GRAVIMETRÍA

Es una de las principales divisiones de la Química Analítica, en la cual la cantidad de analito se determina
por medio de una pesada. Éste se separa de los demás componentes de la mezcla, así como del solvente.
Los procesos de separación pueden
pueden ser: Precipitación; volatilización; extracción; electrolisis;
electrolisis; comatografía;
adsorción.

ANÁLISIS GRAVIMÉTRICO :  Consiste en separar y pesar un elemento o compuesto de

composición química conocida. En todo análisis se deben realizar las siguientes operaciones:
1) Toma de muestra.
2) Disolución de la muestra mediante agua, ácido o disgregación.
3) Desecación.
4) Pesada inicial.
5) Dilución apropiada.
6) Técnica a seguir.

La gravimetría puede ser realizada por: a) vaporización o volatilización. b) Electrogravimetría. c)

Por precipitación

TÉCNICAS DE SEPARACIÓN:
Vaporización o volatilización: se elimina la parte volátil por calentamiento. Ejemplo:

Proceso indirecto:
CaCO3 + Calor → CaO + CO2 (1)
W1 W2

Peso de CO2 = W1-W2

Proceso Directo:
La sustancia volátil, es recogida en un absorbente adecuado.
Por ejemplo:

El CO2 desprendido se recoge en un tubo pesado (W1) que contiene KOH.

CO2 + 2 KOH → K2CO3 + H2O
Se vuelve a pesar y obtenemos (W2).
La diferencia W2 – W1 nos da el peso de CO2.

Electrogravimetría: Se hace pasar la corriente eléctrica por una solución y el catión a determinar se
deposita en el cátodo, generalmente de platino, que se pesa antes y después de la electrólisis. Ejemplo:
Cu, Ni, Zn, etc.

En la mayor parte de estos métodos se forma una nueva fase (gas, líquido o sólido); según sea la naturaleza
de la muestra, el constituyente buscado puede quedar en la nueva fase formada, (por ejemplo: en un
precipitado), o en la fase original

Gravimetría por precipitación: Este proceso requiere de una reacción que de un producto lo más insoluble
posible, es decir, que la precipitación sea cuantitativa y se considera como tal si la pérdida de sustancia no
excede 0,1 mg. Ejemplos:

Ba2+  + SO4-2- → BaSO4 ↓

Ag+ + Cl - →  AgCl ↓
La reacción debe ser selectiva y si no lo es deben buscarse las condiciones en que lo sea. Por ejemplo: la
precipitación de cloruro con sales de plata se lleva a cabo en medio de ácido nítrico.

1.- El precipitado debe ser poco soluble, de manera tal que el constituyente en cuestión precipite
cuantitativamente y la cantidad de analito que no precipite no sea detectable analíticamente.

2.- Los otros constituyentes presentes en la solución no deben ser precipitados por el reactivo ni impedir
la precipitación del constituyente buscado.

3.- La forma de precipitación no debe quedar contaminada con las sustancias solubles que hay en solución.
Normalmente, esta condición no se cumple, pero se puede de reducir al mínimo la contaminación, eligiendo
las condiciones de precipitación más adecuado.

4.- El precipitado debe ser fácilmente filtrable y lavable, quedando libre de impurezas solubles.

5.- La sustancia que se pesa debe tener una composición definida o ser convertible en ella de manera
simple y debe ser de alta pureza
.
El producto que se obtiene debe ser estable, para llevarse a peso constante. Hay que evitar la formación
de coloides que entorpecen la filtración. (Los poros del filtro son del orden de 104 °A, mientras que el
tamaño de las partículas coloidales es de 10 °A a 103 °A y por esto se debe efectuar la floculación). Cuando
se precipita por ejemplo calcio con oxalato, en medio amoniacal, la precipitación es rápida y el grano muy
fino. En cambio, si se comienza a precipitar en medio ácido la precipitación es más lenta y el grano es más
grueso.

6.- Cálculos gravimétricos: En el procedimiento gravimétrico usual, se pesa el precipitado y a partir de

este valor se calcula el peso de analito presente en la muestra analizada. Por consiguiente, el porcentaje
de analito es:

% A = (peso de A / peso de la muestra) * 100

Para calcular el peso de analito a partir del peso del precipitado, con frecuencia se utiliza un factor
gravimétrico. Este factor se define como el valor numérico de la relación de un equivalente gramo
del constituyente buscado, a un equivalente gramo del compuesto pesado .

Peso de A = peso del precipitado * factor gravimétrico

Por lo tanto:

% A = (peso del precipitado * factor gravimétrico / peso de la muestra) * 100

Ejemplo:
Una muestra de 0.4852g de un mineral de hierro se disolvió en ácido, el Fe se oxido a Fe +3 después se
precipito en forma de Fe2O3. x H2O, luego se secó y peso encontrándose un peso de 0.2481g. Calcule el %
de Fe en la muestra.
Solución:

Fe+3 → Fe2O3. x H2O → Fe2O3

 255.8 Fe
0.2481Fe O × = 0.17
159.6gFe O
0.17
%  =  × 100 = 35.05%
0.485

EJEMPLOS DE ALGUNOS FACTORES GRAVIMÉTRICO

Para establecer un factor gravimétrico se deben señalar, en primer lugar, el peso molecular o el peso
atómico del analito en el numerador y el de la sustancia pesada en el denominador; en segundo lugar, el
número de átomos o moléculas que aparecen en el numerador y en el denominador deben ser equivalentes
químicamente.

FORMACIÓN Y PROPIEDADES DE LOS PRECIPITADOS

Cuando se sobrepasa el producto de solubilidad de un compuesto, los iones comienzan a unirse, formando
una red cristalina que crece lo suficiente para que la fuerza de gravedad la lleve al fondo del recipiente. El
diámetro de los iones es el de algunas décimas de angstroms (1 Å = 10-10 m = 10-8 cm).

Como regla general, se dice que una partícula (esférica) debe tener un diámetro mayor de 10 -4  cm,
aproximadamente, para que pueda precipitarse en una solución.

Durante el proceso de crecimiento de la partícula, ésta pasa por una etapa coloidal, cuyo diámetro va de
10-4 a 10-7 cm.

Podemos representar el proceso de precipitación como:

Iones en solución -----------partículas coloidales----------precipitados

10-8 cm 10-7 a 10-4 cm >10-8 cm

1.- NUCLEACIÖN:
Durante esta etapa se forman cristales sumamente pequeños, submicroscópicos;. Se supone que el
número de cristales queda definido en esta etapa. Cuando comienza la precipitación, se forman
pequeñas partículas llamadas núcleos. Sobre éstas, se pueden depositar partículas más pequeñas que
causarán el crecimiento de los núcleos.

Adsorción de iones: es el proceso por el cual los iones son retenidos sobre la superficie de un sólido

a) Antes del punto de equivalencia

b) Después del punto de equivalencia

2.- CRECIMIENTO : En esta etapa el material de la solución sobresaturada se deposita sobre los núcleos
preexistentes hasta alcanzar cristales de tamaño macroscópico; idealmente, en esta etapa no se forman
nuevos núcleos. El crecimiento de los núcleos es un proceso complejo: los iones no se depositan al azar
sobre la superficie del cristal, deben respetar las secuencias del retículo. En primer lugar, los iones deben
alcanzar la superficie del sólido por difusión desde el seno de la solución, y luego se irán incorporando
ordenadamente al retículo.
Si la velocidad de f ormación de los núcleos, proceso llamado nucleación, es pequeña comparada con la
velocidad de crecimiento de los núcleos, se forman partículas con un tamaño real relativamente grande.
Este tipo de material se filtra con mayor facilidad y con frecuencia es más puro que el que se forma con
partículas pequeñas. Para obtener este resultado, la precipitación se lleva a cabo mezclando lentamente
soluciones diluidas bajo condiciones en las que aumenta la solubilidad del precipitado evitando la
sobresaturación.

Además de controlar las condiciones durante el proceso real de precipitación, el analista tiene otro recurso
después que se forma el precipitado. Éste es digerir o añejar  el precipitado, lo cual consiste en permitir
que el precipitado esté en contacto con el licor madre durante algún tiempo antes de filtrarlo, con frecuencia
a una temperatura elevada.

PRECIPITADOS COLOIDALES

Cuando una sustancia está dispersa en el seno de otra de forma que sus partículas tienen un tamaño
aparente del orden de a 100 o 200 mu, se dice que está en estado coloidal. Las partículas dispersas son
tan pequeñas, que no sedimentan bajo la acción de la gravedad, pueden atravesar los filtros usuales.
Presentan una enorme superficie específica. Ejemplos: emulsiones, humos, nieblas; y dentro de los
sistemas químicos el óxido de hierro (III) hidratado.

Las suspensiones coloidales normalmente son estables durante períodos indefinidos y no se usan como
tal en el análisis gravimétrico, ya que sus partículas son muy pequeñas y no se filtran con facilidad. Sin
embargo, mediante agitación, calentamiento o adición de un electrolito se puede transformar el coloide en
una masa filtrable. A este proceso se lo conoce como aglomeración, floculación o coagulación.

Un ejemplo de esto lo tenemos en la precipitación del tercer grupo de cationes. Recuerden que nosotros
realizamos la separación de este grupo por precipitación homogénea, a partir de la hidrólisis alcalina en
caliente de una solución de tioacetamida al 10 %. Recuerden también que el pH alcalino (8-10) lo
obtenemos a través de un buffer NH3-NH4Cl. También les aclaramos que el NH4Cl que agregamos tiene
una doble función, por un lado formar junto con el NH3 el buffer que nos permite regular el pH adecuado
para la precipitación de los sulfuros y/o hidróxidos del tercer grupo, y por otra parte actúa como electrolito
coagulante para permitir separar algunos precipitados coloidales que forman los cationes de este grupo y
que pueden ser separados de otro modo.

PEPTIZACIÓN. El fenómeno contrario a la coagulación de un coloide, o sea el proceso por el cual un

coloide coagulado regresa a su estado coloidal.

PRECIPITADOS CRISTALINOS:
Los precipitados cristalinos están formados por partículas que tienen un ordenamiento regular y repetitivo
en el espacio, lo que origina una red cristalina. En este caso las partículas son más grandes, y por lo
tanto es más fácil separarlas por filtración, y/o centrifugación. De acuerdo al tipo de análisis que se desee
realizar al compuesto obtenido podrá hacerse crecer adecuadamente el sólido cristalino de acuerdo a
técnicas apropiadas.

PUREZA DE LOS PRECIPITADOS

El problema más difícil al que se enfrenta el analista en gravimetría es el obtener un precipitado con elevado
grado de pureza. Éste puede contaminarse durante su formación o luego de terminada la precipitación, por
los siguientes procesos:

ENVEJECIMIENTO

Cuando un sólido recientemente precipitado se deja por algún tiempo en contacto con la solucióna partir
de la cual se obtuvo ("aguas madres"), sobre todo a temperatura elevada, se forman cristales más grandes
y regulares que son más fácilmente filtrables y también más puros. Este proceso, denominado
envejecimiento, incluye cambios estructurales de diversos tipos que sufre un precipitado luego de su
formación.
1.- Maduración de Ostwald.. Ostwald fue quien primero observó que un precipitado recién formado sufre
una maduración por la cual las partículas más pequeñas se disuelven, la solución se sobresatura, y los
iones disueltos restablecen el equilibrio depositándose sobre los cristales más grandes. Además de este
fenómeno se observó también que las partículas inicialmente muy irregulares, como los cristales
dendríticos, disuelven sus aristas más imperfectas y los iones disueltos se desplazan alrededor del mismo
cristal hasta depositarse rápidamente sobre zonas del cristal más planas, sin llegar a difundir al seno de la
solución...

2.- Maduración interna de Ostwald, y existen evidencias de que es más importante que el propuesto
originalmente por Ostwald; así, la velocidad de envejecimiento de algunos precipitados no aumenta por
agitación, como que sería de esperar si el material disuelto pasara al seno de la solución para desplazarse
y depositarse sobre otras partículas de mayor tamaño. El resultado de esta maduración es la formación de
cristales más perfectos y mayores.
3.- Envejecimiento térmico. La estructura cristalina se perfecciona por reacomodamiento de los iones dentro
del retículo cristalino, sin pasar a solución. La amplitud de las vibraciones de los iones en sus posiciones
en el retículo aumenta con la temperatura del cristal, propiciando de este modo un envejecimiento térmico
en el cuál las grietas o imperfecciones del cristal, generalmente ocupadas por moléculas de disolvente, van
desapareciendo. Si la temperatura continúa creciendo ocurre un proceso de sinterización, esto es un
proceso en que los iones se estructuran de modo que no dejan poros ni aristas en el cristal formado.

4.- Cementado. La floculación de partículas coloidales recién formadas es un ejemplo de cementado de

partículas pequeñas para dar partículas grandes o flóculos filtrables.

5.- Envejecimiento químico. Se trata de un proceso de cambio en la composición química de un Precipitado

primario. Por ejemplo, el oxalato de calcio precipita inicialmente como una mezcla de CaC2O4.2H2O y
CaC2O4.3H2O; si se deja al sólido en contacto con las aguas madres a temperatura elevada se transforma
en CaC2O4.H2O y como resultado de esta recristalización drástica se eliminan muchas de las impurezas
co-precipitadas.

CONTAMINACIÓN DE LOS PRECIPITADOS

Los precipitados pueden contaminarse por dos mecanismos: a..
a) Coprecipitación, o sea precipitación de sustancias solubles.
b) Precipitación simultánea o postprecipitación de impurezas insolubles

A). COPRECIPITACIÓN: Es el proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones normales es
soluble, es acarreada junto al precipitado deseado. Puede ocurrir por formación de cristales mezclados,
permitiendo que la impureza penetre en la red cristalina del precipitado, a lo que se llama oclusión; o por
adsorción de iones que son arrastrados con el precipitado durante el proceso de coagulación.

1.- Adsorción: es un proceso mediante el cual átomos, moléculas o iones se adhieren a una superficie. El
efecto neto de la adsorción en la superficie es arrastrar como contaminante de superficie a un compuesto
que en otras condiciones normalmente sería soluble.
Los precipitados amorfos y gelatinosos  son apropiados para quedar altamente combinados por
adsorción, si se tiene en cuenta la elevada superficie específica que presentan. La coagulación de un
coloide no reduce significativamente la magnitud de adsorción debido a que el sólido coagulado aún
contiene grandes áreas de superficie interna que quedan expuestas al solvente.
Por ejemplo: el cloruro de plata coagulado que se forma en la determinación gravimétrica del ion cloruro
está contaminado con los iones plata primeramente adsorbidos así como con nitrato y otros aniones de la
capa de contra ion. Como consecuencia, el nitrato de plata que normalmente es soluble, coprecipita con el
AgCl.

En precipitados cristalinos también ocurre adsorción pero su efecto sobre la pureza de éstos no se

detecta fácilmente debido a la relativamente pequeña área de superficie específica de estos sólidos.
Es una regla general que un ión que forma parte de la red cristalina de un precipitado es adsorbido más
frecuentemente. Ejemplo: si precipitamos sulfato de bario en presencia de exceso de ión sulfato, los iones
bario de la superficie del cristal atraen fuertemente a los iones sulfato. A la inversa, si en la solución existe
un exceso de iones bario, éstos serán fuertemente adsorbidos por los iones sulfato de la superficie del
cristal.
Si la solución no contiene iones comunes con el precipitado, la adsorción iónica viene regida por la regla
de Paneth-Fajans-Hahn: el ión adsorbido con más intensidad es el que forma el compuesto menos soluble
con algunos de los iones del precipitado. Ejemplo: el precipitado de sulfato de bario adsorbe ión calcio con
más intensidad que ión magnesio, porque el sulfato de calcio es menos soluble que el sulfato de magnesio.

En la coprecipitación por oclusión, las sustancias contaminantes pueden ser iones extraños o el mismo
disolvente; mientras que en la adsorción las impurezas son solamente iones retenidos en la superficie del
precipitado.

2.-Oclusión: Es el proceso en virtud del cual durante la formación del precipitado se van incorporando a él
sustancias extrañas. Cuando un cristal crece con rapidez durante la formación del precipitado, pueden
quedar atrapados u ocluídos iones extraños de la capa de contra ión dentro del cristal en crecimiento
producto de la sobresaturación, y por lo tanto la velocidad de crecimiento disminuye a medida que avanza
la precipitación, la cantidad de material ocluido es mayor en la parte del cristal que se forma primero. Si el
ión extraño tiene el tamaño adecuado y puede formar un compuesto con un ión del precipitado que tenga
la misma estructura que el precipitado, es decir que sean isomorfos, el ión extraño puede depositarse en la
red cristalina del precipitado en una posición normalmente ocupada por un ión del precipitado y se forma
en este caso un cristal mixto o solución sólida.

B). POSPRECIPITACIÓN:

Se denomina de esta manera al proceso mediante el cual se deposita una impureza luego de haber
precipitado la sustancia deseada. Difiere de la coprecipitación por el hecho de que la contaminación
aumenta al dejar el precipitado deseado con el licor madre; por lo cual debe filtrarse inmediatamente
después de su formación.

Por ejemplo:
En la separación del calcio y el magnesio con oxalato, el precipitado de CaC2O4 debe filtrarse después de
un período corto de digestión, pues en caso contrario podría resultar muy contaminado por MgC2O4 que
posprecipitaría. El oxalato de magnesio forma soluciones sobresaturadas estables y, a menos que se tomen
precauciones, posprecipita sobre el oxalato de calcio cuando se digiere por largo tiempo la suspensión
antes de la filtración.
Se ha encontrado que el sulfuro mercúrico promueve la posprecipitación del sulfuro de cinc a pH en que
este último no precipitaría. En este caso y en otros de similares características, se prefiere actualmente la
denominación de precipitación inducida, ya que durante la formación del sulfuro de mercurio (II) éste
adsorbe con frecuencia iones sulfuro en la interfase del sólido y la solución, rebasando el producto de
solubilidad del sulfuro de cinc más en la interfase que en el seno de la solución, por lo que aumenta la
velocidad de precipitación.

MÉTODOS DE MINIMIZACIÓN DE LA COPRECIPITACIÓN:

Lavado: empleado con precipitados gelatinosos y coagulados, se debe adicionar al agua de lavado un
electrólito para evitar la peptización.

Digestión: es útil para los precipitados cristalinos, algo benéfica para los precipitados coagulados, pero
no se emplea para precipitados gelatinosos.

Separación: se realiza antes de formar el precipitado, separando la impureza o cambiando su naturaleza

química por medio de alguna reacción.

Precipitación homogénea: la velocidad de formación del precipitante en la solución que contiene el

constituyente a precipitar se controla cinéticamente, evitando regiones locales de alta concentración, de
manera de mantener la sobresaturación siempre pequeña.

El precipitante se produce como resultado de una reacción que ocurre dentro de la solución, dando lugar
a la formación de núcleos relativamente pequeños, los cuales crecerán a medida que continúa la
formación de precipitante, generando cristales grandes con alto grado de perfección y pureza.

El precipitante puede generarse por variación de pH, con un reactivo que consuma lentamente iones
hidrógeno o hidroxilos, o bien por descomposición lenta de un compuesto adecuado.

Por ejemplo:
100ºC
CO(NH2)2 (ac) + H2O (l) → CO2 (g) ↑ + 2 NH3 (ac)

PASOS A SEGUIR EN EL ANÁLISIS POR PRECIPITACIÓN.

1.- Precipitación: Se realiza en vaso de precipitación; el líquido contenido no debe superar la mitad del
mismo. Puede llevarse entre 100 a 200 ml con agua. El reactivo agregado para precipitar debe ser lo más
puro posible o por lo menos que las impurezas que contenga no influyan en el resultado. Su concentración
debe ser diluida y se agrega generalmente sobre la solución en caliente y agitando.

2.- Separación y lavado del precipitado: Se deja decantar y luego se separa el precipitado. El material a
usar para separarlo dependerá del hecho de que se vaya luego a desecar o calcinar.
En general, se filtra primero el líquido sobrenadante, luego se lava por decantación, se agrega el líquido de
lavado, que normalmente es agua con alguna sustancia que favorezca la insolubilidad del precipitado.
3. Tratamiento del precipitado: Una vez obtenido el precipitado, se debe desecar o calcinar, de acuerdo
con la técnica elegida. La desecación se lleva a cabo en estufas entre 105 y 120ºC y sirve para quitar la
humedad. Los crisoles filtrantes conteniendo el precipitado son llevados a estufa a la temperatura indicada.

4.- Calcinación: El precipitado se filtra a través de papel y una vez lavado se lleva a un crisol de calcinación,
el que se coloca en muflas. Cuando el precipitado debe ser calcinado en atmósfera inerte se usa el crisol
de Rose, que es un crisol con tapa, por la que se hace llegar una corriente de gas inerte.

4. Peso constante y pesada final : Una vez calcinado o desecado, el precipitado se debe dejar enfriar a
temperatura ambiente antes de pesar. Para ello se lleva a un desecador, que es un recipiente cerrado que
contiene una sustancia desecante.Una vez frío, se pesa y esto se repite hasta obtener dos pesadas
consecutivas iguales, que corresponde a la pesada final.
5.- Cálculos:

1.- Una muestra de 0,6025 g de un cloruro soluble, da un precipitado de cloruro de plata que pesa 0,7134g.
Calcular el porcentaje de cloruro en la muestra.

Reacción:
Cl- + Ag+ → AgCl

Elemento buscado: Cloruro

Precipitado conocido: Cloruro de plata

Entonces el factor gravimétrico será:

F = Peso molecular de Cl / Peso molecular de AgCl = 35,453 / 143,321 = 0,2474 g

Por lo tanto el peso de cloruro presente en el precipitado será:

Peso Cl- = 0,2474 * 0,7134 = 0,1764 g Cl

% Cl = (Peso de Cl / Peso muestra) * 100 = (0,1764 / 0,6025) * 100 = 29,3 %

2.- Una muestra de arcilla originalmente 8.8% de humedad y Al2O3 en 13.46%. ¿Cuál será el % de Al2O3
en la muestra de arcilla secada al aire que contiene 2.10% de humedad?.
Solución:
 
%ℎ =  100

Tomando como base 100g de muestra
   = 91.2 
 
%ℎ = ×100
    
  
2.1 =
 91.2
 = 1.96  
  .%  = 93.16
13.46
%  = ×100
93.16
%  = 14.4%
3.- Si se desea obtener un precipitado de AgCl de 0.5g a partir de una muestra que contiene el 12% de ion
cloruro, que cantidad de la muestra se debe tomar para el análisis.

Solución:

Muestra → 12 % Cl ¯
AgCl ↓ → 0.5g

Calculando:
.  
0.5  × .  
 = 0.1237Cl -

 −
%− = × 100 = 12

0.1237 
× 100 = 12

  = . 
4.-Una muestra que contiene solo CaCO3 y MgCO3. Se calcina a CaO y MgO. La mezcla de óxidos pesa
exactamente la mitad de la mezcla original. Calcule el porcentaje CaCO3 y MgCO3 presentes en la muestra.

Solución:
CaCO3 → CaO

MgCO3 → MgO

Resolviendo:
   = 100
•  = 
•  = 1 0 0  
•    = 50

Calculando:
56  40
 ×  100 × = 50
100 84

 = 25( )

 = 75

5.-Calcule la cantidad de ml de amoniaco de densidad 0.99 g/ml de 2.3 % que se requiere para
precipitar en forma de Fe (OH)3 contenido en 0.70g de una muestra que contiene el 25% de Fe2O3.
Solución:
Datos:
• Amonio: P = 0.99 g/ml y %peso = 2.3%
 • WH = 0.70gr (25% Fe2O3)
• W Fe2O3 = (0.70)(0.25) = 175 mg

Calculando

255.8
175  ×
159.6 
 = 122.37  
Reacción:
Fe  3 OH −  → Fe OH
3  3  → 3  3 −

Se tiene:
1  + 3
122.37 × × = 6.58 
55.8  1 +

17 1
6.58 × ×    = 0.112
1 10 
100 1
0.122 × × = 4.92
2.3 0.99

EJERCICIOS: PARA RESOLVER Y ENTREGAR LA PRÓXIMA SEMANA. :

1.- ¿Cuáles son los dos requisitos que debe cumplir una reacción para que sirva como base de un
método gravimétrico?
2. ¿Qué se entiende por factor gravimétrico?
3. Explique la diferencia entre un cristal cristalino y un coloide.
4.- Explique qué se entiende por precipitación a partir de una solución homogénea. ¿Cómo es que
este procedimiento lleva a la formación de partículas de precipitado más grandes y más puras?
5. COPRECIPITACION. Se va a precipitar el ion sulfato de una solución adicionando ion plo mo
(II). La solución también contiene pequeñas cantidades de NO3-, Cl-  y ClO4-  (a)¿cuál de estos
iones se coprecipita con mayor facilidad? ¿Por qué?
6- ¿Cómo podríamos minimizar la coprecipitacion?
7. Un precipitado de BaSO4  se contamino con Ba (NO 3)2. La mejor forma para remover la
impureza es:
8. Al proceso de dispersar en forma e coloide un material insoluble en un líquido se le llama:

9.- El AgCl se precipitó adicionando NaCl a una solución acuosa de AgNO 3. El ión adsorbido con
mayor fuerza en la superficie de las partículas coloidales antes del punto de equivalencia es:
10.- Calcule la cantidad de mililitros de una solución que contiene 18 g. de BaCl2 por litro que se
requerirán para precipitar en forma de BaSO 4 el azufre contenido en una muestra de 0.70 g. Que
contiene 10% de S.

11.- Una muestra de 0.624 g. que consistía solamente en CaC2O4 y MgC2O4 se calentó a 500C,
convirtiendo las sales en CaCO3 y MgCO3. La muestra pesó entonces 0.483 g. Si la mezcla se
calentara a 900C dando como productos CaO y MgO. ¿Cuánto pesaría la mezcla de óxidos?

12.- Una muestra de 0.6280 g. que contiene NaCl, NaBr e impurezas da un precipitado de AgCl
que pesa 0.5064 g. Otra muestra de 0.6280 g. se titula con AgNO3 (0.105 M ) y se gasta 28.34ml.
Calcule los % de NaCl y de NaBr en la muestra.

13.- Una muestra de latón contiene 8.60% de estaño, 5.85% de plomo, 4.68% de zinc y 80.87%
de cobre. Los elementos se analizaron por gravimetría pesando los siguientes precipitados: SnO2,
PbSO4, CuSCN, Zn2P2O7. Si se analiza una muestra de latón de 0.50 g. ¿Cuántos gramos de cada
uno de estos precipitados se obtendrían?

14.- Una muestra contiene solo AgCl y AgBr y pesa 0.4273 g. Se trato con Cl 2 convirtiéndolo el

15.-AgBr en AgCl. Si la muestra contiene 60% de AgBr . ¿Cuál es le peso de la muestra en

gramos después del tratamiento con Cl 2?

Profesora del Curso: Carmen Barreto Pio.