LICEO BICENTENARIO ORIENTE 7.

La siguiente tabla muestra el punto de fusión, el punto de ebullición

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS y la densidad de diferentes alcanos presentes en el petróleo.
D. Pradenas
Fórmula Punto de Punto de Densidad a
molecular fusión (°C) ebullición (°C) 20°C (g/mL)
C4H10 -138 0,6 0,60
C6H12 -130 36 0,63
C9H14 -94 69 0,66
PRUEBA DE QUÍMICA C7H16 -90 98 0,68
N. Orgánica: “Hidrocarburos Alifáticos” 2° Medio
Con respecto a los datos de la tabla, es correcto inferir que:
Nombre:……………………………………………………Curso:……… a. la temperatura de fusión y ebullición de los alcanos depende del nivel de
Ptje ideal: 73 puntos Ptje obtenido: ………… ramificación
b. tanto la densidad como los puntos de fusión y ebullición aumentan al
I. Selección Múltiple: Marca la alternativa correcta para cada incrementarse la masa molar de cada compuesto orgánico
pregunta. No se aceptan borrones ni dobles marcas. (2 ptos c/u) c. los puntos de fusión y ebullición dependen directamente del número de
electrones que se comparte entre cada carbono
1. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados d. al aumentar el número de carbonos en un compuesto, el punto de fusión
principalmente por hidrógeno y carbono. Respecto de su clasificación, disminuye
encontramos los alifáticos, y aromáticos. ¿Cuál(es) de las siguiente(s) e. al aumentar el número de hidrógenos aumenta la densidad
fórmula(s) corresponde(n) a un(os) hidrocarburo(s) alifático(s)?
8. La nomenclatura IUPAC corresponde al sistema químico universal
que se encarga de nombrar compuestos químicos de diferente tipo, ya
sean orgánicos e inorgánicos. Respecto de la nomenclatura
ORGÁNICA es INCORRECTO afirmar que:
I. Para nombrar todo tipo de compuesto orgánico ramificado, hay que tener
en cuenta siempre la cadena de carbonos más larga
II. Cuando estamos en frente de un hidrocarburo insaturado, siempre se
tiene en cuenta la ubicación del doble o triple enlace, con tal de que estos
a. Sólo I b. Sólo IV c. I y III d. II y IV e. I, II, III y IV queden con los valores mayores.
III. La fórmula molecular describe completamente una sustancia química
2. A continuación se muestra la representación gráfica de algunas IV. La fórmula condensada abrevia las moléculas de carbono clasificándolas
moléculas de hidrocarburos: en carbonos primarios, secundarios, y terciarios

a. Sólo I b. Sólo III c. I y IV d. II y III e. II, III y IV

9. Los cicloalcanos, cicloalquenos, y cicloalquinos, se les denomina

hidrocarburos cíclicos porque:
Sabiendo que las esferas más oscuras corresponden a átomos de a. poseen moléculas de carbono simples enlazadas entre si
carbono, y las más claras representan átomos de hidrógeno, ¿cuál de b. poseen átomos de carbono secundarios y primarios
las siguientes afirmaciones es una conclusión correcta con respecto a los c. los carbonos se organizan dispersamente y forman una estructura cerrada
hidrocarburos? d. son ramificados a diferencia de los hidrocarburos simples
a. el número de átomos de hidrógeno que representan está determinado por e. tienen enlaces simples, dobles, y triples entre cada molécula de carbono
el tipo de enlaces entre los átomos de carbono
b. el número de átomos de carbono que presentan está determinado por el 10. ¿Cuál de las siguientes fórmulas corresponde al C4H6?
número de átomos de hidrógeno
c. la geometría de las moléculas de hidrocarburos depende de solo el
número de átomos de carbono
d. todos poseen el mismo porcentaje de hidrógeno y carbono
e. poseen dos átomos de hidrógeno por cada átomo de carbono

3. Entre los hidrocarburos presentes en el petróleo se encuentra el

butano, molécula lineal o ramificada que comparte solo un par de
electrones. ¿Cuál es la forma molecular general de este tipo de
compuestos?
a. CnH2n-2
b. CnH2n-1
c. CnH2n+2
d. CnH2n+1 11. Respecto a los radicales, es correcto afirmar que:
e. C2H2n I. Se encuentran en los hidrocarburos ramificados
II. Son compuestos orgánicos que pierden átomos de carbono
4. ¿Cuál es la diferencia entre un hidrocarburo alifático de uno III. Su terminación es IL o ILO
aromático?
a. los alifáticos derivan del benceno a. Sólo I b. Sólo II c. Sólo III d. I y III e. I, II y III
b. los alifáticos contienen mayor cantidad de enlaces entre cada átomo de
carbono 12. ¿Cuál es la fórmula molecular de la estructura mostrada en la
c. los alifáticos tienen una estructura lineal a diferencia de los aromáticos imagen?
d. los alifáticos tienen un olor desagradable a diferencia de los aromáticos a. C3H8
e. c y d dicen lo correcto b. C4H1O
c. C5H12
5. ¿Cuál de los siguientes hidrocarburos NO es posible? d. C7H16
I. CH3=CH3 II. CH2=CH-CH3 III. CH2=CH2-CH3 e. C6H14

a. Solo I b. Solo II c. Solo III d. I y II e. I y III 13. ¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente estructura?
a. 1,3- pentadiino
6. ¿Cuál de las siguientes alternativas muestra una afirmación b. 3- buten-1-ino
INCORRECTA respecto de los alquenos? c. 2- buten-4-ino
a. son más solubles en agua que los alcanos d. 2-penten-4-ino
b. en su nomenclatura, se utiliza el prefijo ENO al final del nombre de la e. 3-penten-1-ino
molécula
c. presentan sólo enlaces dobles entre cada átomo de carbono
d. pueden presentar enlaces simples en su estructura molecular
e. son más reactivos que los alcanos
14. De la siguiente figura, es correcto afirmar que: 19. En un laboratorio de ciencias, se estudian dos moléculas orgánicas
ramificadas, A y B, que tienen por composición tres moléculas de
carbono secundarias consecutivas. Si A contiene un total de 13 átomos
de hidrógeno, mientras que B contiene 14, podemos afirmar
correctamente que:
I. A tiene un radical en un carbono terciario
II. B tiene un radical en un carbono primario
III. B posee dos radicales a diferencia de A

a. Sólo I b. Sólo III c. I y II d. II y III e. I, II y III

20. Observa la siguiente figura:

a. su cadena principal contiene 8 átomos de carbono
b. contiene un sustituyente butil
c. presenta insaturaciones en los carbonos 1 y 4
d. contiene 22 átomos de hidrógeno en total
e. el nombre de su cadena principal es 2- octeno

15. ¿Cuál de las siguientes moléculas muestra el 3,5,5 trimetil-hexino?

¿Cuál es el nombre IUPAC de la molécula mostrada?

a. 6 butil-3,4,6,8 tetrametil-5 propil-decano
b. 5 butil- 6 propil – 3,5,7,8 tetrametil-decano
c. 5 terbutil-6 propil – 3,5,6,8 cuarmetil-decano
d. 3,4,6,8 tetrametil– 6 propil– 5 isobutil- deceno
e. 6 etil – 3,4,6,8 cuartmetil- 5 isopropil- deceno

21. Respecto de la molécula 5 etil-4 isopropil-octano es INCORRECTO

16. ¿Cuál es el nombre IUPAC para la siguiente molécula?
afirmar que:
a. tiene 13 carbonos en total la molécula completa
b. las fórmulas de los radicales unidos son: -CH2-CH3 y -CH-CH3-CH3
c. ambos radicales están unidos a carbonos secundarios
d. el radical etil está unido a un carbono terciario
e. la molécula tiene 4 carbonos secundarios

22. La fórmula lineal del 2 metil – 1,5 hexadieno es:

a. 5 isopropil – 3 metil – 2,4,6 heptatrieno

b. 6 metil – 3 propil – 1,3,5 heptatrieno
c. 3 propil – 6 metil – 1,3,5 trihepteno
d. 2 metil – 5 propil – 3 heptano
e. 6 metil – 3 etil – 3 hepteno 23. La fórmula lineal del 2 penten – ino corresponde a:

17. ¿Cuál de las siguientes alternativas muestra correctamente la

clasificación y nombre IUPAC del siguiente hidrocarburo?

24. ¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente molécula orgánica?

a. 2 etil- 2 propil – 3 hexino
b. 5 metil- 5 propil – 3 hepteno
c. 5 etil – 5 metil – 3 octeno
Tipo Nombre IUPAC d. 5 etil – 5 metil – 3 octino
a. Insaturado 4 etil – 2,2 metilo – 4 propil - octino e. 4 etil – 4 metil – 5 octeno
b. Insaturado 4 etil – 2,2 metil – 4 isopropil – octeno
c. Saturado 5 etil – 7,7 dimetil – 5 propil – octano
d. Saturado 2,2 dimetil – 4 etil – 4 propil – octano 25. La estructura condensada del 1 etil – 1,2 dimetil – ciclopentano,
e. Saturado 4 etilo – 2,2 dimetilo – 4 propilo – octano corresponde a:

18. ¿Cuál(es) de las siguientes aseveraciones es(son) correcta(s),

respecto de la siguiente molécula mostrada en la figura?

I. El nombre IUPAC de la molécula es: 3 etil – 3 isopropil – 4 noneno

II. El radical etil está unido a un carbono terciario
III. Al enmarcar la cadena de hidrocarburos, quedan fuera los radicales etil e
isopropil
IV. El hidrocarburo mostrado es insaturado, y se clasifica como alquino

a. Sólo I b. Sólo II c. Sólo III d. Sólo IV e. II y IV

26. ¿Cómo se denomina el siguiente compuesto?
a. 1,3 dimetil- ciclohexano 2. Desarrolla la formula topológica para los siguientes hidrocarburos:
b. 1,3 metil- ciclohexano
c. 1,5 dimetil – hexano A. 3 etil- 5 isopropil- 2 hexen-2,4,5 trisino
d. 1,3 dimetil- benceno
e. 1,5 dimetil- benceno

27. La molécula mostrada en la figura se denomina:

B. 3 etil – 2,4 dimetil – 3 hepteno

C. 5 terbutil – 2,4 heptidiino

a. 6 propil – 4 metil – 1,3 ciclohexadieno

b. 5 propil – 1 metil – 1,3 ciclohexadieno
c. 4 metil – 6 propil . 1,3 ciclohexadieno
d. 1 metil – 5 propil – 1,3 ciclohexadieno D. 2,5 dibromo - 3 metil – hepten-3,6 disino
e. 1 metil – 3 propil – 4,6 ciclohexadieno

28. ¿Cuál de las siguientes estructuras moleculares muestra

correctamente el 2,4 dimetil – eno – 3 ciclopentino?

E. 2,4 dimetil – ciclopropeno

F. 5 etil – 2 metil – 1, 5 ciclohexadieno

G. 3 propil – ciclopentano

29. ¿Cuál es el nombre IUPAC de las siguientes estructuras? H. 4 etil – 2,5 dimetil – 2 eno – ciclobutino

III. ANÁLISIS Y APLICACIÓN: (4 puntos)

1. Observe la siguiente molécula orgánica y responda:

A B
a. 2 metil – ciclopropino 4 metil – 5 isopropil – 1,3,7
octatrieno
b. 2 etil – ciclopropino 4 metil – 3 propil – 1,5,7 octatrieno
c. 2 propil – ciclopropeno 5 metil – 6 propil – 1,3,7 octatrieno
d. 2 etil – ciclopropeno 5 metil – 3 propil – 1,5,7 octatriino
e. 2 propill - ciclopropeno 4 metil – 3 propil – 1,5,7 octaeno

II. DESARROLLO: A. Si los átomos negros corresponden al carbono, los grises al hidrógeno, y
los rojos a átomos de cloro. ¿Por qué el átomo Cl se une a la molécula
1. Desarrolla las fórmulas condensadas para las siguientes moléculas: orgánica? ¿Qué propiedades adquiere? Fundamente su respuesta:
………………………..
2 metil – 2 isopropil – 4,5 terbutil 2 isobutil – 5 secbutil – 3,6 ………………………………………………………………………………
– hepten – 2 disino dimetil – 4,7,8 decatrieno …..
………………………………………………………………………………
…..
………………………………………………………………………………
…..………………………………………………

B. Identifique el número de carbonos primarios, secundarios, terciarios y

cuaternarios: (1 punto)
……………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………
…..

C. ¿Cómo se clasifica el hidrocarburo mostrado anteriormente? ¿Cuál es el

nombre IUPAC de la molécula? (2 puntos)
……………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………
…..