PREINFORMES LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

CESAR ARTURO SOSA MARÌN

COD: 91.016.490

TUTOR:
LIGIA GIANNINA BOLIVAR MEDINA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

FÍSICOQUÍMICA AMBIENTAL
INGENIERÍA AMBIENTAL
2015
PRACTICA 1: DETERMINACIÓN DE LA ENTALPÍA 2.2 tabla de datos
MOLAR DE DISOLUCIÓN Y ENTALPÍA DE UNA
CALIBRACIÓN CALORÍMETRO
MEZCLA BINARIA Sustanci TEMPERATURA (°C)
a T T1 To Teq
Agua(am
INTRODUCCION Agua
biente)
Mezcla
caliente
Caloríme mc =
La entalpía es una propiedad extensiva que depende tro
ENTALPÍA MOLAR DE DISOLUCIÓN DEL HIDRÓXIDO EN
de la materia, para poder determinarla se mide la Agua AGUA
caliente
NaOH
cantidad de calor que absorbe o libera un sistema, Disolució
teniendo en cuenta que la presión y la temperatura n
Caloríme mc =
suelo
tro
permanecen constantes. En cuanto a la entalpia molar MATERIA INDICADORES
es el calor liberado o absorbido por un mol de una LES C M ∆Hsn ∆Sm
Calorímetr
sustancia en un sistema a presión constante. Na
o
Su
O
el
Ha
MENTEFACTO CONSEPTUAL o
q

2.3. Resultados esperados: Hallarla capacidad calorífica

de un calorímetro mediante un balance de calor.

Determinar el calor producido en la disolución de

NaOH Calcular la entalpia molar de disolución y el
cambio entrópico molar de la mezcla. Encontrar el
porcentaje de error del ΔHsn encontrado

GLOSARIO

1. MATERIALES Y MÉTODOS Entalpía: se define en función de la energía

interna, de la presión y del volumen del sistema.
Entalpia molar: es aquella que representa un
1.1. Materiales y Equipos requeridos
mol de la sustancia constituyente del sistema.
Temperatura: es una propiedad de la materia
MATERIALES EQUIPOS
Calorímetro Balanza analítica
que está relacionada con la distribución de la
Beaker energía calorífica entre la materia de un cuerpo.
Probeta graduada de 100 ml Calorímetro: es un instrumento que sirve para
Termómetro medir las cantidades de calor suministradas o
1.2. Reactivos a utilizar recibidas por los cuerpos.

REACTIVO FORMULA CONCENTRACIÓN BIBLIOGRAFÍA

Hidróxido de sodio NaOH
Agua destilada 𝐻2 𝑂
Muestra de agua de rio Munera R. (2009) Termodinámica. Módulo
Didáctico. Palmira. Universidad Nacional Abierta y
a Distancia – UNAD.
2. PROCEDIMEINTO
Ministerio de Educación Cultura y Deporte. (2010).
Newton Conceptos. España. Recuperado en abril
de 2013 de:
http://recursostic.educacion.es/newton/web/materia
les_didacticos/calorimetro/calorimetro.html
PRÁCTICA 2: DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE 2.2 tabla de datos
UNIVERSAL DE LOS GASES
Experimento W CaC𝑶𝟑 (g) V 𝑪𝑶𝟐 (mL) T (º C)

INTRODUCCIÓN 1 0 V T1
. 1
2 0 V T2
1
La constante universal de los gases ideales es una 3
.
0
2
V T3
2
. 3
constante física que relaciona entre si la energía, la 4 0
4
V T4
. 4
temperatura y la cantidad de materia. La ley general de los 5 1
8
V T5
. 5
gases relaciona la presión P, el volumen V, la temperatura Completar la tabla: 2
T, el número de moles n, y la constante universal de
EXPERIMENTO 𝒏𝒄𝒐𝟐 (𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔) 𝑽𝒄𝒐𝟐 (𝒎𝑳) 𝑻𝒑𝒓𝒐𝒎 (k) 𝑷𝒄𝒐𝟐 (𝒂𝒕𝒎)
los gases R, como PV = nRT.
1
2
MENTEFACTO CONCEPTUAL 3
4
5

2.3 RESULTADOS ESPERADOS: Los datos

obtenidos en el laboratorio sean similares
respecto con los datos teóricos.

Al graficar la relación entre el V y n con P y T, se

obtenga una línea recta.

Establecer la relación entre el número de moles y el

volumen de CO2 producido bajo condiciones de presión y
1. MATERIALES Y MÉTODOS temperatura constante.

1.1. Materiales y Equipos requeridos Obtener a través de la reacción de HCl y CaCO 3 gas
carbónico. Conocer el factor error de la práctica.
MATERIALES EQUIPOS
Balón de fondo Plano con salida lateral Balanza analítica GLOSARIO
Tapón de caucho Termómetro
Manguera con acople Mol: E s la unidad fundamental utilizada para medir
Espátula metálica la cantidad de una sustancia (elemento o compuesto).
Probeta graduada de 500ml Volumen. El volumen de un gas es el del recipiente que
Beaker 1 L
lo contiene.
1.2. Reactivos a utilizar
Presión: Es la relación que existe entre una fuerza y
REACTIVO FORMULA CONCENTRACIÓN la superficie sobre la que se aplica ó se define como la
Carbonato de calcio ó bicarbonato 𝐶𝑎𝐶𝑂3 fuerza ejercida sobre un cuerpo por unidad de área.
de sodio
Ácido clorhídrico HCl 2N Los gases: se caracterizan por que no tienen forma
Agua destilada 𝐻2 𝑂
ni volumen definido, además de que se pueden comprimir
(al aplicar presión el volumen de los gases disminuye).

2. PROCEDIMEINTO BIBLIOGRAFIA

Levine Ira N. (1996) Fisicoquímica, Ed McGraw-Hill, cuarta

edición. Madrid, España.

Romero C y Blanco L (1996).Tópicos en química básica,

experimentos de laboratorio.

Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y

Naturales. (1987)Bogotá D.C Castellán W., Fisicoquímica,
Pearson Educación, México D.F, Segunda edición.
Granados, J.E. (2011). Protocolo de practica laboratorio
Fisicoquímica Ambiental (pp. 1-12). Universidad Nacional
Abierta y A Distancia.
PRÁCTICA 3: CINÉTICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DEL Para cada temperatura trabajada (T1 y T2 ), completar la siguiente
tabla:
TIOSULFATO DE SODIO, POR MEDIO DEL HCL
CONCENTRADO. 𝑻𝟏 (𝑲) 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 T 𝑽 𝑳𝒐𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 Log
(min) 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 v
=
𝒕
INTRODUCCION 0,1000 M
0,0500 M
Decimos que existe una reacción química. Algunos de 0,0250 M
0,0125 M
estos procesos de cambio se dan más velozmente que
TABLA DE RESULTADOS:
otros, La velocidad a la que ocurre un cambio
químico o cinética química, da cuenta de la rapidez con T (K) n 𝒌(𝒎𝒊𝒏−𝟏 ) Eac 𝒄𝒎𝟑 𝑻𝟏 (𝒎𝒊𝒏)
𝑨( ) 𝟐
la que ocurren los proceso químicos y energéticos que Cal/ mol 𝟏 − 𝒎𝒊𝒏
sufren las molécula. 𝑻𝟏 =
𝑻𝟐 =

MENTEFACTO CONCEPTUAL
GLOSARIO

Energía de activación: La energía mínima que se

necesita para iniciar una reacción química se conoce
con el nombre de energía de activación Ea y cambia
según la naturaleza factores que intervienen en la
velocidad de reacción y puede decirse que entre más
cercana esta una molécula de otra, puede existir
1. MATERIALES Y MÉTODOS
una probabilidad mayor de que pueda modificar
su naturaleza y de esta manera, reaccionar.
1.1. Materiales y Equipos requeridos
Velocidad de Reacción: da cuenta de la rapidez con la
MATERIALES EQUIPOS
5 Beaker de 80 mL Balanza analítica
que ocurren los procesos químicos y energéticos que
Pipetas graduadas de 5 y 10 ml Termómetro sufren las moléculas.
Matraz de 1L 4 cronómetros
Baño termostatado o aparato de calentamiento Orden de la Reacción: Son aquellas reacciones en
(mechero, trípode, malla de asbesto)
las cuales la velocidad de reacción solo está
1.2. Reactivos a utilizar
determinada por la concentración de un solo reactivo
REACTIVO FORMULA CONCENTRACIÓN
elevado a la potencia 1 ó como aquella en donde la
Tiosulfato de sodio 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 1M velocidad está relacionada o depende de la
Agua destilada 𝐻2 𝑂 concentración de un reactivo elevado a la segunda
Ácido clorhídrico HCl 1N potencia.

BIBLIOGRAFIA
2. PROCEDIMIENTO
Munera R. (2009). Termodinámica. Modulo Didáctico.
Universidad Nacional Abierta y a Distancia. – UNAD.

Granados Didáctico. J. (2011). Fisicoquímica Ambiental.

Modulo. Bogotá. Universidad Nacional Abierta y a
Distancia. – UNAD.

Obando J. (2011). Química Inorgánica. Modulo

didáctico Medellín. . Universidad Nacional Abierta y a
2.2 tabla de datos Distancia. – UNAD.

Beaker [Na2S2O 3] (M) Tiempo (min)

T1(°C) T2(°C)
1 0.1000
2 0,0500
3 0,0250
4 0,0125
PRÁCTICA 4. ABSORCION DE SOLUCIONES ACUOISAS 2. 1 tabla de datos
DE ACIDO ACETICO EN SUELOS Y CARBON ACTIVADO.
Muestras Simbología Wm (g) [Ác.acético] mL NaOH 0,1N
INTRODUCCION T1:_°C T2: °C
Suelo S1 Ws1: 0,150M
La adsorción en un proceso mediante el cual se extrae materia S2 Ws2: 0,050M
de una fase y se concentra sobre la superficie de otra fase Carbón CA1 Wca1: 0,150M
(generalmente solida). Por ello se considera como un fenómeno CA2 Wca2: 0,050M
Activado Recíprocos
sub- superficial. La sustancia que se concentra en la superficie Muestras Temp (°C) N(mmol/g) Cf(M)
1/ N 1/ Cf
o se adsorbe se llama adsorbato y la fase adsorbente se llama S1 T1
adsorbente. La adsorción de una especie química presente en la S2 T1
solución del suelo (adsorbato) por los constituyentes de la fase solida S1 T2
S2 T2
del suelo (adsorbente) ocurre debido a las interacciones entre la
CA1 T1
superficie activada, las partículas sólidas y el adsorbato. CA2 T1
CA1 T2
MENTEFACTO CONCEPTUAL CA2 T2

Resultados esperados:

Encontrar la constante de equilibrio de adsorción del ácido

1. MATERIALES Y MÉTODOS
1.1. Materiales y Equipos requeridos
MATERIALES
Soporte universal
Bureta
Pinzas
Erlenmeyer de 250 ml
Probeta de 100 ml
Embudo de filtración
Espátula metálica
Pipeta de 10 ml
Papel filtro
Termo agitadores magnéticos
Baño termoestatado
Beaker 250 ml
1.2. Reactivos a utilizar
REACTIVO
Ácido acético glacial 𝐻𝐶𝐻2 𝐶𝑂𝑂𝐻
acético (K) y el número de moles por gramo, que son
necesarios para formar una. monocapa (Nm), lo mismo
que la fracción de superficie sólida cubierta por las
moléculas adsorbidas(en las dos muestras analizadas.
Determinar la adsorción de 2 soluciones de ácido
acético, en muestras de suelo y carbón activado, mediante
EQUIPOS titulación ácido-base. Calcular el calor diferencial ó
Balanza analítica variación entálpica (ΔH) deadsorción en las muestras de
suelo y carbón activado.
GLOSARIO
ADSORCION: es un proceso por el cual átomos, iones o
moléculas son atrapadas o retenidas en la superficie de un
material. CARBON ACTIVADO: describe una familia de
adsorbentes carbonáceos altamente cristalinos y una
estructura poral interna extensivamente desarrollada.
FENOFTALEINA: Es un indicador de pH que en soluciones
ácidas permanece incoloro, pero en presencia de bases
FORMULA CONCENTRACION
toma un color rosado o rojo grosella.
0,150 M, 0,050 M

Carbón activado BIBLIOGRAFIA

Hidróxido de sodio NaOH 0,1 N
Fenolftaleína 𝐶2 0𝐻14 𝑂4 Levine Ira N. (1996) Fisicoquímica, Ed McGraw-Hill, cuarta
edición. Madrid, España.
muestra de suelo seco

2. PROCEDIMIENTO Romero C y Blanco L (1996).Tópicos en química básica,

experimentos de laboratorio.

Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y

Naturales. Bogotá D.C Castellan W., Fisicoquímica,(1987) ,
Pearson Educación, México D.F , Segunda edición.