos y ciclos, determinar
volumen molar y determinar volumen; los procesos de cambio de fase en sustancias
puros es un claro ejemplo de esto, donde por medio de diagramas donde el volumen
especifico es una propiedad conocida se puede determinar el comportamiento de una
sustancia pura.
Donde:
V: Volumen
M: Masa
ρ:Densidad del material.
Ello significa que un volumen determinado de aire seco puede contener, a una presión
y temperatura dadas, cualquier cantidad de vapor de agua siempre que no supere un
valor máximo, el valor de saturación. Como consecuencia, el peso del vapor de agua
contenido en el aire a una temperatura y presión referidas, podrá variar, desde cero para
el aire seco, hasta el máximo admisible.