UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

ESCUELA PROFESIONAL INGENIERIA EN ENERGÍA

TERMODINAMICA II

“BOMBA CALORIMETRICA DE JUNKER”

PROFESOR:

Darío Vásquez

INTEGRANTES:

 Ayma Chaupis Edson Leonardo 101106J

 Trujillo Peña Arturo Roger 090984F

Bellavista – Callao

2018
 BOMBA CALORIMETRICA DE JUNKER

INTRODUCCIÓN:

Son muchos los dispositivos equipos que para operar utilizan como fuente de energía un
combustible. La máxima cantidad de energía que puede obtenerse de un combustible cuando se
quema es conocida como Poder Calorífico del combustible. Cada combustible tiene entonces un
poder calorífico característico; sin embargo, estos valores pueden cambiar dependiendo de diversos
factores como el proceso de producción del combustible, la materia prima usada para obtenerlos,
entre otros.

Debido a esto son muy importantes las mediciones del poder calorífico de los combustibles, para lo
cual puede usarse una Bomba Calorimétrica.

OBJETIVOS:

 Obtener conocimientos y aprender el manejo del equipo de la bomba calorimétrica de

Junker.
 Determinar experimentalmente el valor o poder calorífico (superior o inferior) de un gas,
haciendo uso de la Bomba Calorimétrica De Junker.

MARCO TEÓRICO:

El Poder Calorífico:

El poder calorífico de un combustible es la máxima cantidad de calor que puede obtenerse de los
productos en una combustión completa, si estos productos se enfrían a la temperatura original en la
mezcla de aire y combustible.

Entre los productos de la combustión está presente el vapor de agua, el cual, dependiendo de la
temperatura de los productos, puede permanecer como vapor, puede condensar parcialmente o
completamente. Como el vapor al condensar libera calor, mientras más condensado se forme, mayor
calor se estará obteniendo del combustible.

Esto permite diferenciar entre el Poder Calorífico Inferior (o neto) y Poder Calorífico Superior (o
bruto).

El Poder calorífico Inferior indica la cantidad de calor que puede proporcionar el combustible cuando
toda el agua en los productos permanece como vapor, mientras el Poder Calorífico Superior indica
el calor que puede liberar el combustible cuando toda el agua en los productos condensa.

Poder Calorífico de un Combustible Gaseoso:

Se determina por medio de un calorímetro para gas que es de tipo flujo continuo, el gas se quema
en un mechero de Bunsen y los productos de la combustión pasan por tubos que están rodeados
por agua circulante.
Se mide el caudal en volumen de gas calorímetro, la circulación del agua se ajusta de modo que, al
enfriar los productos de combustión a la temperatura de entrada del aire se mide el caudal del agua
a través del calorímetro y se determina su aumento de temperatura, el calor recibido por el agua es
igual al valor calorífico del gas.

Poder Calorífico Superior (𝑯𝒐 )

𝑚𝐻2 𝑂 x 𝐶𝑒𝐻2 𝑂 x ∆𝑇 𝐾𝐽
𝐻0 = ( )
𝑉𝑔 𝑚3

Donde:

∆ T: 𝑇𝑒 - 𝑇𝑠

𝑻𝒆 : Temperatura de ingreso del agua.

𝑻𝒔 : Temperatura de salida del agua.

mH2O : Masa de agua contenida en la probeta (Kg).

Vg : Volumen de gas en el contador (m 3).

CeH2O : Calor especifico del agua.

Poder Calorífico Inferior. (𝑯𝒖 )

(𝑯𝒖 ) = Ho - r

r = Calor de vaporación de la cantidad de condensador por 𝑚3 de gas quemado.

𝑚𝑘 xℎ𝑓𝑔 𝐾𝐽
𝑟= ( )
𝑉𝑒 𝑚3

Donde:

mk = Masa de agua condensada durante la combustión en Kg.

hfg. = Entalpia de vaporización del agua, depende de la presión del agua en los gases de
combustión. (BTU/Lbm, Kcal/Kg, Kj/Kg).
Ve = volumen de gas
ESQUEMA GENERAL DEL EQUIPO

Contador de Gas.- Llamado también medidor rotativo de tipo húmedo, mide el caudal del gas VEB
JUNKALOR DESSIAV NBLS.
Humidificador de aire.- Recipiente cilíndrico, que va conectador antes del intercambiador y nos
permite que el aire entre saturado en el intercambiador.
Intercambiador de calor.- Recipiente metálico donde se produce la transferencia de energía entre
el gas analizado y el agua
Regulador de presión.- Tipo de diafragma, controla la presión de gas que ingresa al calorímetro.
Mechero de bunsen.- Produce el encendido de gas.
Balón de gas.- Recipiente metálico de 24 libras de masa de gas propano.
Probeta.- Recipiente de vidrio graduado hasta 2000 cc, recibe la cantidad de agua que entra en el
proceso durante un determinado tiempo.
PROCEDIMIENTO:

 Conectar la manguera del botón de gas al regulador de presión.

 Conectar la manguera del regulador de presión al contador de gas.
 Conectar la manguera del contador al mechero.
 Conectar la manguera del agua al ingreso del contador.
 Conectar la manguera del contador al intercambiador de calor.
 Conectar la manguera de descarga en la válvula de dos vías
 Conectar el humidificador del aire.
 Conectar los termómetros y la probeta de 2000cc.
 Regular el nivel del contador de gas.
 Dejar circular agua por el contador y el intercambiador.
 Encender el mechero regulando la llama al intercambiador.
 Se medirá durante 60s la cantidad de agua que circula por el contador de gas y el
Intercambiador de calor.
 Tomar las lecturas de las temperaturas de entrada y salida del agua.

MODELO DE CÁLCULO:

Datos:

 Agua:

Volumen = 6000cc
T. de entrada = 21°C
T. de salida = 35°C
Masa condensada = 3gr.

 Combustión:

%𝐶𝑂2 = 12.8
%𝑂2 = 3.5
%𝐶𝑂2 = 0.2

 Gas:

Volumen = 1.00 𝑚3 = 𝑉𝑔𝑎𝑠 (para cada medida)

Volumen = 0.06 𝑚3 = 𝑉𝑒 (para el agua de condensación)
a) Poder Calorífico Superior:

𝑚𝐻2 𝑂 × 𝐶𝑒 𝐻 𝑂 × ∆𝑇
2
𝐻0 =
𝑉𝑔

(0.6 𝐾𝑔 )(4.186 𝐾𝐽 𝐾𝑔 °𝐾)(35´21)°𝐶

𝐻0 =
1 × 10−3 𝑚3

𝐻0 = 35,162.4 KJ/𝑚3

b) Poder Calorífico Inferior:

Cálculo de la Entalpía Específica: propano 𝐶3 𝐻8

a 𝐶3 𝐻8 + b ( 𝑂2 + 3.76 𝑁2 ) = 12.8 𝐶𝑂2 + 0.2 𝐶𝑂 + 3.5 𝑂2 + 𝐿 𝐻2 𝑂 + 83.5 𝑁2

C: 3a = 12.8 + 0.2 → a = 4.33

H: 8a = 2L → L = 17.32
O: 2b = 12.8 × 2 + 0.2 + 3.5 × 2 + L → b = 25.06

Luego Fracción Molar del agua

𝑛 17.32
𝑓𝑚𝐻2𝑂 = = = 0.147
𝑛 𝑇 117.32

Además:

Presión Parcial de Agua

𝑃𝑣𝐻2𝑂 = 𝑓𝑚𝐻2𝑂 × 𝑃𝑜 = 0.147 × 1𝑏𝑎𝑟

𝑃𝑣𝐻2𝑂 = 0.147 𝑏𝑎𝑟

𝐾𝐽
De tabla de vapor de agua: hfg = 2374.4 ⁄𝐾𝑔

Luego:

𝐾𝐽
𝑚𝑘 (ℎ𝑡𝑔) (3⁄1000)𝐾𝑔 (2374.4)
𝐾𝑔
𝑟= =
𝑉𝑒 0.06𝑚3
 𝐾𝐽
𝑟 = 118.72
𝑚3

Entonces:

𝐻𝑢 = 𝐻𝑜 − 𝑟

𝐻𝑢 = 35162.4 − 118.72

𝐾𝐽
𝐻𝑢 = 35043.68
𝑚3

TABLA DE DATOS

Volumen de
Tentrada (°C) Tsalida (°C) Tiempo (s) Vol (Litros)
agua cc

1 495 22 46 33.26 2

2 740 22 46.9 53.23 3

3 980 22 48.7 60.08 4

4 1240 22 49.6 85.00 5

Calculo de Poder calorífico superior (tablas)

Volumen densidad m H2 O ceH2 O Tiempo vg ho (Kj/m3 )

de agua (s)
cc
495 1000 0.495 4.186 24 0.002 24864.84
740 1000 0.74 4.186 24.9 0.003 25710.412
980 1000 0.98 4.186 26.7 0.004 27382.719
1240 1000 1.24 4.186 27.6 0.005 28652.3328

Hemos usado GLP (55% Butano + 45% Propano) por lo tanto la fórmula de la combustión será:

a (0.55 𝐶4 𝐻10 + 0.45 𝐶3 𝐻8 ) + b ( 𝑂2 + 3.76 𝑁2 ) = 12.8 𝐶𝑂2 + 0.2 𝐶𝑂 + 3.5 𝑂2 + 𝐿 𝐻2 𝑂 + 𝑑 𝑁2

C: 3.55a = 12.8 + 0.2 → a = 3.66

H: 9.1a = 2L → L = 16.653
O: 2b = 12.8 × 2 + 0.2 + 3.5 × 2 + L → b = 24.726
N: 3.76 × 2 × b = 2d → d = 92.96
Reemplazamos:

3.66 (𝟎. 𝟓𝟓 𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 + 𝟎. 𝟒𝟓 𝑪𝟑 𝑯𝟖 ) + 16.653 ( 𝑶𝟐 + 𝟑. 𝟕𝟔 𝑵𝟐 ) = 𝟏𝟐. 𝟖 𝑪𝑶𝟐 + 𝟎. 𝟐 𝑪𝑶 + 𝟑. 𝟓 𝑶𝟐 + 𝟐𝟒. 𝟕𝟐𝟔 𝑯𝟐 𝑶 + 𝟗𝟐. 𝟗𝟔 𝑵𝟐

Numero de moles
𝑪𝑶𝟐 12.8
𝑪𝑶 0.2
𝑶𝟐 3.5
𝑯𝟐 𝑶 16.653
𝑵𝟐 92.96
Total de moles 126.113

Usando Excel Hallamos 𝑓𝑚𝐻2𝑂 , 𝑃𝑣𝐻2𝑂 y también ℎ𝑔𝑓 (usando la tabla de saturación del agua
mediante interpolación):

Fracción molar Presión Parcial del agua (bar) Hgf (KJ/Kg)

0.132048242 0.132048242 2379.428

Hallamos r sabiendo que 𝒎𝒌 = 1gr

𝒌𝒋 𝒌𝒋
𝒉𝒈𝒇 ( ) 𝒓 ( )
𝒎𝒌 (𝒌𝒈) 𝒌𝒈 𝑽(𝒎𝟑 ) 𝒎𝟑
0.001 2379.428 0.002 1189.714
0.001 2379.428 0.003 793.142667
0.001 2379.428 0.004 594.857
0.001 2379.428 0.005 475.8856

Finalmente hallamos 𝐻𝑢 :

𝒉𝒐 (𝑲𝒋/𝒎𝟑 ) 𝒓 (𝑲𝒋/𝒎𝟑 ) 𝑯𝒖 (𝑲𝒋/𝒎𝟑 )

24864.84 1189.714 23675.126
25710.412 793.142667 24917.2693
27382.719 594.857 26787.862
28652.3328 475.8856 28176.4472
Tabla final:

𝒉𝒐 (𝑲𝒋/𝒎𝟑 ) 𝑯𝒖 (𝑲𝒋/𝒎𝟑 )

24864.84 23675.126
25710.412 24917.2693
27382.719 26787.862
28652.3328 28176.4472