Antibióticos. : Compuesto bacteriano sintetizado por microorganismo.

Antimicrobiano:Sintetizado de novo en laboratorio.

Farmacocinética: lo que el organismo le hace al fármaco. Farmacodinamia: lo que el fármaco le

hace al organismo.

 Espectro amplio : blactamicos,tetraciclians y cloranfenicol.

 Intermedios:aminoglucósidos y macrólidos.
 Reducido:glucopeptidos

Bacteriostatico+Bactericida:Antagonismo Antagonismo: Decimos que el antagonismo es la

disminución o anulación de la acción farmacológica de una droga por acción de otra.

Agonismo: Sust química que imita a sustancia endógena , estyimula al receptor y causa los efectos
de esa sustancia natural en células . Ej. Dopamina.

Bactericida+Bactericida:sinergia El sinergismo de potenciación se produce generalmente cuando

las drogas reaccionan con distintos receptores para producir el mismo efecto

Resistencia de las bacterias: transferencia de bacterias , genes de resistencia y genes de

resistencia interior de la bacteria , producción de enzimas que inactiven el farmico : B-lactamasas y
cloranfenicol acetiltranseferasa ,alteración del sitio de unión del fármaco , o su sitio de acción ,
disminución de la acumulación del fármaco , desarrollo de una via que evite la acción inhibida por
el antibiótico.

Blactamicos: Inhiben la síntesis de peptidoglicanos de la pared celular bacteriana mediante la

unión a proteínas especificas en las membranas de las baterias , BACTERICIDAS , no atacan a las
células humanas. Neumonias , meningitis ,ántrax, infecciones cutáneas ,oseas , infecciones de
sangre y las válvulas.

Penicilinas: 1:penicilina G meningitis neumonía y V cocos gran + ,semisintéticas: penicilinas

resistentes a B lactamasas (meticilina , cloxacilina) y penicilinas de amplio espectro (ampicilina y
amoxicilina , estas se asocian con un inhibidor d elas betalactamasas como el ac. Clavuulanico ) ,
penicilinas antipseudomonas (iarcilina piperarcilina pseudomona auroginosa)

Atraviesan la placenta pero no la barrera hematoencefálica , eliminación via renal , administrarse

con cuidado en la lactancia. RX de hipersensibilidad . via oral e intramuscular.

Cefalosporinas: Existen más de 20 , 1ra generación : cefazolina , cefalexina , cocos gran+

infecciones de piel y tejidos blandos 2da generación: cefaclor , cefotoxina , bacilos gran-
,haemophilus influenzae . 3ra , ceftazidina , ceftizoxima , ceftriazona :cocos + y – y bacilos –
pseudomonas , kliebsedia , salmonella , neisseria , 4ta : cefepina y cefpiroma : combina la
actividad gran + y – entran en el liquido cefalorraquideo

Via parenteral , eliminación renal excepto ceftriazona que es por bilis , atraviesan la barrera
placentaria , interferencia metabolismo vitamina K , nefrotoxicidad cefradina.
Carbapenemes y Monovactamicos : gram – productores de B lactamasas y resistentes a
penicilinas , alteran la pared celular , via parenteral ,llegan al liquido cefalorraquideo , eliminación
renal , solo se emplean en situaciones especiales.

Glucopéptidos : vancomicina , teiclonamina Inhibidores bactericidas de la síntesis de la pared

celular . Gram + y SARM via intrtavenosa , oral solo en clostridium dificile se usa en colitis
pseudomembranosa , estafilococos multirresistentes, px alérgicos a penicilinas o cefalosporinas. Y
endocarditis. OTOTOTOXIDAD Y NEFROTOXICIDAD . Síndrome del hombre rojo . daptomicina:
sarna

Síntesis de proteínas:

Aminoglucosidos: Subunidad 30 S de forma irreversible , Gentamicina , estreptmicina , amikacina ,

inhibidores de la síntesis de proteínas , escasa acción con anaeronios , sinergia con inhibidosres de
la pared celular.bacilos aerobios gram+

Viaintravenosa , atraviesan difícilmente barrera hematoencefálica y si atraviesn placenta.

Eliminación por filtración glomerular . NEFROTOXICIDAD reversible Y OTOTOXICIDAD: sordera
predecida de acufenos , vértigo y mareos irreversible . no en embarazo.

MACROLIDOS: Eritromicinabiliar , claritromicina , acitromicina renal , inhiben la síntesis de

proteínas subunidad 50S del ribosoma bacteriana por puentes de H , clindamicina y cloranfenicol
también por eso compiten . biodisponibilidad orar, inhibidosres del citocroma p450 , bactericida,
tx de infecciones pulmonares , legionarios , tos ferina , estreptocosos,neumonía ,influenza ,
alérgicos a penicilinas. No en embarazo.

Quinolona: antibióticos bactericidas y actúan inhibiendo la ADN girasa, enzima

que cataliza el superenrollamiento del ADN cromosómico, que asegura una adecuada
división celular quinolonas son bien absorbidas luego de la administración por vía
oral, a. La eliminación es mayoritariamente renal en ácido pipemídico y levofloxacina,
otras tienen eliminación no renal (moxifloxacina) y otras presentan eliminación por
ambas vías (ciprofloxacina y norfloxacina).
1)ac. Nalidixico y pipemidico

Fluoroquinolonas: (2,3 y 4 generacion de quinolonas) ciprofloxaciono (gran+ y - , enterobacterias y

especies resistentes con teofilina nefrotoxicidad) , levofloxacino , ac nalixidico (infecciones
urinarias simples) ,eliminación renal .

Tetlaciclinas: bacteriostáticos de amplio espectro , tetraciclina , oxitetraciclina , doxiciclina , gram+

y - , infecciones de micro- , clamidia ,riketsia , sifilis ,bronquitis crónica y acne , se inactivan con
lacteos , se sliminan opor via renal y heces, infecciones oportinistas y alteraciones dientes y No
embarazo y no lactancia , fotosensibilidad .
Cloranfenicol: Subunidad 50S , bacteriostático y bactericida para h influenza., activo via oral ,
metabolizado por glucoronil tranferasa , se excreta por orian sin metabolizar , fármaco para
meningitis , tifoidea , riketssia , pancitopenia , síndrome de niño gris (vómitos , diarrea ,flacidez
color azulado) .

Topoisomerasa 2 replicacion del adn:

Tuberculosis: estreptomicina , isoniacida , rifampicina , etambutol (fármacos de primera línea) .

claritromicina , ciprofloxacino , estrepto: 2da línea .

Isoniacida: profármaco , bacteriostático ,via oral y ampliadistribucion , acetilación , orina .

Rifampicina: Inhibición ARN polimerasa ,.lepra via oral , orina y bilis ,color naranja.

Etambutol: Micobcterias ,bacteriostático ,metabolismo y excreción renal.

Noembarazzadas:Aminoglucosidos(ototoxicidad) mtronidazol(hepático) , cloranfenicol:niñogris

Tetraciclinas:dientes

Pc:penicilinas y cefalos, Membrana cel: aminoglucósidos, dup adn : ac. Nalidixico y fluorioquino ,
síntesis prot: 30s: aminoglucósidos y tetraciclina 50s:cloranfenicol y macrólidos,inhibicionpaso
meta: trimetropin y sulfas, duplicación arn:trimetropin