 CARBONO SIMETRICO:

Si tiene algún plano, centro o eje alternante de simetría. En esta situación, la molécula
y su imagen especular son idénticas

 CONFORMACION

Es el término utilizado para describir la disposición relativa de los átomos en una

molécula.
Las conformaciones de una molécula son las distintas disposiciones que pueden
adoptar sus átomos en el espacio, como consecuencia de la rotación alrededor de
enlaces sencillos carbono-carbono.

 CONFIGURACION:

Es el término utilizado para describir la disposición absoluta de los átomos de una

molécula, con independencia de las disposiciones relativas que puedan adoptar como
consecuencia de la rotación alrededor de enlaces sencillos.
  FORMULAS DE PROYECCION DE: FISHER, CABALLETE, NEWMAN, CONFIGURACION
ANTI, SYN.

Proyección caballete:

En la proyección de caballete (también llamada en prespectiva) la línea de

observación forma un ángulo de 45º con el enlace carbono-carbono. El
carbono más próximo al observador se encuentra abajo y a la derecha.
Mientras que el más alejado está arriba a la izquierda

Proyección de newman:

Se obtiene al mirar la molécula a lo largo del eje C-C. El

carbono frontal se representa por un punto, del que
parten los tres enlaces que lo unen a los sustituyentes. El
carbono de atrás se representa por un círculo y los
enlaces que salen de este carbono se dibujan a partir de
este círculo.
Configuración anti:

Se emplea cuando los enlaces de los grupos más voluminosos (en este caso los dos grupos
metilo) forman ángulos superiores a 90°.

Configuración syn:

Se emplea cuando los enlaces de los grupos más voluminosos (en este caso los dos grupos
metilo) forman ángulos inferiores a 90°.
Bibliografía:

l.g.wade.quimica organica (internet).mexico.pearson educación.2011.disponible:

https://ellegadodenewton.files.wordpress.com/2017/04/quc3admica-orgc3a1nica-wade-vol-i-
7a-edicic3b3n.pdf

alumna :Benites moriano rosa maria

Química organica iii

BENITES MORIANO
ROSA MARIA

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