INTRODUCCION

Una solución es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de dos o más sustancias

puras que no reaccionan entre sí, cuyos componentes se encuentran en proporciones

variables. También se puede definir como una mezcla homogénea formada por un disolvente

y por uno o varios solutos.

la concentración de una solución es la proporción o relación que hay entre la cantidad de

soluto y la cantidad de disolución o de disolvente, donde el soluto es la sustancia que se

disuelve, el solvente es la sustancia que disuelve al soluto, y la disolución es el resultado de

la mezcla homogénea de las dos anteriores. A menor proporción de soluto disuelto en el

solvente, menos concentrada está la solución, y a mayor proporción más concentrada está.

El término también es usado para hacer referencia al proceso de concentración, aumentar la

proporción de soluto en el solvente, inverso al de dilución.

Cuando se prepara una solución sólido-liquido, por ejemplo, primero se debe medir

exactamente la masa de soluto que se requiere y luego esta cantidad debe añadirse a un vaso

químico que contenga una pequeña cantidad de solvente. La mezcla se agita hasta su

disolución total y luego se vierte al matraz volumétrico correspondiente. A continuación, se

enjuaga el vaso dos o tres veces con pequeñas cantidades del solvente, que se adicionan al

matraz aforado. Finalmente se enrasa con el solvente hasta la línea de aforo del matraz.
 OBJETIVOS

1. Preparar soluciones de determinadas concentraciones.

2. Practicar la técnica de titulación.

3. Utilizar un estándar primario para valorar la solución.

 MATERIALES

1. Bata

2. Lentes

3. Bureta

4. Embudo

5. Soporte universal

6. Baso químico

7. Matraz de Erlenmeyer

8. Lápiz

9. Calculadora

10. Hoja de papel

11. Agua

12. Probeta graduada

13. Jabón

14. Agua destilada

15. Acido oxálico deshidratado

16. Fenolftaleína al 1% en etanol

17. Pipeta

PROCEDIMIENTO

A. Preparación de una solución estándar de ácido oxálico.

1. Determinación de la cantidad exacta de ácido oxálico di hidratado necesario

para preparar 50 ml de una solución 0.05M.

-Formula: H2C2O4.2H2O

-Peso atómico: 126 g/mol

mol de H2C2O4.2H2O
0.05M = 0.05 x 0.05L
L de solucion

126 𝑔 de H2C2O4.2H2O
= 2.5x10−3 mol x
1 mol de H2C2O4.2H2O

= 0.315 g H2C2O4.2H2O

2. En primer lugar, armamos o montamos la bureta en el soporte universal

asegurándonos de estar bien sostenida.

3. Pesamos 0,32 gramos de ácido oxálico di hidratado.

4. Lo vertimos de 50 ml de agua destilada.

5. Seguidamente agitamos continuamente la mezcla.

6. Medimos cuantitativamente 10 ml de ácido oxálico y agregamos en 3

Erlenmeyer diferentes de 250 ml.

7. Agregamos luego de poner los 10 ml en cada Erlenmeyer, 50 ml de agua

destialda a cada uno.

8. Añadimos 3 gotas de fenolftaleína al 1% como indicador.

B. Preparación y valoración de NaOH 0,10 M con ácido oxálico.

1. Determinación de la cantidad necesaria para preparar 50 ml de una solución

de NaOH a 0.1M

-Formula: NaOH

-Peso atómico: 40 g/mol

mol de NaOH
0.1M = 0.1 x 0.05L
L de solucion

40 g de NaOH
=0.005 mol de NaOH x
1 mol de NaOH

= 0.2 g de NaOH

2. Luego de calcular la cantidad de gramos de NaOH necesario para llevarlo a

0.1M de concentración, iniciamos con los preparativos.

3. Con el uso de una espátula y una balanza digital pesamos exactamente 0.23 g

de NaOH. Aunque nuestro resultado dio 0.2 gramos, esta incertidumbre se

debe a que el NaOH era pequeño y duro para ser partido, sumando a que no

poseíamos los materiales necesarios, lo cual llegamos a la conclusión que era

mejor dejar el peso final así y anotar las incertidumbres que íbamos viendo.

4. Luego medimos 50 ml de agua destilada y vertimos la sustancia medida en el

agua destilada hasta que se mezclara completamente.

5. Vertimos la mezcla final en la bureta.

6. Procedimos a la titulación del ácido oxálico, agregamos volúmenes

controlados de NaOH 0,10 M y agitamos vigorosamente el Erlenmeyer hasta

que apareció una coloración rosada que permaneció por más de 1 minuto.

Repetimos el procedimiento en los otros 2 Erlenmeyer.

 RESULTADOS

PRIMER ERLENMEYER

V1: 4 ml V2: 16,7 ml

Vtotal: 12,7 ml

SEGUNDO ERLENMEYER

V1: 16,7 ml V2: 25,4 ml

Vtotal: 8,7 ml

TERCER ERLENMEYER

V1: 25,4 ml V2: 34,3 ml

Vtotal: 8,9 ml

PROMEDIO FINAL

𝟏𝟐, 𝟕 + 𝟖, 𝟕 + 𝟖, 𝟗
𝟑

= 10,1 ml
 CONCLUSIÓN

Este experimento se basó más que nada en la preparación de diferentes compuestos y

concluimos con que para poder que la reacción se dé específicamente como debe ser, hay

que hacer la preparación exacta del compuesto porque si no se da así podría haber variaciones

en este o simplemente no funcionar. También concluimos con que para que se diera la

reacción esperada se debería verter el compuesto con mucha precaución ya que si se pasa del

límite podría haber variaciones.

Ya que no sabíamos que era equivalencia, concluimos con que es aquel en el que han

reaccionado dos sustancias químicas.

Es indispensable conocer las formulas teóricas de las soluciones, puestos que estas nos

ayudaran en el proceso para poder realizar una solución con medidas más aproximada a la

real. Según los indicadores fenolftaleína cuando la coloración está más claro nos indica que

las soluciones están casi neutralizadas. Por otro lado, se llegó a determinar que, a mayor

cantidad de soluto presente en la disolución, mayor cantidad de soluto presente en la

disolución, mayor será su concentración (esto se evidencia con los respectivos cálculos).

Finalmente podemos decir que para que la práctica se realice con éxito es necesario manejar

los materiales más adecuada posible y más que todo ser éticos momento de tomar los datos

ya que se requieren de cuáles deben ser precisos y si realizamos un arreglo en los valores

expresados experimentalmente esto no se podrá cumplir.

 PREGUNTAS

1. ¿Qué es el punto de equivalencia?

El punto de equivalencia es aquel en el que han reaccionado completamente dos

sustancias químicas. En las reacciones ácido-base, este punto indica cuándo todo un

ácido o una base ha sido neutralizado. Este concepto es el pan diario de las

titulaciones o valoraciones volumétricas, y se determina mediante cálculos

matemáticos simples.

2. ¿Qué inconveniente práctico presenta el NaOH como agente titulante?

Con referente al compuesto del ftalato acido de potasio al contacto con el NaOH serán

estandarizada con el punto dirección, esto con la ayuda del indicador de la

fenolftaleína que da una coloración rosada.

3. Diferentes tipos y usos de los indicadores ácido – base

4. Ejemplos de estándar primario y de sustancias patrón.

 Para estandarizar disoluciones de ácido: carbonato de sodio

 Para estandarizar disoluciones de base: ftalato ácido de potasio

 Para estandarizar disoluciones de oxidante: hierro, trióxido de arsénico

 Para estandarizar disoluciones de reductor: dicromato de potasio, yodato de

potasio, bromato de potasio.

 ANEXOS
Al momento de pesar 0,32 gramos de ácido

oxálico di hidrato

Cuando se vertió el ácido en 50 ml de agua

destilada

Se midió cuantitativamente 10 ml de ácido

oxálico y se agregó en 3 Erlenmeyer diferentes

Se agregó 50 ml de agua destilada a cada

Erlenmeyer y se agregó 3 gotas de fenolftaleína

Se agrego volumenes controlados de NaOH

0,10 M y se agito vigorosamente

Apareció una coloración rosada que

permaneció por más de 1 minuto.

 BILBLIOGRAFÍA

 Wikipedia. (2018). Punto de equivalencia. Recuperado de: es.wikipedia.org.

 Helmenstine, Anne Marie, Ph.D. (22 de junio de 2018). Equivalence Point Definition.

Recuperado de: thoughtco.com

 Lusi Madisha. (16 de abril de 2018). Difference Between Endpoint and Equivalence

Point.» DifferenceBetween.net. Recuperado de: differencebetween.net

 Look J. (2018). Equivalence Point: Definition & Calculation. Recuperado de:

study.com

 Whitten, K. W., Davis, R. E., Peck, L. P. Y Stanley, G. G. Química. (2008) Octava

Edición. Cengage Learning Editores.