PRÁTICA 2 – GRAVIMETRIA: determinação de água de hidratação em sólidos

OBJETIVO
 Compreender os conceitos de hidratação;
 Aprender as técnicas de determinação do número de moléculas de água de hidratação de
um sólido;
 Compreender a importância da umidade na estabilidade, qualidade e composição dos
compostos;
 Aprender como armazenar corretamente substâncias químicas higroscópicas.

PROCEDIMENTO
A) Absorção de água em CaCl2 anidro
i. Pesar uma placa de Petri.
ii. Pesar a massa de cloreto de cálcio anidro indicada pelo professor e anotar o valor.
iii. Observar o sólido durante todo o período da aula de laboratório e pesar novamente antes
de ir embora.
iv. Calcular a massa e a porcentagem de água absorvida pelo sal durante o período de aula.
v. Anotar o tempo de exposição do sal à atmosfera.

B) Determinação das águas de hidratação do sulfato de cobre (CuSO4)

B.1. Mufla
i. Pesar um cadinho de porcelana e anotar sua massa.
ii. Pesar aproximadamente 1,0 g de sulfato de cobre hidratado diretamente no cadinho.
Anotar a massa do sistema (sistema = sal + cadinho).
iii. Aquecer em um forno mufla a 400 °C por 90 minutos.
iv. Esperar o forno mufla resfriar até 70 °C para realizar a retirada do material. Não abrir a
mufla enquanto a temperatura não estiver abaixo de 70 °C
v. Após este período, retire o cadinho de porcelana da mufla e deixe-o resfriando em
dessecador até temperatura ambiente. Realizar novamente a pesagem do sistema.
vi. Calcular o número de moléculas de água de hidratação do sulfato de cobre.

B.2. Bico de Bunsen

i. Certifique-se de que o cadinho de porcelana esteja lavado com água deionizada e seco.
ii. Colocar o cadinho em um triângulo de porcelana suportado em aro de metal. Aquecer por
5 minutos até ficar avermelhado (rubro). Usando uma pinça metálica colocar o cadinho
sobre uma placa de madeira para resfriamento até temperatura ambiente.
iii. Pesar o conjunto.
 iv. Adicionar cerca de 1,0 g de sulfato de cobre hidratado e pese novamente o conjunto.
Anotar o valor da massa do conjunto.
v. Colocar o cadinho no triângulo de porcelana e iniciar o aquecimento, com chama baixa,
por 5 minutos.
vi. Observe e evite perda de material por crepitação.
vii. Aumentar a chama e aquecer ao vermelho rubro por 5 minutos.
viii. Resfriar o cadinho a temperatura ambiente.
ix. Pesar o conjunto.
x. Determinar a quantidade de água perdida e o número de moléculas de água de hidratação
do sulfato de bário.

B.3. Estufa
i. Pesar um béquer de 50 mL e anotar sua massa.
ii. Pesar aproximadamente 1,0g de sulfato de cobre hidratado diretamente no béquer. Anotar
a massa do sistema (sistema = sal + béquer).
iii. Colocar o béquer com a amostra na estufa por 90 minutos com temperatura entre 120 e
130 °C.
iv. Após o período de 90 minutos, retirar o béquer da estufa e deixá-lo resfriando em
dessecador até retornar à temperatura ambiente.
v. Realizar novamente a pesagem do sistema e anotar a massa final.
vi. Calcular o número de moléculas de água de hidratação do sulfato de cobre.

C) Determinação das águas de hidratação do cloreto de bário (BaCl2)

i. Certificar que o fraco a ser utilizado (pesa-filtro, béquer etc.) esteja lavado e seco e então
pesar este recipiente anotando sua massa.
ii. Pesar aproximadamente 1,0 g de cloreto de bário hidratado (anotar exatamente o valor!)
no frasco e anotar a massa total do sistema (sistema = mfrasco + mBaCl2).
iii. Colocar na estufa o frasco (pesa-filtro) com a amostra e deixar o sal secando por 90
minutos com a temperatura entre 120-130 °C.
iv. Após o período de 90 minutos, retirar o frasco (pesa-filtro) e deixá-lo resfriando em
dessecador e novamente realizar a pesagem do sistema.
v. Calcular o número de moléculas de água de hidratação do cloreto de bário.