AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD

INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR TECNOLÓGICO PRIVADO SAN LUCAS

PROGRAMA DE ESTUDIOS DE FARMACIA TÉCNICA

MÓDULO III

ELABORACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y

AFINES

TÍTULO

EXPENDIO Y COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y

AFINES REALIZADO EN LA BOTICA BELIFARMA, DISTRITO DE ELIAS
SOPLIN VARGAS, PROVINCIA DE RIOJA, DURANTE EL PERIODO DE
FEBRERO A JUNIO-2019.

PRACTICANTE

VILCHEZ RUIZ, Emelina

SUPERVISOR

QUÍMICO FARMACÉUTICO, MOQUILLAZA CASTLLLA Jorge Luis

Segunda Jerusalén Rioja-San Martín-Perú

Junio del 2019

EXPENDIO Y COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y

AFINES REALIZADA EN LA BOTICA BELIFARMA DISTRITO DE ELIAS

SOPLIN VARGAS PROVINCIA DE RIOJA, DURANTE EL PERIODO DE

FEBRERO A JUNIO-2019.

……………………………………………

Vilchez Ruiz, Emelina.

Practicante

……………………………………………

Q.F: Damel Vargas Inga.

Presidente

……………………………………………

Lic. Nancy Rut Elera Córdova

Secretario

………………………………………….

Lic. Ursino Valles Sandoval

Vocal
 DEDICATORIA
Dedico este informe al I.E.S.P. SAN LUCAS por brindarnos la gran
oportunidad de formarnos como técnicos profesionales; a los docentes de
la especialidad, por proporcionarnos los conocimientos importantes
basados en nuestra carrera y por formarnos no sólo como profesionales
sino también como personas; a mis padres con mucho cariño por haberme
dado la vida y por brindarme su apoyo incondicional para poder cumplir
mis metas trazadas.

iii
 AGRADECIMIENTO
A Dios por guiar siempre mi camino y a todas las personas que hicieron posible la
realización de las prácticas pre-profesionales. A los docentes del instituto de educación
superior privado “San Lucas”, por brindarme e inculcarme los conocimientos necesarios.
al Propietario y trabajadores de la BOTICA BELIFARMA por abrirme las puertas y lograr
realizar mis Practicas, muchos fueron las personas que en forma directa o indirecta me
apoyaron y aún sin saberlo, me ayudaron, ya sea poniendo a mi disposición el valor
incalculable de sus conocimientos compartiendo mis dudas y ansiedades, o apoyándome e
impulsándome para que siguiese adelante y a todas las personas que colaboraron y que
hicieron posible el logro de uno de mis metas.

iv
 ÍNDICE

DEDICATORIA ............................................................................................................. iii

AGRADECIMIENTO ..................................................................................................... iv
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 7
CAPÍTULO I. MARCO REFERENCIAL
1.1. Justificación e Importancia ......................................................................................... 8
1.2. OBJETIVOS ............................................................................................................... 9
CAPÍTULO II. MARCO TEÓRICO
2. BASES TEÓRICAS ................................................................................................... 10
2.1. Expendio y administración de medicamentos. ..................................................... 10
2.1.1.Medicamentos vía oral. ....................................................................................... 10
2.1.2.Atención y expendio de medicamentos por otras vías. ....................................... 10
2.1.3.Atención y administración de medicamentos vía intramuscular. ........................ 11
2.1.4. Atención y administración de medicamentos vía endovenosa. .......................... 11
2.2. Control de funciones vitales .................................................................................... 12
2.3. Atención e interpretación de recetas médicas. ......................................................... 13
2.3.1.Receta médica. ....................................................................................................... 13
2.4. Recepción de medicamentos y a fines. .................................................................... 14
2.4.1.Recepción de medicamentos. ................................................................................. 14
2.5. Almacenamiento de medicamentos ......................................................................... 16
2.5.1.Almacenamiento de medicamentos (FIFO, FEFO), y dispositivos médicos. ........ 16
2.6. Documentación del establecimiento farmacéutico ............................................... 18
2.6.1.Documentación existente según normativa para funcionamiento de la botica. ..... 18
2.7. Control de temperatura y humedad en el establecimiento farmacéutico. ................ 18
2.8. Morbilidad. .............................................................................................................. 19
2.9. Definición de términos básicos. ............................................................................... 19
CAPÍTULO III. DESCRIPCIÓN DE LA EMPRESA
a) Ubicación. ................................................................................................................... 20
b) Misión ......................................................................................................................... 20
RECURSOS DE PRODUCCIÓN
a) Humanos ..................................................................................................................... 22
c) Infraestructura ............................................................................................................. 23
d) Otros (materiales de oficina), etc................................................................................ 23
CAPITULO IV. MARCO METODOLÓGICO.............................................................. 24
4.1. Metodología (métodos técnicas e instrumentos de recolección de datos) ............... 24
4.2. Aspectos éticos ........................................................................................................ 25
CAPÍTULO V. RESULTADOS ..................................................................................... 26
CAPÍTULO VI.
CONCLUSIONES………………………………………………………………….…28
RECOMENDACIONES……………………………………………………….………29
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................ 30
ANEXOS ........................................................................................................................ 31

6
 INTRODUCCIÓN

Este informe está ejecutado bajo el Protocolo general de presentación y

elaboración del informe de prácticas modulares, que fueron establecidas por el
Instituto de educación Superior Privado “San Lucas”.

Llevando como título expendio y comercialización de productos farmacéuticos y

afines realizada en la Botica Belifarma, distrito de Elias Soplin Vargas, provincia de
rioja, durante el periodo de febrero a junio del 2019., lo cual se realizó bajo un horario
establecido. El motivo de las prácticas es encontrar un conocimiento y manejo
adecuado de los productos farmacéuticos conociendo sus principios activos, formas
farmacéuticas, vías de administración, de esa forma poder ayudar y beneficiar a la
población para que reciba una atención más efectiva segura y cómoda para el
paciente.

Este informe es un cumplimiento al reglamento de prácticas que fueron establecidas

para poder realizarlas en una oficina farmacéutica, donde podemos observar las
diferentes áreas con las que cuenta el establecimiento y todos los medicamentos ya
sean productos comerciales, genéricos, etc. Para así poder mantener vínculos entre
paciente y farmacéutico durante la ejecución de prácticas se consideró las siguientes
actividades: Expendio de medicamentos, dispositivos médicos y productos
sanitarios, Toma de signos vitales, aplicación de inyectables, verificación de fechas
de vencimiento de productos farmacéuticos, atención e interpretación de recetas
médicas y limpieza adecuada de anaqueles.

En este informe se mencionarán las ventajas y desventajas de distintas vías de

administración de medicamentos, las diferentes áreas con la que cuenta la oficina
farmacéutica. De acuerdo al cronograma establecido se culminó con éxito las
prácticas por lo cual estoy agradecida con las personas que me ayudaron a realizar
mis prácticas.

7
 CAPÍTULO I. MARCO REFERENCIAL

1.1. Justificación e Importancia

En la actualidad la dispensación y atención de medicamentos, es el acto profesional
de la entrega del medicamento correcto al usuario indicado, pero hoy en día se ha
creado una cultura de automedicación y de uso equivocado e innecesario de los
medicamentos la cual este hábito se agrava por fallas en la prescripción y por la falta
de reglamentación y/o control de la promoción y publicidad de medicamentos, tanto
la dirigida a los profesionales prescriptores y dispensadores como la propaganda
dirigida a la población.
Pues todo esto es por la falta de una constante preocupación por el mejoramiento de
las acciones de control y vigilancia de parte de las autoridades sanitarias, a fin de que
la población tenga garantía de que todos los medicamentos que circulan en el mercado
nacional, cumplen con las especificaciones de calidad.
Es por eso que yo como practicante he podido observar todos estos problemas que
ocurre en el campo laboral de establecimiento de salud en farmacia.
La cual este informe en que estoy realizando es someterme a mejorar la buena atención
y dispensación de medicamentos para así mejorar en el buen uso de los medicamentos
en la población, donde es necesario velar por la calidad, la eficacia y la seguridad de
los medicamentos que se consumen en el país.

8
1.2. OBJETIVOS
1.2.1. Objetivo General

Adquirir de forma adecuada experiencia y conocimiento en el expendio y

comercialización de productos farmacéuticos y afines realizada en la botica
Belifarma distrito de Elias Soplin Vargas provincia de rioja, durante el
periodo de febrero a junio.

1.2.2. Objetivos Específicos

 Administrar de manera segura y eficaz los medicamentos farmacéuticos

aplicando siempre las normas de bioseguridad.
 Realizar correctamente el control de funciones vitales, midiendo la
temperatura y presión arterial en pacientes que acuden a la botica.
 Interpretar y expender recetas médicas prescritos por el médico.
 Recepcionar y almacenar de forma ordenada siguiendo lo protocolo
normas de control de calidad y seguridad.
 Administrar medicamentos en diferentes vías, siguiendo los protocolos
de normas de seguridad.

9
 CAPÍTULO II. MARCO TEÓRICO
2. BASES TEÓRICAS

2.1. Expendio y administración de medicamentos.

2.1.1. Medicamentos vía oral.
Según (OMS, 2017) Es una sustancia con propiedades para el tratamiento o
la prevención de enfermedades que se utilizan o se administran con el
objetivo de restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas del
organismo o aquellas para establecer un diagnóstico médico.
 Prevenir, Diagnosticar, Curar, Controlar Enfermedades.
VER EN ANEXOS.

2.1.2. Atención y expendio de medicamentos por otras vías.

Vía Tópica.
(Marín, 2008)La administración de medicamentos vía tópica es el
procedimiento mediante el cual se proporciona el fármaco al organismo a
través de la piel o las mucosas de determinados órganos con el objetivo de
conseguir un efecto a nivel local, únicamente en el lugar donde se aplica.
Ventajas:
 Efecto local
 No produce dolor ni ansiedad.
 No produce efectos secundarios (Daños a órganos)
Desventajas
 Irritación en la piel
 Limita las actividades de la persona.
 No tiene efectos prolongados que puedan hacer daño a otras personas.
VER EN ANEXOS.

10
2.1.3. Atención y administración de medicamentos vía intramuscular.
(Chéry P. M, 2015), Es aquella vía parenteral que nos permite introducir
medicamentos en el interior del tejido muscular, lugar desde donde los
medicamentos son absorbidos hacia el torrente sanguíneo, mediante esta vía
la absorción y los efectos son más rápidos que por la vía oral teniendo en
cuenta la regla de los cinco correctos.
 Paciente correcto.
 Medicamento correcto.
 Dosis correcta.
 Hora correcta.
 Vía correcta

 Ventajas:
 La absorción es más rápida que por la vía subcutánea y pueden
administrarse sustancias más irritantes y volúmenes mayores.
 No existe el primer paso por el hígado
 Se administra al paciente que está enfermo y no puede cooperar.
 Desventajas:
 Un volumen mayor a 5 ml, puede producir dolor por distención.
 La inyección de sustancias irritantes puede producir abscesos locales.
 La inyección el nervio ciático pueda implicar parálisis y lesiones de
los músculos en el miembro.

VER EN ANEXOS.

2.1.2. Atención y administración de medicamentos vía endovenosa.

Según la universidad autónoma de México (2014) define a la vía endovenosa
que es la introducción al organismo de sustancias medicamentosas a través de
la vena. Administrar a través del torrente sanguíneo medicamentos, soluciones,
líquidos, electrolitos y derivados sanguíneos.

VER EN ANEXOS.

11
2.2. Control de funciones vitales
2.2.1. Temperatura corporal.

La temperatura es el equilibrio entre la producción de calor por el cuerpo y

su pérdida, el centro termorregulador está situado en el hipotálamo,
cuando la temperatura sobrepasa el nivel normal se activan mecanismos
como vasodilatación, hiperventilación y sudoración que promueven la
pérdida de calor, si por el contrario la temperatura cae por debajo del nivel
normal se activan mecanismos como aumento del metabolismo y
contracciones espasmódicas que producen los escalofríos, la temperatura
normal del cuerpo de una persona varía según a su edad y condiciones física,
(Roger A. y Briggs J, 2016). La temperatura corporal se puede tomar de
diferentes formas:

a) Oral: La temperatura se puede tomar en la boca, utilizando el

termómetro clásico de mercurio, el cual se coloca debajo de la lengua (3
minutos a 5) minutos o con los termómetros digitales más modernos que
usan una sonda electrónica para medir la temperatura.
b) Rectal: Las temperaturas que se toman en el recto (utilizando un
termómetro de vidrio o digital) tienden a ser de 0,5° C mayor que la
medida en la boca. Colocando el termómetro de (1 a 3 min).
c) Axilar: La temperatura se puede tomar debajo del brazo utilizando un
termómetro de vidrio o digital. Las temperaturas que se toman en esta
zona suelen ser de 0,5° C menor que la medida en la boca. Colocando el
termómetro de (5 a 7 min.).

2.2.2. Presión arterial.

Según Aguayo y Lagos (2012), define a la presión arterial como una medida
de la presión que ejerce la sangre sobre las paredes arteriales en su impulso a
través de las arterias. Debido a que la sangre se mueve en forma de ondas,
existen dos tipos de medidas de presión: la presión sistólica, que es la presión
de la sangre debida a la contracción de los ventrículos, es decir, la presión
máxima; y la presión diastólica, que es la presión que queda cuando los
ventrículos se relajan; ésta es la presión mínima.

12
2.3. Atención e interpretación de recetas médicas.
2.3.1. Receta médica.
De acuerdo al Manual de buenas prácticas de prescripción (BPP-DIGEMID,
2015), Se entiende por receta médica al documento formal por los
profesionales de salud prescriptores (medico, odontólogo y obstetras) indican
un tratamiento al paciente, que puede o no contener medicamentos. La misma,
contiene medidas e instrucciones para prevenir, aliviar, controlar,
diagnosticar y curar la enfermedad. Sin embargo, la receta médica puede
ser inútil si no se instruye debidamente al paciente sobre como tomar los
medicamentos, informándoles sobre los efectos deseados y efectos no
deseados. Un punto importante a considerar es el costo de los medicamentos
en el tratamiento indicado, esté debe estar al alcance de las posibilidades
económicas de las personas, contribuyendo a la pronta recuperación de su
salud.

 La receta médica consta de dos partes:

 El cuerpo: Destinado a la descripción del medicamento. Va dirigido a

los dispensadores (Químico Farmacéuticos) y expendedores (técnicos,
auxiliares de farmacia entre otros) de medicamentos.
 Las indicaciones: Donde se dan las instrucciones al paciente: cómo
tomar el medicamento, por cuántos días debe de hacerlo (duración
de tratamiento), el horario que debe aplicar (frecuencia de
administración), entre otros.

13
2.4. Recepción de medicamentos y a fines.
2.4.1. Recepción de medicamentos.
De acuerdo al (BPA, 2017),Es el lugar donde se recepciona todo el
medicamento, dispositivos médicos y productos sanitarios para una previa
verificación mediante un análisis organoléptico, con el fin de verificar que las
características de los productos recibidos estén de acuerdo con las
especificaciones técnicas establecidas por el fabricante y cumplan con los
requisitos establecidos en su registro sanitario.
 La recepción se efectúa confrontando los documentos presentados por el
proveedor con el requerimiento u orden de compra.
 La recepción deberá ser certificada mediante un formato previamente
establecido donde se anotará el resultado de la verificación de los
productos entregados en relación a:
 Su embalaje: limpio, seco, no arrugado, no húmedo, no manchado.
 Sus Envases: No haya signos de deterioro.
 Su Rotulado: Que la información corresponda a lo solicitado.
(Art. 1 al 11 R.M. 585-99-SA/DM)

Artículo 11. En los productos farmacéuticos, siempre que no haya riesgo de

alteración de los mismos, se debe revisar:

a. Líquidos no estériles (jarabes, elixires, suspensiones, emulsiones,

soluciones y gotas)
- Homogeneidad del producto;
- Uniformidad del contenido;
- Presencia de gas y otros signos que podrían indicar contaminación del
producto.
b. Líquidos estériles (inyectables de pequeño volumen, de gran volumen y
oftálmicos).
- Ausencia de partículas extrañas detectables visualmente;
- Ausencia de turbidez en la solución;
- Cambio de color; y
- Uniformidad del contenido.

14
c. Sólidos no estériles (tabletas, polvos, gránulos, grageas, tabletas vaginales,
comprimidos, cápsulas)
- Uniformidad en las características específicas del producto (forma,
color, tamaño y marcas);
- Ausencia de manchas, roturas, rajaduras, pegajosidad o material
extraño incrustado o adherido al producto;
- Existencia de cápsulas vacías, rotas o abiertas; y - Que los polvos para
reconstruir no estén apelmazados.
d. Sólidos estériles (polvos y liofilizados para aplicación inyectable)
- Ausencia de material extraño; y
- Cambios en el color u otras características físicas que podrían indicar
alteración en el producto.
 Esta actividad se realiza en el área de recepción del almacén.
 Concluida la recepción el jefe de almacén suscribirá la guía de
remisión respectiva sólo por la recepción cuantitativa, disponiendo
los productos al área de control de calidad o cuarentena para su
verificación técnica respectiva. (Art. 1º al 3º R.M. 585-99-
SA/DM).

15
2.5. Almacenamiento de medicamentos
2.5.1. Almacenamiento de medicamentos (FIFO, FEFO), y dispositivos médicos.
área de almacenamiento:

Destinada a mantener los productos o insumos en forma ordenada y en

condiciones adecuadas para conservar sus características de calidad, tal como
se describe a continuación:

Artículo 13°. - Las áreas de almacenamiento deben tener dimensiones

apropiadas que permitan una organización correcta de los insumos y productos,
evite confusiones y riesgos de contaminación y permita una rotación correcta
de las existencias.

El área de almacenamiento depende de:

a) Volumen y cantidad de productos a almacenar;

b) Frecuencia de adquisiciones y rotación de los productos; y
c) Requerimiento de condiciones especiales de almacenamiento: cadena de
frío, temperatura, luz y humedad, controladas.
Artículo 15°. - En el diseño del almacén se debe considerar los siguientes
aspectos:

a) Ubicación: El área de almacenamiento debe estar ubicado en un lugar

donde se eviten riesgos de contaminación de materiales o productos.
b) Las paredes. Deben ser de fácil limpieza; los pisos de concreto, de
superficie lisa y lo suficientemente nivelados para el transporte de los
productos; los techos deben de ser de un material que no permita el paso
de los rayos solares ni de acumulación de calor;
c) Fácil movimiento. El espacio en el interior del almacén debe de facilitar
el movimiento de personal y de los productos. Son recomendables los
diseños de una sola planta. Si se utilizan divisiones, situar las paredes y
las puertas de tal manera que faciliten el movimiento. Se debe procurar
que las operaciones se desarrollen de manera unidireccional;
d) Adecuada circulación de aire. Se debe contar con ventilación natural o
artificial que permita una adecuada circulación de aire para crear mejores
condiciones de trabajo.

16
e) Debe existir ventanas. El número será mínimo, localizadas a la mayor
altura posible y protegidas para evitar el ingreso de polvo, aves e insectos;
y Fácil mantenimiento de paredes, pisos y techos. Los pisos deben permitir
el escurrimiento del agua, para ello se debe diseñar drenajes para captar el
escurrimiento de líquidos. Se debe contar con llaves de cañería bien
espaciadas.
f) Deberá contar. También con los implementos exigidos en las normas de
seguridad laboral.
Artículo 17°. - Los estantes y parihuelas deben guardar entre sí una distancia
adecuada para facilitar el manejo de los productos y estar colocados a una
distancia mínima de 30 cm de la pared y en lugares donde no dificulten el
tránsito del personal, ni oculten u obstruyan los grifos o extintores contra
incendios. En ningún caso deben colocarse los productos directamente en el
piso, se deben utilizar estantes y parihuelas que faciliten la circulación y
limpieza.

Los estantes de almacenamiento del área de dispensación de la oficina

farmacéutica no requieren de una distancia mínima de 30 cm de pared.

Artículo 18°. - Las áreas de almacenamiento deben estar limpias, libres de

desechos acumulados, insectos y otros animales. Se debe contar con un
programa de saneamiento escrito disponible para el personal involucrado, el
cual debe indicar la frecuencia, métodos y material a ser utilizados.

17
2.6. Documentación del establecimiento farmacéutico
2.6.1. Documentación existente según normativa para funcionamiento de la
botica.
De acuerdo al texto único de procedimientos administrativos (TUPA, 2019),
documentación del establecimiento farmacéutico es:

 DIRESA
 Se saca el licenciamiento de funcionamiento en la municipalidad
 Solicitud dirigida al director ejecutivo de medicamentos insumos y drogas
con carácter de declaración jurada, suscrita por el propietario o
representante legal y por el químico farmacéutico. Formato A2

 Copia de RUC.

 Croquis de ubicación del establecimiento farmacéutico y Croquis de

ubicación interna del establecimiento farmacéutico indicando sus
metrajes.

 Certificado de habilidad profesional del Químico Farmacéutico

 Copia legalizada del título del Químico Farmacéutico

 Declaración jurada de BPA, Boleta original de pago al banco de la nación.

2.7. Control de temperatura y humedad en el establecimiento farmacéutico.

De acuerdo a las Buenas Prácticas de almacenamiento (BPA, 2017), la temperatura
y humedad de un establecimiento farmacéutico es:
2.7.1. Humedad: Este factor es muy importante controlar; porque es el que genera
deterioro a través del crecimiento de microorganismos como hongos y
bacterias, reacciones químicas de oxidación de los componentes de los
medicamentos y deterioro de la forma farmacéutica del producto como
ablandamiento de tabletas o precipitación de inyectables.
2.7.2. Temperatura: Cada medicamento tiene un límite de temperatura (frió-
caliente) hasta el cual resiste sin deteriorarse, requisito que debe estar
registrado en el empaque del producto. Los medicamentos sensibles a la
temperatura reciben el nombre de termosensibles o Termolábiles.

18
2.8. Morbilidad.
Según (Academia nacional de medicamentos, 2016), Es la cantidad de individuos
considerados enfermos o que son víctimas de una enfermedad en un espacio y tiempo
determinado. La morbilidad es un dato estadístico importante para comprender la
evolución o retroceso de alguna enfermedad, las razones de su surgimiento y las
posibles soluciones.
VER EN ANEXOS.

2.9. Definición de términos básicos.

 Almacenamiento: Es el conjunto de actividades que tiene por objeto el cuidado
y la conservación de las condiciones técnicas con las que fueron elaborados los
medicamentos y dispositivos médicos.

 Análisis organolépticos: método de evaluación, se basa en el empleo de los

sentidos (vista, olfato, tacto). consiste en verificar las características básicas de
los medicamentos y evaluar su calidad en función a las posibles variaciones en la
forma, olor, color.

 FIFO: Sistema de rotación de productos almacenados que establece que los

productos que primero ingresan son los que primero salen

 FEFO: Sistema de rotación de productos almacenados que establece que los
productos que primero expiran son los que primero salen.
 Morbilidad: Es la cantidad de individuos considerados enfermos o que son
víctimas de una enfermedad en un espacio y tiempo determinado.
 Recepción: Secuencia de actividades que se ejecutan a partir de la llegada del
producto al almacén y termina con la ubicación de los mismos en el lugar
designado para la verificación técnica correspondiente.

19
 CAPITULO III. DESCRIPCIÓN DE LA EMPRESA

3.1.GENERALIDADES

a) Ubicación.
La botica Belifarma está ubicado en el JR: amazonas Nº 631 en el distrito de
Elías Soplin Vargas, segunda Jerusalén

b) Misión
Contribuir al bienestar de los ciudadanos, ofreciendo el mejor servicio con la
más alta calidad para el cuidado de la salud de nuestros clientes

c) visión
Ser una empresa líder y distinguida en el servicio farmacéutico y tener una
cadena de boticas.

d) Organigrama

Propietario
Sr: Berlin

Contador
Joaquin Ruiz Goñaz

Q.F. Director
técnico Roger Alejo
Mendoza

Técnico en
Farmacia
Beatriz Lizana

Fuente: organigrama del establecimiento farmacéutico “Botica Belifarma”

20
e) Funciones
De acuerdo al Manual de Organizaciones y Funciones (MOF, 2017), las
funciones del personal técnico en farmacia son:
- Efectuar la recepción de medicamentos de almacén verificando cantidad,
lote, fecha de vencimiento, concentración, etc.
- Dispensar y supervisar la entrega de medicamentos a pacientes de acuerdo
a su prescripción médica
- promover la rotación de los mismos ordenándolos de acuerdo a la fecha
de vencimiento, para que los medicamentos próximos a vencer sean
despachados primero y evitar su desabastecimiento.
- Controlar la temperatura y la humedad del establecimiento para mantener
los medicamentos estables.
- Requerimiento de medicamentos de acuerdo a las patologías más
frecuentes de la población.

21
3.2.Recursos de producción

a) Humanos
Los recursos humanos de la botica Belifarma son los siguientes:
 Técnica en enfermería: Beatriz Lizana Tocto.
 Técnica en farmacia: Margarita chuquiviguel Castope.
b) Maquinaria, equipos y herramientas
La maquinaria con que cuenta la botica Belifarma es:

- Parihuelas. Son parte de las buenas prácticas de almacenamiento para

mantener a los medicamentos e insumos en buenas condiciones para su
administración.
- Anaqueles. Se utiliza para el almacenamiento de los medicamentos y
insumos en el área de farmacia.
- Computadora. Es una las herramientas más importantes del área de
farmacia porque a través del programa se lleva un mejor control de los
medicamentos e insumos de la botica.

- Ventilador. Son parte de las buenas prácticas de almacenamiento para

mantener a los medicamentos e insumos en buenas condiciones para su
administración.

- Archivadores. se utiliza para guardar todo tipo de documento que

pertenece al área de farmacia como, por ejemplo: guías de ingreso, guías de
salida, boletas compra, etc.

- Termo hidrómetro. Es una de los instrumentos más importantes en el área

de farmacia para poder tener controlado la temperatura de los
medicamentos.

- Peldaño de dos pisos. se utiliza para llegar a los espacios más alto de los
anaqueles para poder adquirir los medicamentos

22
c) Infraestructura
La botica Belifarma, presenta una infraestructura de material noble,

- Área de recepción
- Área de almacenamiento
- Área de expendio
- Área de documentación
- Área de productos de baja o rechazados

d) Otros (materiales de oficina), etc.

Otros materiales que se encuentran dentro de la botica Belifarma son los
siguientes: tijera, regla, calculadora, cinta de embalaje, corrector, lapiceros,
cuadernos de apuntes.

23
 CAPITULO IV. MARCO METODOLÓGICO

4.1.Metodología (métodos técnicas e instrumentos de recolección de datos)

Para desarrollar la presente practica se aplicó básicamente lo siguientes
metodología.

4.1.1. Método.
a) Método analítico. Es aquel método de investigación que consiste en
la desmembración de un todo, descomponiéndolo en sus partes o
elementos para observar las causas, la naturaleza y los efectos
 Expendio de medicamentos. Una vez analizado las recetas se
hace entrega de los productos `prescriptos.
b) Método descriptivo. El Método descriptivo, cuando se emplea
como instrumento de trabajo, es un procedimiento en el que,
comenzando por los datos, se acaba llegando a la teoría. Por tanto, se
asciende de lo particular a lo general.
 Usted describe en el informe todo lo que se a desarrollado
durante las practicas del tercer módulo
c) Método experimental. Experimentamos las experiencias reales con
los pacientes a través de la atención que se les brinda.
 Recepción y control de recetas médicas. Consiste en verificar los
datos correctos del paciente, la prescripción y el diagnóstico para
el expendio de los respectivos medicamentos.
4.1.2. Instrumentos.
a) Entrevista.
Es una situación de interrelación o diálogo entre personas, el ent
revistador y el entrevistado. Donde se busca conocer u obtener
información de parte del entrevistador al entrevistado.
b) Ficha de recolección de datos.
Son los instrumentos que permiten el registro e identificación de las
fuentes de información, así como el acopio de datos o evidencias de
forma escrita y documentada.
 Cuaderno de control. Es un instrumento que permite llevar un
control de la entrada y salida de los medicamentos, que

24
 posteriormente servirá para hacer el requerimiento mensual de
los medicamentos e inventario respectivo.
 Revisión de guías. Permite controlar el ingreso de
medicamentos e insumos farmacéuticos.

4.1.3. Técnicas.
Las técnicas de aprendizaje empleada para llegar a lograr las
Prácticas pre profesionales fueron 2
a) La observación. La observación es la técnica de investigación
básica, sobre las que se sustentan todas las demás, ya que establece
la relación básica entre el sujeto que observa y el objeto que es
observado, que es el inicio de toda comprensión de la realidad.
b) La experimentación. Desde el punto de vista es descubrir o
averiguar alguna cosa, seguir la huella de algo, explorar. De esta
manera se podría considerar a un investigador, como aquella persona
que se dedica a alguna actividad de búsqueda, independiente a su
metodología, propósito e importancia.

4.2. Aspectos éticos.

En el desarrollo de estas prácticas, fue fundamental considerar veracidad y
expendio de los medicamentos y brindar la información adecuada al paciente.
Además, se consideró las siguientes responsabilidades como son.

 La principal responsabilidad en el bienestar del paciente.

 Demuestra dedicación para todos y no discriminar.

 Respetar y proteger los derechos del paciente.

 Actúa con honestidad e integridad en las relaciones profesionales.

 Está al servicio de las necesidades del paciente, la comunidad y la sociedad.

25
 CAPÍTULO V. RESULTADOS
Tabla Nª 01. Actividades desarrolladas en el establecimiento farmacéutico privado “Botica Belifarma”.

Cantidad
Actividad Tareas Record ejecutada Descripción
1.1.Atención y expendio de 100 Es el procedimiento mediante el cual se administra los
medicamentos por vía oral. medicamentos 80 med. medicamentos por vía bucal como tabletas, cápsulas,
1. Expendio y suspensiones, jarabes etc.
administración 1.2.Atención y expendio de 100 50med. Consiste en expender el medicamento por otras vías de
de medicamentos medicamentos por otras vías. medicamentos administración a los pacientes que acuden a la botica
1.3.Atención y administración de 40 30 med. es una forma de administración rápida en la que el
medicamentos vía IM. medicamentos medicamento es inyectado directamente dentro de un
músculo.
1.4.Atención y administración de 40 10 med. Es la administración de sustancias líquidas directamente en
medicamentos vía EV. medicamentos una vena a través de una aguja o (catéter) que se inserta en
la vena, permitiendo el acceso inmediato al torrente
sanguíneo para suministrar líquidos y medicamentos.
5 Consiste en tomar la temperatura a los pacientes que lo
2. Control de 2.1.Temperatura corporal 50 pacientes pacientes requerían, tanto niños como adultos y adulto mayor que
funciones vitales acudían a la botica.
5pacientes Consiste en tomar la presión arterial a los pacientes que lo
2.2.Presión arterial 50 pacientes requerían, tanto niños como adultos y adulto mayor que
acudían a la botica.
es el documento legal por medio del cual los médicos
3. Atención e 3.1.Interpretación de recetas médicas 50 recetas 10 recetas legalmente capacitados prescriben la medicación al
interpretación de paciente para su dispensación por parte del farmacéutico.
recetas médicas
 4.1.Realiza análisis organoléptico en la Consiste que al recepcionar los medicamentos se realiza el
4. Recepción de recepción de medicamentos y 06 veces 03 veces análisis organoléptico (se hace una revisión)
medicamentos y afines.
afines
1.1.Realiza almacenamiento de Consiste en el almacenamiento de medicamentos en lugar
5. Almacenamiento medicamentos (FIFO, FEFO) y 06 veces 04veces apropiado ,el primero que ingresa ,primero en salir .
de medicamentos dispositivos médicos según
y afines procedimiento de establecimiento.
6. Documentación 7.1.a listado de documentación existente Durante el periodo de prácticas se realizó el listado
del según normativa para 01 vez 01 vez respectivo de la documentación según normativa para el
establecimiento funcionamiento de botica funcionamiento de la botica .
farmacéutico.
7. Control de 7.1.Realiza registro de temperatura y Consiste en tomar todos los días la temperatura y humedad
temperatura y humedad diaria en formato 90 veces 30 veces tanto a la hora de ingreso como de salida en un formato.
humedad en el establecido.
establecimiento
farmacéutico.
8. Morbilidad 8.1.Realiza listado de causas frecuentes 01 listado 01 listado Consiste en conocer la cantidad de enfermedades más
durante periodo de morbilidad durante periodo de comunes que se da en el distrito de Elías soplin Vargas.
de practicas prácticas
Fuente: Elaboración Propia

27
 CAPÍTULO VI

CONCLUSIONES

Luego de haber realizado las prácticas pre profesionales correspondientes al Módulo

III, se puede concluir de la siguiente manera:
1. se ha logrado la administrar de manera segura y eficaz de los medicamentos
farmacéuticos aplicando siempre las normas de bioseguridad.
2. Se ha logrado realizar el control de temperatura y presión arterial en pacientes
que requieren.
3. se ha permitido interpretar las rectas médicas y expender los medicamentos
prescritos, brindando orientación al paciente sobre el tratamiento
4. se ha logrado recepcionar y almacenar de forma ordenada siguiendo lo
protocolo normas de control de calidad y seguridad.
5. Administrar medicamentos en diferentes vías, siguiendo los protocolos de
normas de seguridad.
 RECOMENDACIONES

AL IES-SAN LUCAS

 Al instituto superior tecnológico Privado San Lucas:

 Continuar con los convenios con las diferentes boticas y centros de salud para el
desarrollo de prácticas profesionales de los estudiantes.
 A los estudiantes de la carrera técnica de farmacia:
 Asumir con responsabilidad y compromiso las actividades académicas,
porque de ello depende el desempeño laboral.
 Al momento de realizar las prácticas, el estudiante debe tener presente las
normas de bioseguridad, con la finalidad de hacer eficientemente su trabajo

29
BIBLIOGRAFÍA
 Academia nacional de medicamentos. (2016). Concepto de morvilidad. Recuperado el 10
de abril de 2019
 BPA. (2017). BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO- recepción de
medicamentos y afines. Recuperado el 29 de Enero de 2019
 BPA. (2017). Control de temperatura y Humedad del establecimiento farmacéutico.
Lima. Recuperado el 20 de marzo de 2019
 BPA. (2017). Recepción de medicamentos y afines. Lima. Recuperado el 03 de Abril de
2019
 BPP-DIGEMID. (2015). Receta médica y sus partes. Lima. Recuperado el 20 de Marzo
de 2019, de WWW.digemid.minsa.gob.pe
 Chéry P. M. (2015). Manual de farmacología básica y clínica (sexta ed.). Lima:
Mc.Graw.Hill. Recuperado el 16 de Marzo de 2019
 DIGEMID. (2017). Inventario de medicamentos y afines. Lima. Recuperado el 28 de
Febrero de 2019
 Dirección General de Medicamentos,Insumos y Drogas. (2011). Concepto de
medicamento. Lima. Recuperado el 29 de Enero de 2019
 Manual de Organizaciones y Funciones. (2017). Funciones del técnico en farmacia.
Recuperado el 05 de febrero de 2019
 MOF. (2017). Funciones del técnico en farmacia. Lima. Recuperado el 25 de Abril de
2019
 Oliveri. (2016). ENFERMERÍA FUNDAMENTAL: CONCEPTOS, PROCESOS Y
PRÁCTICAS (Cuarta ed.). BARCELONA: MCGRAW-HILL INTERAMERICANA.
Recuperado el 29 de Enero de 2019
 OMS. (2017). definición de medicamento. Recuperado el 9 de Febrero de 2019
 Organización Panamericana de la Salud. (05 de octubre de 2017). Scielo. Recuperado el
10 de febrero de 2019, de
file:///C:/Users/Scielo/Downloads/Documents/sal_coeis_consentimiento.pdf
 Roger A. y Briggs J. (2016). Control de funciones vitales. Recuperado el 20 de Marzo de
2019
 TUPA. (2019). Autorización sanitaria para el funcionamiento de farmacias, boticas,
servicio de farmacias y botiquines. Lima. Recuperado el 15 de Abril de 2019

30
ANEXOS

31
Anexo N° 01: Medicamentos expendidos por vía oral.

MEDICAMENTOS F. INDICACIONES
FARMACEUTICA
Urodival (Norfloxacino Cap:400 mg Infecciones del tracto urinario
fenozopiridina) 100mg
Tab:500mg Alivio del espasmo muscular
Miodel relax (Paracetamol 50mg
Diclofenaco +orfenadrina) 75mg
Tab: 250mg Dolor de cabeza migraña
Migralivia (Paracetamol 250mg
Ac salicílico+Cafeína) 65mg

Dolo neurobión forte Tab: 50mg Lumbalgia

(diclofenaco,B2 tiamina,
B6 piridoxina,B12 cobalamina)
Alivia los dolores reumáticas,
Dolonel forte (Ibprofeno) Cap:400mg dolor dental dolor de cabeza
estados febriles
Flucoval (Fluconazol) Cap 150mg Hongos infecciones micóticas
Dolo meloxic (Meloxicam Tab:25mg Artritis
paracetamol) 500mg
MAVOL (Dimenhidrinato) Tab: 50 mg Está indicado para el tratamiento
de vomitos nauseas
Fuente: Botica Belifarma.

Tabla N° 02: Listado de medicamentos expendidos por vía intramuscular.

Medicamento F. Farmacéutica Indicaciones

Metamizol sódico 1mg/2ml Dolores intensos
Dolores espasmódicos
Clorfenamina 10mg/1ml Rinitis, alergia, prurito, urticaria
Dexametasona 4mg/2ml Reacciones de hipersensibilidad
síndrome nefrótico artritis reumatoide
Ceftriaxona 1g Infección urinaria infección de la piel
Gentamicina 160mg/2ml ITU
Ranitidina 50mg/2ml Gastritis, ulcera
Fuente: Botica Belifarma.

32
Tabla N° 03: Listado de medicamentos expendidos por vía E.V

Medicamentos F. Farmacéutica Y Indicaciones

Concentración
Hierromin Sol iny: 10mg/5ml Para el déficit de hierro
Está indicada en infecciones
Gentamicina Sol inye:80 mg causadas por gérmenes,
infecciones de la piel y tejidos
blandos, gastrointestinales,
genitourinarios.
CEFTRIAX Pol sol iny : 1g tratamiento de infecciones del
(Ceftriaxona) tracto urinario
Sol inyec: 10mg Clorfenamina está indicado en el
Clorfenamina tratamiento de: rinitis alérgica y
urticaria
Dimenhidrinato 50 mg está indicado en el tratamiento
de: náuseas y vómitos.
OMEPRAZOL Pol liofilizado para Está indicado úlcera gástrica y
solución inyectable ulcera duodenal.
40 mg
Fuente: Botica Belifarma

Anexo N° 04: Listado de causas más frecuentes de morbilidad.

MORBILIDAD
LISTA DE TAB. DESCRIPCIÓN
01 Faringitis y amigdalitis.
02 Gastritis.
03 Infecciones del tracto urinario.
04 infecciones gastrointestinales
05 Migraña.
06 dolor lumbar
Fuente: Botica Belifarma.

33