Evasión de reconocimiento Antigénico por parte de

los Parásitos.

Los parásitos pueden evitar el reconocimiento antigénico por parte de las células del
sistema inmunitario a través de diferentes mecanismos, muchos de ellos ocupan nichos
en donde las moléculas efectoras no pueden acceder y no pueden reconocerlos. Otros se
“disfrazan “, cubriéndose de moléculas como proteínas de membrana idénticas a las
células del sistema del huésped para pasar inadvertidos ante las células inmunes; y
algunos pueden variar o liberarse de sus antígenos para que la respuesta inmune sea
ineficaz.

La variación antigénica es un mecanismo de evasión compartido por diversas clases de

protozoos, como los Tripanosomas africanos, Giardia o Plasmodium. En todos estos
casos, los antígenos son altamente inmunogénicos.

Para este tipo de mecanismo vamos a tomar en cuenta al Tripanosoma brucei, este agente;
etiológico de la enfermedad del sueño , utiliza este tipo de mecanismo para evadir la
respuesta antigénica por parte del huésped , lo característico de este parasito es que va a
producir diversas ondas de parasitemia , debido a la expansión de subpoblaciones
parasitarias con diferentes formas antigénicas , a partir de la transformación de su
principal proteína de superficie , VSG(variant - specific protein).

La VSG se expresa en las membranas de estos parásitos en altísimas cantidades,

representa el 95% del total de proteínas de la superficie celular. Durante la infección, el
sistema inmune va a producir una oleada masiva de anticuerpos para eliminar a estos
parásitos a partir del reconocimiento de estas proteínas, logrando su acometido casi a la
perfección, debido que el 0.1% de la población parasitaria cesan la expresión de la
variante original de la proteína, comenzando a expresar una nueva variante, con
características antigénicas totalmente diferentes a la original. Una segunda respuesta
contra la segunda subpoblación va a ser dirigida contra esta, a su vez provocando la
expresión de otra variante de VSG, formando otra subpoblación. La Giardia lamblia
emplea el mismo mecanismo de evasión , solo que su diferencia radica en que su proteína
principal pertenecen a una familia de proteínas ricas en cisteina , denominadas proteínas
especificas de variante (VSP).La expresión de diferentes variantes antigénicas de una
misma proteína es un mecanismo muy eficaz para evidar la respuesta humoral y la
respuesta celular.
Otro mecanismo de evasión que puede tener el
Tripanosoma brucei es la acumulación rápida de
anticuerpos que reconocen a su proteína
predominante en un polo celular (denominado
“capping”, para luego endocitarlos y degradarlos,
librándose del peligro.