Problemario De Balances De Materia Y Energía

TERCERA EVALUACIÓN

BALANCES DE MATERIA
Y ENERGÍA SIN/CON
REACCIÓN QUÍMICA

Se recomienda que el profesor resuelva en clase los problemas en negrita curvisa . 63

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PROBLEMA 1. Suponiendo que para las condiciones dadas, la capacidad calorífica del agua líquida es
constante e igual a 1 Btu/lb °F, calcule la entalpía específica del agua a 150 °F y 1 atmósfera con respecto a:
a) 32 °F y 1 atm y b) 100 °F y 1 atm.

PROBLEMA 2. ¿Cuál es el cambio de entalpía que se requiere para transformar 3 libras de agua líquida a 32
°F en vapor de agua sobrecalentado a 1 atmósfera y 300 °F?

PROBLEMA 3. Calcule la calidad de 15 lb de vapor de agua a 120 psia cuando la entalpía de vapor se ha
determinado en 12, 000 Btu (respecto al agua líquida a 32 °F la cual tiene un valor de 0 Btu).

PROBLEMA 4. Calcule la entalpía del vapor de cinc a 1 000 °C y presión de 1 atmósfera, relativa al sólido a
0 °C, si se dispone de la siguiente información

Compuesto Tfusión, °C Tebullición, ºC Cp(s), cal/g °C Cp(l), cal/g °C Cp(v), cal/g °C λf, cal/g λv, cal/g
Cinc 419 907 0.105 0.109 0.076 25 412
NOTA: Temperatura de referencia 0 °C.

PROBLEMA 5. Por una tubería de acero circula vapor de agua saturado y seco a una presión absoluta de 5
bar. Este vapor se hace pasar por un dispositivo aislado hasta reducir su presión a 1.1 bar absolutos, con lo
que ocurre un sobrecalentamiento del mismo. Determine la temperatura del vapor sobrecalentado.
NOTA: Temperatura de referencia 0 °C.

Presión (bar) Temperatura (°C) λ vaporización ( kJ/kg)

1.1 102.3 2250.81
5.0 151.8 2107.53
Cp(l) = 4.184 kJ/kg K ; CP(V) = 1.883 kJ/kg K

PROBLEMA 6. Se desean obtener 50 kg de agua a 38°C. Para ello se tiene un recipiente con agua a 90°C y
otro con agua a 14°C. Determine las cantidades necesarias de agua caliente y fría.

PROBLEMA 7. Un flujo de aire de 1 kg/s a 24°C debe calentarse en un intercambiador de calor de coraza y
haz de tubos, empleando vapor saturado a 1.4 kg/cm2. El caudal de vapor es de 0.01 kg/s y el condensado sale
a 88 °C a través de una trampa de vapor. Si el calor específico medio del aire es de 0.24 kcal/kg °C, ¿cuál es
la temperatura de salida del aire? Despreciar las pérdidas de calor.

PROBLEMA 8. Fluye petróleo crudo a razón de 2 000 lb/h a través del tubo interior de un cambiador de calor
de tubos concéntricos y se calienta de 90 a 200 °F. El calor es proporcionado por queroseno que entra al
equipo a 450 °F. Si la temperatura de salida del queroseno es de 220 °F, determinar el flujo requerido de éste.
Datos adicionales: CP petróleo = 0.56 Btu/(lb)(°F) ; CP queroseno = 0.60 Btu/(lb)(°F)

PROBLEMA 9. Un proceso de evaporación se utiliza para obtener una solución concentrada de sulfato de
potasio a partir de una disolución acuosa de esta sal. La alimentación al evaporador contiene 18.6%w de
K2SO4 y se encuentra a 45 °C. La solución que abandona el evaporador sale a 90 °C, consiste en una solución
en la que por cada kg de K2SO4 hay 1.5 kg de agua. El evaporador tiene una capacidad máxima de
evaporación de 185 kg de agua/min. Calcule el flujo másico necesario del medio de calentamiento para
alcanzar la capacidad máxima evaporativa, considerando:
a) que no existen perdidas de calor,
b) que se pierde 7.5% del calor suministrado en el evaporador, además considere que las disoluciones de
K2SO4 tienen las mismas propiedades físicas que las del agua pura.

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M2 = 185 kg/min
2

Evaporador
1 P =530 mmHg 3

Vapor de H2O
T4=100 °C 4 5 H 2O
T5=95 °C
P=760 mmHg

PROBLEMA 10. Se utiliza un evaporador de doble efecto para producir agua pura a partir de agua de mar que
contiene 0.01117 moles de sal/mol de agua. El agua de mar entra al primer evaporador a 300 K a 5 000 kg/h,
y el vapor saturado a una presión de 4 bar alimenta a un conjunto de tubos en el primer evaporador. El vapor
se condensa a 4 bar, y el condensado se extrae a la temperatura de saturación que corresponde a esta presión.
El calor liberado por el vapor que se condensa en los tubos ocasiona que el agua de la salmuera se evapore a
una presión de 0.60 bar, constante en el evaporador. La salmuera a la salida del primer efecto tiene 5.5%w de
sal. El vapor generado en el primer evaporador alimenta a un conjunto de tubos en el segundo evaporador. El
condensado de los tubos y el vapor generado en el segundo evaporador a una presión de 0.20 bar constituyen
el agua pura que se produce durante el proceso. Si, las disoluciones de salmuera en ambos evaporadores
tienen las propiedades físicas del agua pura, y que éstos operan adiabáticamente. Calcule, la temperatura y la
entalpía específica de cada flujo. La velocidad a la que debe entrar el vapor al primer evaporador, la
velocidad de producción de agua pura y la concentración de sal de la disolución final de salmuera.
Nota: considere a la sal como NaCl.

6
H2O (v) H2O (v)

P = 0.6 bar 5
P = 0.2 bar
H2O (V) Saturada
P = 4 bar 9
2
7 10
3
4
Salmuera
Agua de mar 5000 kg/h, 5.5% sal
1
H2O (l) saturado
T1=300 K 8
P = 4 bar

PROBLEMA 11. Del problema anterior, supongamos que se utiliza un solo evaporador, y se trabaja a P =
0.20 bar. Calcule el flujo de alimentación de vapor saturado a P = 4 bar que se requiere para alcanzar la
misma de producción de agua pura. ¿Qué otros datos necesitarías conocer para determinar cuál proceso es
más económico?

PROBLEMA 12. En la figura se muestra un sistema de evaporación para concentrar una solución de sosa del
4.762% mol al 25% en masa. La alimentación fresca (M1) se mezcla con una corriente de recirculación (M2)

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para alimentarse a un cambiador de calor donde eleva su temperatura de 60 a 62°C (sin que ocurra cambio de
fase). Esta corriente se alimenta a un separador donde se reduce la presión para provocar una vaporización
instantánea de agua (M5) y una corriente líquida de solución concentrada, de la cual una parte se recircula
(M2) y otra sale como producto (M7). Calcular la cantidad de solución al 25% de NaOH que se obtiene como
producto, la cantidad de masa recirculada y el calor suministrado (Qs) en el cambiador de calor (suponiendo
que las pérdidas de calor Qp representan el 20% de Qs).
Datos adicionales:
Temperatura de referencia = 0°C, λVagua a 60°C = 563 kcal/kg.
Las entalpías de las corrientes 2, 3, 4 y 7 se calculan con la ecuación: h = 0.9T -3.44
La entalpía de la corriente 1 se calcula con la ecuación: h = 0.8798T + 0.6253
En las ecuaciones anteriores T está en °C y h en kcal/kg.

Qsum QP 5

M1= 100 kg/h

T1= 60°C T4= 62°C
1 3 Cambiador de calor 4

6 25% NaOH
T2= 60°C
2 7

PROBLEMA 13. Se utiliza vapor de agua a 60 bar como medio de transferencia de calor entre una corriente
vapor de benceno a 500 °C y una corriente fría de gas metano a 100 °C mediante el sistema ilustrado en la
figura. El metano va a calentarse hasta 260 °C y el benceno va a enfriarse hasta 300 °C. Si el condensado que
sale del intercambiador 1 es agua saturada a 60 bar, el vapor que sale del intercambiador 2 tiene una calidad
de 10% a 60 bar, y se alimenta benceno a razón de 200 mol/h. Calcule el flujo del metano que puede
procesarse y los flujos de circulación del agua. Supóngase que todas las unidades operan en forma adiabática
y que todos los flujos de agua están a 60 bar.
Datos adicionales: CP benceno = 0.1685 kJ/mol K ; CP metano = 0.0443 kJ /mol

Vapor saturado 2

9 T S
Metano A
N
E
P
Q A
T9=260 ˚C U R
IC-1 E A

D
C
I
H 2O
E Ó
N
V/L
8
Metano
T8=100 ˚C 3 Líquido saturado
4 1
5 IC-2

Benceno 7 6 Benceno
T7=300°C T6=500°C

PROBLEMA 14. Se va a enfriar hasta 200 °C una corriente de proceso que contiene vapor de benceno a 500
°C y 2 bar, produciendo al mismo tiempo vapor de 50 bar, mediante el sistema de dos intercambiadores que se

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ilustra en la siguiente figura, el agua de alimentación a calderas, que esta inicialmente a 75 °C y 50 bar
primero se calienta hasta la saturación en el intercambiador 2. El agua saturada se evapora parcialmente en el
intercambiador 1. La mezcla de vapor-líquido del intercambiador 1 se mezcla con el agua saturada del
intercambiador 2 y se separan las fases en el tanque de separación. Si se ajusta el flujo de agua a través del
intercambiador 1, de manera que sea 12 veces mayor al del intercambiador 2, calcule la calidad del vapor en
el intercambiador 1 y la masa de vapor producida por mol de la corriente de proceso.

5
Vapor saturado
50 bar
P = 50 bar T
S
E
A
P
N
A
Q
R
U
A
E
C 3 M
I
D
E
Ó
N
Líquido
saturado
50 bar
2
Líquido 4
saturado 6
IC-1 IC-2
T7 = 500 °C T9 = 200 °C
2 bar 7 8 9
2 bar

V/L 1
Agua de alimentación a
calderas a 75°C y 50 bar

PROBLEMA 15. Se desea calentar un producto X de 30 °C a 80 °C mediante el sistema que se muestra en el

diagrama. Para una presión total de operación de 1 atmósfera en el proceso, determine:
a) El flujo del producto X, el flujo de agua recirculada,
b) las entalpías de las corrientes 1, 2, 3, 4, 5, y 8.

Datos complementarios:
Compuesto PM Tebullición, ºC CP (l), J/mol °C CP (v) ), J/mol °C λV, J/mol
Producto X 103 103 451 243 32 000
Agua 18 100 75 35 41 000

N1 = 20 kmol/min 8
Vapor (360 °C) Vapor (100 °C)
Producto X N8 = 2.6 kmol/min
1 10 80 °C
Separador
M 2 M 3 4 Líquido-
Vapor (90%) Vapor/líquido Vapor
100 °C 100 °C
9
Producto X
30 °C
5
Agua (100 °C)
7 D 6

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PROBLEMA 16. En una columna de destilación se desea separar una mezcla formada por benceno y tolueno,
la alimentación contiene 70 %n de benceno y entra a la columna a 150 °F, la corriente de vapor que sale por el
domo lo hace a 184.9 °F con un 90 %n de benceno, mientras el producto de fondos lo hace a 230 °F y está
formado por 98.5% mol de tolueno. Calcule el calor que debe suministrar el medio de calentamiento si la
columna opera a 1 atm y no existen pérdidas de calor.

Datos complementarios:
Compuesto Tebullición, ºF CP, Btu/lbmol °F λ v , Btu/lbmol
Benceno 176.18 36.66 13423.38
Tolueno 231.17 43.24 15793.68

PROBLEMA 17. Se desean rectificar 5000 lb/h de una mezcla benceno-tolueno conteniendo 54% mol de
benceno a 80 °F. El proceso se efectuará a la presión de 1 atmósfera para producir un destilado (a 180.5 °F)
conteniendo 94.967% masa de benceno y un residuo (a 229.6 °F) conteniendo 1.5% en mol de benceno. La
alimentación se precalienta en un intercambiador de calor utilizando el residuo, el cual saldrá a 150 °F. El
destilado se condensará totalmente regresando el reflujo a la columna como líquido saturado. Sí para el
proceso se recirculan 1.215 moles por mol de producto destilado. Calcule:
a) Las cantidades de producto destilado y residuo.
b) Entalpías de la alimentación y productos.
c) Temperatura de la alimentación a la entrada de la columna.
d) Si se introduce agua al condensador a una temperatura de 59 °F y sale a 86 °F, determínese la masa de agua
necesaria para efectuar la condensación total del vapor destilado.

Datos complementarios:
Compuesto PM Tebullición, ºC Cp, Btu/lb °F λ v , Btu/lb
Benceno 78 80.1 0.47 172.1
Tolueno 92 110.6 0.47 161.13

Condensador

10 Agua a 86°F
3 9 Agua a 59°F
5
7 180.5°F
6
T2 = ?

1 5 000 lb/h
2 80ºF
4 B = 54%n
229.6°F
IC 8 150°F
B = 1.5%n

PROBLEMA 18. Una mezcla que contiene 46% en masa de acetona (CH3COCH3), 27%w de ácido acético
(CH3COOH), 27%w de anhídrido acético (CH3CO)2O se destila a la P = 1 atm. La alimentación entra a una
columna de destilación a 348 K con un flujo másico de 15 000 kg/h. El destilado (la cabeza de la destilación)
es esencialmente acetona pura, y el producto de la parte inferior contiene 1% de la acetona presente en la
alimentación. El vapor de salida de la cabeza de la columna entra a un condensador a 329 K y sale como
líquido a 303 K. La mitad del condensado se extrae en la cabeza de la destilación, y el resto se pone en reflujo
de la columna. El líquido a la salida de la parte inferior de la columna va a un hervidor, donde es parcialmente

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evaporado. El vapor vuelve a la columna a una temperatura de 398 K, y el líquido residual, también a 398 K,
constituye el producto inferior.

a) Calcule las velocidades de flujo y las composiciones de los flujos de productos.

b) Calcule el calor retirado en el condensador Qc (kJ/h).
c) Utilice un balance de energía global para determinar el calor suministrado Qc(kJ/h) por el hervidor.
d) Si el calor que suministrado en el hervidor lo proporciona la condensación de vapor saturado a 10 bar
(manométrica), ¿a qué velocidad debe suministrarse el vapor?

Datos Termodinámicos
Compuesto PM Tebullición, K CP (l), kJ/kg K λ v , kJ/kg
Acetona (A) 329.0 2.30 520.6
Ácido acético (B) 391.1 2.18 406.5
Anhídrido acético (C) 413.2 2.26
H2O @ 11.013 bar 18 457.25 4.184 1998.5

Acetona (v), T2 = 329 K

Qc
2

4 Producto de la destilación
5 6
Acetona (l), T6 = 303 K

M1 = 15 000 kg/h
1
46% acetona (l)
27% ácido acético (l)
27% anhídrido acético (l) 7
T1 = 348 K
Producto inferior (líquido)
3 8
1% de acetona de la alimentación
Qr ácido acético
anhídrido acético
T8 = 398 K

PROBLEMA 19. Calcule el calor de reacción a 77 °F (25 °C) y una atmósfera para las siguientes reacciones:
a) CH4 (g) ⇒ C (s) + 2H2 (g)
b) 2CaO (s) + 2MgO (s) + 4H2O (1) ⇒ 2Ca(OH)2 (s) + 2Mg(OH)2 (s)

Datos adicionales
Compuesto CH4(g) CaO(s) MgO(s) H2O(1) Ca(OH)2(s) Mg(OH)2(s)
o
∆h (kcal/mol) –17.889 –151.9 –143.84 –68.3174 –253.8 –221
f

PROBLEMA 20. Las reacciones de combustión son de gran interés en la industria química, debido a la
cantidad de calor que generan. Calcule el calor estándar de reacción para la combustión completa del propano.

C3H8 (g) + 5O2 (g) ⇒ 3CO2 (g) + 4H2O (g)

Datos adicionales:
Compuesto C3H8(g) O2(g) CO2(g) H2O(g)
∆h of (kJ/mol) –103.85 0 –393.51 –241.826

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PROBLEMA 21. Calcule el calor estándar de reacción para la de oxidación de amoniaco.

4NH3 (g) + 5 O2 (g) ⇒ 4 NO (g) + 6 H2O (g)

Datos adicionales:
Compuesto NH3(g) O2(g) NO(g) H2O(g)
∆h of (kJ/mol) – 46.191 0 90.374 –241.826

PROBLEMA 22. Calcule el calor de reacción a condiciones estándar (T = 25°C y P = 101.3kPa) para 1 mol
de HCl(g) de la siguiente reacción:
4HCl(g) + O2 (g) ⇒ 2 H2O(g) + 2Cl2(g)
Datos adicionales:
Compuesto HCl(g) O2(g) H2O(g) Cl2(g)
∆h of (kJ/mol) –92.311 0 –241.826 0

PROBLEMA 23. Calcular el calor que debe suministrarse o eliminarse si los materiales entran y salen a 500
°C y si la conversión es del 100%.
CO2 (g) + 4H2 (g) ⇒ CH4 (g) + 2 H2O (g)
Datos adicionales:
Compuesto CO2 H2 CH4(g) H2O(g)
∆h of ,(kJ/mol) –393.513 0 –74.848 –241.826
CP, (cal/mol K) 11.97 7.12 10.46 8.32

PROBLEMA 24. El trióxido de azufre se puede producirse mediante la reacción:

SO2 (g) + ½O2 (g) ⇒ SO3 (g)

A un reactor se alimenta SO2 y aire en forma estequiométrica a 300°C, los gases que abandonan el reactor lo
hacen a 350°C, además, se encuentra que existen 180 mol/h de SO3. Calcular el calor que debe suministrarse
o retirarse para que se lleve a cabo la reacción, si la conversión es del 90%.

Datos adicionales:
Compuesto SO2(g) SO3(g) O2(g) N2(g)
∆h of ,(kJ/mol) –296.9 –395.18 0 0
CP (J/mol K) 48.601 62.419 32.264 30.222

PROBLEMA 25. Se quema CO a 200 °C con aire seco a 500 °C y con un 90% en exceso del teórico
requerido. Los productos de combustión salen del reactor a 1,200 °C. Calcular el calor que desarrolla esta
reacción suponiendo combustión completa.

Datos adicionales:
Compuesto CO(g) CO2(g) O2(g) N2(g)
CP (cal/mol °C) 7.017 11.92 7.941 7.507
La reacción que se lleva a cabo es:

CO (g) + ½ O2 (g) ⇒ CO2(g) ∆hºR = –67.636 kcal/mol

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PROBLEMA 26. En un proceso de producción de ácido nítrico, primeramente se produce óxido nítrico por
oxidación de amoniaco con aire mediante la reacción:
NH3(g) + 1.25 O2(g) ⇒ NO(g) + 1.5 H2O(g) ∆hºR = –54,055.6 cal/mol
A un reactor catalítico se alimenta amoníaco mezclado con aire teórico necesario para que reaccione todo el
amoníaco, los reactivos se alimentan a 340 K, calcule la temperatura a la que saldrán los gases del reactor, si
en el reactor no existe intercambio de calor con los alrededores y el grado de conversión del amoníaco es del
90%.

Datos adicionales:
Compuesto NH3(g) O2(g) N2(g) NO(g) H2O(g)
CP cal/(mol K) 11.83 8.11 7.68 7.98 9.56

NH3 NH3
O2 O2
1 Reactor 2
N2 N2
T1 = 340 K NO
H 2O

PROBLEMA 27. Se produce hidrógeno mediante la reacción de propano con vapor sobre un catalizador de
níquel en un reactor de tubos y coraza.

C3H8(g) + 3 H2O(g) ⇒ 3 CO(g) + 7 H2(g)

Un gas que contiene propano y vapor de agua en proporción estequiométrica se alimenta al reactor a 25 °C
mientras que el producto gaseoso sale a 800°C. Se agrega calor a la mezcla de reacción mediante el paso de
un gas caliente por fuera de los tubos que contienen el catalizador; este gas penetra a unidad a 2,000 °C y la
abandona a 1,000 °C. El gas de calentamiento se alimenta con un flujo de 298.5 litros normales/mol de C3H8
alimentado. Suponiendo que las capacidades caloríficas de todas las especies reactivas y productos son
constantes e iguales a 7.17 cal/mol °C, y la del gas de calentamiento es de 9.56 cal/mol °C. Calcule la
composición molar del producto gaseoso, así como la conversión.

Datos adicionales:
Compuesto C3H8(g) H2O(g) CO(g) H2(g)
∆h of (cal/mol) –24,809 –57,799 –26,415. 0

PROBLEMA 28. El ácido nítrico se fabrica industrialmente por la oxidación del amoníaco con aire, y la
posterior oxidación del óxido formado y su absorción en agua. La primera parte de proceso aparece
representada por el diagrama adjunto. Determinar la composición del gas de alimentación para que se
cumplan las condiciones del proceso y la temperatura de los gases de salida, después de precalentar la
alimentación.

Datos adicionales:
Compuesto NH3(g) O2(g) N2(g) NO(g) H2O(g)
CP cal/(mol K) 11.83 8.11 7.68 7.98 9.56

NH3(g) + 1.25 O2(g) ⇒ NO(g) + 1.5 H2O(g) ∆hºR = –54,055.6 cal/mol

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Vapor saturado
5 Q=0 T3 =850 °C
NH3 T2=200 °C O2
O2 NH3 N2
1 2 Quemador 3
N2 O2 NO
T1=50 °C N2 H 2O

O2 agua
N2
NO
H 2O 4
T4=300 °C

PROBLEMA 29. Una piedra caliza formada de carbonato de calcio (CaCO3) puro, se calcina completamente
para producir CaO y CO2 en un horno vertical continuo, mediante la combustión completa de un gas pobre en
contacto directo con la carga (CaCO3). Los productos gaseosos de la combustión y calcinación suben
verticalmente atravesando la carga que desciende y salen a 200 °C. La caliza se carga a 25 °C y, la cal (CaO)
producida se recoge a 900 °C. El gas pobre (presenta el siguiente análisis en volumen: CO2 = 9.21%; O2 =
1.62%; CO = 13.6%; N2 = 75.57%) se alimenta al horno a 600 °C y se quema con la cantidad de aire seco
teóricamente necesario a 25 °C. Calcúlese el número de metros cúbicos (a 0 °C y 760 mmHg) de gas pobre
que se necesitan para calcinar 100 kg de caliza, si se asume que la calcinación se llevó a cabo con 100% de
conversión, así mismo, considere que no existe intercambio de calor con los alrededores y se puede despreciar
el contenido de humedad del gas pobre.

Datos adicionales:
Compuesto CaCO3(s) CaO(s) CO(g) CO2(g) O2(g) N2(g)

∆h of (kcal/mol) – 288.45 – 151.9 – 26.416 – 94.052 0 0

o
CP cal/(mol C) 20 13.44 7.58 11.9 6.2 7.4

CaCO3
25°C 100 kg 1

200°C
5 CO2
N2

HORNO
Gas pobre
CO2 9.21%n 600°C
O2 1.62%n
CO 13.6%n 2 4
N2 75.57%n CaO
3 900°C
Aire 25°C
O2 21%n
N2 79%n

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PROBLEMA 30. En el proceso de obtención de óxido de etileno, como el que se muestra en el siguiente
diagrama de flujo simplificado, el reactor opera a 300°C y presión de 1.2 atmósferas. En la entrada al reactor
se tiene 1 mol de C2H4/mol de O2. Si la capacidad de producción es de 5 ton de C2H4O/día y, las reacciones
que se efectúan simultáneamente son:

CH2=CH2 (g) + ½ O2 (g) ⇒ C2H4O (g) η = 35%

CH2=CH2 (g) + 3 O2 (g) ⇒ 2 CO2 (g) + 2 H2O (g) η = 15%
Calcular:
a) la composición a la salida de la segunda columna.
b) la masa de agua necesaria para mantener la temperatura de 300°C en el reactor, si entra a una temperatura
de 15°C y sale a 35°C.
Nota: Las conversiones son con respecto al total del etileno alimentado al reactor.
Datos Adicionales.
Compuesto CH2=CH2(g) O2(g) C2H4O(g) CO2(g) H2O(g)
∆hf a 300 °C (kcal/mol) 10.6 0 –14.8 –94.1 –58.5
CP a 300 °C cal/(mol K) 17.1 7.67 20.62 11.31 8.68

O2
4 6
CO2
H 2O H 2O H 2O
T10 = 35 °C T 9= 15 °C
US-1 US-2

O2 10 9
T2 = 20 °C
2
Reactor 3
8 1
C2H4
T1=20 °C

5 7

M5=5 ton C2H4O / día

PROBLEMA 31.- Para producir acroleína (C3H4O) por oxidación parcial de propileno (C3H6), se hace
reaccionar C3H6 con una mezcla de O2 y N2; en la corriente fresca se alimentan 100 mol/h de C3H6 120 mol/h
de O2 y 451.428 mol/h de N2. Debido a las condiciones de operación del reactor, ocurre también la reacción
secundaria de oxidación total de propileno. Con la información del diagrama, calcule la temperatura a la
salida del reactor, si del total de C3H6 alimentado al reactor el 97% reacciona hacia acroleína y el resto a CO2.
Considere que para retirar el calor generado en el reactor, se utilizan 11,673.83 mol/h de agua de
enfriamiento.
C3H6 (g) + O2 (g) ⇒ C3H4O(g) + H2O(g) ∆hºR = –333.35 kJ/mol
C3H6(g) + 4.5O2(g) ⇒ 3CO2(g) + 3H2O(g) ∆hºR = –1,927.83 kJ/mol

Compuesto C3H6(g) O2(g) N2(g) C3H4O(g) H2O(g) CO2(g) H2O(L)

CP kJ/(mol K) 0.0935 0.0313 0.0301 0.0913 0.0360 0.0438 0.0753

Se recomienda que el profesor resuelva en clase los problemas en negrita curvisa . 73

 Problemario De Balances De Materia Y Energía

O2 1.92%n
N2 96.06%n
CO2 2.02%n
8
T8=332 K
5
T6=332 K
2 C3H4O
C3H4O
C3H6 10.9%n CO2 Unidad de 6
C3H6
O2 O2 Separación
O2 1 3 4 T7=332 K
N2 y purificación
N2 N2 H 2O
T1= 298 K CO2 H 2O 7

9 10

T9=301 K T10=328 K Medio de enfriamiento

PROBLEMA 32. En una modificación del proceso producción de amoniaco, se utilizan tres etapas de
reacción adiabáticas mediante la reacción:
N2(g) + H2(g) ⇒ NH3(g)
Las conversiones del N2 en los dos primeros reactores se mantienen en 5% y las temperaturas de entrada a los
reactores se mantienen a 425 °C; en el segundo y tercer reactor, esto se logra mezclando unas corrientes
adicionales más frías (2 y 7) con las corrientes provenientes de los reactores 1 y 2. La descarga del tercer
reactor se encuentra a 509 °C y la corriente de producto líquido (NH3) se refrigera a - 40 °C. Suponga que: 1)
el N2 y el H2 están en proporción estequiométrica en la corriente 4, 2) la composición molar de las corrientes
de entrada y salida de unidad de separación 1 es la misma, 3) que la composición de la corriente 9 es 24 %n
de N2, 72 %n de H2 y 4 %n de NH3 y 4) que se alimentan 0.2 moles de la corriente 7 por mol de la corriente 8.
Considere que los mezclados se llevan a cabo de forma adiabática. Tome la Tº = 25ºC.

4 US
1
425 °C
Proporción 1:3 de N2:H2 N2 425 °C
H2 5
N2
H2 NH3 3 - 40 °C
NH3 US NH3 como producto 509 °C
2 1
N2 N2
H2 H2
conversión 2 NH3
de 5% conversión de 5%

Reactor 1 10 9 Reactor 2 8 6 Reactor 3

N2 N2 24%
H2 H2 72% N7 = 20 mol/h 7
NH3 NH3 4% N2 Alimentación
H2 estequiométrica

Con la información anterior, determine: la conversión del N2 en el reactor 3, la cantidad de NH3 obtenido
como producto, el calor retirado en la U S1, la composición (porcentaje mol) y temperatura del efluente del
reactor 1.
Datos complementarios: ∆h°f NH3 = – 10.92 kcal/mol, CP N2(g) = 7.5 cal/mol K, CP NH3(g) = 14 cal/mol K,
CP H2(g) = 7 cal/mol K
Se recomienda que el profesor resuelva en clase los problemas en negrita curvisa . 74
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ANEXO DEL TERCER PROBLEMARIO

A un reactor se alimenta una mezcla equimolar (450 K) de etano (C2H6) y vapor de agua, en la que
este último actúa como diluyente. Con una conversión del etano del 90%, se obtiene el siguiente
análisis molar del efluente del reactor (1,176 K): C2H4 = 28.521%, H2 = 28.521%, H2O = 35.211%,
desconociéndose los porcentajes de metano (CH4), propileno (C3H6) y etano (C2H6), pero se sabe
que la relación molar de metano a propileno en esta corriente es de 3 a 1. Para un flujo molar total
del efluente del reactor de 142 mol/h, determine el calor suministrado o retirado en el reactor. Tome
la Tº = 298K
C2H6(g) ⇒ C2H4(g) + H2(g) (I)
C2H6(g) + H2(g) ⇒ CH4(g) (II)
C2H4(g) + C2H6(g) ⇒ C3H6(g) + CH4(g) (III)
Datos complementarios
Compuesto C2H6(g) H2O(g) C2H4(g) H2(g) CH4(g) C3H6(g)
CP (kJ/mol K) 0.04937 0.03346 0.04075 0.04085 0.01987 0.05958
∆hof (kJ/mol) –84.67 –241.83 52.58 0 –74.85 20.41
RESPUESTA: 9,735.93

El vapor de calentamiento proveniente de la caldera (8), llega a la válvula reductora de presión

(VRP) a una presión de 5.2 bar y una calidad del 98%, en ésta, se reduce la presión del vapor
hasta 1.7 bar (9), por lo cual entra ligeramente sobrecalentado. A estas condiciones, el vapor se
alimenta a un evaporador (que opera a una P = 1.2 bar) a una velocidad de 100 kg/h para
concentrar una solución inorgánica del 3%w al 15%w. A las condiciones de operación, la economía
del evaporador (Masa de Evaporado/Masa de vapor de calentamiento) es de 0.884, y las pérdidas
de calor en el evaporador son de 16,655 kJ/h y las del intercambiador de calor (IC) de 3,579 kJ/h.
Tome la T0 = 0 ºC.

Vapor saturado
6 5
Solución diluida 4 Evaporado
3%w 20°C
1 IC 2 1.2 bar 1.7 bar Vapor de
98.8ºC 9 VRP 8
calentamiento
P (bar) 5.2 1.7 1.2 7 10 5.2 bar
T (ºC) 153.4 115 105 Líquido saturado
λV (J/g) 2102 2215 2244 Líquido saturado
Solución concentrada
3 Sólidos 15%w
CP soluciones = 3.7 kJ/kgºC
CP H2O liq = 4.186 kJ/kgºC
CP H2O vap = 1.884 kJ/kgºC
A partir de la información proporcionada, efectúe los balances y cálculos correspondientes para elegir
sólo una de las 4 opciones presentadas (NO ANOTE NINGÚN OTRO VALOR).
1. La temperatura de la corriente 5 (T5).
a) 98.8 b) 105 c) 115 d) 153
2. La temperatura de la corriente 9 (T9).
a) 115 b) 118 c) 120 d) 121
3. El calor suministrado por el vapor de calentamiento ( QV en kJ/h).
a) 333,105 b) 277,588 c) 222,070 d) 40394
4. El flujo másico de la solución concentrada (M3).
a) 28 b) 20 c) 22 d) 33
5. El calor suministrado a la solución diluida (QIC = kJ/h), para que alcance los 98.8ºC.
a) 44,737 b) 35,797 c) 40,394 d) 53.695
6. El flujo másico de evaporado empleado (M7) en el IC en kg/h.
a) 28 b) 16 c) 20 d) 24

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