Eminton Mosquera quinto

Concepto de cromosomas
En biología, se denomina cromosoma, a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se
organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). La cromatina es
un material microscópico que lleva la información genética de los organismos eucariotas y está constituida
por ADN asociado a proteínas especiales llamadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las
células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el
proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que
finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y
cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un
tamaño característicos. Cada cromosoma tiene una región condensada, o constreñida, llamada centrómero,
que confiere la apariencia general de cada cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del
centrómero a lo largo del cromosoma. Otra observación que se puede realizar es que el número de
cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denomina
número diploide y se simboliza como 2n. Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación
del centrómero surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una posición del
centrómero determinada existe otro cromosoma con rasgos idénticos, o sea, casi todos los cromosomas se
encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos.

Los tipos o clases de cromosomas según las células

Cromosomas Procariontes
Son aquellos que aparecen en organismos procariontes como las bacterias. Aunque sean organismos
microscópicos, poseen células y por lo tanto poseen cromosomas. Este tipo de cromosomas están ubicados
dentro del nucleído de las células y poseen solamente una cadena de ADN

Cromosomas Eucariontes
Son aquellos que aparecen en organismos con células eucariontes como los humanos y los animales. Estos
poseen el ADN de forma linear y son considerablemente más grandes que los procariontes. Los cromosomas
eucariontes se encuentran en el núcleo de cada célula; es allí donde se encuentra la información genética.

Tipos o clases de cromosomas eucariontes según la ubicación del

centrómero
Metacéntrico
Este es el caso en el cual el centrómero se encuentra aproximadamente en la mitad del cromosoma. Esto hace
que los brazos posean una longitud idéntica. Los cromosomas 1, 3, 19 y 20 encontrados en los seres humanos
son metacéntricos, El cromosoma X o cromosoma 23, también es parte de este grupo.

Submetacéntrico

Este tipo de cromosomas posee el centrómero algo desplazado del centro. Aquí las cromátidas son
inexactas y asimétricas; los brazos P son ligeramente más pequeños que los brazos Q. Este es el caso
de los cromosomas humanos desde el 4 hasta el 12, y también el cromosoma 2.
Acrocéntrico

Los cromosomas Acrocéntrico poseen una asimetría muy notoria. El centrómero se ubica casi al extremo de la
estructura, por lo tanto, los brazos tienen una longitud muy diferente. Los brazos P son prácticamente
inexistentes (aunque aún pueden verse) y los brazos Q son muy largos. Los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 del
ser humano son de este tipo.

Telocéntrico o Subtelocéntricos

Estos cromosomas, aunque son eucariontes, no forman parte de las células humanas. Existen debates sobre
cómo debería llamarse este cromosoma debido al telémetro y al centrómero. El llamarle telocéntrico, implica
que el centrómero se ubica en el extremo del cromosoma. Sin embargo, si esto fuese así, habría inestabilidad
cromosómica pues los brazos P no existirían.

Tipos o clases de cromosomas eucariontes según su función

Cromosomas somáticos

Son los cromosomas que dan características no sexuales al individuo. Estos también pueden ser llamados
cromosomas autosómicos y consiste en todos los cromosomas humanos, excepto el par 23. Estos cromosomas
codifican la información que está relacionada a la herencia. Enfermedades, color de ojos, color de cabello y
otras características. Por ejemplo, la enfermedad del Alzheimer puede ser encontrada en sus tres formas en el
cromosoma 1, 14 y 21. Si un bebé nace con esta característica en su cromosoma, eventualmente desarrollará
esta enfermedad porque la ha heredado.

El Alzheimer hereditario no salta generaciones. Por esta razón, los padres de ese bebé transmitieron el gen. Eso
significa que el portador está o estará también padeciendo dicha enfermedad.

Cromosomas Sexuales

Usualmente llamados alosomas, son los cromosomas encargados en determinar el sexo del bebé. Los
cromosomas que serán parte del par 23 es dado por ambos, padre y madre. Cada uno aporta un cromosoma y
cada aporte formará parte del par. Las mujeres son XX y los hombres XY. Esto significa que la mujer solo
puede aportar el cromosoma X al bebé y el padre está encargado de determinar su sexo; aportando un
cromosoma X o un cromosoma Y. El síndrome de Turner, de Duncan y de Klinefelter son solo algunas de las
patologías ligadas con anomalías en el par 23.

ABERRACIONES CROMOSOMICAS
Los cromosomas de los organismos superiores son estructuras complejas, compuestas por ácido
desoxirribonucleico (DNA), ácido ribonucleico (RNA) y proteínas.
El componente responsable de la información genética es el DNA (ADN).

Los cromosomas solo son visibles durante la fase activa de la división celular, es decir, en la fase llamada de
mitosis, para el caso de las células somáticas, o de la meiosis, cuando se trata de células germinales.

El número de cromosomas es fijo para todos los individuos de la misma especie.

El conjunto cromosómico de un individuo se denomina cariotipo.
En el ser humano, el cariotipo normal se compone de 46 cromosomas de forma: 22 pares de autosomas, y 1
par de cromosomas sexuales (que son XX en el sexo femenino, y XY en el masculino).

Las aberraciones cromosómicas son las anomalías en el conjunto cromosómico, que pueden ser numéricas
(variaciones de su número) o estructurales (modificaciones en la forma).

Las aberraciones cromosómicas transmitidas genéticamente son la base de numerosos síndromes,

caracterizados por múltiples malformaciones, por ejemplo:
Síndrome de Down (por la trisomía del cromosoma 21),
Síndrome de Turner (ausencia de un cromosoma sexual X),
Síndrome de Klinefelter (aumento de un cromosoma sexual resultando XXY) .... y otros.
Algunas aberraciones numéricas importantes son compatibles con la vida, pero se traducen en abortos
espontáneos.

Las aberraciones cromosómicas, tanto numéricas como estructurales, pueden encontrarse a menudo en células
de tumores sólidos y células leucémicas.
Los factores ambientales tales como las radiaciones ionizantes, numerosas sustancias químicas y algunos
agentes biológicos como los virus, son capaces de inducir aberraciones cromosómicas, fundamentalmente
estructurales.

Composición química de los Cromosomas

Están formados por:  Proteínas  ADN (ácido desoxirribonucleico)

Estructura del ADN Está formado por:  Unidades llamadas Nucleótidos  Cada Nucleótido posee: El ácido
fosfórico (forma el grupo fosfato) Un azúcar de 5 carbonos (pentosa) Una base nitrogenada El ácido
fosfórico forma el grupo fosfato La base nitrogenada es de 4 clases:  Adenina (A)  Guanina (G)  Citosina
(C)  Timina (T)
La unión de las bases nitrogenadas se realiza mediante puentes de hidrógeno. Dicha unión o apareamiento
está condicionado químicamente de forma que la Adenina (A) sólo se puede unir con la Timina (T); y la
Guanina (G) con la Citosina (C). Las bases nitrogenadas que forman el ADN son de dos tipos: Purinas 
Adenina  Guanina Pirimidinas  Citosina  Timina. El ADN está formado por una doble cadena de
Nucleótidos que se dispone como una doble hélice semejante a una escalera en espiral; a los lados se disponen
en forma alternada un fosfato y un azúcar y en los peldaños dos bases nitrogenadas.
 cromosomas

En biología citogenética se
Tipo o clases de denomina cromosoma a los
cromosomas eucariontes Tipo o clases de
según la ubicación de cromosomas eucariontes
centrómero según su función

Tipos o clases de
cromosomas según las
células Se divide en
Se divide en

Se divide en Cromosomas somáticos

Submetacéntrico
Cromosomas sexuales
metacéntrico
Acrocéntrico
telocéntrico o
Cromosomas procariontes
Subtelocéntricos
y

Cromosomas eucariontes

Composición química Aberraciones

de los cromosomas cromosómicas

Están formado por

Los cromosomas del organismo superior

son estructuras complejas compuestas
por acido desoxirribonucleico (ADN) ácido
Proteína, ADN acido desoxirribonucleico ribonucleico (RAN) y proteína.