OMB No. 0925-0001 and 0925-0002 (Rev.

09/17 Approved Through 03/31/2020)

BIOGRAPHICAL SKETCH
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NAME: MARTÍ BRENES, Dr.MAURICIO

eRA COMMONS USER NAME (credential, e.g., agency login):
POSITION TITLE: Doctor en Ciencias Médicas.Investigación conjunta España-Cuba
EDUCATION/TRAINING (Begin with baccalaureate or other initial professional education, such as nursing,
include postdoctoral training and residency training if applicable. Add/delete rows as necessary.)
INSTITUTION AND LOCATION DEGREE END FIELD OF STUDY
(if DATE
applicable) MM/YYYY
Universidad de Ciencias Médicas de La MD 1982 Urología.Investigación y Docencia
Habana, La Habana
Hospital Universitario "Calixto Garcia", La OTH 1990 Especialista de Primer Grado en
Habana Urología.
Hospital "Campo de Arañuelo", Navalmoral de OTH 2007 Homologado de Médico
la Mata, Cáceres.Extremadura Especialista en Urología

A. Personal Statement
Análisis de la fragmentación del ADN asociado a la infertilidad por varicocele.Investigación de mi Tesis
Doctoral OSF Preprints 2019 | journal-article DOI: 10.17605/OSF.IO/6V9UN Alternativa de tratamiento con
lidocaína al 2% intravesical en vejiga hiperactiva por cistitis intersticial2013 | magazine-article SOURCE-
WORK-ID: 1202180516520-8 Reibergram for C3c intrathecal synthesis evaluation2006 | magazine-article
DOI: 10.1590/S0004-282X2006000400010WOSUID: WOS:000240614200010 Experiencia formativa en
investigación desde el preuniversitario2005 | magazine-article SOURCE-WORK-ID: 1202180516520-7

B. Positions and Honors

Positions and Employment

1996 - Profesor Titular.Especialista de primer grado en Urología, Universidad de Ciencias Médicas
de La Habana, La Habana
2005 - Doctor en Ciencias Médicas.Investigación conjunta España-Cuba, Universidad de
Zaragoza-Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Zaragoza-La Habana
2005 - Médico Especialista en Urología(Homologado en España), SESCAM, Ciudad Real

Other Experience and Professional Memberships

2005 - 2019 Urólogo, Organización Médica Colegial | CGCOM

Honors
2016 - 2019 CERTIFICADO DE CRÉDITO La Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins
certifica que MAURICIO Dr.Cs.MAURICIO MARTI-BRENES, doctor Ciencias Médicas
13700ha participado en el material titulado duradera para el urólogo por el urólogo:
conceptos esenciales en la gestión de la metastásico resistente a la castración-cáncer de
próstata 2016 | other SOURCE-WORK-ID: 1128182030671-5, La Escuela de Medicina de
la Universidad Johns Hopkins

C. Contribution to Science
1. 2do lugar 2008 Inmunologia- Síntesis y liberación al liquido cefalorraquídeo de c3c en enfermedades
neurológicaspatent CTX: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2006000400010

a. Dorta-Contreras AJ, Noris-García E, Padilla-Docal B, Rodríguez-Rey A, Bu-Coifiu-Fanego R,

Magraner-Tarrau ME, Martí-Brenes M. [Reibergram for C3c intrathecal synthesis evaluation]. Arq
Neuropsiquiatr. 2006 Sep;64(3A):585-8. PubMed PMID: 17119797.
2. UNIVERSIDAD VIRTUAL DE SALUD ORCID iD http://orcid.org/0000-0003-3488-8928

D. Additional Information: Research Support and/or Scholastic Performance

Completed Research Support

ID V-4475-2017 , Universidad de Zaragoza-Universidad de Ciencias Médicas de La Habana
MARTÍ BRENES, Dr.MAURICIO (PI)
09/02/99-08/04/05
ADN mitocondrial asociado a la infertilidad por varicocele.
Investigación conjunta Cuba-España. Identifier: DOI 10.17605/OSF.IO/6V9UN Category: Project
Description: Análisis de la fragmentación del ADN mitocondrial asociado a la infertilidad por varicocele. "El
diagnóstico temprano de estas enfermedades es un desafío muy importante. Por otra parte, desde finales
de los años 90, he visto que la variación genética del ADNmt es un factor relevante en el desarrollo de las
enfermedades Es muy difícil resumir la réplica que supone el tratamiento terapéutico de las enfermedades
mitocondriales puesto que están compuestas por Un grupo heterogéneo de fenotipos que abarcan todos
los tipos de especialidades médicas. Los tratamientos sintomáticos se basan fundamentalmente en
fármacos, transfusiones de sangre, cirugía, medidas dietéticas y fisioterapia. A pesar de las posibilidades
tan limitadas, se deben de ofrecer tratamientos sintomáticos porque pueden tener un impacto sobre el
curso y el resultado de la enfermedad ”. (Julio Montoya. Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y
Celular. El varicocele se diagnosticó mediante la palpación del cordón espermático con el paciente de pie,
tumbado y durante la maniobra de Valsalva. El reflujo de sangre venosa se confirmó mediante una
ecografía Doppler dúplex (Toshyba Nemio SSA-550A Diagnostic Ultrasound System). Los sujetos fueron
incluidos para la realización de una varicocelectomía mediante la técnica subinguinal microquirúrgica,
ligando todas las venas dilatadas, conservando las arterias y glándulas linfáticas. Simultáneamente, se
hizo una biopsia testicular (TESE) homolateral para la obtención de una muestra para anatomía patológica
y el análisis de FADN en espermatozoides intratesticulares. Análisis de la fragmentación del ADN La FAD
se realizó en muestras frescas de semen previo a la cirugía y testiculares obtenidas por extracción de
espermatozoides del testículo, mediante el test de dispersión de la cromatina descrito por Fernández et al
en 200314. Se trata de un método de desnaturalización y lisis de las proteínas nucleares, basado en el
principio de que los espermatozoides cuyo ADN está intacto producirán un halo de dispersión que
corresponde a la cromatina liberada de proteínas, pudiendo ser fácilmente analizado por microscopía
óptica de fluorescencia (fig. 1). Para ello, utilizamos el kit comercial Halosperm® de Halotech Dna15.
Valores de hasta el 27 ± 11% en el índice FADN se suelen considerar dentro de la normalidad en varones
fértiles y normozoospérmicos. La muestra de semen se recolectó por masturbación tras 2-3 días de
abstinencia. Las muestras frescas se procesaron siguiendo el protocolo que se describe en el kit
Halosperm®. En testículo, extrajimos los espermatozoides de pequeñas cantidades del tejido biopsiado.
Para ello, presionamos varias veces sobre la muestra utilizando unas pinzas, y resuspendimos con una
pipeta de 1 ml. Retiramos el tejido y centrifugamos a 600 g durante 5 minutos. Desechamos el
sobrenadante y resuspendimos en 50 μl debuffer fosfato salino estéril. Tomamos 10 μl y observamos la
presencia de espermatozoides al microscopio. A partir de este punto, seguimos el protocolo descrito por el
kit comercial.
Role: PI