20190822080845

NOMENCLATURA DE
COMPUESTOS QUIMICOS
QUIMICA GENERAL
CIENCIAS DE LA SALUD
Dra. Zoila N. Honores Ganoza

Dr. Juan M. García Armas
NOMENCLATURA DE
COMPUESTOS QUIMICOS
QUÍMICA GENERAL
PARA CIENCIAS DE LA
SALUD
Dra. Zoila Honores G.

Dr. Juan M. García A.
2019-20
Nomenclatura de Compuestos
Químicos
Química General Ciencias de la
Salud
DATOS DEL ALUMNO
Apellidos y Nombre:……………………………………
Horario de Práctica:……………………………………
Profesores de Practica de Laboratorio:
……………………………………………………………
……………………………………………………………
…………………………………………………………….
2019-20
INDICE GENERAL
CONTENIDOS PÁGINA
FUNCIONALIDAD Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS 1
INFORME DE NOMENCLATURA INORGÁNICA (I) 19
INFORME DE NOMENCLATURA INORGÁNICA (II) 29
FUNCIONALIDAD Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS 30
INFORME DE NOMENCLATURA ORGÁNICA (I) 44
INFORME DE NOMENCLATURA ORGÁNICA (I) 59

NOMENCLATURA
Y
FUNCIONALIDAD
DE LOS
COMPUESTOS
INORGÁNICOS
1
Zoila Honores Ganoza Juan Marlon García Armas
NOMENCLATURA Y FUNCIONALIDAD DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS
Las sustancias que forman nuestro mundo se encuentran normalmente mezcladas entre sí. Aún
sin conocimientos de lo que hoy se entiende por química, el hombre desde tiempos inmemoriales
se ha preocupado de separar dichas mezclas naturales obteniendo diversas sustancias de interés.
Una vez obtenidas estas sustancias, surgía el problema de formularlas y nombrarlas.
Desde hace varias décadas la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.),
organización que dentro de otras funciones se encarga de revisar y actualizar la nomenclatura
química, ha propuesto normas que no son obligatorias en sentido estricto, pero si es
recomendable ceñirnos cada vez más a ellas e ir prescindiendo de otros sistemas de
nomenclatura más antiguos aún vigentes. En este texto se enseñará, con ayuda de algunas reglas
mnemotécnicas, a escribir y nombrar los compuestos inorgánicos, según las normas de la
I.U.P.A.C., pero indicando al lado, siempre que sea posible, otras nomenclaturas todavía
arraigadas, aunque ya en desuso en los textos científicos.
VALENCIA Y NUMERO DE OXIDACIÓN
Uno de los conceptos más primitivos dentro del enlace químico es “la capacidad de combinación”
del átomo, algunas veces llamada valencia. Esta capacidad de combinación se define como la
relación de la masa atómica y su masa de combinación de este átomo. Por ejemplo, el hidrógeno
tiene por definición una capacidad de combinación de 1 (valencia 1). El oxígeno, en el H2O, tiene
una capacidad de combinación de 2 (valencia 2), mientras que en el H2O2 presenta una capacidad
de combinación de 1 (valencia 1); el Cl en el HCl presenta valencia 1, el N en el amoniaco posee
valencia 3. Es decir la valencia de un elemento se puede determinar por el número de átomos de
hidrógeno que se combina o podría combinar con este.
Si a estas valencias se les asigna signos más (+) y menos (-), de manera que la capacidad
asignada a una molécula sea cero, obtendremos los llamados “números de oxidación”.
REGLAS PARA DETERMINAR EL NÚMERO DE OXIDACIÓN
Para obtener el número de oxidación de un elemento dentro de una molécula, compuesto o ión
se consideran las siguientes reglas:
1.- Los elementos al estado fundamental o molecular constituido por átomos idénticos presentan
un número de oxidación igual a cero. Ejemplo.: Na, Ar, H2, S8, P4, etc.
2.- La suma algebraica de los números de oxidación de cada átomo en un compuesto neutro es
igual a cero. Por ejemplo, la suma de los números de oxidación de los elementos H, P y O en
el H3PO4 debe ser cero.
2
3.- La suma algebraica de los números de oxidación de cada átomo en un ión es igual a la carga
real del ión. Por ejemplo; la suma de los números de oxidación del P y O en el anión PO 43-
debe ser igual a -3; de igual modo la suma de los números de oxidación del N e H en el catión
NH4+ debe ser igual a +1.
4.- En un ión monoatómico simple el número de oxidación es el igual a la carga del ión. Por
ejemplo, el aluminio en el ión Al3+ tiene un número de oxidación +3; el azufre en el ión S2- tiene
un número de oxidación de -2.
5.- El hidrógeno actúa generalmente con número de oxidación +1, excepto en los hidruros iónicos
en los que actúa con número de oxidación -1. Por ejemplo, en el, H2O, HCl y NH3, el hidrógeno
actúa con número de oxidación +1, mientras que en el NaH el número de oxidación del H es -
1.
6.- El oxígeno actúa casi siempre con número de oxidación 2-, excepto en los peróxidos donde
actúa con -1 y en el OF2 donde presenta un número de oxidación de +2. Por ejemplo en el
H2O, Al2O3 y H2SO4, el oxígeno tiene un número de oxidación de -2, mientras que en el H2O2
tiene un número de oxidación -1.
7.- En todos los compuestos los números de oxidación de los elementos del grupo IA (Li, Na,
K, Rb, Cs y Fr) ; y del grupo IIA (Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra) son +1 y +2 respectivamente.
 Ejemplo
Determine el número de oxidación del S en las siguientes fórmulas:
H2S SO2 H2SO4 SO22- CaS4O6
Solución:
Para el H2S:
Sabiendo que el número de oxidación del hidrógeno (H) es +1, se tiene:
H21 S x
Aplicando la regla 2:
2 (+1) + x = 0
x = -2
Por tanto el número de oxidación del azufre es –2 , (S-2).
Para el SO2 :
Sabiendo que el número de oxidación del oxígeno (O) es –2, se tiene:
S x O-2
2
x + 2 (-2) = 0
3
x = +4
Por tanto el número de oxidación del azufre es +4, (S+4).
Para el H2SO4 :
En este compuesto el número de oxidación del hidrógeno (H) es +1 y del oxígeno es -2, así se
tiene:
H21 Sx O42
2 (+1) + x + 4 (-2) = 0
x = +6
Por tanto el número de oxidación del azufre es +6, (S+6).
Para el SO22- :
Sabiendo que el número de oxidación del oxígeno (O) es –2, se tiene:
( Sx O22 )2-
x + 2 (-2) = -2
x = +2
Por tanto el número de oxidación del azufre es +2 , (S+2).
Para el CaS4O6 :
El calcio se encuentra en el grupo IIA, por tanto tiene un número de oxidación de +2. El oxígeno
(O) tiene un número de oxidación de –2. Así se tiene:
Ca2 S4x O62
1 (+2) + 4 (x) + 6 (-2) = 0
5
x= 
2
5
El número de oxidación del azufre es  , (S+5/2).
2
(No debe sorprender que existan números de oxidación fraccionarios).

 Ejemplo
¿ Cuál es el número de oxidación del Cl en el Cl2O3 y en el KClO3 ?
Solución:
Para el Cl2O3 :
El O tiene un número de oxidación –2, por lo que se tiene:
Cl2x O32
4
2 (x) + 3 (-2) = -2 x = +3
Por tanto el número de oxidación del cloro es +3 , (Cl+3).
Para el KClO3 :
El K se encuentra en el grupo IA por tanto su número de oxidación es 1+, el oxígeno tiene un
número de oxidación –2, así: K 1 Clx O32
1 ( 1+) + x + 3 (-2) = 0 x = +5
Por tanto el número de oxidación del cloro es +5 , (Cl+5).
FUNCIONES QUÍMICAS INORGÁNICAS
Una función química se define como el conjunto de compuestos que poseen comportamiento
químico similar; esto se debe a la presencia de átomos o grupo de átomos comunes.
En el siguiente cuadro se presentan las funciones inorgánicas más importantes:
FUNCIONES
INORGÁNICAS
METAL NO METAL
H-1 O-2 H+1 O-2
HIDRURO OXIDO BASICO HIDRACIDO OXIDO ACIDO
H2O H2O
HIDROXIDO OXACIDO
SAL HALOIDEA
SAL OXISAL
Por ejemplo:
- El Na2O y MgO son óxidos básicos (formados por un metal y oxigeno).

- El NaOH y Mg(OH)2 son hidróxidos (presentan un metal y grupos oxidrilo, OH-).
- El HCl y H2SO4 son ácidos (presentan un hidrógeno y un anión).
5
1.-FUNCIONES BINARIAS
Agrupan a compuestos que resultan de la combinación de dos elementos diferentes. Por ejemplo:
NaCl, H2S, AlBr3, P2O5, etc. Las funciones binarias comprenden a:
- Hidruros
- Hidrácidos (con no metales del grupo VI A y VIIA)
- Hidrógeno con otros no metales
- Oxidos básicos
- Oxidos ácidos
- Peróxidos
- Sal haloidea
1.1.- HIDRUROS METALICOS
Conocidos también como hidruros metálicos. En estos compuestos el metal se combina con el anión
hidruro (H-). Es decir:
METAL (M+x) + ANION HIDRURO (H-) → HIDRURO METALICO
Existe bastante diferencia entre las propiedades de los hidruros de los metales más electropositivos, Na, K,
Ca, etc. (También llamados hidruros salinos) y las de los hidruros de metales como Al, Sn, Pb, etc. cuyas
características son menos acentuadas. Sin embargo, desde el punto de vista de la formulación, esto no
tiene mayor importancia.
FORMACION FORMULA NOMBRE
Li+ + H- LiH hidruro de litio
Na+ + H- NaH hidruro de sodio
K+ + H- KH hidruro de potasio
Rb+ + H- RbH hidruro de rubidio
Cs+ + H- CsH hidruro de cesio
Be+2 + H- BeH2 hidruro de berilio
Mg+2 + H- MgH2 hidruro de magnesio
Ca+2 + H- CaH2 hidruro de calico
Ba+2 + H- BaH2 hidruro de barrio
Al+3 + H- AlH3 hidruro de aluminio
6
 En los hidruros, también se permite el uso de prefijo que indiquen número de
átomos, por ejemplo:
MgH2 : dihidruro de magnesio AlH3 : trihidruro de aluminio
En toda fórmula siempre se escribe primero el elemento menos electronegativo y luego el más
electronegativo; mientras que al nombrar se empieza con el más electronegativo terminando
con el menos electronegativo.
1.2.- HIDRACIDOS
Llamados también ácidos hidrácidos. Se caracterizan por la unión del hidrógeno o protón, H+, con un no
metal del grupo VIA o VIIA (excepto oxígeno y astato*). Estos compuestos en agua generan soluciones
ácidas.
HIDROGENO (H+) + NO METAL (VIA o VIIA) (X-x) → HIDRACIDO

Excepto O y At
FORMACION FORMULA NOMBRE SISTEMATICO (EN SOLUCION ACUOSA)
H+ + S-2 H2 S sulfuro de hidrógeno ácido sulfhídrico
H+ + Se-2 H2Se cloruro de hidrógeno ácido selenhídrico
H+ + Te-2 H2Te telururo de hidrógeno ácido telurhídrico
H+ + F - HF fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico
H+ + Cl- HCl cloruro de hidrógeno ácido clorhídrico
H+ + Br- HBr bromuro de hidrógeno ácido bromhídrico
H+ + I- HI yoduro de hidrógeno ácido yodhídrico
* El oxígeno (O) con hidrógeno forma el agua, H2O, y como sabemos el agua no es un ácido. El astato
tampoco forma hidrácidos ya que por ser un átomo muy grande, tiene poca reactividad.
Obsérvese que los elementos S, Se y Te (grupo VIA) tienen número de oxidación –2, mientras que los
elementos F, Cl ,Br y I (grupo VIIA) tienen número de oxidación –1.
 Uso y características de algunos hidrácidos:

- El ácido muriático, utilizado como poderoso desinfectante en los servicios higiénicos, es el ácido
clorhídrico comercial (solución de HCl al 36% en peso).
- El ácido fluorhídrico, HF, ataca al vidrio y porcelana.
7
- El sulfuro de hidrógeno, H2S se caracteriza por su olor desagradable (olor a huevo podrido). Es muy
tóxico.
En la fórmula de un hidrácido, se observa que el H se escribe antes que el no metal, esto obedece a una
recomendación de la IUPAC que se basa en la siguiente tabla para compuestos binarios:
B Si C Sb As P N H Te Se S At I Br Cl O F
En cualquier combinación binaria entre estos elementos se escribe primero (en la fórmula) el que está más
a la izquierda en la tabla. Por ejemplo se escribe H 2S y no SH2, HCl y no ClH.
HIDRÓGENO CON OTROS NO METALES
Estos compuestos como la mayoría de los anteriores, tienen sus elementos unidos por enlaces de un
carácter covalente bastante marcado, pero se clasifican aparte ya que no presentan en agua propiedades
ácidas. Las fórmulas que a continuación se indican están escritas de acuerdo a la tabla para compuestos
binarios recomendada por la IUPAC:
FORMULA* NOMBRE COMUN NOMBRE SISTEMATICO
BH3 borano trihidruro de boro
NH3 amoniaco trihidruro de nitrógeno
PH3 fosfina trihidruro de fósforo
AsH3 arsina trihidruro de arsenico
SbH3 estibina trihidruro de antimonio
CH4 metano tetrahidruro de carbono
SiH4 silano tetrahidruro de silicio
GeH4 germano tetrahidruro de germanio
* El B, N,P,As y Sb actúan con número de oxidación –3, mientras que el C, Si y Ge con –4.
8
1.3.- OXIDOS BASICOS
Resultan de la combinación de un metal con el oxígeno. El metal actúa con número de oxidación positivo ,
mientras que el oxigeno por ser más electronegativo actúa con número de oxidación –2. Se denominan
básicos porque al reaccionar con el agua forman hidróxidos o bases.
METAL (Mx+) + OXIGENO (O-2) → OXIDO BASICO
Oxidos básicos de metales con un número de oxidación:
FORMACIÓN FORMULA NOMENCLATURA IUPAC
Li+ + O-2 Li2O óxido de litio
Na+ + O-2 Na2O óxido de sodio
K+ + O-2 K2O óxido de potasio
Ag+ + O-2 Ag2O óxido de plata
Mg+2 + O-2 MgO * óxido de magnesio
Ca+2 + O-2 CaO óxido de calico
Al+3 + O-2 Al2O3 óxido de aluminio
* Al cruzar los números de oxidación se forma Mg 2O2 pero se simplifica a MgO

Oxidos básicos de metales con dos números de oxidación:
NOMBRE NOMENCLATURA NOMENCLATURA
FORMACION FORMULA ESTEQUIOMETRICO DE STOCK ANTIGUA o TRADICIONAL
Cu+ + O-2 Cu2O monóxido de dicobre óxido de cobre(I) óxido cuproso
Cu+2 + O-2 CuO monóxido de cobre óxido de cobre(II) óxido cúprico
Fe+2 + O-2 FeO monóxido de hierro óxido de hierro(II) óxido ferroso
Fe+3 + O-2 Fe2O3 trióxido de dihierro óxido de hierro(III) óxido férrico
sesquióxido de hierro
Pb+2 + O-2 PbO monóxido de plomo óxido de plomo(II) óxido plumboso
Pb+4 + O-2 PbO2 dióxido de plomo óxido de plomo(IV) óxido plúmbico
9
La nomenclatura sistemática incluye el nombre estequiométrico y la nomenclatura de Stock.
En el nombre estequiométrico, la I.U.P.A.C. permite indicar las proporciones en que se encuentran
los elementos en una fórmula mediante los prefijos griegos: mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, y hepta-
. También se permite utilizar los prefijos hemi- (1/2) y sesqui- (3/2). Si resulta innecesario, el prefijo
mono- puede omitirse; del mismo modo no es necesario mencionar las proporciones estequiométricas
si en el compuesto interviene un elemento con número de oxidación constante.
En el sistema Stock el número de oxidación del elemento se indica en números romanos y entre
paréntesis inmediatamente después del nombre (solo cuando el elemento tenga más de un número de
oxidación).
Oxidos dobles:
Algunos óxidos pueden presentarse a su vez como una combinación de dos óxidos básicos; esto ocurre
generalmente con metales que presentan números de oxidación +2 y +3 o +2 y +4. como Fe, Pb, Mn, Co,
Ni, etc. Tienen como fórmula general: M3O4.
Por ejemplo:
NOMENCLATURA
FORMACION FORMULA NOMENCLATURA DE STOCK ANTIGUA o TRADICIONAL
FeO + Fe2O3 Fe3O4 * óxido doble de hierro(II)-(III) óxido ferroso-férrico
2PbO + PbO2 Pb3O4 óxido doble de plomo(II)-(IV) óxido plumboso-plúmbico
MnO + Mn2O3 Mn3O4 óxido doble de manganeso(II)-(III) óxido manganoso-mangánico

* Se puede emplear el prefijo mini para indicar la proporción 4 /3 , por ejemplo: minióxido de hierro.
NOMBRES COMUNES DE ALGUNOS OXIDOS BÁSICOS
Existen óxidos básicos que poseen nombres empleados comercialmente o en el campo de la mineralogía.
Conviene advertir que estos nombres corresponden a muestras donde el óxido básico se encuentra
acompañado de impurezas.
Así tenemos:
CaO : cal o cal viva MgO: magnesia Al2O3: alúmina
Fe2O3: hematita MnO2: pirolusita PbO: litargirio
BaO: barita Cu2O: cuprita SnO2: casiterita
ZnO: cincita UO2: uranita ThO2: thorianita
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1.4.- OXIDOS ACIDOS
Estos compuestos, conocidos también como anhídridos, resultan de la combinación de un no metal con el
oxígeno (-2). Debido a que el oxígeno es el elemento más electronegativo, después del flúor, los no metales
que se combinen con éste deben actuar con números de oxidación positivos. Así tenemos:
NO METAL (X+x) + OXIGENO (O-2) → OXIDO ACIDO ó ANHÍDRIDO
Números de oxidación positivos de los no metales
IIIA IVA VA VIA VIIA

Con el oxígeno
B C N O F
forma el OF2
+3
Si P S Cl
+4
+2 As S Br
No se incluyen
+5
+3 Te I
+1
+6
+4 At
+2
+7
+5
+3
+1
Según la IUPAC, los óxidos ácidos se nombran tan igual como los óxidos básicos (nomenclatura
sistemática); pero es evidente que en la práctica los óxidos ácidos se someten a la nomenclatura tradicional
o antigua.
11
FORMULA NOMBRE
FORMACION
B+3 + O-2 B2O3 óxido de boro

anhidrido bórico
C+4 + O-2 CO2 dióxido de carbono

óxido de carbono(IV)
anhidrido carbónico
monóxido de carbono
C+2 + O-2 CO óxido de carbono(II)
N+5 + O-2 N2O5 pentaóxido de dinitrógeno

óxido de nitrógeno(V)
anhídrido nitrico
trióxido de dinitrógeno
N+3 + O-2 N2O3 óxido de nitrógeno(III)
anhídrido nitroso
monóxido de dinitrógeno
N+1 + O-2 N2O óxido de nitrógeno(I)
S+6 + O-2 SO3 trióxido de azufre

óxido de azufre(VI)
anhídrido sulfúrico
dióxido de azufre
S+4 + O-2 SO2 óxido de azufre(IV)
anhídrido sulfuroso
monóxido de azufre
S+2 + O-2 SO óxido de azufre(II)
anhídrido hiposulfuroso
Cl+7 + O-2 Cl2O7 heptaóxido de dicloro

óxido de cloro(VII)
anhídrido perclórico
Cl+5 + O-2 Cl2O5 pentaóxido de dicloro

óxido de cloro(V)
anhídrido clórico
trióxido de dicloro
Cl+3 + O-2 Cl2O3 óxido de cloro(III)
anhídrido cloroso
monóxido de dicloro
Cl+1 + O-2 Cl2O óxido de cloro(I)
anhídrido hipocloroso
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La nomenclatura tradicional para óxidos ácidos consiste en iniciar el nombre con la palabra anhídrido,
seguido del nombre específico del no metal anteponiéndole un prefijo o sucediéndole un sufijo que se
relacione al número de oxidación positivo del no metal.
A continuación se presenta una forma sencilla de asignar nombres tradicionales a los óxidos ácidos:
GRUPO NUMERO DE OXIDACION NOMBRE TRADICIONAL
IIIA +3 anhídrido .............ico
IVA +4 anhídrido .............ico
+2 anhídrido .............oso
VA +5 anhídrido .............ico
+1 anhídrido hipo.............oso
VIA +6 anhídrido .............ico
+2 anhídrido hipo.............oso
VIIA +7 anhídrido per.............ico
+5 anhídrido .............ico
+1 anhídrido hipo .............oso
Aplicando lo anterior:
 Los óxidos ácidos al combinarse con agua forman oxácidos, aunque debemos remarcar que existen
compuestos que aparentemente son óxidos ácidos pero no se combinan con el agua (óxidos neutros).
Los óxidos CO, NO y N2O tienen este comportamiento.
 Casos especiales:
13
Existen elementos que pueden formar óxidos básicos y óxidos ácidos (anhídridos) dependiendo del
número de oxidación con el que actúen. Este es el caso del cromo, manganeso y nitrógeno.
Para el cromo (Cr): +6, +3, +2
FORMULA NOMBRE
FORMACION
Cr+6 + O-2 CrO3

trióxido de cromo
óxido de cromo (VI)
anhidrido crómico
Cr+3 + O-2 Cr2O3

trióxido de dicromo
óxido de cromo(III)
anhidrido cromoso
óxido crómico
monóxido de cromo
Cr+2 + O-2 CrO
óxido de cromo(II)
óxido cromoso
Para el manganeso (Mn): +7, +6, +4, +3, +2
Mn+7 + O-2 Mn2O7 heptaóxido de dimanganeso

óxido de manganeso(ViI)
anhidrido permangánico
Mn+6 + O-2 MnO3 trióxido de manganeso

óxido de manganeso(VI)
anhidrido mangánico
MnO2 dióxido de manganeso
Mn+4 + O-2 óxido de manganeso(IV)
anhídrido manganoso
Mn+3 + O-2 Mn2O3 trióxido de dimanganeso

óxido de manganeso(III)
óxido mangánico
Mn+2 + O-2 MnO monóxido de manganeso
óxido de manganeso(II)
óxido manganoso
14
Para el nitrógeno (N): Los números de oxidación +4, +2 y +1 generan óxidos neutros (ni ácidos ni básicos)
FORMULA NOMBRE
FORMACION
N+4 + O-2 NO2 dióxido de nitrógeno

óxido de nitrógeno (IV)
N+4 +O-2 N2O4 * Tetróxido de dinitrógeno
N+2 + O-2 NO monóxido de nitrógeno

óxido de nitrógeno(II)
óxido nítrico
óxido de dinitrógeno
N+1 + O-2 N2O
óxido de nitrógeno(I)
óxido nítroso
* Dímero del NO2.
 Algunos óxidos de nitrógeno tienen interesantes aplicaciones por ejemplo, el óxido nitroso, N2O, tiene
propiedades anestésicas y encuentra alguna aplicación en odontología (gas hilarante). El dióxido de
nitrógeno, NO2, se emplea en la fabricación del ácido nítrico. El óxido nítrico, NO, es el óxido de
nitrógeno más importante ya que en los seres humanos juega el papel de mantener la presión
sanguínea, ayudar a la respuesta inmunológica eliminando organismos extraños y es esencial para la
conservación de una memoria duradera.
PERÓXIDOS
Son compuestos oxigenados que resultan de la combinación de un metal con el grupo peróxi ( -O-O-) o
unión covalente oxígeno –oxígeno. En los peróxidos el oxígeno actúa con número de oxidación –1.
-O-O- ≡ (O2)2-
Así:
METAL (M+x) + PEROXI (O2)2- → PEROXIDO
FORMACIÓN FORMULA NOMENCLATURA
H+ + (O2)2- H2O2 * peróxido de hidrógeno
Na+ + (O2)2- Na2O2 peróxido de sodio
K+ + (O2)2- K2O2 peróxido de potasio
Ca+2 + (O2)2- CaO2 peróxido de calico
Ba+2 + (O2)2- BaO2 * peróxido de barrio
15
* La fórmula de un peróxido de la forma M2O2 no se simplifica, pues al hacer esto se destruye la
unión peroxi (-O-O-).
 Uso de algunos peróxidos:

- El peróxido de hidrógeno (H2O2) se emplea en la preparación de una solución llamada agua
oxigenada (H2O2 + H2O), la cual se aplica como antiséptico medicinal, en la cosmetología y en la
industria del cuero.
- El peróxido de sodio (Na2O2) llamado comúnmente “oxilita” se emplea como agente decolorante en
la industria textil.
1.5.- SALES HALOIDEAS
Las sales haloideas son compuestos formados por la combinación de un metal y un no metal del grupo
(VIA) o (VIIA).
METAL (M+x) + NO METAL (VIA, VIIA) (X- x) → SAL HALOIDEA

excepto O y At
(ANION NO OXIGENADO)
Recordemos como se originan y se nombran los aniones no oxigenados:
Acido de origen H+ perdidos Anión formado Nombre
HF 1 F- fluoruro
HCl 1 Cl- cloruro
HBr 1 Br- bromuro
HI 1 I- yoduro
H2S 2 S2- sulfuro
H2Se 2 Se2- selenuro
H2Te 2 Te2- telururo
Veamos algunos ejemplos de sales haloideas neutras:

16
FORMULA NOMBRE
FORMACION
Na+ + Cl- NaCl cloruro de sodio
K+ + S-2 K2S sulfuro de potasio
Ca+2 + F- CaF2 fluoruro de calcio
Li+ + Se-2 Li2Se selenuro de litio
Mg+2 + Br- MgBr2 bromuro de magnesio
Al+3 + I- AlI3 yoduro de aluminio
Ag+ + Cl- AgCl cloruro de plata
Fe+2 + Cl- FeCl2 cloruro de hierro(II)

cloruro ferroso
Fe+3 + Cl- FeCl3 cloruro de hierro(III)

cloruro férrico
 Un caso especial constituye por ejemplo el cloruro de amonio, NH4Cl, en el que participa el catión
complejo amonio, NH4+, en lugar del catión metálico.
 Una sal haloidea se puede obtener por la reacción de un hidróxido con un hidrácido. (reacción de
neutralización). Por ejemplo:
NaOH + HCl → NaCl + H2O
hidróxido de sodio cloruro de hidrógeno cloruro de sodio agua
SALES HALOIDEAS ACIDAS Y BASICAS
Una sal haloidea ácida es aquella cuyo anión no oxigenado mantiene átomos de hidrógeno, H +, en su
estructura. Por ejemplo:
Na+ + HS- → NaHS sulfuro ácido de sodio
hidrógeno sulfuro de sodio
bisulfuro de sodio *
Mg+2 + HSe- → Mg(HSe)2 selenuro ácido de magnesio

hidrógeno selenuro de magnesio
17
biselenuro de magnesio *
* El prefijo “bi” se emplea cuando se ha perdido la mitad de hidrógenos (H +) del ácido de origen.
Una sal haloidea básica es aquella que presenta iones OH- en su estructura. Esta resulta de la sustitución
parcial de la parte aniónica de una sal neutra, por iones OH-. Por ejemplo:
Mg+2 + (OH)- Cl- → MgOHCl cloruro básico de magnesio

hidróxido cloruro de magnesio
Al+3 + (OH)- S2- → AlOHS sulfuro básico de aluminio
hidróxido sulfuro de aluminio
Al+3 + (OH)2- Cl- → Al(OH)2Cl cloruro dibásico de aluminio
dihidróxido cloruro de aluminio
SALES HALOIDEAS DOBLES

Son aquellas sales haloideas que contienen dos metales o dos aniones diferentes en su estructura. Por
ejemplo:
NaKBr2 bromuro doble de sodio - potasio
NaLiS sulfuro doble de sodio - litio
BaBrCl bromuro-cloruro de bario
SALES HALOIDEAS HIDRATADAS
Algunas sales haloideas pueden absorber moléculas de agua presentes en el aire húmedo (delicuescencia)
y formar hidratos. Por ejemplo:
CaCl2 + 5 H2O → CaCl2 . 5H2O cloruro de calcio pentahidratado
NOMBRES COMUNES DE ALGUNAS SALES HALOIDEAS
NaCl : sal de mesa, halita o sal gema. ZnS: blenda
Hg2Cl2: calomelano PbS: galena
KCl: silvita FeS2: pirita
Ag2S: argentite As2S3: oropimente
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INFORME DE NOMENCLATURA INORGÁNICA (I)
I. Clasifique los siguientes compuestos de acuerdo a su Función Química:
Compuesto Función Química
1.FeCl2
2.BaO2
3.NaH
4.P2O5
II. Con los siguientes iones formule y nombre compuestos químicos que Ud. crea conveniente.
Ión Fórmula Nombre
5. Peróxido
6. Bromuro
7. Oxido
8. Hidruro
III. Escriba la fórmula de los compuestos que probablemente forman las siguientes parejas de iones:
Iones S2- Zn2+ H1- Cu1+
9. Ca2+
10. Fe3+
11. Cl1-
IV. Nombrar y clasificar los siguientes compuestos químicos de acuerdo a su función química:
Formula Nombre Función Química

12. Ag2O
13. MgO2
14. N2O3
15. LiH
16. H2Se
V. Completar correctamente el cuadro:

Formula Nombre Función Química
17. AuCl3
18. Anhídrido hiposulfuroso
19. Peróxido
20. Ácido fluorhídrico
19
NOMENCLATURA Y FUNCIONALIDAD DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS
2.- FUNCIONES TERNARIAS
Agrupan a compuestos formados por la combinación de tres elementos diferentes. Por ejemplo: NaClO3, H2SO4, Al
(OH)3. Estas comprenden a las siguientes clases de compuestos:
- Hidróxidos
- Oxácidos
- Oxisales
2.1.- HIDROXIDOS
Son compuestos que se forman por la unión de un catión metálico y el anión hidróxido (OH-). Es decir:
METAL (X+x) + ANION HIDROXIDO (OH-) → HIDROXIDO
A continuación se presentan algunos ejemplos:
FORMACIÓN FORMULA NOMBRE
Li+ + OH- LiOH hidróxido de litio

Na+ + OH- NaOH hidróxido de sodio
K+ + OH- KOH hidróxido de potasio
Mg+2 + OH- Mg(OH)2 hidróxido de magnesio
Ca+2 + OH- Ca(OH)2 hidróxido de calcio
Al+3 + OH- Al(OH)3 hidróxido de aluminio
Fe+3 + OH- Fe(OH)3 hidróxido de hierro(III)

hidróxido férrico
Fe+2 + OH- Fe(OH)2 hidróxido de hierro(II)
hidróxido ferroso
 Un caso muy particular constituye el hidróxido de amonio, NH4OH, en el que participa el catión complejo amonio,
NH4+, en lugar del catión metálico.
 Recuerde que los hidróxidos se pueden obtener al hacer reaccionar un óxido básico o metal con el agua. Por
ejemplo:
Na2O + H2O → 2 NaOH

óxido de sodio hidróxido de sodio
Na + H 2O → NaOH + H2 (gas)
sodio metálico hidróxido de sodio
20
 Los hidróxidos de metales del grupo IA (grupo de los alcalinos) reciben el nombre de álcalis; así el NaOH, el
KOH son álcalis, más no así el Al(OH)3.
NOMBRES COMUNES DE ALGUNOS HIDROXIDOS
Ca(OH)2 : cal apagada o agua de cal NaOH : soda caústica
Mg(OH)2 : leche de magnesia KOH : sosa caústica
 Uso de algunos hidróxidos:

- El hidróxido de sodio, NaOH, se utiliza como detergente comercial, y junto con el hidróxido de potasio, KOH, se
emplean en la fabricación de jabón.
- El hidróxido de magnesio, Mg(OH)2, se emplea como laxante y como antiácido estomacal.
2.2.- ACIDO OXACIDO
Cuando un óxido ácido o anhídrido se combina con agua se forma un oxácido.
OXIDO ÁCIDO + H2O → ACIDO OXACIDO

(ANHÍDRIDO)
Los oxácidos se nombran sustituyendo del nombre del óxido ácido el término anhídrido por el término ácido.
Es decir:
anhídrido per ..........ico → ácido per .........ico
anhídrido ........ico → ácido .........ico
anhídrido ........oso → ácido ........oso
anhídrido hipo........oso → ácido hipo .......oso
2.2.1.- OXACIDOS COMUNES
Son los más conocidos y se pueden obtener de la siguiente forma:
OXIDO ÁCIDO + 1H2O → OXACIDO

(ANHÍDRIDO)
OXIDO ÁCIDO + 3 H2O → OXACIDO

(ANHÍDRIDO)
de B, P, As y Sb
Veamos algunos ejemplos:
21
FORMACION FORMULA NOMBRE TRADICIONAL
N2O5 + H2O → H2 N 2 O 6 * HNO3 ácido nítrico

anhídrido nítrico
SO3 + H2 O → H2 SO4 H2SO4 ácido sulfúrico
Cl2O3 + H2 O → H2 Cl2 O4 * HClO2 ácido cloroso
anhídrido cloroso
Br2O7 + H2 O → H2 Br2 O8 * HBrO4 ácido perbrómico
anhídrido perbrómico
N2O + H2O → H2 N2 O2 * HNO ácido hiponitroso
anhídrido hiponitroso
SeO2 + H2 O → H2SeO3 H2SeO3 ácido selenioso
anhídrido selenioso
I2 O + H2O → H2 I2 O6 * H IO ácido hipoyodoso
anhídrido hipoyodoso
CO2 + H2 O → H2CO3 H2CO3 ácido carbónico
anhídrido carbónico
B2O3 + 3 H2 O → H6 B2 O6 * H3BO3 ácido bórico

anhídrido bórico
P2O5 + 3 H2 O → H6 P2 O8 * H3PO4 ácido fosfórico
anhídrido fosfórico
As2O3 + 3 H2O → H6 As2 O6 * H3AsO3 ácido arsenioso
anhídrido arsenioso
* La fórmula obtenida se simplifica.

2.2.2.- OXACIDOS META, PIRO Y ORTO
Un óxido ácido (anhídrido) se puede combinar en diferentes proporciones con el agua, lo que origina diversos tipos
de oxácidos, tal como se detalla a continuación:
Para óxidos ácidos (anhídridos) de no metales de los grupos IVA y VIA
1 Anhídrido + 1 H2O → Acido meta .................
2 Anhídrido + 1 H2O → Acido piro .................
22
1 Anhídrido + 2 H2O → Acido orto .................
Por ejemplo:
SO3 + H2 O → H2 SO4
anhídrido sulfúrico H2SO4 ácido metasulfúrico
2 SO3 + H2 O → H2 S 2 O 7 H2S2O7 ácido pirosulfúrico
SO3 + 2 H2 O → H4 SO5 H4SO5 ácido ortosulfúrico
Para óxidos ácidos (anhídridos) de no metales de los grupos IIIA, VA y VIIA

1 Anhídrido + 1 H2O → Acido meta .................
1 Anhídrido + 2 H2O → Acido piro .................
1 Anhídrido + 3 H2O → Acido orto .................
Por ejemplo:
N2O5 + H2 O → H2 N2 O6 HNO3 ácido metanítrico

anhídrido nítrico
N2O5 + 2 H2 O → H4 N2 O7 H4N2O7 ácido pironítrico

anhídrido nítrico
N2O5 + 3 H2 O → H6 N2 O8 H3NO4 ácido ortonítrico

anhídrido nítrico
Veamos más ejemplos:

2 SeO2 + H2 O → H2 Se2O5 H2 Se2O5 ácido piroselenioso

anhídrido selenioso
Cl2O5 + 2 H2 O → H4Cl2O7 H4Cl2O7 ácido piroclórico
anhídrido clórico
CO2 + 2 H2 O → H4 CO4 H4CO4 ácido ortocarbónico
Br2O + 3 H2O → H6 Br2O4 H3 BrO2 ácido ortohipobromoso

anhídrido hipobromoso
P2O5 + 3 H2O → H6 P2O8 H3PO4 ácido ortofosfórico
23
anhídrido fosfórico
I 2 O7 + 2 H2 O → H4 I 2 O 9 H4 I2O9 ácido piroperyódico
anhídrido periódico
 Algo que es importante destacar, es que los ácidos comunes son prácticamente ácidos meta, excepto los
correspondientes a B, P, As y Sb que se presentan como ácidos orto,; así tenemos:
H2CO3 ..................................................... ácido carbónico

ácido metacarbónico
H3PO3 ..................................................... ácido fosforoso
ácido ortofosforoso
2.2.3.- POLIACIDOS
Se forman por la combinación de “n” moléculas de óxido ácido (anhídrido) con una molécula de agua.
n OXIDO ÁCIDO + 1 H2O → POLIACIDO

(ANHÍDRIDO)
Donde: n = 2, 3, 4, etc.
Para nombrar un poliácido se emplean los prefijos di, tri, tetra, etc. de acuerdo al número de átomos de no metal
presente en el óxido ácido (anhídrido).
Así tenemos:
2 CO2 + H2 O → H2 C2O5 H2C2O5 ácido dicarbónico

3 SO + H 2O → H2 S3O4 H2S3O4 ácido trihiposulfuroso
anhídrido hiposulfuroso
2 N2O3 + H2 O → H2 N4O7 H2N4O7 ácido tetranítrico
anhídrido nítrico
2.2.4.-TIOACIDOS
Debido a que el azufre se encuentra en el mismo grupo que el oxígeno (grupo VIA), resulta lógico pensar que ambos
elementos presenten propiedades químicas semejantes; así el azufre puede reemplazar al oxígeno en algunos
compuestos.
Cuando el azufre reemplaza al oxígeno en los oxácidos, se generan los llamados tioácidos (tio = azufre). Así:
Si se reemplaza un átomo de oxígeno por un átomo de azufre se emplea el prefijo tio:
24
H2CO3 → H2CSO2
ácido carbónico ácido tiocarbónico
Si se reemplazan dos o más átomos de oxígeno por átomos de azufre se emplean los prefijos di, tri, tetra, etc. Si
se reemplazan todos los átomos de oxígeno por átomos de azufre se emplea el prefijo sulfo.
H3PO3 → H3PS2O
ácido fosforoso ácido ditiofosforoso
H2SO4 → H2S5
ácido sulfúrico ácido tetrasulfúrico
ácido sulfosulfúrico
2.2.5. PEROXIACIDOS
En algunos casos se presentan ácidos que pueden resultar de la combinación de un óxido ácido (anhídrido) con
peróxido de hidrógeno (H2O2) :
OXIDO ÁCIDO + H2O2 → PEROXIACIDO

(ANHÍDRIDO)
Por ejemplo:
N2O5 + H 2 O2 → H2 N2O7 ácido peroxinitrico

anhídrido nítrico
Cl2O3 + H 2 O2 → H2Cl2O5 ácido peroxicloroso
anhídrido cloroso
ACIDOS ESPECIALES
Existen ácidos que no se consideran ni hidrácidos, ni oxácidos, pero es muy común encontarlos en compuestos
complejos, destacando entre ellos:
HCN ácido cianhídrico , cianuro de hidrógeno o metanonitrilo
HN3 ácido hidrazoico
HCNO ácido ciánico
HCNS ácido tiociánico
H3Fe(CN)6 ácido ferricianhídrico o hexacianoferrato(III) de hidrógeno
H4Fe(CN)6 ácido ferrocianhídrico o hexacianoferrato(II) de hidrógeno
25
2.3.- SALES OXISALES
Resultan de la combinación de un metal con un anión oxigenado.
METAL (M+x) + ANION OXIGENADO→ SAL OXISAL
Los aniones oxigenados se forman al sustraer hidrógenos (H+) de un ácido oxácido. La carga del anión debe ser
numéricamente igual al número de H+ que el ácido pierde, y el nombre que adquiere el anión deriva del nombre del
ácido, esto es:
NOMBRE DEL ACIDO OXACIDO NOMBRE DEL ANION
ácido per.........ico per........ato
ácido ............ico .........ato
ácido ...........oso . .........ito
ácido hipo......oso hipo......ito
Ejemplos:
Acido de origen H+ perdidos Anión formado Nombre
HClO4 1 ClO4 - perclorato

ácido perclórico
H2SO4 2 SO4 2- sulfato

ácido sulfúrico
HNO2 1 NO2- nitrito

ácido nitroso
H3PO2 3 PO23- hipofosfito

ácido hipofosforoso
Veamos algunos ejemplos de oxisales neutras:
Na+ + ClO4 - NaClO4 perclorato de sodio
K+ + SO42- K2SO4 sulfato de potasio
Ca+2 + NO2- Ca(NO2)2 nitrito de calcio
Li+ + PO2-3 Li3PO2 hipofosfito de litio
Mg+2 + CO32- MgCO3 carbonato de magnesio
Al+3 + IO2- Al(IO2)3 yodito de aluminio
26
Ag+ + NO3- AgNO3 nitrato de plata
Fe+2 + BO33- Fe3(BO3)2 Borato de hierro(II)

borato ferroso
Fe+3 + SeO32- Fe2(SeO3)3 selenito de hierro(III)

selenito férrico
 Algunos casos particulares constituyen, por ejemplo, el nitrato de amonio, NH4NO3, sulfato de amonio,
(NH4)2SO4, en el que participa el catión complejo amonio, NH4+, en lugar del catión metálico.
 Recordemos que una oxisal se puede obtener por la reacción de un hidróxido con un oxácido. (reacción de
neutralización). Por ejemplo:
NaOH + H2CO3 → Na2CO3 + H2O

hidróxido de sodio ácido carbónico carbonato de sodio (sal oxisal) Agua
OXISALES ACIDAS Y BASICAS
Una oxisal ácida es aquella cuyo anión oxigenado mantiene átomos de hidrógeno, H+, en su estructura. Por
ejemplo:
Na+ + HCO3- → NaHCO3 carbonato ácido de sodio
hidrógeno carbonato de sodio
bicarbonato de sodio
Al+3 + H2PO3- → Al(H2PO3)3 fosfito diácido de aluminio
dihidrógeno fosfito de aluminio
Una oxisal básica es aquella que presenta iones OH- en su estructura. Esta resulta de la sustitución parcial de la
parte aniónica de una sal neutra, por iones OH-. Por ejemplo:
Ca+2 + (OH)-NO3- → Ca(OH)NO3 nitrato básico de calcio
hidróxido nitrato de calcio
Na+ + (OH)-SO42- → Na3(OH)SO4 sulfato básico de sodio
hidróxido sulfato de sodio
Al+3 + (OH)2-ClO4- → Al(OH)2ClO4 perclorato dibásico de aluminio
dihidroxido perclorato de aluminio
OXISALES DOBLES
Son aquellas oxisales que presentan dos metales diferentes o dos aniones diferentes en su estructura. Por ejemplo:
NaCa(NO3)3 nitrato doble de sodio - calcio
Al(NO3)(SO4) nitrato - sulfato de aluminio
OXISALES HIDRATADAS
Al igual que las sales haloideas, muchas oxisales pueden formar hidratos. Por ejemplo:
CaSO4 . 2 H2O sulfato de calcio dihidratado
27
MgSO4. 7 H2O sulfato de magnesio heptahidratado
Na2CO3 . 10 H2O carbonato de sodio decahidrata
NOMBRES COMUNES DE ALGUNAS OXISALES
CaCO3 : calcita o mármol Na2B4O7. 10H2O: bórax
ZnCO3 : calamina KAl(SO4)2.12H2O : alumbre
KNO3 : salitre MgSO4 . 7H2O : sal de epson
FeCO3 : siderita CaSO4 . 2 H2O : yeso
BaSO4 : baritina Na2CO3 .10H2O : sosa de lavar
Ca3(PO4)2 : fosforita Na2SO4 .10H2O : sal de glauber
28
INFORME DE NOMENCLATURA INORGÁNICA (II)
I. Nombrar y clasificar de acuerdo a su función química, los siguientes compuestos químicos:

Compuestos Químicos Nombre Función Química
1.H3PO3
2.Cu(BrO4)2
3.HlO
4.K2Cr2O7
II. Formula los siguientes compuestos
1. Hidróxido de amonio ……………………………………………………………………

2. Ácido sulfurico ……………………………………………………………………
3. Clorito de litio …………………………………………………………………..
4. Fosfato diácido de sodio ……………………………………………………………………
5. Sulfato aúrico …………………………………………………………………….
III. Formular y nombrar los compuestos formados con los siguientes iones:
Iones Formula Nombre

1.Magnesio con ión hidróxido
2.Anhídrido fosforico con 3 moléculas agua
3.Plata y ión hidrógeno seleniuro
4.Oro(III) y ión bicarbonato
5.Calcio y ión nitrito
6.Oxido de bario con agua
7.Anhídrido carbónoso con agua
8.Ión clorito con aluminio
9.Ión Sulfuro ácido con magnesio
10.Ión hipoclorito con cobre (I)
11. Zinc con ión perclorato
29
NOMENCLATURA
Y
FUNCIONALIDAD
DE LOS
COMPUESTOS
ORGÁNICOS
30
NOMENCLATURA Y FUNCIONALIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS
INTRODUCCIÒN
1. Tipos de fórmulas en los compuestos orgánicos.
Los compuestos orgánicos se pueden representar por tres tipos de fòrmulas:
- Desarrollada o estructural. Se indican todos los enlaces que unen a los àtomos en la molécula.
- Semidesarrollada. Se indican todos los enlaces de la molécula a excepción de los que ocurren con
los átomos de hidrógeno.
- Global. Se escriben los elementos que forman la molécula y la cantidad de átomos de cada uno.
CH3 CH2 CH CH2 CH2 OH
H H H H H
H C C C C C OH CH3
H H H H
Fórmula semidesarrollada
H C H
H C6H14O
Fórmula Desarrollada Fórmula Global
2. Tipos de carbono
- Primario. Si esta unido solo a un átomo de carbono.
- Secundario. Si esta unido a dos átomos de carbono.
- Terciario. Si esta unido a tres átomos de carbono.
- Cuaternario. Si esta unido a cuatro átomos de carbono.
C
C C C C
C C C C
C C C C C C C C
C
C
Carbono primario Carbono secundario Carbono terciario Carbono cuaternario
3. Tipos de cadena carbonada.

La sucesión de átomos de carbono enlazados entre sì se denomina cadena carbonada. Estas
cadenas pueden contener desde dos hasta varios centenares de átomos de carbono, unidos
mediante enlaces covalentes simples (un par de electrones), dobles (dos pares de electrones) o
triples (tres pares de electrones), situados en distintas posiciones de la cadena. El carbono puede
unirse con otros átomos. Sí solo contienen enlaces simples se denominan saturadas y no saturadas
31
cuando contienen enlaces dobles o triples. Las cadenas pueden ser abiertas o lineales y cerradas
o cíclicas. También pueden ser simples o ramificadas.
H H H
H H H H
C C H C C H
H C C H C C
H H H H H H H
Cadena saturada Cadena no saturada
C C C C C C C
C C C C C C
C
Cadena abierta simple Cadena abierta ramificada
C C C C C
C C C C
C C
Cadena cíclica (con insaturaciones) Cadena cíclica ramificada
HIDROCARBUROS
Se conocen como hidrocarburos a los compuestos orgánicos que surgen de combinar átomos de
hidrógeno con otros átomos de carbono. Estas cadenas de átomos de carbono pueden ser abiertas o
cerradas y lineales o ramificadas.
Clasificación de los Hidrocarburos

I. HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS
32
A los compuestos de carbono e hidrógeno (hidrocarburos) que solo contienen enlaces simples
carbono-carbono y carbono-hidrógeno se les llama hidrocarburos saturados o alcanos.
1.1 ALCANOS DE CADENA LINEAL
Su fórmula molecular es CnH2n+2, siendo “n” el número de carbonos.
Los alcanos son los compuestos orgánicos más simples puesto que carecen de grupos funcionales y
solo están constituidos por átomos de carbonos e hidrógenos.
A excepción de los cuatro primeros que reciben los nombres de metano, etano, propano y butano, los
restantes se nombran mediante el prefijo griego, que indica el número de carbonos, y la terminación
–ano, que es genérica y se aplica a todos los hidrocarburos saturados.
Nombre Fòrmula global
CH4 Metano CH4
CH3-CH3 Etano C2H6
CH3-CH2-CH3 Propano C3H8
CH3-CH2-CH2-CH3 Butano C4H10
CH3-(CH2)3-CH3 Pentano C5H12
CH3-(CH2)4-CH3 Hexano C6H14
CH3-(CH2)5-CH3 Heptano C7H16
CH3-(CH2)6-CH3 Octano C8H18
CH3-(CH2)7-CH3 Nonano C9H20
CH3-(CH2)8-CH3 Decano C10H22
CH3-(CH2)9-CH3 Undecano C11H24
CH3-(CH2)18-CH3 Eicosano C20H42
CH3-(CH2)21-CH3 Tricosano C23H48
CH3-(CH2)28-CH3 Triacontano C30H62
CH3-(CH2)38-CH3 Tetracontano C40H82
CH3-(CH2)48-CH3 Pentacontano C50H102
1.2 ALCANOS ACÌCLICOS RAMIFICADOS
33
Para nombrar los alcanos ramificados es preciso definir lo que se entiende por radicales o grupos. Se
llaman así a los agregados de átomos que proceden de la pérdida de un hidrógeno por un hidrocarburo.
Los radicales derivados de los alcanos (llamados radicales alquílicos) se nombran sustituyendo la
terminación ano por ilo.
CH3- metilo*
CH3-CH2- etilo
CH3-CH2-CH2- propilo
CH 3 CH isopropilo
CH 3
CH3-CH2-CH2-CH2- butilo
CH 3 CH CH 2 isobutilo
CH 3
CH3 CH 2 CH sec-butilo
CH 3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2- pentilo
CH3
CH3 C terc-butilo
CH3
CH3 CH CH2 CH2 isopentilo

CH3
CH3
CH3 CH2 C terc-pentilo
CH3
CH3
CH3 C CH2 neopentilo
CH3
CH3 CH CH2 CH2 CH2 isohexilo
CH3
(*) Cuando el radical se une a una cadena se cambia la terminación –ilo por –il.
Reglas IUPAC para nombrar alcanos ramificados.
34
1. Se elige la cadena más larga, se enumera de un extremo a otro, de tal forma que se asignen los
números más bajos a los carbonos con cadenas laterales, independientemente de la naturaleza de
los sustituyentes.
1 2 3 4 5 6 7
CH3 CH2 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH3
Nombre: 3,5-Dimetilheptano
Comentario: Es lo mismo comenzar a numerar por la izquierda o derecha
CH3
CH3 C CH2 CH CH3
CH3 CH3
Nombre: 2,2,4-trimetilpentano
Comentario: En la numeración de la cadena de pentano de izquierda a derecha los

metilos están en 2,2,4. Si se enumera de derecha a izquierda los carbonos están sobre
2,4,4. Se escoge a 2,2,4 por ser menor
Solo hay unos cuantos alcanos ramificados que tienen un nombre común admitido. Son los
llamados isobutano, isopentano, neopentano e isohexano. Dichos compuestos pueden nombrarse
de dos formas distintas.
CH3 CH CH3 Metilpropano o isobutano
CH3
CH3 CH CH2 CH3 Metilbutano o isopentano
CH3
CH3 Dimetilpropano o neopentano
CH3 C CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH2 CH3 2-metilpentano o isohexano
CH3
35
2. En un compuesto donde hay varias cadenas laterales diferentes, la IUPAC recomienda la utilización
del orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical en el orden alfabético.
Según dicho sistema: los radicales con nombre sencillo se citan en un orden que no tienen en
cuenta los prefijos di-, tri-, tetra-, etc., asì como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m- y p-;
pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.
CH 3 CH 2 CH CH CH CH 2 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
CH 3 CH 2 CH CH 3 CH 2
CH 3 CH 3 CH 2
CH 2
Nombre: 4-etil-5-isopropil-3-metil-7-propilundecano
Comentario. secuencia alfabética: etil, isopropil, metil, propil
3. Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan

encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos
se ordenan por la primera letra del radical.
CH 3 CH 2 CH CH CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
CH 3 CH 2 CH CH 3
CH 3 CH CH 3
CH 3
Nombre: 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-3-metilnonano
Comentario. Secuencia: dimetilpropil, etil, metil
4. En el caso de varias cadenas de igual longitud, se toma como principal:

a. La cadena que tenga el mayor número de cadenas laterales
1 2 3 4 5 6 3 4 5 6
CH 3 CH CH CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH CH CH 2 CH 2 CH 3
2
CH 3 CH 2 CH 3 CH 2
1
CH 3 CH 3
Se elije la numeración de la izquierda, ya que con ella se tiene mayor número de cadenas
laterales (2-metil-3-etil).
b. La cadena cuyas cadenas laterales tengan los localizadores más bajos
36
7 6 5 4 3 2 1 4 3 2 1
CH3 CH 2 CH CH CH 2 CH CH 3 CH3 CH 2 CH CH CH 2 CH CH 3
CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 5 CH 2 CH 3
6
CH CH 3 CH CH 3
7
CH 3 CH 3 (2)
(1)
4 5 6 7
CH3 CH 2 CH CH CH 2 CH CH 3 Comentario: La numeración (1) es la
CH 3 3CH 2 CH 3 correcta ya que tiene los localizadores
2 CH CH 3 más bajos (245 es menor que 246)
1 CH
3 (3)
1.3 ALCANOS CÍCLICOS O CICLOALCANOS.

Los hidrocarburos saturados cíclicos se nombran añadiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano
equivalente de cadena abierta. La fórmula condensada de toda la serie obedece a CnH2n.
CH2 Ciclopropano (C3H6)

o
H2C CH 2
CH2 CH 2 Ciclobutano (C4H8)

o
CH 2 CH 2
CH2
CH2 CH 2 o Ciclopentano (C5H10)
CH 2 CH 2
CH2
H2C CH 2
o Ciclohexano (C6H12)
H2C CH 2
CH2
Los radicales o grupos derivados de los cicloalcanos simples se nombran como en los alcanos acíclicos:
sustituyendo la terminación –ano por –ilo.
Hay dos expresiones optativas para nombrar los cicloalcanos sustituidos, tal como se ve en el siguiente
ejemplo:
2-ciclopropilpropano
CH3 CH CH 3
isopropilciclopropano
Reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos.
37
5. Los hidrocarburos con varias cadenas unidas a un núcleo cíclico se consideran derivadas del
compuesto cíclico, mientras que los compuestos con varios ciclos o con varias cadenas laterales y
ciclos se consideran derivadas del compuesto no cíclico.
H3C CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
CH3 CH CH CH 2 CH 2 CH CH 3
H3C C(CH3)3
CH 3
1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano 3-ciclopentil-2-ciclopropil-6-metilheptano
6. Cuando dos o más ciclos están unidos directamente por un enlace simple: el caso en que los dos
ciclos sean iguales.
1,1’-biciclopropilo o 1,1’-biciclopropano (biciclopropano)
1,1’-biciclohexilo o 1,1’-biciclohexano (biciclohexano)
CH 3
1,2’-dimetil-1,1’-biciclopropano (1,2’-dimetilbiciclopropano)
1' 1
2'
H3C
7. Cuando los anillos son distintos se toma como base el mayor de ellos y los demás se nombran como
sustituyentes, en orden alfabético.
Ciclobutilciclopentano
1
5-ciclobutil-2-ciclopentil-1-ciclopropilciclooctano
5
2
3 1 Et
1-etil-3-(2-metilciclobutil)ciclohexano
Me
II. ALQUENOS
Los hidrocarburos que contienen un doble enlace se nombran cambiando la terminación –ano (del
alcano de igual número de átomos de carbono) por -eno.
38
Fórmula Nombre Radical Nombre
CH2=CH2 Eteno CH2=CH- Etenilo (o vinilo)
CH2=CH-CH3 Propeno CH2=CH-CH2- Propenilo (o alilo)
CH2=CH-CH2CH3 1-buteno CH2=CH-CH2CH2- 1-butenilo
CH3-CH=CH-CH3 2-buteno CH3-CH=CH-CH2- 2-butenilo
La fórmula global de los alquenos no cíclicos con un solo doble enlace es CnH2n.
Reglas IUPAC para nombrar alquenos.

8. La posición del doble enlace o insaturación se indica mediante el correspondiente localizador. Se
procura asignar al doble enlace un localizador tan bajo como sea posible. El doble enlace tiene
primacía sobre las cadenas laterales en el momento de numerar.
9. Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena más larga de las que contiene al
doble enlace.
CH2 CH CH 2 CH CH CH 2 CH 3 4,5-dimetil-1-hepteno
CH 3 CH 3
CH3 CH C CH 2 CH 2 CH CH 3
CH 2 CH 3 3-etil-6-metil-2-hepteno
CH 3
CH3 CH CH CH CH CH 2 CH 3 5,6-dimetil-3-hepteno
CH 3 CH 3
10. Cuando aparecen dos o más dobles enlaces se usan las terminaciones DIeno, TRIeno, TETRAeno,
etc.
5 4 3 2 1
CH3 CH C CH CH CH 2
6 CH 2 CH 3
7 CH 3
Nombre: 4,5-dimetil-1,3-heptadieno
11. Si las posiciones del doble enlace son equivalentes, la numeración empieza por el extremo más
cercano a otro doble enlace y si no existe otro doble enlace, se enumerará por el extremo más
cercano a un radical.
39
1 2 3 4 5 6 7 8 9
CH2 CH CH CH CH2 CH2 CH2 CH CH2
Nombre: 1,3,8-nonatrieno
III. CICLOALQUENOS O ALQUENOS CÌCLICOS

Cuando el doble enlace está integrado en un anillo, se añade el prefijo ciclo al nombre del alqueno, tal
como se hacía en los alcanos cíclicos. El doble enlace tiene preferencia en el momento de numerar
(los localizadores 1 y 2 corresponden a los carbonos del doble enlace.
ciclohexeno cicloocteno
2
1 3
4 Et
6
5 Me
Me
Me Me
3,3-dimetilciclopenteno 4-etil-4,5-dimetilciclohexeno
IV. DIENOS Y POLIENOS

Cuando un hidrocarburo contiene más de un doble enlace se emplea para nombrarlo la terminación
–adieno, atrieno, etc., en lugar de la terminación eno, precediendo al nombre los localizadores de
dichos dobles enlaces.
Con dobles enlaces H2C C CH2 H2C C CH CH2 CH3
acumulados Aleno o propadieno 1,2-pentadieno
Con dobles enlaces H2C CH CH CH2 H2C CH CH CH CH3

conjugados Butadieno o 1,3-butadieno 1,3.pentadieno
Con dobles enlaces H2C CH CH2 CH CH2

aislados
1,4-ciclohexadieno 1,4-pentadieno
V. ALQUINOS
Se nombran cambiando la terminación –ano (de alcano de igual número de átomos de carbono) por –
ino. Obedecen a la fórmula general: CnH2n-2.
H C C H Etino o acetileno
40
H C C CH3 Propino
H C C CH2 CH3 1-butino
H3C C C CH3 2-butino
Puede darse el caso de que en un mismo compuesto existan dos o más enlaces triples, en caso de dos
triples enlaces se emplea la terminación -DIino, si hay tres -TRIino, si hay tres –TETRAino, etc.
CH3
HC C CH2 C C CH2 C C C CH C CH
CH3 CH CH3
CH3
Nombre: 10-isopropil-9,9-dimetil-1,4,7,11-dodecatetraino
VI. HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES

Al nombrarlos hay que enunciar tanto el número de dobles enlaces como el de triples: si hay 2 enlaces
dobles y 1 triple, será un DIeno-ino; y si hay 3 enlaces dobles y 2 triples, se tratará de un TRIeno-DIino,
etc.
Reglas IUPAC para nombrar alqueninos

12. Para numerar la cadena principal se procura que recaigan los números más bajos en las
insaturaciones, prescindiendo de considerar si son dobles o triples.
CH3 C C CH2 CH CH CH CH CH2 CH3
Nombre: 5,7-decadien-2-ino
13. Si se empieza a numerar tanto por la izquierda como por la derecha y coinciden los localizadores
de las insaturaciones. En este caso se da preferencia a los dobles enlaces sobre los triples, en el
sentido que asigna a los dobles enlaces los localizadores más bajos
CH 3
CH 3 CH 2 CH C C C C C C CH 3
CH 3 CH 3
Nombre: 4,9,9-trimetil-3-decen-5,7-diino
(no 2,2,7-trimetil-7-decen-3,5-diino)
41
VII. HIDROCARBUROS AROMATICOS
El benceno es un hidrocarburo que a pesar de que parece un polieno (trieno), su reactividad es menor
(y sus características muy distintas) de los alquenos o alcapolienos. Se cree que la particular
disposición de los dobles enlaces –alternados o conjugados unos con otros y en un ciclo- es la causa
de la estabilidad inesperada del benceno y sus derivados. El nombre genérico de los hidrocarburos
aromáticos mono y policíclicos es “areno”.
Benceno Anuleno Naftaleno
Antraceno Fenantreno Pireno
Nombres comunes de algunos arenos
CH 3 CH 3
CH 3 CH 3 CH 3
CH 3
H3C CH 3
CH 3
CH 3
Benceno o-xileno m-xileno p-xileno mesitileno
H3C CH 3 CH 2OH
CH CH CH 2 H2C CH 3 NO 2
Alcohol bencìlico
Cumeno Estireno Etilbenceno Nitrobenceno
NH 2 Br COO H
CHO OH
Acido benzoico
Anilina Bromobenceno Benzaldehìdo Fenol
DERIVADOS HALOGENADOS O HALUROS DE ALQUILO
42
En este grupo de compuestos orgánicos están incluidos todos aquellos hidrocarburos que contienen en
su molécula átomos de halógeno. El método que se utiliza con mayor frecuencia para nombrarlos
consiste en citar el nombre del halógeno (fluoro, cloro, bromo, yodo) precediendo al de la molécula
carbonada. También es aceptable citar el compuesto como un “haluro de alquilo” (Nomenclatura
radicofuncional). Así tenemos:
Nomenclatura Nomenclatura
sustituta radicofuncional
CH3-CH2-CH2-Cl 1-cloropropano Cloruro de propilo
CH3-CHCl-CHCl-CH3 2,3-diclorobutano
(CH3)3C-Cl 2-cloro-2-metilpropano Cloruro de terc-butilo
CH2Br-CH2Br 1,2-dibromoetano Dibromuro de etileno
CH3-CH=CH-CHCl-CH3 4-cloro-2-penteno
CH3-CHCl-CHBr-CBrCl-CHBr2 1,1,2,3-tetrabromo-2,4-dicloropentano
Cl
o-diclorobenceno
Cl
I
Cl 2-cloro-1-yodonaftaleno
Se conservan los nombres triviales de algunos polihalogenados sencillos

CHF3 fluoroformo CHCl3 cloroformo
CHBr3 bromoformo CHI3 yodoformo
43
INFORME DE NOMENCLATURA ORGÁNICA (I)
I. Formula los siguientes hidrocarburos ( 4ptos.)
1. 3-metil-5-isopropilheptano
2. m-alilisobutilbenceno
3. 5-etil-4-hexen-1-ino
4. 3-vinilciclopenteno
II. Nombra los siguientes compuestos ( 4ptos.)
5 6 CH 3
CH3 C CH 2 CH 3
CH 2 CH 3
7 8
III. Formular a su criterio compuestos orgánicos y nombrarlos : ( 12 ptos.)

9.Un hidrocarburo aromático disustituído 10.Un alquenino de 6 átomos de carbono
Nombre:………………………………………………….. Nombre:…………………………………………………..
11.Un cicloalcano monosustituido 12.Diino de 5 átomos de carbono
Nombre:…………………………………………………..
Nombre:…………………………………………………..
13.Un alqueno de 5 átomos de carbono 14.Un cicloalqueno disustituído
Nombre:…………………………………………………. Nombre:………………………………………………….
44
NOMENCLATURA Y FUNCIONALIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS
GRUPOS FUNCIONALES
Para nombrar compuestos orgánicos que contienen grupos funcionales se siguen los
siguientes criterios básicos.
1. Cuando haya un único grupo funcional en la molécula, la cadena principal debe
contener el átomo de carbono implicado en el grupo funcional, aunque la cadena
principal resulte más corta que otras alternativas que no lo contengan. La cadena
principal se numera de tal forma que corresponda al carbono del (o unido al) grupo
funcional el localizador más bajo posible.
2. Si hay más de un grupo funcional, se elige a uno de ellos como función o grupo
principal (de acuerdo con el orden de preferencia indicado en la siguiente tabla)
mientras los otros pasan a ser considerados simples sustituyentes.
Orden de preferencia para la elección de grupo funcional

1. Cationes
2. Ácidos, en el siguiente orden: R-COOH, RCOO2H, ácidos sulfónicos, etc.
3. Derivados de los ácidos en el siguiente orden: anhídridos, esteres,
haluros de acilo, amidas, etc.
4. Nitrilos
5. Aldehídos
6. Cetonas
7. Alcoholes, fenoles
8. Aminas
9. Éteres
10. Peróxidos
FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS
Función Fórmula General Grupo Funcional Ejemplo
-OH C2H5OH
Alcohol R-OH
HIDROXILO Etanol
-O- C2H5-O-C2H5
Éter R-O-R`
OXI Etoxietano
O
C H CH3-CHO
Aldehído R-CHO
Etanal
CARBONILO
O
C CH3-CO-CH3
Cetona R-CO-R’
Propanona
CARBONILO
O
CH3-COOH
Ácido carboxílico R-COOH C O H Ácido acético
45
CARBOXILO
O
C O R' CH3-COO-C2H5
Ester R-COO-R’
Acetato de etilo
CARBOALCOXI
VIII. ALCOHOLES
Para nombrar los alcoholes se tienen dos alternativas principales. En la primera, llamada
Nomenclatura sustitutiva, se considera que se ha sustituido un H de un hidrocarburo por
un OH. Al alcohol se le nombra entonces añadiendo la terminación –ol al nombre del
hidrocarburo de referencia. Por ejemplo:
CH3-CH2-CH3 propano
CH3-CH2-CH2-OH propano + ol = propanol
El segundo sistema común de nomenclatura, igualmente valido para alcoholes de menor
masa molecualr, consiste en citar primero la función (alcohol) y luego el radical como si
fuera un adjetivo (Nomenclatura radicofuncional).
CH3-CH2-CH2- radical propilo
CH3-CH2-CH2-OH alcohol propìlico
En la siguiente tabla se compara los diferentes tipos de sistema permitidos por la IUPAC
CH3OH CH3CH2OH CH 3 CH CH 3 CH 3 CH 2 CH 2
OH OH
Común Alcohol Alcohol Alcohol Alcohol
metílico etílico isopropílico propílico
IUPAC Metanol Etanol 2-propanol 1-propanol
1979
IUPAC ---- ---- Propan-2-ol Propan-1-ol
1993
Reglas IUPAC para nombrar alcoholes

1. La función alcohol tiene “preferencia” frente a las insaturaciones y radicales: al
numerar la cadena se asigna al carbono unido al OH el número mas bajo posible;
por otro lado el sufijo –ol, por corresponder al grupo principal, es el último en
citarse.
2. Cuando hay más de un grupo –OH en la cadena, se usa las terminaciones –DIol
o TRIol para 2 o 3 grupos hidróxilos, respectivamente.
46
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH 3-hexen-1-ol
CH3-CH2=CH-CH2-CHOH-CH3 4-hexen-2-ol
HC≡C-CH=CH-CH2-CH2OH 3-hexen-5-in-1-ol
CH 3 CH C CH CH CH 2OH 4-metil-2,4-hexadien-1-ol
CH 3
4-metilciclohexanol
Me OH
3-ciclopenten-1-ol
OH
HOCH2-CH2-CH2OH 1,3-propanodiol
CH3-CHOH-CH2OH 1,2-propanodiol
CH2OH-CHOH-CH2OH 1,2,3-propanotriol (o glicerina)
6-cloro-6-fenil-1,4-hexanodiol
HO 6-cloro-6-fenilhexano-1,4-diol
OH Cl
3. Se asigna mediante el prefijo hidroxi (en lugar del sufijo ol) a los grupos OH
cuando en un compuesto hay otro grupo u otros grupos funcionales que tienen
preferencia.
CH3-CH2-CH2-CHOH-CH2-COOH Ácido 3-hidroxihexanoico

CH3-CH2-CHOH-CHO 2-hidroxibutanal
CH 3 CO CH 2 CH 2 CH CH 2OH 6-hidroxi-5-metil-2-hexanona
CH 3
IX. FENOLES
Para nombrar los fenoles (Ar-OH) se utiliza generalmente, como en los alcoholes la
terminación –ol. En la mayoría de los casos esta terminación se añade al nombre (o al
nombre contraído) del hidrocarburo aromático. Sin embargo, se mantienen muchos
nombres triviales, como fenol, resorcinol, etc.
47
OH OH OH OH
OH
OH
OH
Fenol Pirocatenol Resorcinol hidroquinona
OH OH OH OH
OH
OH HO OH CH3
CH3 CH3
Pirogalol Floroglucinol p-cresol 3,4-xilenol
OH OH OH
OH OH
OH
OH
2-naftol 1-antrol 5-etil-1,2,4- 1,7-fenantrodiol
bencenotriol
X. ETERES
Los dos sistemas de nomenclatura más generales para nombrar los éteres son la
sustitutiva y la radicofuncional (éter).
En la nomenclatura sustitutiva, se visualiza un compuesto R-O-R’ como si fuera R-OR’,
en donde R es la cadena principal y OR’ es el sustituyente.
En la nomenclatura radicofuncional, imaginamos R-O-R’ como R-O-R’, en donde la
función éter (O, un óxido) tiene dos sustituyentes, R y R’.
Nomenclatura sustitutiva Nomenclatura funcional

CH3-CH2-O-CH3 Metoxietano Etil metil éter
CH3-CH2-CH2-O-CH3 1-metoxipropano Metil propil éter
CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano Dietil éter
Ph-O-CH3 Metoxibenceno Fenil metil éter
CH2=CH-O-CH2CH3 Etoxietileno Etil vinil éter
(CH3)2CH-O-CH2-C(CH3)2 1-isopropoxi-2-metilpropano Isobutil isopropil éter
48
Para los éteres complejos, se utilizan otro tipo de nomenclatura sustitutiva, en la que se
considera asignar al -O- un número localizador dentro de la cadena, y la denominación
OXA, que significa que un oxígeno está reemplazando al CH2.
8 5 3 1
CH3 O CH2 CH2 O CH2 O CH2 CH2OH
3,5,8-trioxanonan-1-ol
8 6 4 1
CH3 CH2 CHOH CH2 O CH2 O CH2 CH2 CH2OH
4,6-dioxadecano-1,8-diol
7 7 9
O O13 O
4 10
4O O O10 O O 13
2
O
2
O
2,4,7,10,13-pentaoxatetradecano 9-etil-2,4,7,10,13-
pentaoxatetradecano
En el caso de algunos éteres cíclicos se aceptan su nombre común
O O O
O
O O
Tetrahidrofurano Tetrahidropirano Dioxano epoxipropano 2,3-
(THF) (THP) epoxipentano
XI. ALDEHÌDOS
El sistema de nomenclatura corriente para los aldehídos consiste en emplear la
terminación –al. Por tradición, en los aldehídos sólo se emplea la nomenclatura sustitutiva,
como si un CH3 se hubiera “transformado” un CHO (o sea, como si un O hubiera sustituido
2 H, sin cambiar el número de carbonos).
Fórmula Nombre común Nombre sustitutiva

O Formaldehído Metanal
H C H
O Acetaldehído Etanal
H3C C H
49
O Propionaldehído Propanal
CH3 CH 2 C H
O Butiraldehído Butanal
CH3 CH 2 CH 2 C H
O Valeraldehído Pentanal
CH3 CH2 CH 2 CH 2 C H
Nomenclatura sustitutiva
Fórmula
CH2=CH-CHO Propenal
4-pentenal
CH2=CH-CH2-CH2-CHO
Pent-4-enal
CH CH CHO 3-fenilpropenal
CH2OH-CHOH-CHO 2,3-dihidrohipropanal
HC C CH C CHO 2-metil-2-penten-4-inal
CH 3 2-metilpent-2-en-4-inal
3-octen-6-inal
CH3-C≡C-CH2-CH=CH-CH2-CHO
Oct-3-en-6-inal
CH 2 CH CH CH CH CHO 2-metil-3,5-hexadienal
CH 3 2-metil-hexa-3,5-dienal
HC C CH CH 2 CHO
3-fenil-4-pentinal
3-fenilpent-4-inal
OHC-CHO Etanodial
OHC-CH2-CH2-CHO Butanodial
CH 3
OHC C C C CH 2 CHO
4,4-dimetil-2-hexinodial
4,4-dimetilhex-2-inodial
CH 3
Reglas IUPAC para nombrar aldehídos

4. Cuando en un compuesto hay otras funciones que tienen prioridad sobre la función
aldehído para ser citadas como grupo funcional se utiliza el prefijo FORMIL- para
designar el grupo CHO, al que se le considera entonces como un sustituyente.
HOO C CH 2 CH CH 2 COO H Ácido 3-formilglutárico

CHO o ácido 3-formilpentanodioico
5. El prefijo formil- también se emplea cuando hay tres o más funciones aldehído
sobre el mismo compuesto. En esos casos se puede utilizar el nombre
50
carbaldehído a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se
considera que no forman parte de la cadena). Este sistema es idóneo para
compuestos con CHO unidos directamente a ciclos.
OHC CH 2 CH CH 2 CHO 3-formilpentanodial

CHO o 1,2,3-propanotricarbaldehìdo
OHC CH 2 CH CH 2 CH 2 CH CH 2 CHO 3,6-diformiloctanodial
CHO CHO o 1,2,5,6-
hexanotetracarbaldehído
CHO Ciclopentanocarbaldehído
Benzaldehído
CHO bencenocarbaldehído
XII. CETONAS
La fórmula molecular general de estas cetonas es CnH2nO (como la de los aldehídos

análogos, lógicamente, ya que en ambos casos hay un doble enlace C=O). Para nombrar
cetonas se usa la nomenclatura sustitutiva, en la que como siempre se supone que la
cetona deriva de un hidrocarburo por sustitución de un CH2 por un C=O (de 2H por un
O). En los casos sencillos, cuando solo hay un grupo C=O y las cadenas no contienen
muchas ramificaciones y sustituyentes hay la alternativa de aplicar el sistema de
nomenclatura según el grupo funcional.
Nomenclatura Nomenclatura
sustitutiva funcional
2-propanona dimetil cetona
CH3-CO-CH3 propan-2-ona (acetona)
propanona
2-butanona etil metil cetona
CH3-CO-CH2-CH3 butan-2-ona
butanona
CH3-CO-CH2-CH2-CH3 2-pentanona metil propil cetona
51
pentan-2-ona
3-pentanona dietil cetona
CH3-CH2-CO-CH2-CH3
pentan-3-ona
3-buten-2-ona metil vinil cetona
CH2=CH-CO-CH3
but-3-en-2-ona
5-hexen-3-in-2-ona
H2C=CH-C≡C-CO-CH3 hex-5-en-3-in-2-
ona
CH 2 CO CH 2 CH
CH 3 4-ciclohexil-1-fenil-2-pentanona
O
ciclohexanona
O
2-ciclopentenona
CH3-CO-CO-CH3 butanodiona dimetildicetona
C6H5-CO-CO-C6H5 difeniletanodiona Difenildicetona
CH3-CO-CH2-CO-CH3 2,4-pentanodiona
En los casos en que la función cetona no es el grupo principal, sino que hay otra función
u otras funciones que gozan de preferencia, entonces para indicar al grupo CO se emplea
el prefijo OXO- .
CH3-CO-CH2-CH2-COOH CH3-CO-CH2-CO-CH2-COOCH3
Ácido 4-oxopentanoico 3,5-dioxohexanoato de metilo
OHC-CH2-CO-CH2-CHO
3-oxopentanodial
O O O O
O
5
2 6 10 5
2
COC H2Ph 1
O
5-(2-fenil-1-oxoetil)-2,6,10- 1-(3-oxociclopentil)-2,5-hexadiona
dodecatriona
52
XIII. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Estos compuestos orgánicos se caracterizan por la presencia del grupo funcional
carboxilo, –COOH.
Reglas IUPAC para nombrar ácidos carboxílicos.
6. Los ácidos carboxílicos se nombran con ayuda de la terminación –OICO o
–ICO, que se une al nombre del hidrocarburo de referencia. Así:
CH3-CH2-CH3 propano (hidrocarburo de referencia)
CH3-CH2-COOH ácido propanoico (propano + oico)
7. Respecto a los poliácidos y ciclos, se utiliza el sistema en el cual se supone un
desglose de la molécula en un grupo COOH y un resto carbonado.
COO H
Ácido ciclohexanocarboxílico
8. Para nombrar los ácidos carboxílicos ramificados, se numera la cadena principal

comenzando con el átomo de carbono del grupo carboxilo, para especificar las
posiciones de los sustituyentes a lo largo de la cadena principal. Los sustituyentes
se nombran en orden alfabético.
9. Cuando hay un doble o triple enlace en la molécula de ácido, la numeración se
inicia en el carbono del grupo carboxilo y la posición de la insaturación se indica
mediante el número que corresponda al átomo de carbono del doble o triple
enlace.
Fórmula Nombre sistemático Nombre
trivial
H-COOH ác. metanoico ác. fórmico
CH3-COOH ác. etanoico ác. acético
CH3-CH2-COOH ác. propanoico ác. propionico
CH3-CH2-CH2-COOH ác. butanoico ác. butírico*
CH2=CH-COOH ác. propenoico ác. acrìlico
HC≡C-COOH ác. propinoico ác. propiólico
CH3-CH=CH-COOH ác. 2-butenoico ác. crotónico
CH3-C≡C-CH2-CH=CH-COOH ác. 2-hepten-5-inoico
HOOC-COOH ác. etanodioico ác. oxalico
HOOC-CH2-COOH ác. propanodioico ác. Malònico
H H ác. cis-2-butenodioico ác. maleico
ac. cis-etenodicarboxílico
HOO C COO H
53
H COO H ác. trans-2-butenodioico ác. fumárico
ac. trans-
HOO C H etenodicarboxílico
1 2 3 4 5 6 7
HOO C CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO H
COO H
ácido 2-carboxiheptanodioico
1 2 3 4 5
HOO C CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO H
COO H
ácido 1,1,5-pentanotricarboxílico
XIV. SALES
Los aniones de los ácidos carboxílicos se nombran reemplazando la terminación
-ICO del ácido por la terminación -ATO.
Ácido Anión Sal
CH3-COOH (AcOH) CH3-COO1- (AcO1-) CH3COONa (AcONa)

Ácido acético Ión acetato Acetato de sodio
(CH3)2CH-CH2-COOH (CH3)2CH-CH2-COO1- (CH3)2CH-CH2-COOK

Ácido 3-metilbutanoico Ión 3-metilbutanoato 3-metilbutanoato de
potasio
COO H COO 1- COO NH 4
COO H COO 1- COO NH 4

Ácido 1,3- Ión 1,3- 1,3-
diciclohexanocarboxílico ciclohexanocarboxilato ciclohexanodicarboxilato
de amonio
XV. ESTERES
Los ésteres se nombran de forma análoga a las sales. Hay semejanza entre una sal y un
ester: en la sal, un átomo metálico reemplaza al H del ácido; en el éster, es una cadena
carbonada la que reemplaza al H.
R-COOH R-COO-Na+ R-COOCH3
ácido carboxílico sal de ácido ester
La diferencia entre una sal y un éster reside en que el enlace ONa es predominantemente
iónico, mientras que el enlace O-CH3 es predominantemente covalente.
54
HCOOCH3 metanoato de metilo o formiato de metilo
CH3COOCH2CH3 etanoato de etilo o acetato de etilo
CH3-CH2-CHCl-CH2-COO-C6H5 3-cloropentanoato de fenilo
CH2=CH-CH2-COO-CH(CH3)2 3-butenoato de isopropilo
C6H5-COO-CH2-CH3 benzoato de etilo
C6H5-O-CO-CH2-CH3 propanoato de fenilo
En el caso de esteres complejos, R-COO-R’, cabe dos posibilidades. Si mayor prioridad

posee R. el sustituyente –CO-OR’ se nombra como alcoxicarbonil o ariloxicarbonil.
COO Et
Ácido 4-[(2etoxicarbonil)fenil]butanoico
CH 2 CH 2 CH 2 COO H
Si el de mayor prioridad es R’, el sustituyente R-COO- se nombra como aciloxi-.
CH3-COO-CH2-CH2-COOH Ácido 3-acetoxipropionico
XVI. AMINAS
Las aminas pueden considerarse como derivados del amoniaco.
H N H
amoniaco
H
R N H
amina primaria
H
R N H
amina secundaria
R'
R N R''
amina terciaria
R'
Reglas IUPAC para nombrar aminas

1. Las aminas primarias se pueden nombrar adicionando el sufijo –AMINA, al nombre
del radical al cual se halla enlazado el grupo funcional amino –NH2.
CH 3 CH CH 2 CH 3
CH3-CH2-NH2 NH 2
CH 3
etilamina isobutilamina fenilamina
55
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3
CH 2 NH 2 CH 3 CH CH CH 2 CH 3
NH 2
NH 2 CH 3
bencilamina (1-metilbutil)amina (1,2-dimetilbutil)amina
2. Las aminas secundarias y terciarias simétricas se nombran usando los prefijos “di”
y “tri” con los respectivos nombres de los radicales.
CH3-CH2-NH-CH2-CH3 C6H5-NH-C6H5
dietilamina difenilamina
(C6H5-CH2)3-N (CH3)3-N
tribencilamina trimetilamina
3. Las aminas secundarias y terciarias asimétricas o mixtas, pueden nombrarse

usando la letra N- para indicar la sustitución en el átomo de nitrógeno. En este
caso se toma como base el radical más complejo, nombrando a los otros radicales
unidos al nitrógeno como sustituyentes.
CH3-CH2-NH-CH3 CH 3 CH 2 N CH 2 CH 2 CH 3
CH 3
N-metiletilamina N-etil-N-metilpropilamina
N
N
N,N-dibencil(2,5-dimetilhexil)amina N-etil-N-vinilfenilamina
4. Diaminas y poliaminas en las que los grupos amino se hayan enlazados a una
cadena alifática o cíclica, se nombran con los sufijos –diamina, -triamina, etc.
H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2 H2N CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 2 NH 2
NH 2
1,4-butanodiamina 1,3,5-pentanotriamina
H2N NH 2
NH 2
H2N
H2N
1,1-dietil-3,5-ciclohexanodiamina 1,3,3-ciclopentenotriamina
56
5. Cuando el grupo amino forma parte de la cadena principal se utiliza el vocablo –
AZA-.
O O O O
C C C R' C R'
R N
R OH R NH 2 R NH
R''
Ácido amida amida N-sustituida amida N,N-disustituida
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
CH3-NH-CH2-CH2-NH-CH2-NH-CH2-CH2-NH-CH3
2,5,7,10-tetraazaundecano
1
H3C 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
N CH 2 CH 2 NH CH NH CH 2 CH 2 NH CH 3
H3C CH 2 CH 2 NH 2
6-aminoetil-2-metil-2,5,7,10-tetraazaundecano
XVII. AMIDAS
Las amidas son derivados de los ácidos en las que en lugar del grupo OH hay grupo NH2,
NHR o NR2
Reglas IUPAC para nombrar amidas
6. Las amidas se pueden nombrar usando el sufijo –amida en combinación con el
nombre del hidrocarburo o del ácido carboxílico o del ácido carboxílico
correspondiente.
CH3-CO-NH2 CH3-CH2-CO-NH2
Etanamida (acetamida) Propanamida (propionamida)
CH3-CH2-CH2-CH2-CONH2 C6H5-CO-NH2
Pentanamida Benzamida
7. Los sustituyentes en el átomo de nitrógeno se indican con la letra N-

CH 3
CH3-CH2-CO-NH-CH2-CH3 CH 3 CH 2 CO N
CH 2 CH 3
N-etilpropanamida N-etil-N-metilpropanamida
CH 3
CO N CO N CO CH 3
CH 3 CH 3
N,N-dimetilbenzamida N-acetil-N-metilbenzamida
8. A veces debe utilizarse la expresión –carboxamida para indicar un grupo

–CO-NH2. Esto sucede en aquellos casos en aquellos casos en el que se nombra el ácido
de referencia usando el sufijo –carboxílico.
COO H CON H2
57
Ácido ciclopentanocarboxílico ciclopentanocarboxamida
9. Si en un compuesto hay otro grupo funcional que tiene prioridad sobre el grupo
amida, al grupo –CONH2 se le designa mediante el prefijo carbamoil-, mientras que un
grupo como el –NHCOCH3 recibe el nombre de acetamido, y un grupo como el –
NHCOC6H11, recibe el nombre de ciclohexanocarboxamido.
HOO C
COO H
CON H2 ácido 3-carbamoilhexanodioico
58
INFORME DE NOMENCLATURA ORGÁNICA (II)
1. Formular los siguientes compuestos oxigenados ( 4 ptos.)
a) 1,5-heptadien-3-ol b) 2-propilciclohexano carbaldehído
c) Ac.4-pentinoico d) N-alilbutanamida
2. Nombrar los siguientes compuestos oxigenados ( 4 ptos.)

e) CH3-CH=CH-CH2-CO-CH3
H3C OH
d)
f) C6H5-COO-CH2-C6H5
CO NH CH 3
g) CH 3
3. Formular a su criterio compuestos orgánicos y nombrarlos: (12 ptos.)

a) Un ácido carboxílico insaturado b) Una amida secundaria
c) Un nitrilo de 4 átomos de carbono d) un ester
e) Un aldehído con dos radicales alquílicos f) una amina terciaria
59

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NOMENCLATURA DE

Dra. Zoila N. Honores Ganoza

Dra. Zoila Honores G.

DATOS DEL ALUMNO

Profesores de Practica de Laboratorio:

FUNCIONALIDAD Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS 1

INFORME DE NOMENCLATURA INORGÁNICA (I) 19

INFORME DE NOMENCLATURA INORGÁNICA (II) 29

FUNCIONALIDAD Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS 30

INFORME DE NOMENCLATURA ORGÁNICA (I) 44

INFORME DE NOMENCLATURA ORGÁNICA (I) 59

VALENCIA Y NUMERO DE OXIDACIÓN

REGLAS PARA DETERMINAR EL NÚMERO DE OXIDACIÓN

(No debe sorprender que existan números de oxidación fraccionarios).

FUNCIONES QUÍMICAS INORGÁNICAS

HIDRURO OXIDO BASICO HIDRACIDO OXIDO ACIDO

- El Na2O y MgO son óxidos básicos (formados por un metal y oxigeno).

1.1.- HIDRUROS METALICOS

METAL (M+x) + ANION HIDRURO (H-) → HIDRURO METALICO

Li+ + H- LiH hidruro de litio

Na+ + H- NaH hidruro de sodio

Rb+ + H- RbH hidruro de rubidio

Cs+ + H- CsH hidruro de cesio

Be+2 + H- BeH2 hidruro de berilio

Mg+2 + H- MgH2 hidruro de magnesio

Ca+2 + H- CaH2 hidruro de calico

Ba+2 + H- BaH2 hidruro de barrio

Al+3 + H- AlH3 hidruro de aluminio

HIDROGENO (H+) + NO METAL (VIA o VIIA) (X-x) → HIDRACIDO

FORMACION FORMULA NOMBRE SISTEMATICO (EN SOLUCION ACUOSA)

H+ + S-2 H2 S sulfuro de hidrógeno ácido sulfhídrico

H+ + Se-2 H2Se cloruro de hidrógeno ácido selenhídrico

H+ + Te-2 H2Te telururo de hidrógeno ácido telurhídrico

H+ + F - HF fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico

H+ + Cl- HCl cloruro de hidrógeno ácido clorhídrico

H+ + Br- HBr bromuro de hidrógeno ácido bromhídrico

H+ + I- HI yoduro de hidrógeno ácido yodhídrico

 Uso y características de algunos hidrácidos:

HIDRÓGENO CON OTROS NO METALES

FORMULA* NOMBRE COMUN NOMBRE SISTEMATICO

BH3 borano trihidruro de boro

NH3 amoniaco trihidruro de nitrógeno

PH3 fosfina trihidruro de fósforo

AsH3 arsina trihidruro de arsenico

SbH3 estibina trihidruro de antimonio

CH4 metano tetrahidruro de carbono

SiH4 silano tetrahidruro de silicio

GeH4 germano tetrahidruro de germanio

METAL (Mx+) + OXIGENO (O-2) → OXIDO BASICO

Oxidos básicos de metales con un número de oxidación:

FORMACIÓN FORMULA NOMENCLATURA IUPAC

Li+ + O-2 Li2O óxido de litio

Na+ + O-2 Na2O óxido de sodio

K+ + O-2 K2O óxido de potasio

Ag+ + O-2 Ag2O óxido de plata

Mg+2 + O-2 MgO * óxido de magnesio

Ca+2 + O-2 CaO óxido de calico

Al+3 + O-2 Al2O3 óxido de aluminio

* Al cruzar los números de oxidación se forma Mg 2O2 pero se simplifica a MgO

NOMBRE NOMENCLATURA NOMENCLATURA

FORMACION FORMULA ESTEQUIOMETRICO DE STOCK ANTIGUA o TRADICIONAL

Cu+ + O-2 Cu2O monóxido de dicobre óxido de cobre(I) óxido cuproso

Cu+2 + O-2 CuO monóxido de cobre óxido de cobre(II) óxido cúprico

Fe+2 + O-2 FeO monóxido de hierro óxido de hierro(II) óxido ferroso