Practica 1 Quimica Industrial

Instituto Politécnico Nacional
Unidad Profesional Interdisciplinaria

de Ingeniería, Ciencias Sociales y
Administrativas
Equipo 2
Firma
Unidad de aprendizaje: Química industrial (laboratorio)
Secuencia: 2IM36
Profesora: María del Rocío Romero Sánchez
Práctica No.1 Relación entre las capacidades caloríficas de un gas

OBJETIVOS
 Determinar el coeficiente de dilatación adiabática y el error comparándolo con un
coeficiente de dilatación adiabática de 1.4.
 Observar y realizar el proceso de expansión adiabática (cuando se abre el sistema)
y la compresión isotérmica en el sistema (cuando ajustamos el sistema).
RESUMEN.
La práctica que se muestra a continuación fue hecha tomando en cuenta las bases teóricas acerca
del comportamiento de los gases sometidos a distintos procesos( isobárico, isotérmico, isométrico
e adiabático), así como el método experimental de Clement y Desormes para determinar el valor de
ϒ . Utilizando el material de la práctica, se construyó un sistema gaseoso aislado que podía ser
alterado aumentando o disminuyendo la cantidad de gas en su interior, permitiéndonos
experimentar y, con los datos obtenidos, calcular el valor de ϒ. Al calcular el valor medio de las ϒ
obtenidas mediante la experimentación obtuvimos ϒ ̅ = 1.3475 y al comparar ϒ ̅ con el valor
teórico de ϒ (1.4), los resultados de nuestra experimentación arrojaron que existe un error
porcentual de ϒ igual a 3.75%
INTRODUCCION
El coeficiente de dilatación adiabática es la razón entre la capacidad calorífica a presión constante
(Cp) y la capacidad calorífica a volumen constante (Cv). A veces es conocida también como
FACTOR DE EXPANSION ISOENTROPICA Y RAZON DE CALOR ESPECIFICO y se denota con la
expresión ϒ (gamma) o incluso К (kappa).
ϒ = 𝐶𝑝
𝐶𝑣
Donde el calor de C es la capacidad calorífica o capacidad calorífica especifica de un gas, los sufijos
P y V se refieren a las condiciones de presión constante y de volumen constantes respectivamente.
Termodinámica
Es fundamentalmente una ciencia fenomenológica, es decir, una ciencia macroscópica basada en
leyes generales inferidas del experimento, independientemente de cualquier “modelo”
microscópico de la materia. Su objetivo es, obtener relaciones entre propiedades macroscópicas
de la materia, cuando esta se somete a toda una variedad de procesos.
Denominamos ESTADO DE QUILIBRIO de un sistema cuando las variables macroscópicas presión P,

volumen V y temperatura T, no cambian. El estado de equilibrio es dinámico en el sentido de que
los constituyentes del sistema se mueven continuamente.
Se denomina ECUACION DE ESTADO a la relación que existe entre las variables P, V y T. La

ecuación de estado más sencilla es la de un gas ideal PV= n RT, donde n representa el número de
moles, y R la constante de los gases R=.082 atml/molk = 8.3143J/Kmol.
Se denomina ENERGIA INTERNA del sistema a la suma de las energías de todas sus partículas. En
un gas ideal las moléculas solamente tienen energía cinética, los choques entre las moléculas se
suponen perfectamente elásticos, la ENERGIA INTERNA solamente depende de la temperatura.
Trabajo mecánico
Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un cilindro. Las OLECULAS DEL GAS CHOCAN
CONTRA LAS PAREDES cambiando la dirección de su velocidad, o de su momento lineal. El efecto
de gran número de colisiones que tienen lugar en la unidad de tiempo, se puede representar por
una fuerza F que actúa sobre la superficie de la pared.
El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es VA al estado B cuyo
volumen es VB.
W = ∫ 𝒑𝒅 𝑽
Calor
No es una nueva forma de energía, es el nombre dado a una transferencia de energía tipo especial
en el que intervienen gran número de partículas. SE DENOMINA CALOR A LA ENERGIA
INTERCAMBIADA ENTRE UN SISTEMA Y EL MEDIO QUE LO RODEA debido a los choques entre las
partículas del sistema y el exterior al mismo.
El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema cuando incrementa su energía interna.
El calor se considera negativo cuando fluye desde el sistema, por lo que disminuye su energía
interna.
Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido obtiene

multiplicando la masa (o el número de mol) por el calor especifico C y por la diferencia de
temperatura TB – TA.
Q = nc (TB – TA)
Cuando no hay intercambio de energía (en forma de calor) entre dos sistemas, decimos que están
en EQUILIBRIO TERMICO.
Método. Clement Desormes.

Para un gas ideal que evolucione adiabáticamente el
producto PV ‘γ se mantiene constante, donde P es la
presión, V el volumen, y γ es la relación entre el calor
específico a presión constante y el calor específico a
volumen constante. En el método de Clément y
Desormes se produce una rápida compresión de un gas
a baja presión y temperatura ambiente contenido en un
recipiente, que puede entonces suponerse en principio
adiabática. A continuación se deja que el gas vuelva a su
temperatura inicial. Durante el proceso se registran las
presiones manométricas del gas: la inicial, la resultante
después de la compresión y la final, al volver el gas a la
temperatura ambiente. Considerando al gas como ideal,
se demuestra que γ es igual, aproximadamente, a la relación entre las diferencias de
alturas manométricas; es decir la diferencia entre la altura inicial h0 y la obtenida al
comprimir el gas h1, dividida por la diferencia entre la primera y la altura final del gas a
temperatura ambiente h2, Alturas manométricas obtenidas durante el experimento. El gas
ocupa inicialmente el volumen vo. La válvula B permite el ingreso de aire a presión atmosférica.
Expansión isotérmica
La energía interna de un gas ideal sólo depende de su temperatura. Al ser un proceso isotérmico,
ésta no cambia. Por tanto
ΔU = 0
Para calcular el trabajo realizado utilizamos la ecuación de estado para expresar la presión en
función del volumen:
Hemos usado la ley de Boyle para expresar el resultado en función del cociente de presiones, y la
ecuación del gas ideal para sustituir nRT por P1V1. El trabajo es negativo, pues al expandirse el gas
realiza trabajo sobre el recipiente que le contiene.
Como la variación de energía interna es nula, el calor absorbido por el gas es:
Expansión adiabática
En este caso el calor absorbido por el gas es cero:
Q=0
Podemos expresar la variación de energía interna en función de la diferencia de temperaturas
entre los estados inicial y final:
ΔU = ncv(T2 − T1)
Aquí, cv es el calor específico molar a volumen constante. Para un gas ideal monoatómico tenemos
cv = 3R / 2. Nos falta encontrar la temperatura en el estado final. Para ello usamos la ecuación de
Poisson:
Por tanto, la variación de energía interna es:

Hemos usado que en un gas monoatómico γ = 5 / 3. El trabajo que realiza el gas es
Comparación de los dos procesos
Podemos observar que el trabajo realizado por el gas en el proceso adiabático es menor que el
que realiza en el proceso isotérmico. Esto puede comprobarse también en el diagrama PV de la
figura. En un punto del diagrama, la pendiente de la adiabática es siempre mayor que la de la
isoterma. Entonces, al hacer la expansión, la adiabática se queda a la derecha de la isotérmica, y
por tanto, el área debajo de la adiabática es menor que debajo de la isotérmica.
MATERIAL
 1 GARRAFON DE VIDRIO
 1 PERILLA DE HULE
 1 MANOMETRO DIFERECIAL
 1 LLAVE DE PASO
 1 TAPON TRIHORADADO
 TUBERIA DE VIDRIO Y DE LATEX

SUSTANCIA
AIRE
Propiedades físicas
 Es de menor peso que el agua.
 Es de menor densidad que el agua.
 Tiene Volumen indefinido.
 No existe en el vacío.
 Es incoloro, inodoro e insípido.
Propiedades químicas
 Reacciona con la temperatura condensándose en hielo a bajas temperaturas y
produce corrientes de aire.
 Esta compuesto por varios elementos entre ellos el oxigeno (O2) y el dióxido de
carbono elementos básicos para la vida.
COMPONENTES
DIAGRAMA DE VARIABLES
UTILIZAR LA PERILLA PARA

BOMBEAR MAS AIRE AL CIERRE LA VÁLVULA Y
GARRAFON HASTA REGISTRE LA DIFERENCIA DE
INSTALAR EL EQUIPO ALCANZAR UNA ALTURAS EN EL
DIFERENCIA DE ALTURAS MANOMETRO, CUANDO SE
ENTRE LAS RAMAS DEL ESTABILICEN LAS ALTURAS
MANOMETRO DE 40 CM
DE AGUA
REGISTRE NUEVAMENTE DESTAPE EL GARRAFON Y

Datos
Presiones manométricas antes de destapar el garrafón (iniciales)
h1 (cmH2O) h2 (cmH2O)
15 54.5
17.1 52
19.7 49.5
19.7 49.5
22.3 47.0
22.3 47.0
22.3 47.0
Presiones manométricas después de destapar el garrafón (finales)
h1 (cmH2O) h2 (cmH2O)
39.8 29.2
39.2 30.1
31.1 38.2
30.7 38.5
28.1 41.1
32.0 37.5
31.5 37.5
Cálculos
Diferencia de presiones manométricas iniciales Δh = |h2 – h1| (cmH2O)
1.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |54.5– 15| = 39.5

2.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |52 – 17.1|= 34.9
3.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |49.5 – 19.7| = 29.8
4.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |49.5 – 19.7| = 29.8
5.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |47.0 – 22.3| = 24.7
6.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |47.0 – 22.3| = 24.7
7.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |47.0 – 22.3| = 24.7
Diferencia de presiones manométricas inciales transformadas a cmHg. ΡHg = 13.6 g/cm3
(ρH2O)(ΔH2O)
P1man = 𝜌𝐻𝑔
(ρH2O)(ΔH2O) (1 g/ml)(39.5cmH2O)
1.- P1man = = P1man = = 2.9 cmHg
𝜌𝐻𝑔 13.6 𝑔/𝑚𝑙
2.- P1man = = P1man = = 2.57 cmHg
(ρH2O)(ΔH2O) (1 g/ml)(29.8 cmH2O)
3.- P1man = = P1man = = 2.19 cmHg
(ρH2O)(ΔH2O) (1 g/ml)(29.8 cmH2O)
4.- P1man = = P1man = = 2.19 cmHg
(ρH2O)(ΔH2O) (1 g/ml)(24.7 cmH2O)
5.- P1man = = P1man = = 1.82 cmHg
(ρH2O)(ΔH2O) (1 g/ml)(24.7 cmH2O)
6.- P1man = = P1man = = 1.82 cmHg
(ρH2O)(ΔH2O) (1 g/ml)(24.7 cmH2O)
7.- P1man = = P1man = = 1.82 cmHg
Presión absoluta inicial; P1abs = P1man + Patm (cmHg)

1.- P1abs = P1man + Patm = 2.9 cmHg + 5.85 cmHg = 8.75 cmHg
Diferencia de presiones manométricas finales Δh = |h2 – h1| (cmH2O)
1.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |29.2– 39.8| = 10.6

2.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |30.1 – 39.2|= 9.1
3.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |38.2 – 31.1| = 7.1
4.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |38.5 – 30.7| = 7.8
5.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |41.1 – 28.1| = 13
6.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |37.5 – 32.0| = 5.5
7.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |37.5 – 31.5| = 6.0
Diferencia de presiones manométricas finales transformadas a cmHg. ΡHg = 13.6 g/cm3
(ρH2O)(ΔH2O)
P2man = 𝜌𝐻𝑔
1.- P2man = = P2man = = 0.78 cmHg
2.- P2man = = P2man = = 0.67 cmHg
(ρH2O)(ΔH2O) (1 g/ml)(7.1 cmH2O)
3.- P2man = = P2man = = 0.52 cmHg
4.- P2man = = P2man = =0.57 cmHg
(ρH2O)(ΔH2O) (1 g/ml)(13mH2O)
5.- P2man = = P2man = = 0.96 cmHg
(ρH2O)(ΔH2O) (1 g/ml)(5.5 cmH2O)
6.- P2man = = P2man = = 0.40 cmHg
7.- P2man = = P2man = = 0.44 cmHg
Presión absoluta final; P2abs = P2man + Patm (cmHg)
𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚
Cálculo de gama ϒ =| (𝑃2−𝑃𝑎𝑡𝑚)−(𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚) |
𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚 8.75 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔
1.- ϒ =| (𝑃2−𝑃𝑎𝑡𝑚)−(𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚) | =| (6.63 | = 1.37
𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔)−(8.75 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔)
2.- ϒ =| (𝑃2−𝑃𝑎𝑡𝑚)−(𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚) | =| (6.52 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔)−(8.42 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔)
| = 1.35

3.- ϒ =| (𝑃2−𝑃𝑎𝑡𝑚)−(𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚) | =| (6.37 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔)−(8.04 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔) | = 1.31




Cálculo de porcentaje de error experimental
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

%error = | 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
| *100
1.4−1.37
1.- | | *100 = 2.14%
1.4
1.4−1.35
2.- | 1.4
| *100 = 3.57%
1.4−1.31
3.- | | *100 = 6.43%
1.4
1.4−1.35
4.- | | *100 = 3.57%
1.4
1.4−2.31
5.- | 1.4
| *100 = 11.43%
1.4−1.28
6.- | 1.4
| *100 = 8.57%
1.4−1.32
7.- | | *100 = 5.7%
1.4
Cálculo de gama promedio (sólo considerando las que generaron menos error experimental)
̅ = 1.37+1.35+1.35+1.37 = 1.3475
ϒ 4
Porcentaje de error experimental en gama promedio
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 1.4−1.3475

| *100 = | 1.4
| *100 = 3.75%
Resultados
Datos iniciales
h1 (cmH2O) h2 (cmH2O) Δh (cmH2O) P1man P1abs
(cmHg) (cmHg)
1 15 54.5 39.5 2.9 8.75
2 17.1 52 34.9 2.57 8.42
3 19.7 49.5 29.8 2.19 8.04
4 19.7 49.5 29.8 2.19 8.04
5 22.3 47.0 24.7 1.82 7.67
6 22.3 47.0 24.7 1.82 7.67
7 22.3 47.0 24.7 1.82 7.67
Datos finales
h1 (cmH2O) h2 (cmH2O) Δh (cmH2O) P2man P2abs ϒ %error
(cmHg) (cmHg)
1 39.8 29.2 10.6 0.78 6.63 1.37 2.14
2 39.2 30.1 9.1 0.67 6.52 1.35 3.57
3 31.1 38.2 7.1 0.52 6.37 1.31 6.43
4 30.7 38.5 7.8 0.57 6.42 1.35 3.57
5 28.1 41.1 13 0.96 6.81 2.11 11.43
6 32.0 37.5 5.5 0.40 6.25 1.28 8.57
7 31.5 37.5 6.0 0.44 6.29 1.32 5.7
̅ = 1.3475
ϒ
̅ = 3.75%
%error de ϒ
Cuestionario
1.- ¿En qué momento del experimento se llevan a cabo los procesos: a) adiabático y b) isométrico?
Explique brevemente.
a) El proceso adiabático ocurre cuando el sistema pasa del estado 1 al 2, que es cuando se destapa
y tapa rápidamente el garrafón, ocasionando un cambio de presión muy rápido en el sistema sin
permitir alguna transferencia de calor.
b) El proceso isométrico se lleva a cabo cuando el sistema va del estado 2 al 3 ya que tapando de
nuevo el garrafón se devuelve un poco de presión al sistema y así mismo aumenta un poco su
temperatura, pero manteniendo un volumen constante.
2.- ¿Por qué no se lleva a cabo de manera física el proceso isotérmico?
R = Porque al ser el bombeo de aire rápido no hay fricción generada por la presión y por lo tanto la
temperatura se mantiene constante.
3.- En una expansión adiabática un gas se enfría. ¿Cómo explica esto si Q = 0?
R = En los procesos adiabáticos, al no existir transferencia de calor, en la expansión de un gas hay

una reducción de la energía interna, debido al trabajo realizado y como consecuencia, existe una
disminución de la temperatura, generando un enfriamiento de los gases.
4.- Calcule el porcentaje de desviación entre el valor obtenido para ϒ (promedio) en comparación
con el valor teóricamente esperado.
Cálculo de gama promedio (sólo considerando las que generaron menos error experimental)
̅ = 1.37+1.35+1.35+1.37 = 1.3475
ϒ 4
Porcentaje de error experimental en gama promedio

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 1.4−1.3475
| *100 = | 1.4
| *100 = 3.75%
5.- Calcule los volúmenes y las temperaturas para dos procesos de expansión de 1 mol de aire que
inicialmente está a CNPT, uno isotérmico y otro adiabático.
Proceso isotérmico. n= 1 mol de aire, T = 273K, PV = cte, P1V1 = P2V2
Presión (atm) 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2
Volumen (L) 22.4 24.89 28 32 37.33 44.8 56 74.67 112
Proceso adiabático. n = 1 mol de aire, PVϒ = cte, P1V1ϒ = P2V2ϒ

Presión (atm) 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2
Volumen (L) 22.4 24.15 26.27 28.9 32.26 36.75 43.1 52.93 70.71
Temperatura K 273 264.95 256.24 246.71 236.15 224.24 210.48 193.98 172.9
Aire (mezcla de gases diatómicos)
n= 1 mol
Composición del aire
79%mol N2
21%mol O2
R = 0.082 atmL/molK = 1.987 cal/molk
Cp = 7 cal/molK
Cv = 5 cal/molK
P1 = 1 atm
T1 = 273K
Proceso isotérmico
𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑛𝑅𝑇1 (1𝑚𝑜𝑙)(0.082 )(273𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾
V1 = = = 22.4 L
𝑃1 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃1𝑉1 (1𝑎𝑡𝑚)(22.4𝐿) 𝑃2𝑉2 (0.9𝑎𝑡𝑚)(24.89𝐿) 𝑃3𝑉3 (0.8𝑎𝑡𝑚)(28𝐿)

V2 = 𝑃2
= 0.9 𝑎𝑡𝑚) = 24.89L; V3 = 𝑃3 = 0.8𝑎𝑡𝑚)
= 28 L; V4 = 𝑃4 = 0.7𝑎𝑡𝑚) = 32L
𝑃4𝑉4 (0.7𝑎𝑡𝑚)(32𝐿) 𝑃5𝑉5 (0.6𝑎𝑡𝑚)(37.33𝐿) 𝑃6𝑉6 (0.5𝑎𝑡𝑚)(44.8𝐿)
V5 = 𝑃5 = 0.6 𝑎𝑡𝑚) = 37.33L; V6 = 𝑃6 = 0.5 𝑎𝑡𝑚)
= 44.8L; V7 = 𝑃7 = 0.4 𝑎𝑡𝑚)
= 56L
𝑃7𝑉7 (0.4𝑎𝑡𝑚)(56𝐿) 𝑃8𝑉8 (0.3𝑎𝑡𝑚)(74.67𝐿)
V8 = = = 74.67L; V9 = = = 112L
𝑃8 0.3 𝑎𝑡𝑚) 𝑃9 0.2 𝑎𝑡𝑚)
Proceso adiabático
V2 = ((P1V1ϒ)/P2))^1/ϒ = ((1atm*22.4L1.4)/0.9atm))^(1/1.4) = 24.15L

V3 = ((0.9atm*24.15L1.4)/0.8atm))^(1/1.4) = 26.27L
V4 =((0.8atm*26.27L1.4)/0.7atm))^(1/1.4) = 28.9L
V5 = ((0.7atm*28.9L1.4)/0.6atm))^(1/1.4) = 32.26L
V6 = ((0.6atm*32.26L1.4)/0.5atm))^(1/1.4) = 36.75L
V7 = ((0.5atm*36.75L1.4)/0.4atm))^(1/1.4) = 43.1L
V8 = ((0.4atm*43.1L1.4)/0.3atm))^(1/1.4) = 52.93L
V9 = ((0.3atm*52.93L1.4)/0.2atm))^(1/1.4) = 70.71L
𝑃2 1.987 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 0.9𝑎𝑡𝑚 1.987 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾

T2 = (T1) (𝑃1 )^ 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾
= (273K) ( 1𝑎𝑡𝑚 )^ 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 = 264.95K
0.8𝑎𝑡𝑚 1.987 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾
T3 = (264.95K) (0.9𝑎𝑡𝑚 )^ 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 = 256.24K
T4 = (256.24K) (0.8𝑎𝑡𝑚 )^ 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 = 246.71K
T5 = (246.71K) (0.7𝑎𝑡𝑚 )^ 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 = 236.15K
T6 = (236.15K) (0.6𝑎𝑡𝑚 )^ 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 = 224.24K
T7 = (224.24K) (0.5𝑎𝑡𝑚 )^ 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 = 210.48K
T8 = (210.48K) (0.4𝑎𝑡𝑚 )^ 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾
= 193.98K
T9 = (193.98K) (0.3𝑎𝑡𝑚 )^ 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 = 172.9K
6.- Trace los datos de las dos tablas anteriores en un diagrama P vs V, correspondientes a las
curvas de los procesos isotérmico y adiabático. Interprete los resultados obtenidos.
Presión vs Volumen de proceso isotérmico

1.2
1 1
0.9
Presión (atm)
0.8 0.8
0.7
0.6 0.6
0.5
0.4 Presión (atm)
0.4
0.3
0.2 0.2
0
0 20 40 60 80 100 120
Volumen (L)
Presión vs Volumen. Proceso adiabático

1.2
1 1
0.9
Presión (atm)
0.8 0.8
0.7
0.6 0.6
0.5
0.4 Presión (atm)
0.4
0.3
0.2 0.2
0
0 20 40 60 80
Volumen (L)
7.- ¿Qué condiciones permiten que un proceso sea adiabático?

Fundamente su respuesta en términos de:
a) rapidez de la realización del proceso b) aislamiento del sistema c) Términos de la ecuación de la
primera ley de la termodinámica
R= a) y b): Para que un proceso sea adiabático, el sistema se debe aislar de manera que no permita
intercambio de calor con los alrededores, es decir que no haya grietas o fugas; además de que esto
se debe hacer de manera rápida para evitar dicha transferencia.
c) La primera ley de la termodinámica no establece restricción alguna sobre la conversión entre las
diferentes formas de energía, sino que únicamente indica que la cantidad total de energía debe ser
constante.
8.- En un proceso adiabático, ¿para qué se utiliza ϒ?

R= Se utiliza para conocer los valores de Cp y Cv o viceversa, y con éstos se pueden conocer los
valores del cambio de temperatura, presión y volumen en un proceso adiabático.
9.- Describa brevemente el ciclo de refrigeración, ilustrando su figura con un esquema
CONCLUSION
Primero que nada ay que dar énfasis en que en nuestro equipo por el desempeño, el
compañerismo y claro la organización se pudo realizar el proceso siete veces, lo cual propicio que
todos los integrantes tuvimos la oportunidad de realizar el experimento y así poder realizar la
“compresión adiabática y la expansión isotérmica” (utilizando el manómetro y dejando entrar aire
al sistema descontrolando así el equilibrio en el mismo) y esto propiciara una modificación no solo
en la P sino también en el V y la T.
Esto claro con el motivo de encontrar a la gama, que teóricamente era 1.40, el error más bajo que
se tuvo en la práctica fue de 6 % con 1.34 esto nos ayudó a comprender que o nuestro “tapado y
destapado” no fue el adecuado lo que propicio el error.
Algo que fue explicado detallada y precisamente por el ingeniero fue que la temperatura es
constante y ocurre al abrir y quitar la compresión adiabática-ocurre una expansión isotérmica , eso
fue explicado puntualmente y hasta de manera gráfica claro confines prácticos.

Practica 1 Quimica Industrial

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Practica 1 Quimica Industrial

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Instituto Politécnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria

Unidad de aprendizaje: Química industrial (laboratorio)

Profesora: María del Rocío Romero Sánchez

Práctica No.1 Relación entre las capacidades caloríficas de un gas

Denominamos ESTADO DE QUILIBRIO de un sistema cuando las variables macroscópicas presión P,

Se denomina ECUACION DE ESTADO a la relación que existe entre las variables P, V y T. La

Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido obtiene

Método. Clement Desormes.

En este caso el calor absorbido por el gas es cero:

Por tanto, la variación de energía interna es:

Comparación de los dos procesos

 TUBERIA DE VIDRIO Y DE LATEX

UTILIZAR LA PERILLA PARA

REGISTRE NUEVAMENTE DESTAPE EL GARRAFON Y

Presiones manométricas antes de destapar el garrafón (iniciales)

Diferencia de presiones manométricas iniciales Δh = |h2 – h1| (cmH2O)

1.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |54.5– 15| = 39.5

Diferencia de presiones manométricas inciales transformadas a cmHg. ΡHg = 13.6 g/cm3

Presión absoluta inicial; P1abs = P1man + Patm (cmHg)

Diferencia de presiones manométricas finales Δh = |h2 – h1| (cmH2O)

1.- Δh = |h2 – h1| = Δh = |29.2– 39.8| = 10.6

Diferencia de presiones manométricas finales transformadas a cmHg. ΡHg = 13.6 g/cm3

Presión absoluta final; P2abs = P2man + Patm (cmHg)

𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚 8.04 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔

𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚 8.04 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔

𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚 7.67 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔

𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚 7.67 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔

𝑃1−𝑃𝑎𝑡𝑚 7.67 𝑐𝑚𝐻𝑔−5.85 𝑐𝑚𝐻𝑔

Cálculo de porcentaje de error experimental

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

Porcentaje de error experimental en gama promedio

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 1.4−1.3475

h1 (cmH2O) h2 (cmH2O) Δh (cmH2O) P1man P1abs

1 15 54.5 39.5 2.9 8.75

2 17.1 52 34.9 2.57 8.42

3 19.7 49.5 29.8 2.19 8.04

4 19.7 49.5 29.8 2.19 8.04

5 22.3 47.0 24.7 1.82 7.67

6 22.3 47.0 24.7 1.82 7.67

7 22.3 47.0 24.7 1.82 7.67

h1 (cmH2O) h2 (cmH2O) Δh (cmH2O) P2man P2abs ϒ %error

1 39.8 29.2 10.6 0.78 6.63 1.37 2.14

2 39.2 30.1 9.1 0.67 6.52 1.35 3.57

3 31.1 38.2 7.1 0.52 6.37 1.31 6.43

4 30.7 38.5 7.8 0.57 6.42 1.35 3.57

5 28.1 41.1 13 0.96 6.81 2.11 11.43

6 32.0 37.5 5.5 0.40 6.25 1.28 8.57

7 31.5 37.5 6.0 0.44 6.29 1.32 5.7

2.- ¿Por qué no se lleva a cabo de manera física el proceso isotérmico?

3.- En una expansión adiabática un gas se enfría. ¿Cómo explica esto si Q = 0?

R = En los procesos adiabáticos, al no existir transferencia de calor, en la expansión de un gas hay

Porcentaje de error experimental en gama promedio

Proceso isotérmico. n= 1 mol de aire, T = 273K, PV = cte, P1V1 = P2V2

Volumen (L) 22.4 24.89 28 32 37.33 44.8 56 74.67 112

Proceso adiabático. n = 1 mol de aire, PVϒ = cte, P1V1ϒ = P2V2ϒ

Aire (mezcla de gases diatómicos)

𝑃1𝑉1 (1𝑎𝑡𝑚)(22.4𝐿) 𝑃2𝑉2 (0.9𝑎𝑡𝑚)(24.89𝐿) 𝑃3𝑉3 (0.8𝑎𝑡𝑚)(28𝐿)

V2 = ((P1V1ϒ)/P2))^1/ϒ = ((1atm*22.4L1.4)/0.9atm))^(1/1.4) = 24.15L

𝑃2 1.987 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾 0.9𝑎𝑡𝑚 1.987 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾

Presión vs Volumen de proceso isotérmico

Presión vs Volumen. Proceso adiabático

7.- ¿Qué condiciones permiten que un proceso sea adiabático?