los ácidos nucleicos son biopolímeros conformados de nucleótidos unidos entre sí formando una cadena

larga El DNA SE ENCUNTRA PRINCIPALMENTE EN FORMA CROMOSOMICA EN EL NUCLEO DE LA

CELULADONDE ACTUA COMO DEPOSITARIO DE LA INFORMACION GENETICA

RNA SE ENCUENTRA EN TRES FORMAS PRINCIPALES, RNA MENSAJERO DE TRANSFERENCIA Y

RIBOSOMAL.

Un segmento de AND que contenga la información necesaria para la síntesis de un producto biológico
funcional, proteína o arn recibe el nombre de gen

El componente azúcar en el ARN es la ribosa y el azúcar en el ADN es la 2 -desoxirribosa

LOS NUCLEOTIDOS ESTAN UNIDOS COVALENTEMENTE MEDIANTE PUENTES DE GRUPO FOSFATO, EN

LOS CUALES EL GRUPO HIDROXILO 5 PRIMA DE UN NUCLEOTIDO ESTA UNDIO AL HIDROXILO EN 3
PRIMA DEL NUCLEOTIDO SIGUIENTE MEDIANTE ENLACE FOSFODIESTER. cada nucleósido está
compuesto de un azúcar aldopentosa unida a través de su carbono anomérico al átomo de nitrógeno de
una base heterocíclica de purina o de pirimidina.

El ADN contiene cuatro bases amino distintas, dos purinas sustituidas (adenina y guanina) y dos
pirimidinas sustituidas (citosina y timina). La adenina, la guanina y la citosina también se encuentran en
el ARN, pero en el ARN se reemplaza la timina por una base pirimidina más estrechamente relacionada
llamada uracilo.

Las moléculas de ADN son enormes, contienen hasta 245 millones de nucleótidos y tienen pesos
moleculares de hasta 75 mil millones. las moléculas de ARN son mucho más pequeñas, pues sólo
contienen 21 nucleótidos y tienen masas moleculares tan bajas como 7000

De acuerdo con el modelo de Watson-Crick, el ADN en condiciones fi siológicas consiste en dos cadenas
de polinucleótidos, que van en direcciones opuestas y que se enrollan entre sí en una doble hélice
parecida a los pa sa ma nos de una escalera de caracol. Las dos cadenas son complementarias en lugar
de idénticas y se mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre pares es pec í fi cos de bases, A con
T y C con G.

las dos cadenas de la doble hélice se enrollan de tal manera que resultan dos tipos de “cavidades”, una
cavidad mayor de 12 Å de ancho y una cavidad menor de 6 Å de ancho. La cavidad mayor es ligeramente
más profunda que la cavidad menor y ambas son alineadas por bases heterocíclicas planas de puente de
hidrógeno. Como resultado, una variedad de otras moléculas aromáticas policíclicas planas son capaces
de deslizarse lateralmente, o intercalarse, entre las bases apiladas. Varios agentes cancerígenos y
preventivos del cáncer funcionan interactuando con el ADN de esta manera

Para conservar esta información y pasarla a las generaciones futuras, debe existir un mecanismo de
copia del ADN. Para usar la información, debe existir un mecanismo que decodifi que el mensaje del
ADN e implemente las instrucciones que contiene. Lo que Crick llamó el “dogma central de la genética
molecular” dice que la función del ADN es almacenar información y pasarla al ARN. A su vez, la función
del ARN es leer, descodifi car y utilizar la información recibida del ADN para preparar proteínas. Esta
visión es muy simple, sin embargo, es un buen punto de partida. Tienen lugar tres procesos
fundamentales.
• Replicación. Proceso en el que se hacen copias idénticas del ADN de tal manera que la información
puede conservarse y pasarse a la progenie

• Transcripción. Proceso por el que se leen y transportan los mensajes genéticos de los núcleos celulares
a los ribosomas, donde ocurre la síntesis de proteínas

• Traducción. Proceso por el que se descodifi can y utilizan los mensajes genéticos para sintetizar
proteínas

Los ácidos nucleicos ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico)

son polímeros biológicos que actúan como transportadores químicos de la
información genética de un organismo. La hidrólisis catalizada por enzimas de
los ácidos nucleicos produce nucleótidos, las unidades monoméricas a partir de
las cuales se construyen el ARN y el ADN. La posterior hidrólisis catalizada por
enzimas produce nucleósidos más fosfato. A su vez, los nucleósidos consisten de
una base purina o pirimidina unida al C1 de un azúcar aldopentosa-ribosa en el
ARN y 2-desoxirribosa en el ADN. Los nucleótidos se unen por enlaces fosfato
entre el fosfato 5 de un nucleótido y el hidroxilo 3 en el azúcar de otro
nucleótido. Las moléculas de ADN consisten en dos cadenas de polinucleótidos
complementarias unidas por puentes de hidrógeno entre las bases
heterocíclicas en las diferentes cadenas y enrolladas en una doble hélice. La
adenina y la timina forman puentes de hidrógeno entre sí, al igual que lo hacen
la citosina y la guanina. Tienen lugar tres procesos en el desciframiento de la
información genética del ADN:
• La replicación de ADN es el proceso por el cual se hacen copias idénticas de
ADN. Se desenrolla la doble hélice del ADN, se alinean en orden los
desoxirribonucleótidos complementarios y se producen dos moléculas de ADN
nuevas.
• La transcripción es el proceso por el cual se produce el ARN para transportar la
información genética del núcleo a los ribosomas. Se desarrolla un segmento
corto de la doble hélice del ADN y se alinean los ribonucleótidos
complementarios para producir el ARN mensajero (ARNm).
• La traducción es el proceso por el cual el ARNm dirige la síntesis de proteínas.
Cada ARNm se divide en codones, los tripletes de ribonucleótidos que son
reconocidos por moléculas pequeñas de aminoácidos transportadoras de ARN
de transferencia (ARNt), las cuales liberan los aminoácidos apropiados
necesarios para la síntesis de proteínas.
La secuenciación de ADN se realiza por el método didesoxi de Sanger y pueden
sintetizarse en el laboratorio pequeños segmentos de ADN por medio de
instrumentos automatizados. Pueden amplifi carse pequeñas cantidades de
ADN por factores de 106 utilizando la reacción en cadena de la polimerasa
(RCP).

El descubrimiento de las enzimas de restricción ha permitido a los investigadores manipular segmentos

específicos de ADN, facilitando enormemente el estudio de esta molécula de gran tamaño. Las enzimas
de restricción, o endonucleasas de restricción, reconocen secuencias de bases específicas en el ADN
doble hélice y cortan en lugares concretos ambas hebras del dúplex que contienen las secuencias
reconocidas. Las enzimas de restricción fueron obtenidas a partir de una gran variedad de procariontes.
Su función biológica en estos organismos consiste en eliminar mediante su actividad de endonucleasa
ADN foráneo que pudiera ingresar en una bacteria.