Eréndira Valenzuela Martínez Equipo: 8

CUESTIONARIO

1. ¿Cuál será el resultado de hidrolizar un nucleótido en condiciones ligeramente alcalinas y en

condiciones ligeramente acidas?

 En medio básico se produce la hidrólisis alcalina del RNA , mientras que el DNA es estable por
carecer del 2'OH en la ribosa, que es el desencadenante de la reacción. Debido a que el producto
es un ciclo-fosfato, el resultado final es una mezcla de nucleótidos fosforilados en 2' y 3'.
 La hidrólisis ácida tiene varias consecuencias: si se hace con un ácido débil, se consigue
romper sólo los enlaces N-glucosílicos. Pero si se hace con un ácido fuerte, se hidroliza también
el enlace fosfodiéster. Ambas reacciones ocurren con bastante facilidad y rapidez en el DNA,
pero difícilmente en el RNA, ya que el 2'OH evita la desestabilización de los enlaces implicados
en medio ácido.

2. ¿Se podrían formar polinucleótidos a partir de los trifosfatos de nucleosidos?

En la síntesis de ácidos nucleicos, los nucleosidos trifosfatos (NTP) se unen para formar polímeros
lineales. En general, los nucleótidos tienen dos lugares de unión: el extremo fosforilado 5´terminal y el
grupo hidroxilo “libre” 3´. Inicialmente, el grupo hidroxilo “libre” 3´ se une a un primer nucleótido con el
grupo α-fosfato de 5´de un segundo nucleótido mediante un enlace covalente fosfodiester (-P-O-P-) con
la rotura de un difosfato. El dinucleótido formado lleva en el extremo5´un grupo fosfato y en el extremo
3´un grupo hidroxilo “libre”, por el que se continuara prolongando la cadena.

3. ¿Cuántos enlaces de hidrogeno se forman entre una base de guanina y una citosina?

Las bases se emparejan de dos maneras: la adenina forma dos

enlaces de hidrogeno con la timina (A-T) y la guanina forma tres
enlaces de hidrogeno con la citosina (G-C)
4. ¿Cómo es la polaridad entre las dos cadenas de polinucleótidos del ADN?
El DNA en estado hidratado (el DNA-B) tiene u estructura de doble hélice dextrógira y plectonémica (es
decir, que para poder separar los dos filamentos debe desenrollarse primero), con un paso de rosca de
3.4 nm.
Cada uno de los filamentos es un polinucleótido y están
dispuestos en forma antiparalela; es decir, la polaridad 5´-3´ es
opuesta; si de arriba abajo uno corre en sentido 5´a 3´, el otro
lo hará en sentido 3´a 5´.

5. ¿El emparejamiento de bases es menos eficaz cuando participa la timina en lugar del uracilo,
debido a que el grupo 5-metil interfiere con la formación de enlaces de hidrogeno?
El uracilo puede formar un par de bases con cualquiera de las bases dependiendo de cómo se disponga
en la doble hélice, peo la forma más rápidamente con la adenina, debido a su grupo metilo que es
repetido en una posición fija.

6. ¿Cuál es la función de las ADN polimerasas?

El ADN polimerasa es un conjunto de enzimas que participan en la replicación del ADN, es decir, en la
copia de los cromosomas. Por lo tanto en el momento que se forma una cadena de ADN, el ADN
polimerasa actúa produciendo dos moléculas idénticas a la molécula de origen. Es, pues, el ADN
polimerasa la responsable de la síntesis de nuevas moléculas de ADN. De todas maneras el ADN
polimerasa sólo puede añadir nucleótidos (moléculas que constituyen la base del ADN) complementando
las ya existentes: ella no es capaz de crear por sí misma una cadena de ADN sin un punto de partida.
7. ¿Cuál es la función de las ADN-ligasas?
Cataliza la formación de enlaces fosfodiester en moléculas de DNA de doble cadena entre extremos
próximos cohesivos 3’-hidroxilo y 5’-fosfato.
El trabajo de la ADN ligasa es unir fragmentos de ADN recién sintetizados para formar una cadena
continua. Las ligasas utilizadas en la clonación de ADN hacen básicamente lo mismo. Si dos fragmentos
de ADN tienen extremos complementarios, la ADN ligasa puede unirlos para formar una molécula sin
interrupciones.
8. ¿Todos los virus oncogénicos son ADN-virus?
Los virus oncogénicos se pueden clasificar en dos grupos: los que contienen ADN y los que contienen
ARN.
  La infección celular con virus oncogénicos de ADN puede conducir a dos situaciones distintas:
las células pueden morir liberando los virus recién formados o bien las células pueden
experimentar la trasformación neoplásica con una pequeña o nula producción de virus en las
células transformadas.
 Los virus oncogénicos de ARN actúan diferente a los virus de ADN en el sentido de que después
de la infección, la célula no es destruida sino que usualmente experimenta una transformación
9. Explique 3 aplicaciones del ADN obtenido
 Proyecto genoma humano: Es uno de los logros más importantes de la ciencia, basado en
determinar las secuencias de los pares de bases nitrogenadas que componen el ADN del ser
humano e identificar y cartografiar los aproximadamente 25000 genes que componen el genoma
humano desde un punto de vista físico y funcional. Nuestro genoma sólo tiene unos 25.000 genes
aproximadamente. Esto unido a que sabemos que nuestras células pueden sintetizar unas
100.000 proteínas, nos indica que un mismo gen puede fabricar varias proteínas regulando la
expresión de su secuencia. Sin embargo, aún no se conocen todos los genes que contiene el
genoma humano.
 La Terapia Génica: Podemos definirla como la transferencia de material genético nuevo a
células de un individuo, dando lugar a un beneficio terapéutico para el mismo. La ventaja más
importante de este método es que se podrían identificar en una persona enfermedades
potenciales que aún no se hayan manifestado, para reemplazar el gen defectuoso, o iniciar un
tratamiento preventivo para atenuar los efectos de la afección. Así, la Ingeniería Genética
aplicada a la Medicina podría significar el futuro reemplazo de las técnicas terapéuticas actuales
por otras más sofisticadas y con mejores resultados.
 Biotecnología: El conocimiento de los genes no solo se limita a la medicina. La agricultura y la
ganadería se valen ahora de técnicas de manipulación de ADN conocidas como Biotecnología.
Las estirpes de plantas cultivadas a las que se han transferido genes (transgénicos) pueden
rendir cosechas mayores o ser más resistentes a los insectos. También los animales se han
sometido a intervenciones de este tipo para obtener razas con mayor producción de leche o de
carne o variedades de cerdo más ricas en proteínas y con menos grasa.

Bibliografía

 Pitot HC. Fundamentos de Oncología. Barcelona: Reverté; 1981. p 42.

 Müller- EW. Bioquímica: fundamento para medicina y ciencias de la vida. Barcelona: Reverté;
2008. p 25.
 Watson JD, Baker TA, Bell SP, Gann A, Levine M. Biología molecular del gen. 5a ed. Buenos
Aires: Panamericana; 2008.