Fibra muscular: célula

Sarcolema: membrana plasmática

Sarcoplasma: citoplasma
Retículo sarcoplasmatico: retículo endoplasmático
Miofilamento: microfilamentos (actina y miosina)
Miofibrilla: conjunto de miofilamentos
Sarcómero: unidad funcional contráctil

Tejido esquelético:
El músculo esquelético está adherido a los huesos a través de tendones. Y estos van a
tener capas de tejido conjuntivo o conectivo que los van a cubrir.
el músculo está formado por haces musculares que dentro de ellas están las fibras
musculares.
Epimisio: es una capa de tejido conjuntivo que recubre todo el músculo (conjunto de
haces musculares).
Perimisio: Membrana de tejido conjuntivo que envuelve haces o fascículos de células
musculares.
Endomisio: Tejido conjuntivo que construye la membrana interna que rodea las fibras
musculares.

Las células del músculo esquelético se forman en el embrión mediante la fusión de

mioblastos originando un túbulo que al madurar se transforma en una célula muscular.
La sarcómera está rodeada por lámina basal y células satélites (estas últimas se
encargan de la regeneración muscular).

Fibras Musculares:
Al hablar de músculo, la membrana celular toma el nombre de Sarcolema; el citoplasma,
el nombre de Sarcoplasma y el Retículo endoplasmático, retículo sarcoplasmatico.
El sarcolema emite una prolongación llamada túbulos transversos (túbulos T) que entran
en contacto con los retículos sarcoplásmicos; este lugar de Unión recibe el nombre de
tríada ya que se compone de dos sacos laterales de retículo sarcoplásmico y uno de
túbulos T en el centro.
Alrededor del 80% del sarcoplasma está ocupado por miofibrillas rodeadas por
mitocondrias formadas por proteínas contráctiles (actina y miosina).

Miofibrillas:
Está formada por proteínas de filamentos delgados (actina) y de filamentos gruesos
(miosina). Estos filamentos van a interactuar entre sí para generar la fuerza de
contracción.
Los discos Z forman un anclaje sarcomérico transversal.
Los miofilamentos finos integran la banda I, mientras que los gruesos están presentes
en la banda A.
La banda a se divide en dos por una región llamada banda H.
El componente de la banda H es la enzima creatinina cinasa encargada de cataliza la
conversión de ATP.
Existe también la línea M que recorre la línea media de la banda H.

Componentes de los filamentos delgados y gruesos del sarcómero:

Filamentos delgados:
La actina F, el filamento delgado del sarcómero, es bicatenario y está enrollado. La
actina F consta de monómeros globulares (actina G).
La tropomiosina se compone de dos polipéptidos en forma de hélice alfa, recorriendo el
surco formado por las hebras de actina F. Cada molécula de tropomiosina se extiende
sobre siete monómeros de actina y se une al complejo de la troponina (complejo
formado por tres proteínas: troponina I, C y T).
La troponina T une el complejo a la tropomiosina.
La troponina I inhibe la asociación de la miosina a la actina.
La troponina C se une a los iones Ca para empezar la contracción.

Filamentos gruesos:
La miosina II, el principal componente del filamento grueso que consta de dos cadenas
pesadas idénticas y de dos pares de cadenas ligeras. Cada cadena pesada forma una
cabeza globular en uno de sus extremos. Dos cadenas ligeras distintas se asocian a
cada cabeza: la cadena ligera esencial y la cadena ligera reguladora.

La organización estructural de las miofibrillas se conserva en gran parte por 5 proteínas:

 Titina: forma una red elástica que fijan filamentos gruesos al disco Z
 Actinina Alfa: fija los extremos positivos de filamentos delgados al disco Z
 Cap Z: forma parte del disco Z y cubre el extremo positivo del filamento grueso
 Nebulina: proteínas del disco Z que pueden ayudar a la actina Alfa a fijar
filamentos delgados al disco Z
 Tropomodulina: cubre el extremo negativo del filamento Delgado.

Mecanismo de contracción muscular:

Durante la contracción muscular, el músculo se acorta hasta alcanzar,
aproximadamente, una tercera parte de su longitud inicial.

Músculo estriado en reposo:

La banda A representa la distribución de los filamentos gruesos de miosina. La banda
H corresponde a las regiones de la cola de los filamentos gruesos que no están
solapados con los delgados.
Los filamentos delgados de actina se unen al disco Z. Se visualizan dos medias bandas
I, que contienen filamentos delgados de actina, a la derecha y a la izquierda del disco
Z.
Durante la contracción muscular
La longitud de los filamentos gruesos y delgados de actina no se modifica.
La longitud del sarcómero se acorta debido al desplazamiento mutuo de los filamentos
gruesos y delgados, como pone de manifiesto la disminución de la longitud de las
bandas H e I

¿Cómo se da la contracción?
 El músculo se encuentra relajado, los sitios activos de la actina se encuentran
cubiertos por la tropomiosina.
 Viene un estímulo qué hace que el retículo sarcoplásmico libera grandes
cantidades de calcio y de esta manera el calcio intracelular se une con la
subunidad c de la troponina. Esto provoca un cambio conformacional haciendo
que la tropomiosina se desplace y deje descubierto el sitio activo de la actina.
 Viene una molécula de ATP y se une a la cabeza de miosina y automáticamente
se hidroliza el ATP en ADP + fosfato haciendo que la cabeza de miosina se una
al sitio activo de la actina y efectúa el golpe activo.
 Para volver a relajarse el músculo necesita otra molécula de ATP.

Fosforilación directa por fosfato de creatina:

El ATP por sí solo puede mantener la contracción sólo por uno a dos segundos, por lo
que existen otras vías para poder generar energía y lograr una contracción más
sostenida.
El fosfato de creatina representa un mecanismo de reserva para mantener
concentraciones
constantes de ATP durante la contracción muscular. Por tanto, la concentración de ATP
libre en el músculo apenas registra variaciones a lo largo de una contracción prolongada.
El ATP es una fuente de energía química durante la interacción de la miosina y la actina
que conduce a la contracción muscular. Cuando disminuye la concentración de AIR la
hidrólisis del fosfato de creatina constituye una reserva de energía.
La creatina cinasa cataliza una reacción reversible mediante la cual se forma creatina y
ATP por hidrólisis del fosfato de creatina. El fosfato de creatina recién sintetizado
proviene de las mitocondrias y transporta grupos fosfato entre la mitocondria y la
miofibrilla.

Rigor mortis:
La rigidez cadavérica es un estado de endurecimiento de los músculos estriados, lisos
y cardíacos, debido a la acidificación y deshidratación post mortem.
Es un proceso químico-enzimático, en el que la degradación del ATP en medio
anaerobio produce acumulación ácida.
La resíntesis del ATP se lleva a cabo durante cierto tiempo aun después de haber
ocurrido la muerte, dependiendo de la disponibilidad de energía, la que en vida es
suministrada por fosfocreatinina y el metabolismo aerobio de la glucosa.
Cuando la fuente de oxígeno falta, el metabolismo puede por un tiempo corto,
suministrar la energía necesaria para sintetizar ATP, acumulándose entonces ácido
láctico en los músculos, por lo que su pH, en vida normalmente alcalino, se convierte en
ácido, después de la muerte.
Son necesarias entre 6 y 12 horas para desarrollar un rigor mortis completo; no obstante,
persiste durante las 24-36hrs posteriores hasta el comienzo de la descomposición del
cuerpo.