Laboratorio de Química Inorgánica I

CICLO DEL COBRE

Londoño Olivera Iveth Paola (1063304452), Madera Sarmiento Carlos

Andrés(1069500407), Pacheco Villegas Edilberto José (1104428580)

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Córdoba,

Carrera 6 No 76-103, km 3, Vía Cerete, Montería, Colombia.
RESUMEN

El cobre es un elemento muy conocido en la naturaleza, se trata de un metal de transición

que se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo después
de la plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha
convertido en el material más utilizado para fabricar cables eléctricos y otros componentes
eléctricos y electrónicos. El ciclo del cobre se trata de una serie de reacciones químicas
mayormente de reducción-oxidación. La importancia de conocer el ciclo del cobre, permite
al químico sintetizar el elemento, con menor gasto energético y de material de laboratorio
como una alternativa viable para la obtención de este. El cobre elemental es un metal blando
de color amarillo pálido, y que solo es atacado por pocos ácidos, como el ácido nítrico, en
esta experiencia se realiza un ciclo donde podemos observar las diversas reacciones que sufre
el cobre hasta obtenerlos nuevamente en estado fundamental, hay que tener en cuenta que en
esta práctica se cumple la ley de conservación de la materia.

Palabras claves: Proceso cíclico, cambios químicos, oxidación, descomposición,

reacción exotérmica.

ABSTRACT

Copper is a well-known element in nature, it is a transition metal that is characterized by

being one of the best conductors of electricity (the second after silver). Thanks to its high
electrical conductivity, ductility and malleability, it has become the most widely used
material for manufacturing electrical cables and other electrical and electronic components.
The copper cycle is a series of chemical reactions, mainly reduction-oxidation. The
importance of knowing the copper cycle, allows the chemist to synthesize the element, with
lower energy expenditure and laboratory material as a viable alternative to obtain this.
Elemental copper is a soft, pale yellow metal that is only attacked by a few acids, such as
nitric acid. In this experiment a cycle is carried out where we can observe the different
reactions that the copper undergoes until they are obtained again in the ground state, it is
necessary to take into account that in this practice the law of conservation of the matter is
fulfilled.

Keywords: Cyclic process, chemical changes, oxidation, decomposition, exothermic

reaction.
 1. INTRODUCCIÓN:

En contexto industrial, el ciclo del cobre es bastante importante, pues permite el reciclaje de
este metal, con un bajo consumo de energía; es uno de los pocos materiales que no se degradan
ni pierden sus propiedades químicas o físicas en el proceso de reciclaje. Puede ser reciclado un
número ilimitado de veces sin perder sus propiedades. Es un material que se caracteriza por su
ductilidad y maleabilidad, ya que se puede transformar fácilmente a alambres y láminas
extremadamente finas. [1]. Sus características tecnológicas más importantes son su aptitud para
la elaboración secundaria por extrusión, laminación, y fabricación de curvas y embocinados; su
solubilidad en fase sólida le permite unirse a otros metales para formar aleaciones. El cobre está
ampliamente distribuido en la naturaleza, como metal, en sulfuros, arseniuros, cloruros,
carbonatos, entre otros. Para el proceso químico del cobre se llevan a cabo reacciones de óxido
reducción, las cuales implican la trasferencia de electrones entre reactivos provocando cambios
en sus estados de oxidación. [2]

En la actividad experimental denominada el ciclo del cobre se pueden observar las distintas
reacciones que permiten al cobre generar compuestos en un proceso cíclico, para así al final,
recuperar el cobre invertido al inicio de la experiencia, en el siguiente trabajo daremos a
evidenciar una forma práctica de cómo se comporta este fenómeno y las transformaciones en
las que tiene lugar este proceso.

El principal objetivo de la práctica es conocer detalladamente el ciclo del cobre, partiendo de

una muestra de este metal y sometiéndolo a una serie de reacciones de oxidación, sustitución,
descomposición y reducción; para ello se debe identificar los distintos fenómenos químicos
que experimenta el sistema y analizar reacciones que se dan en el procedimiento experimental.
 2. PROCEDIMIENTO

El procedimiento llevado a cabo experimentalmente para la determinación de las

transformaciones que dan lugar dicho elemento en sus diferentes estados, no requiere
operaciones en las que pueda perderse cobre, y se espere que la cantidad recuperada sea igual
a la inicial. Para esto fue necesario realizar el siguiente protocolo:

1. Se agregó HNO3 concentrado a una cantidad cuantificada de 0,339 gramos de

muestra de cobre, hasta que se complete la reacción (se observa un desprendimiento
de gases de coloración amarilla) el conjunto cobre ácido nítrico se colorea
inicialmente de verde, y al irse secando pasa a ser una solución verde azulado. Cuando
se consideró seca la muestra, se obtuvo una pasta de nitrato de cobre Cu(NO3)2

2. El producto de la reacción se diluyó en 25 mL agua y se le agrega NaOH 2M en

exceso, para desplazar el ion nitrato y remplazarlo por hidroxilos. Se adicionó
solución lentamente al recipiente hasta observar que de la solución se forma un
precipitado, hidróxido de cobre Cu(OH)2; el sobrenadante (translucido) se compone
de una solución de nitrato de sodio.
3. Luego el paso siguiente fue obtener oxido cuproso mediante la descomposición
térmica del hidróxido para esto la mezcla se calentó moderadamente sin permitir
ebullición manteniendo un agitación regular hasta que el precipitado cambio de color
azul a negro.
4. se enfrió el sistema luego se procedió a filtrar y calcinar el precipitado obtenido, el
calcinado es separado en dos porciones.
5. A la primera porción se le agrego H2SO4 2M, en esta reacción se formó una solución
de color agua marina brillante, a partir del óxido de cobre se formó sulfato de cobre
a esta solución se agregó dos granallas de zinc.

6. La porción restante del calcinado, se trató con ácido sulfúrico 2 M en exceso, se

agregó agua y se disolvió 0,8 g de tartrato de sodio y potasio. Se le adicionó hidróxido
de sodio 2 M, hasta que la solución adquiera un color azul intenso. Se agregó glucosa
y se calentó agitando permanentemente hasta la aparición de una suspensión de color
rojo. Se dejó enfriar y se trató con ácido clorhídrico 2 M lentamente, hasta viraje a
color amarillo.
 3. RESULTADOS

A. Inicialmente se tiene cobre metálico, y se disuelve en ácido nítrico.

Cu 0 +4 H+N O3- Cu ++(NO3)2- + 2 NO2- +2 H+2O-

El HNO3 concentrado oxida al Cu, en donde el gas

producido se debe a la formación de dióxido de
nitrógeno; la solución toma un color verde-azuloso
característico al nitrato de Cobre.

Figura 1: formación del nitrato de cobre

Y desprendimiento de gases

B. Adición del hidróxido de sodio

Cu++ (NO3)2- +2 Na+ OH- Cu++ (OH)2 - + 2 Na+ NO3-

La presencia de la solución azul oscuro es la evidencia

de la producción de Hidróxido de Cobre, el cual se
descompone al calentarse y se forma oxido de cobre II
que precipita formando un sólido negro.

Figura 2: formación de Hidróxido

de cobre y precipitado azul

C. Descomposición térmica

Cu++ (OH)2 - Cu ++ O- + H+2O-

Por medio de la descomposición térmica del

hidróxido de cobre se pasa al oxido de cobre II; es
el óxido con mayor número de oxidación. El óxido
de cobre es un oxido básico que se disuelve con
ácidos fuertes (reacción acido- base) El átomo de
cobre está coordinado por cuatro átomos de
oxígeno en una configuración aproximadamente
Figura 3: descomposición cuadrangular plana.
térmica
del Hidróxido
de cobre
D. Adición de ácido sulfúrico y formación de sulfato de cobre
Figura 4: Formación de cristales
E. Tratamiento con granallas de zinc
Figura 5: solución de sulfato de zinc
Cu++O- + H2 +SO4= Cu++SO4= + H2+O-
Aquí se da la formación de la sal (sulfato de cobre)
y se desprende agua; La coloración azul es debido
a la formación del sulfato de cobre, producto de
una reacción ácido-base por parte del ácido
sulfúrico y el óxido de cobre II.
Cu++SO4= + Zn0 Zn++ SO4= + Cu0
La reacción del zinc en una disolución de sulfato de cobre
(CuSO4), el zinc reacciona espontáneamente disolviéndose y
generando iones Zn2+, que sustituyen a los iones Cu2+ en la
disolución, transformándose éste en cobre metálico. Se está
produciendo una reacción de transferencia de electrones o
bien oxido-reducción cada átomo de zinc cede dos electrones
a un ion Cu2+. Se dice entonces que el zinc se está oxidando
(pierde electrones) y el cobre se está reduciendo (gana
electrones).
 Figura 7: Sulfato cúprico (reactivo de fehling)
Figura 6: Ciclo del cobre

NOTA: En el desarrollo experimental también se dio la formación del Reactivo de fehling

(en una de las etapas del ciclo): se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de
los aldehídos. Éste se oxida a ácido y reduce la sal de cobre en medio alcalino a óxido de
cobre, formando un precipitado de color rojo. Un aspecto importante de esta reacción es que
la forma aldehído puede detectarse fácilmente aunque exista en muy pequeña cantidad. Si un
azúcar reduce el reactivo de Fehling a óxido de cobre (I) rojo, se dice que es un azúcar
reductor. [3].

REACCIONES:

A. Reacción con nitrato de cobre

𝐶𝑢(𝑠) + 4𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑞) → 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2(𝑎𝑞) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 2𝑁𝑂2 (𝑔) ↑

Reacción A: oxido – reducción

Durante la etapa del ciclo del cobre se pueden apreciar las siguientes observaciones:
 La solución realizada se tornó de un color verde.
 Desintegración del cobre.
 El desprendimiento de gases de un color naranja que hacen elución al dióxido de
nitrógeno desprendido.
 B. Preparación del hidróxido de cobre

𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2(𝑎𝑞) + 2𝑁𝑎(𝑂𝐻)(𝑎𝑞) → 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2(𝑠) ↓ +2𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑞)

Reacción B: doble sustitución

 Aquí se logra observar la formación de precipitado correspondiente al hidróxido de

cobre.

C. Formación del CuO

𝐶𝑢(𝑂𝐻)2(𝑠) → 𝐶𝑢𝑂(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Reacción C: descomposición

 En esta parte se observa un residuo de un color negro luego de someter a calcinación.

D. Obtención del CuO a partir del CuSO4

𝐶𝑢𝑂(𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑞) → 𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Reacción D: neutralización

Esta parte del ciclo presenta las siguientes observaciones:

 La solución vira a un color azul claro.
 Disolución completa del precipitado.
 Liberación de calor (reacción exotérmica.)

E. Obtención de Cu a partir del CuSO4

𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑞) + 𝑍𝑛(𝑠) → 𝐶𝑢(𝑠) ↓ + 𝑍𝑛𝑆𝑂4(𝑠) ↓

Reacción E: desplazamiento

 Se hace presencia de la formación de precipitado (color rojizo)

 Liberación de calor (reacción exotérmica.)
REACCCIONES COLATERALES

F. Formación del Cu2O

Reacción F: oxido – reducción

En la etapa de formación del Cu2O presenta las siguientes observaciones:

 Un Color azul en la solución, indicativo a la formación del complejo coordinado
entre el tartrato de sodio y potasio y el sulfato de cobre.
 Reducción del Cu2+ a Cu+.
 Coloración rojiza correspondiente al óxido de cobre (I).

G. Formación del CuCl2 (Neutralización/ Doble Desplazamiento)

𝐶𝑢2 𝑂(𝑎𝑞) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞) → 2𝐶𝑢𝐶𝑙(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Reacción G: neutralización/doble
sustitución

 Formación de coloración amarillo verdoso.

 Formación de agua como producto de la reacción de neutralización que ocurre entre
las especies reactantes.
 4. ANÁLISIS DE RESULTADOS

En el ciclo del cobre se llevan a cabo diversas reacciones químicas que permiten observar
cambios físicos y químicos en los compuestos formados.

Inicialmente se tiene cobre metálico, y se disuelve en ácido nítrico. En el desarrollo de esta

etapa es correcto afirmar que ocurre una reacción de oxidación por parte del cobre, debido a
que el cobre en este caso pasa de tener un estado basal a un estado de valencia +2, perdiendo
este 2 electrones de su capa de y unirse así al anión nitrato, el cual posee un estado de
valencia de -1, logrado esto se formar el nitrato de cobre Cu(NO3) 2 como producto en la
reacción. Aquí se tiene nitrato de cobre, y se desprende óxido nitroso, que es el gas
amarillento que se observa en el vaso de precipitado. Se dispuso que el reactivo limitante
fuera el cobre, de forma que luego de digerido el cobre, halla ácido nítrico en exceso, que se
elimina secando el contenido del vaso. Luego se adiciona agua para crear una solución y a
ella se adiciona una solución de hidróxido de sodio. El hidróxido de cobre formado posee
una baja constante de solubilidad, (casi todos lo hidróxidos metálicos son insolubles en agua),
y cuando se supera el equilibrio con la solución comienza a precipitar el hidróxido de cobre
insolubilizado y permanece un sobrenadante de nitrato de sodio que es estable para
transformar el hidróxido de cobre en oxido de cobre, se causó su descomposición mediante
calor.

En la reducción del CuO al CuSO4 ocurre una reacción de doble sustitución, esto debido al
intercambio iónico ocurrido entre ambos reaccionantes. Luego de este intercambio iónico
entre los reactantes, se da la formación de la sal de cobre (CuSO4) dando así a la solución
una pigmentación azul o verde, dependiendo de la concentración de ésta; El resultado de esta
reacción puede comprobarse al momento de observar la disolución del CuO, que es de color
negro, y por el cambio de color en la solución resultante. El óxido de cobre es insoluble en
agua y precipita al fondo del recipiente, en la solución restante hay agua y nitrato de sodio
que no reacciona con el cobre, esta solución se elimina por decantación, pero aun así, habrá
nitrato de sodio impregnado en el óxido. Si en este paso se deseara recuperar oxido de cobre,
es necesario lavar repetidamente el precipitado hasta que sea satisfactoria su pureza. El
oxígeno se retira del compuesto adicionado ácido sulfúrico, el oxígeno se enlaza con los iones
hidronio (H+) disociados para formar con ellos moléculas de agua y el cobre se transforma
en sulfato de cobre.

La transformación de CuSO4 a Cu2O conocida también como Ensayo de Fehling,

básicamente se basa en el poder reductor que posee un grupo carbonilo de un aldehído. Éste
se oxida a un ácido carboxílico y reduce la sal de cobre (II) en medio alcalino a óxido de
cobre (I), que forma un precipitado de color rojo. El ensayo de Fehling se fundamenta en el
poder reductor del grupo carbonilo de los aldehídos. Éste se oxida a ácido y reduce la sal de
cobre en medio alcalino a óxido de cobre, formando un precipitado de color rojo
característico.

Por último las soluciones de sulfato de cobre son tratadas con granallas de zinc, de esta
manera el zinc desplaza al cobre haciendo que se precipite; Completado el ciclo, se debe
tener la misma masa de cobre con la que se comenzó. El exceso de zinc que pudiera
presentarse la muestra de cobre se elimina por digestión con ácido clorhídrico.

5. CONCLUSIÓNES

 Sintetizando el proceso anterior se puede decir que partimos de cobre metálico,

obteniendo cuatro derivados, por medio de un proceso de óxido – reducción. Por
medio de este mecanismo se puede transformar el cobre bien sea nativo o
reciclado en cualquiera de sus diferentes formas para su comercialización.
Idealmente se esperaría que la masa del cobre no variara en este proceso, pero
esto depende de factores muy importantes, como es el de dejar que todo el
reactivo limite se consuma.

 Se comprobó químicamente las reacciones de óxido- reducción en la que uno o

más electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus
estados de oxidación
 6. CUESTIONARIO

1) Cuál es el punto de fusión del óxido de cobre formado, cuál es su calor de formación, su
energía de red cristalina y todo esto como se relaciona con su estabilidad?

Rta. El punto de fusión del óxido de cobre 12,5|°C, su calor de formación -161,4Kj/mol, el
óxido de cobre II pertenece al sistema mono cíclico con un grupo, cristalográfico de 2m o
c2h. El átomo de cobre está coordinado por cuatro átomos de oxígeno en una configuración
aproximadamente cuadrangular plana. Cuando se quiere tener un conocimientos sistemático
de las características químicas de un elemento, resulta conveniente estudiar sus estados de
oxidación, teórica y experimental.

2) Cuál es la posición relativa del cobre del Aluminio y el Zinc en la serie electromotriz?
Rta. Primero establezcamos hipótesis de como la actividad metálica se podría reaccionar con
cada una de estas propiedades fundamentales de un metal. Su posición en la tabla periódica,
su potencial de ionización y su electronegatividad.

Figura 8: Serie Electromotriz

La información contenida en esta serie electromotriz, representa simplemente la tendencia
termodinámica (el potencial) de los varios sistemas ahí en lista destinados a corroerse. Cuanto
más negativo sea el valor de potencial E°H mayor será la tendencia a la corrosión.

3) ¿Porque el cobre hay que tratarlo con ácido nítrico concentrado y que sucedería con ácido
clorhídrico concentrado y diluido?

Rta. El ácido nítrico es un oxácido fuerte: en solución acuosa se disocia completamente en

un ion nitrato NO3- y un protón hídrico. Las sales del ácido nítrico (que contienen el ion
nitrato) se llaman nitratos. Cuando se junta con metales, estos forman por oxidación iones
positivos, y el ácido nítrico se reduce a NO2, NO, N2O, N2, NH2OH o NH4+. La acción del
nítrico sobre los metales es diferente según cambie su temperatura y la concentración del
ácido.
En la mayoría de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidación bajos, siendo el más
común el +2, aunque también hay algunos con estado de oxidación +1. Expuesto al aire, el
color rojo salmón, inicial se torna rojo violeta por la formación de óxido cuproso (Cu2O) para
ennegrecerse posteriormente por la formación de óxido cúprico (CuO). La coloración azul
del Cu+2 se debe a la formación del ion [Cu (OH2)6]+2.
El cobre puede experimentar una de dos reacciones al combinarse con el ácido nítrico,
dependiendo de la concentración de la solución. Si el ácido nítrico está diluido, el cobre se
oxidará para formar nitrato de cobre con óxido nítrico como subproducto. Si la solución es
concentrada, el cobre se oxidará para formar nitrato de cobre con dióxido de nitrógeno como
subproducto. Tanto el óxido nítrico como el dióxido de nitrógeno son nocivos y
potencialmente tóxicos en niveles elevados.
En todos los casos tienen lugar reacciones redox:
Reducción: 4𝐻𝑁𝑂3 + 2𝑒 − → 2𝑁𝑂2 + 2𝑁𝑂3 + 2𝐻2 𝑂
Oxidación:𝐶𝑢 − 2𝑒 − → 𝐶𝑢2+
___________________________________________________
4𝐻𝑁𝑂3 + 𝐶𝑢 → 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 + 𝑁𝑂2 ↑ + 2𝐻2 𝑂

El metal se oxida y el nitrógeno se reduce. El monóxido de nitrógeno es incoloro, pero

reacciona con el oxígeno del aire y forma NO2 de color marrón.
Los ácidos minerales como el ácido clorhídrico no oxidan al cobre de la misma forma en la
que lo hace el ácido nítrico debido a que no son agentes de oxidación fuertes. Sin embargo,
el ácido sulfúrico es un agente oxidante fuerte. Bajo las condiciones adecuadas este
reaccionará con el cobre para liberar gas de dióxido de azufre. Si el cobre se trata con HCl
no se lograría una digestión completa del cobre.

4) ¿En qué parte de la práctica se forma un complejo, cuál es su estructura?

Rta. El complejo aparece en el momento en que se adiciona el tartrato de sodio y potasio, ya

que el tartrato actúa como raptor del cobre en dicha solución, dando un color azul a la
solución.

Figura 9: Complejo de Coordinación entre el Cu2+ y Tartrato

5) ¿Porque el complejo se disuelve en ácido clorhídrico?

Rta. El complejo se redisuelve en HCl para eliminar los restos de cinc que quedaron
impregnados al cobre elemental una vez que se ha culminado el ciclo.

6) ¿cuál es el estado de oxidación más estable del cobre y por qué?

El cobre es el primer elemento del subgrupo IB de la tabla periódica. Su átomo tiene la

estructura electrónica 1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo potencial de ionización (E0 = 0,52 V)
del electrón 4s1 da por resultado una remoción fácil del mismo para obtener cobre (I), o ion
cuproso, Cu+, y el cobre (II), o ion cúprico, Cu2+, se forma sin dificultad por remoción de un
electrón de la capa 3d (E0 = 0,15 V). Es por esto que la valencia más común en el cobre es la
de 2+ (cúprico), pero 1+ (cuproso) es también frecuente.
En otras palabras, el estado de oxidación más estable del cobre es 2+, ya que cuando adquiere
esta configuración electrónica adquiere estabilidad energética en su último nivel de energía,
en cambio su estado 1+ hace que tenga un electrón en su capa de valencia lo cual lo hace
inestable.
7) Cual es más estable: el óxido cuproso u óxido cúprico. Explique brevemente su respuesta

El óxido cuproso (cuprita) que es el que tiende a formarse primero y tiene generalmente
colores rojizos. El óxido de cobre (I) se encuentra como el mineral cuprita en algunas
rocas de color rojo. Cuando se expone al oxígeno, el cobre se oxida de forma natural a
óxido de cobre (I), aunque de una forma muy lenta, este es inestable por presentarse en el
menor estado de oxidación del cobre; este se convierte en rápidamente óxido cúprico
(tenorita) que es marrón oscuro o negro, el cual será más estable que el compuesto de
partida ya que el compuesto buscara un reagrupamiento de electrones, es el óxido de cobre
con mayor número de oxidación.
 8) A partir de los gramos de Cu utilizados calcular las moles de todos los productos y
reactivos iniciales que hacen parte del ciclo. Indicar cuál es el reactivo limitante en cada
una de ellas.

 Preparación del nitrato de cobre

50mL de HNO3 2M

 n= M x VL = (0.05L)(2M) = 0.1M
 W= 0.339 g Cu

W 0,339
𝑛= = 𝑔 = 5.17x10-3 mol Cu
M 63.54 ⁄𝑚𝑜𝑙

Como la reacción es 1:4

Cu + 4 HNO3 Cu (NO3)2 + H2O + 2NO2

 El reactivo limite es el Cu porque en cantidades usadas 0.04mL de HNO3 reaccionan con

5.17x10-3 mol de Cu

Hallamos los gramos y moles de Cu(NO3)2

Como es 1:1 para el Cu(NO3)2

Entonces:
n Cu(NO3)2 = 5.17x10-3 mol Cu(NO3)2
𝑔
g Cu(NO3)2 = 5.17x10-3 mol x ( 187.546 ⁄𝑚𝑜𝑙 )

g Cu(NO3)2 = 1g Cu(NO3)2

 Preparación del hidróxido de cobre

50 ml de Na(OH) 2M

𝑛 = M ∗ VC → (0,05 L)(2M) = 0,1 M

W Cu(NO3 )2 = 1 g
𝑊 1g
𝑛= = = 0,0053 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 Cu(NO3 )2
𝑀 187,546 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Como la reacción es 1:1

Cu(NO3 )2(aq) + 2Na(OH)(aq) → Cu(OH)2(s) ↓ +2NaNO3(aq)

El reactivo límite es el Cu(NO3 )2

Hallamos g y n de Cu(OH)2

Como es 1:1 para el Cu(OH)2

n Cu(OH)2 = 0,0053 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 Cu(OH)2

𝑔
g Cu(OH)2 = (0,0053 𝑚𝑜𝑙) (97,561 𝑚𝑜𝑙) = 0,5201𝑔 𝑑𝑒 Cu(OH)2

 Formación del CuO

W Cu(OH)2 = 1,53 g
𝑊 1,53 g
𝑛= = = 0,01025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 Cu(OH)2
𝑀 97,561 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Cu(OH)2(s) → CuO(s) + H2 O(l)
El reactivo límite es el Cu(OH)2
Hallamos g y n de CuO

n CuO= 0,01025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 CuO

𝑔
g CuO = (0,01025 𝑚𝑜𝑙) (79,545 𝑚𝑜𝑙 ) = 0,8153 𝑔 𝑑𝑒 CuO

 CuO a partir del CuSO4

50 mL de H2 SO4 2M

𝑛 = 𝑀 ∗ 𝑉𝐶 → (0,05 𝐿)(2𝑀) = 0,1 𝑀

W CuO = 0,8153 g
𝑊 0,8153 g
𝑛= = = 0,01025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 CuO
𝑀 79,545 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Como la reacción es 1:1

CuO(s) + H2 SO4(aq) → CuSO4(aq) + H2 O(l)
El reactivo límite es el CuO

Hallamos g y n de CuSO4

Como es 1:1 para el CuSO4

n CuSO4 = 0,01025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 CuSO4

𝑔
g CuSO4 = (0,01025 𝑚𝑜𝑙) (159,609 𝑚𝑜𝑙) = 1,6359 𝑔 𝑑𝑒 CuSO4

 Cu a partir del CuSO4

W CuSO4 = 1,6359 g

𝑊 1,6359 g
𝑛= = = 0,01025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 CuSO4
𝑀 159,609 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Como la reacción es 1:1

CuSO4(aq) + Zn(s) → Cu(s) ↓ + ZnSO4(s) ↓

El reactivo límite es el CuSO4

Hallamos g y n de Cu

Como es 1:1 para el Cu

n Cu= 0,01025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 Cu

𝑔
g Cu = (0,01025 𝑚𝑜𝑙) (63,54 ) = 0,6513 𝑔 𝑑𝑒 Cu
𝑚𝑜𝑙

9) Indicar en que reacciones realizadas se pudo haber perdido algún compuesto de cobre.
𝐶𝑢(𝑂𝐻)2(𝑠) → 𝐶𝑢𝑂(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
Reacción C: descomposición

 En esta parte se observa un residuo de un color negro luego de someter a calcinación,

en donde se pierde rendimiento de la reacción por la manipulación del residuo que
queda adherido a las paredes del beaker o a la espátula cuando se transfiere a la
capsula de porcelana.

Cu + 4 HNO3 Cu (NO3)2 + H2O + 2NO2

 Como la reacción es 1:4, el reactivo límite es el Cu, que puede disminuir su

rendimiento en el proceso de desintegración del cobre.
10) ¿A qué se debe la distinta apariencia que tiene el cobre antes y después del ciclo?

El cobre, este metal forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente
presentan mejores propiedades mecánicas, aunque tienen una conductividad eléctrica menor,
además es un metal duradero porque permite reciclarlo un número ilimitado de veces sin que
pierda sus propiedades mecánicas, en la mayoría de sus compuestos, el cobre presenta estados
de oxidación bajos, siendo el más común el +2, aunque también hay algunos con estado de
oxidación +1.

Durante la formación y después del ciclo expuesto al aire, el color rojo salmón inicial se torna
rojo violeta por la formación de Óxido cuproso (Cu2O) para ennegrecerse posteriormente por
la formación de Óxido cúprico (CuO). La coloración azul del Cu+2 se debe a la formación
del Ion [Cu (OH2)6]+2.

Expuesto largo tiempo al aire húmedo, forma una capa adherente e impermeable de carbonato
básico (Carbonato cúprico) de color verde y venenoso. También pueden formarse pátinas de
cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre de color verdoso o azulado que se
forma cuando los óxidos de cobre reaccionan con Ácido acético, que es el responsable del
sabor del Vinagre y se produce en procesos de fermentación acética.

7. REFERENCIAS

[1]..peruecologico.com.pe/lib_c2_t14.htm/ ciclo del cobre

[2] H., Fernando - García, Carlos J. CEPAL/ Publicaciones periódicas, revistas y boletines.
p. 166- 192; grafs., tabls

[3]. blog.uchceu.es/eponimos-cientificos/reactivo-de-fehling/ /

[4]. DOOD, R Y ROBINSON, P. Química Inorgánica Experimental. Editorial Reverté, S.A.

Barcelona 1998

[5]. CATHERINE E. HOUSECROFR, ALAN G.SHARPE. Química inorgánica. 2da ed.

.
[6]. UMLAND BELLAM. Química General. 3ra ed.