ABSORCIÓN DE GASES

DEFINICIÓN: Operación de separación mediante la cual se

elimina uno o varios componentes presentes en un gas, mediante
un líquido que los retiene selectivamente.

CARACTERÍSTICAS DEL DISOLVENTE y = Pv i γ i x i

i
•Solubilidad del soluto: Dado por el equilibrio* P
para minimizar y es necesario disminuir Pv (menos T), disminuir γ
(similar estructura molecular), aumentar P, disminuir xi (dilución o
reacción química).
•Costo reducido o fácilmente recuperable (alta T o menor P).
•Volatilidad reducida para evitar pérdidas (doble absorción).
•Menor corrosividad posible para disminuir costos de equipo.
•Menor viscosidad posible para incrementar transferencia de materia.
•Otras propiedades como baja toxicidad, baja inflamabilidad, etc.

BASES DE DISEÑO (ALCANCE DEL PROYECTO):

Condiciones de alimentación gas
(Flujo, composición, temperatura y presión)
Disponibilidad y condiciones del disolvente
Grado de recuperación del soluto, o concentración de salida
Presión y Temperatura de operación.
Criterio de optimación de flujo de absorbente.

CARACTERÍSTICAS ASUMIDAS DEL DISEÑO

•Separación de soluto (Sólo un componente se transfiere).
•Estado estacionario.
•Proceso isotermo
•Sin utilización de reflujo ni recirculación.

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

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EQUILIBRIO L-V: Determina la solubilidad de un soluto en un T L = T V ; P L = PV ; µ L = µ iV

disolvente. A partir de las relaciones de equilibrio básicas:
i

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 ABSORCIÓN DE GASES

T=150 ºF

P=20 psia

m=y/x=27

DISOLUCIONES ACUOSAS DISOLUCIONES ORGANICAS

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 ABSORCIÓN DE GASES

EQUIPAMIENTO: Cuyo objetivo es poner en contacto las fases gas-líquido para con-
seguir al menor coste económico una elevada velocidad de transferencia de materia.

Menor coste: Dispersión de gas

* Máxima sencillez Ventajas:
* Mínimo volumen Gran flexibilidad.
Poco arrastre.
* Materiales disponibles
Desventajas:
Alta caída presión gas
Alta retención líquido

Elevada transferencia:
* Elevada turbulencia Dispersión líquido
Ventajas:
* Máxima área interfacial
Baja caída presión gas.
Baja retención líquido.

Desventajas:
Similar L/V o recircular.
Dispersión de líquido Importante arrastre.

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

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TORRE DE PLATOS: Equipos de gas disperso con

disposición de múltiple etapa en contracorriente.

Ventajas: Elevado número de etapas, con flexibilidad y

factible intercambio de calor.
Desventajas: Alto costo para corrosivos, con elevada
retención de líquido y alta caída de presión en el gas.

Gmax/Gmin

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

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TORRE DE PLATOS (Evaluación de variables)

Cálculo del diámetro: Determinado por el flujo óptimo de gas evitando la inundación por
arrastre y el goteo.

Caída de presión: Determinada por la suma de la caída de

presión seca (f(u2)) mas la altura de líquido (f(hw)) mas la
necesaria para formar burbujas (f(σ/d)). Su valor está
limitado en función de la presión: 3 mm Hg para vacio; 5 cm
Hg par 1 atm.; 10 cm Hg para alta presión.

Espaciado: Dado por condiciones de construcción y mantenimiento f(DT).

DT<1m=>t=0.5 m; 1<DT<3=>t=0.6 m; 3<DT<4=>t=0.75 m; 4<DT<7=>t=0.9 m;
Comprobando en cualquier caso que: t > 2(∆Pρg+hw+resto de pérdidas minoritarias)

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 ABSORCIÓN DE GASES

Eficacia de etapa: Determina el grado de aproximación a la etapa ideal => corrientes de

salida en equilibrio. G Yn
Eficacia puntual: En un punto del plato

GY

dh a hw
GY+d(GY)
xl

G Yn+1

Eficacia plato: Referida a todo el plato.

Depende de la eficacia puntual y flujo M
sal
líquido:

Eficacia global: Referida a toda la columna. E = ⎛ ne.t. ⎞

o ⎜ n ⎟
Útil para el diseño al estar definida como: ⎝ e.r . ⎠ sep.

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

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BALANCES DE MATERIA EN UNA TORRE DE PLATOS (Sección constante, sin reacción):

Gin + Lin = Gout + Lout _(mol / m2 s)

o
i

Gi y i + Li x i = Go y o + Lo x o _(moli / m2 s)

Sistema no lineal. Para linealizar se usan las variables

referidas a no soluto:
Y =y x
(1 − y ) ; X = (1 − x )
Gs + Ls = Gs + Ls
GsYi + Ls X i = GsYo + Ls X o
i o yn − yn+ 1
Para un plato n cualquiera:
Ls Yn +1 − Yo Yi
GsYn +1 + Ls X i = GsYo + Ls X n Î = y * n − yn+ 1
Gs Xn − Xi
DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE ETAPAS TEÓRICAS
(Método gráfico): Yo ->L.eq. ->X1 ->Y2 ->X2
Y1
Se interpola la última etapa; ejemplo: 1.8 eta. Teó.

DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE ETAPAS REALES

Eficacia global => nER=nET/Eo; Yo
Eficacia Murphree: Generar pseudocurva de equilibrio
Ejemplo: 6 etapas reales Xi X1 Xo X2

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 ABSORCIÓN DE GASES

DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE ETAPAS

TEÓRICAS (Método algebraico):
Si la relación de equilibrio es lineal: Yi=mXi,
En el balance para el plato n:
Ls X i −1 + GsYi +1 = Ls X i + GsYi
Pueden sustituirse los valores de X por Y/m:
Y X
Ls i −1 + GsYi +1 = Ls i + GsYi
m m
Definiendo al factor de absorción como: A=(L/G)/m
y desarrollando desde la etapa n hasta la primera:
Yn +1 − Y1 A n +1 − A Y − mX i
= =1− 1
Yn +1− mX i A n +1 − 1 Yi − mX i

Ecuación de Kremser, útil para determinar las

etapas ideales y su dependencia con la fracción
de pérdidas y la cantidad de disolvente utilizado
en el proceso: (ejemplo 1).

Puede calcularse la fracción perdida para un

número de platos dados (ejemplo 2).

Establecer la cantidad de disolvente necesario

para un número de etapas dado y una fracción
perdida establecida (ejemplo 3)

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 ABSORCIÓN DE GASES

CANTIDAD DE DISOLVENTE MÍNIMA

La cantidad de disolvente utilizada viene determinada
por un proceso de optimación entre altura y sección.

Max. Altura max. Sección

Max Xsal min. Xsal
Euros

Costemin

mínimo

Ls/Gs Y1

El valor óptimo se determina en función de la cantidad

in
m
mínima para dicho proceso (contacto entre línea de

s)
G
equilibrio y la de operación) correspondiente a un número

s/
de etapas infinito.

(L
Para disoluciones diluidas, con línea de operación y línea
de equilibrio prácticamente lineales puede obtenerse
Y2
directamente: ⎛ ⎞
⎜ y −y ⎟
Lmin = G ⎜ 1 2
⎟
⎜ y 1 − x2 ⎟ X2
⎝ m ⎠
Si X2 es muy próximo a cero la ecuación se simplifica a: Lmin = G .m

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 ABSORCIÓN DE GASES

COLUMNA DE RELLENO: En una carcasa cilíndrica,se

dispersa un líquido con la ayuda de un relleno sólido.

CARACTERÍSTICAS DEL RELLENO: Alta superficie específica.

Alto volumen de poros; Químicamente inerte a los fluidos.
Estructura física fuerte; Bajo precio por unidad de volumen

VENTAJAS: Alta eficacia con buen relleno. Baja caída de

Presión para el gas. Opera con fluidos corrosivos.
DESVENTAJAS: Elevado costo para rellenos eficaces.
Limpieza muy difícil. Mala distribución líquidos
TIPOS DE RELLENO

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 ABSORCIÓN DE GASES

DETERMINACIÓN DE LAS VARIABLES MAS IMPORTANTES

DIAMETRO DE LA COLUMNA: Determinado por la velocidad de inundación. La presencia
de líquido incrementa la caída de presión a partir del punto de carga. Mediante
correlación de numerosos datos experimentales se han obtenido relaciones del tipo: (Leva).

⎛ 4VM g ⎞
DT = ⎜ ⎟
⎜ fu πρ ⎟
⎝ o g⎠

CAÍDA DE PRESIÓN: Es muy reducida y se obtiene por interpolación de la gráfica de Leva

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 ABSORCIÓN DE GASES

BALANCES DE MATERIA EN COLUMNAS DE CONTACTO CONTINUO(Contracorriente)

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 ABSORCIÓN DE GASES

BALANCES DE MATERIA EN COLUMNAS DE CONTACTO CONTINUO(C. Directas)

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 ABSORCIÓN DE GASES

Cálculo de la altura en corrientes diluidas (X, Y <5%)

Si la variación de concentración es baja puede asumirse: L / G ≈ Ls / G s = cte; x ≈ X ; y ≈ Y
Un balance de soluto en el elemento dh: dN A = d ( Gy ) ≈ Gdy = k y a ( y − yi )dh = K y a ( y − y * )dh
Integrando para toda la columna: h = y1 Gdy G y1 dy
T ∫y 2 k y a ( y − y i ) k y a ∫y 2 ( y − y i ) = H G N G
≈
Gdy G y1 dy
hT = ∫
K y a ∫y 2 ( y − y * )
y1
≈ = H OG N OG
y2 K a ( y − y * )
y

Puede generalizarse para otras unidades y mayores concentraciones:

Equimolecular Estancado

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 ABSORCIÓN DE GASES

INTEGRACIÓN NUMERICA DE NOG

Si la relación de equilibrio es constante: Yi=mXi: ⎡ y − mx 2 ⎛ 1⎞ 1⎤
Definiendo al factor de absorción :A=(L/G)/m
ln ⎢ 1 ⎜1− ⎟ + ⎥
y − mx 2 ⎝ A ⎠ A⎦
N OG = ⎣ 2
Tiene las mismas aplicaciones que la ecuación 1−1/ A
de Kremser

H.E.T.P.: Altura equivalente a un plato teórico

Altura de relleno necesario para que las corrientes de salida salgan
en equilibrio (Sólo vale para disposición contracorriente).
Permite establecer el cálculo de la altura como el producto del
número de etapas teóricas por este valor dado por las casa
fabricantes del relleno. Aprox.: HETP(pies)=dp(plg).

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN

 DESORCIÓN GAS-LÍQUIDO

DEFINICIÓN: La operación de separación mediante la cual se elimina selectivamente uno o varios componentes
de una mezcla líquida mediante el contacto con un gas o vapor. Se favorece con alta temperatura, baja presión y
moléculas con estructura muy diferente al líquido : Vapor de agua para corrientes orgánicas y aire o nitrógeno para
corrientes acuosas.

Ls/Gsmin

BASES DE DISEÑO (ALCANCE DEL PROYECTO):

Condiciones de alimentación del líquido
(Flujo, composición, temperatura y presión)
Disponibilidad y condiciones del vapor de arrastre
Grado de recuperación del soluto, o concentración de salida
Presión y Temperatura de operación.
Criterio de optimación de flujo del vapor de arrastre.

BALANCES DE MATERIA: El proceso es idéntico a la

absorción. Si bien la línea de operación se sitúa por debajo de la línea
de equilibrio y los valores fijados son Xin y Xout.
El caudal mínimo de vapor de arrastre corresponde con la pendiente
máxima (contacto con la línea de equilibrio).

CÁLCULO DE LA ALTURA: Los balances diferenciales

son similares. Es necesario tener la precaución de modificar el
gradiente impulsor (y-yi) por (yi-y) para el gas ; para el líquido
cambiar (xi-x) por (x-xi)
dN A = d ( Gy ) ≈ Gdy = k y a ( yi − y )dh = K y a ( y * − y )dh
( )
dN A = d ( Lx ) ≈ Ldx = k x a x − x i dh = K x a ( x − x x )dh

PROCESOS DE SEPARACIÓN ABSORCIÓN