1P 01.23 09 09 PropGen PDF

Propiedades generales de los materiales
Materiales de Construcción.
Propiedades generales de los

materiales
UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

CORUÑA E.T.S.I. 1
Propiedades generales de los materiales. Índice Bloque 1

1.- Introducción: estados y estructura de los materiales
1.1.- Estados de la materia
1.2.- Estados sólidos amorfo y cristalino
1.3.- Isotropía y homogeneidad
2.- Propiedades organolépticas
3.- Propiedades físicas 4.- Propiedades mecánicas
3.1.- Cohesión 4.1.- Conceptos y definiciones
3.2.- Porosidad 4.2.- Resistencia
3.3.- Densidad 4.3.- Deformabilidad
3.4.- Permeabilidad 4.4.- Dureza
3.5.- Finura 4.5.- Resistencia a la abrasión
3.6.- Propiedades eléctricas 5.- Propiedades químicas
3.7.- Propiedades térmicas 6.- Durabilidad
3.8.- Propiedades acústicas

CORUÑA E.T.S.I. 2
1- Introducción. Estados de la materia
• Estructura atómica
Grado o modo de agregación de las partículas de un material
• Función de la energía (la materia contiene energía)
– Ec: CINÉTICA (movto. partículas). Depende de la Tº
– Ep: POTENCIAL (atracciones atómicas y moleculares). Depende
de distancia entre átomos y moléculas
– Estado GASEOSO: Ausencia de forma y volumen propios
• Ec elevada: Movimiento de partículas muy grande
• Ep reducida: Fuerzas de atracción moleculares muy pequeñas.
Espacio entre partículas elevado
– Estado LÍQUIDO: Volumen propio pero sin forma
• Ec moderada: Movimiento de partículas menor que en gases
• Ep moderada: Fuerzas de atracción bajas

CORUÑA E.T.S.I. 3
– Estado SÓLIDO: Forma y volumen propios

• Ec muy baja: Moléculas FIJAS salvo vibraciones
• Ep muy elevada: Grandes fuerzas de atracción intermolecular
• El estado habitual DE USO de los materiales de construcción
es el sólido
– Metales líquidos en proceso de fabricación
– Dispositivos antisísmicos a base de aceite
– Agua en conglomerantes hidráulicos
– Ceras líquidas durante colocación
– Cambios de estado
• CALOR ENERGÍA VIBRACIÓN MOLECULAR
• El cambio de estado se produce cuando la energía cinética
molecular supera las fuerzas de atracción

CORUÑA E.T.S.I. 4
Å = unidad de longitud Angstrom y equivale a 1.0x10-10 metros.

0.1 nanómetros = 10-4 micrones = 10-8 centímetros
Los electrones más extremos determinan las propiedades eléctricas, mecánicas,

químicas y térmicas de los átomos.

CORUÑA E.T.S.I. 5
1 2
2 8
3 18
4 32
2
5 50
2n 6 72
7 98
CORUÑA E.T.S.I. 6
NÚMERO CUÁNTICOS
Estos denotan el nivel de energía al cual corresponde cada electrón.
Se han definido cuatro números cuánticos que son:
NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL “n”

Representa la órbita (CAPA) que se
corresponde con un nivel energético donde se
halla el electrón.
Toma valores desde 1 hasta 7.
También se le asignan letras : si n= 1 se llama

K, si n=2 es L y así sucesivamente

CORUÑA E.T.S.I. 7

NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO O AZIMUTAL “I”
Determina la excentricidad de la órbita, cuanto mayor

más excéntrica será la elipse.
Su valor va desde 0 hasta n-1.

Así, en la capa K, como n vale 1, l sólo puede
tomar el valor 0 (órbita circular).
En la capa M, en la que n toma el valor de 3, l
tomará los valores de 0, 1 y 2 (circular y órbitas
cada vez más excéntricas).
Según el número cuántico azimutal (l), el orbital recibe

un nombre distinto:
Cuando l = 0, se llama orbital s;
Si vale 1, se denomina orbital p,
Cuando 2 d,
Si su valor es 3, f, si 4 g, y así sucesivamente.

CORUÑA E.T.S.I. 8

NÚMERO CUÁNTICO MAGNÉTICO “m”
Determina la orientación espacial de las órbitas,

de las elipses.
Su valor varía desde -l hasta l, pasando por 0.

Así, si el valor de l es 2, las órbitas podrán
tener 5 orientaciones en el espacio, con los
valores de m -2, -1, 0, 1 y 2.
Si es 1, existen tres orientaciones posible (-
1, 0 y 1)
Si es 0, sólo hay una posible orientación
espacial, correspondiente al valor de m 0.
El conjunto de estos tres números cuánticos

determinan la forma y orientación de la órbita
que describe el electrón y que se denomina
ORBITAL.

CORUÑA E.T.S.I. 9

No todas las capa tienen el mismo número de
orbitales, el número de orbitales depende de la
capa y, por tanto, del número cuántico n.
Así, en la capa K, como n = 1, l sólo puede tomar

el valor 0 (desde 0 hasta n-1, que es 0) y m
también valdrá 0 (su valor varía desde -l hasta l,
que en este caso valen ambos 0), así que sólo
hay un orbital s, de valores de números cuánticos
(1,0,0).
En la capa M, en la que n toma el valor 3. El valor

de l puede ser 0, 1 y 2. En el primer caso (l = 0),
m tomará el valor 0, habrá un orbital s; en el
segundo caso (l = 1), m podrá tomar los valores -
1, 0 y 1 y existirán 3 orbitales p; en el caso final (l
= 2) m tomará los valores -2, -1, 0, 1 y 2, por lo
que hay 5 orbitales d. En general, habrá en cada
capa n2 orbitales, el primero s, 3 serán p, 5 d, 7 f,
etc.
CORUÑA E.T.S.I. 10

NUMERO CUANTICO DE SPIN “s”
Especifica la dirección que gira el electrón en un orbital.

Este giro puede ser en el mismo sentido que el de su
movimiento orbital o en sentido contrario y puede
tomar dos valores, 1/2 y -1/2.
Según el principio de exclusión
de Pauli, en un átomo no
pueden existir dos electrones Nivel Nº ē en cada nivel Nº ē en orbitales
con los cuatro números
cuánticos iguales, así que en 1 2(1)2 =2 s2
cada orbital sólo podrán 2 2(2)2 =8 s2p6
colocarse dos electrones 3 2(3)2 = 18 s2p6d10
(correspondientes a los valores 4 2(4)2 = 32 s2p6d10f14
de s 1/2 y -1/2) y en cada capa 5 2(5)2 = 50 s2p6d10f14 .........
podrán situarse 2n2 electrones 6 2(6)2 = 72 s2p6d10f14..........
(dos en cada orbital).
7 2(7)2 = 98 s2p6d10f14 .........

CORUÑA E.T.S.I. 11
LLENADO DE ORBITALES
Aunque en un átomo existen infinitos orbitales,

no se llenan todos con electrones, estos sólo
ocupan los orbitales con menor energía, que
puede conocerse, por la regla de Aufbau, regla
nemotécnica que permite determinar el orden
de llenado de los orbitales de la mayoría de los
átomos.
Según esta regla, siguiendo las diagonales de

la tabla de la derecha, de arriba abajo, se
obtiene el orden de energía de los orbitales y su
orden, consecuentemente, su orden de llenado.
1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6

CORUÑA E.T.S.I. 12
Supongamos que deseamos conocer la configuración

EJEMPLO electrónica de la plata, que tiene 47 electrones. Por la
regla de Auf-Bau, el orden de energía de los orbitales
es el indicado en la tabla de la izquierda: 1s, 2s, 2p,
3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, etc. Como hay 1 orbital
s, cabrán en cada capa dos electrones. Como hay 3
orbitales p, en cada capa cabrán 6 electrones, 10
electrones en los orbitales d de cada capa, y 14 en
los orbitales f.
Siguiendo esta regla debemos colocar los 47

electrones del átomo de plata:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d9
Donde sólo se han puesto 9 electrones en los

orbitales d de la capa cuarta para completar, sin
pasarse, los 47 electrones de la plata.

CORUÑA E.T.S.I. 13

•La tabla periódica moderna consta de :
•Períodos: cada franja horizontal (7)
•Grupos: cada franja vertical (18)
•Familia: grupo de elementos que tienen propiedades semejantes.

CORUÑA E.T.S.I. 14

Número Atómico
Masa Atómica
Períodos: cada franja horizontal (7):

A lo largo de un período el número de capas orbitales es constante y el número
atómico (número total de protones en un núcleo atómico) va creciendo.
El tamaño del átomo decrece a medida que crece el número de electrones. Esto se
debe a que el número de protones crece y aumenta la fuerza de atracción del
núcleo sobre los electrones.
CORUÑA E.T.S.I. 15
Grupos: cada franja vertical (18): Cada

Grupo contiene elementos con igual número
de electrones en cada capa externa, por lo
que tienen igual valencia y similar
comportamiento químico. Sin embargo, al
recorrer de arriba abajo los elementos de un
grupo el número de capas va creciendo de
uno en uno.

CORUÑA E.T.S.I. 16

Los átomos se combinan de tal
manera que buscan estructuras de
capa cerrada o de gas inerte (regla de
ocho) por transferencia de electrones
entre sí, o compartiendo entre ambos
un par de electrones.

CORUÑA E.T.S.I. 17

– Para entender las propiedades macroscópicas de los materiales es
necesario saber como están los átomos unidos entre sí:
• Por un lado hay que saber que fuerzas los unen
• Y por otro lado como están dispuestos entre sí
– Enlaces primarios
• Son enlaces bastante fuertes
• Se rompen a temperaturas de entre 1000 y 5000 K
• Pertenecen los enlaces iónicos, covalentes y metálicos
• Las cerámicas y los metales están unidos por este tipo de enlaces
– Enlaces secundarios
• Son enlaces débiles
• Se disocian a temperaturas de entre 100 y 500 K
• A esta categoría pertenecen las uniones de Van der Waals y los
puentes de hidrógeno
• Estos enlaces aparecen princip. en los polímeros y en los gases
CORUÑA E.T.S.I. 18

• Enlaces: tipos • Propiedades
– Enlaces iónicos – Duros y quebradizos
– Puntos de fusión altos
• Se transfiere uno o más electrones
a otra especie química unión – En estado líquido y fundido son
buenos conductores de la
por atracciones electrostáticas.
electricidad
• Formados por especies cargadas:
• Ejemplos
aniones y cationes de distinto
– NaCl, Al2O3, BaCl2, sales y
tamaño
silicatos
• Se establece entre átomos de
elementos electropositivos (un
metal) con elementos
electronegativos (un no metal).
Catión Anión

CORUÑA E.T.S.I. 19

– Enlaces covalentes • Propiedades
• Los electrones externos , de valencia( – Duros e
son compartidos por ambos átomos (no incompresibles
existe atracción electrostática) fin de – Malos conductores
cumplir con la regla de los ocho eléctricos y del calor
• La proximidad de átomos hace que se • Ejemplos
solapen orbitales electrónicos reduciendo – 2 alótropos de carbón
la energía: uno de los átomos se acerca a (Cgrafito y Cdiamante,
otro ofreciendo el e- de valencia y el otro cuarzo (SiO2)
también se acerca y ofrece el e-.
• Si se comparten más de dos e-, se
forman enlaces dobles o enlaces triples
(cada par de e- compartidos produce su
propio enlace).

CORUÑA E.T.S.I. 20

– Enlaces metálicos
• Principal (no único) enlace en metales
sólidos.
• Los e- de valencia pasan a ser “libres”
(misma probabilidad de asociarse a un
gran número de átomos vecinos) y
forman una nube electrónica que
mantiene unido al conjunto.
• Propiedades
– Resistentes debido a la deslocalización
– Debido a la movilidad de los electrones,
buenos conductores de la electricidad y
térmica
• Ejemplos
– Ca, Na, Li

CORUÑA E.T.S.I. 21

– Enlaces moleculares:
– Los átomos al unirse pueden formar moléculas (dos átomos de hidrógeno y uno de
oxígeno unidos mediante enlaces covalentes agua gaseoso puede ser líquida o
sólida). El mecanismo mediante el que las moléculas de agua se unen entre sí es
diferente (, si no existiera ninguna fuerza siempre estado gaseoso).
• Las fuerzas de atracción entre moléculas sin carga neta
(monoatómicas o poliatómicas) se conocen con el nombre de
fuerzas intermoleculares o fuerzas de Van der Waals:
– Debidas a la existencia de dipolos permanentes,
– Debidas a fenómenos de polarización transitoria (fuerzas de London).
– Enlace de hidrógeno
• Orientación: Dipolo-dipolo (El mecanismo de enlace es similar al

de los enlaces iónicos, pero no existen electrones transferidos).
– Las moléculas están formadas por átomos con diferente
electronegatividad y que se hallan dispuestos de forma que en la
molécula existen zonas con mayor densidad de electrones que otras
(polo negativo y positivo respectivamente). (Ácido clorhídrico
H+ Cl- ------- H+Cl-
CORUÑA E.T.S.I. 22

• Inducción o dispersión (Fuerzas de London):
– Formación de dipolos transitorios inducidos.
Una molécula polarizada puede polarizar a otra
vecina que no lo esté (inducir un dipolo).
– Se trata de fuerzas muy débiles, aunque van aumentando con el
tamaño porque átomos grandes al tener más e- se pueden deformar
con mayor facilidad (ej. yodo moléculas de I2)
– Ej: una molécula monoatómica de helio se acerca bastante a otra.
Debido al movimiento de los e-, aunque la molécula sea neutra, se
pueden producir en momentos zonas con mayor densidad de e-
(pueden tener a veces polaridad eléctrica).
» Los e- se encuentran en los lados opuestos del núcleo y alineados
con el mismo (a). / En las demás posiciones los átomos
presentarán cierta polaridad (b).
» Si dos átomos polarizados se acercan el uno al otro lo suficiente,
la fuerza de atracción eléctrica
puede ser lo bastante intensa
como para que se produzcan
uniones intermoleculares (c).
CORUÑA E.T.S.I. 23

• Enlaces por puentes de H:
– Los átomos de hidrógeno se hallan unidos a otros átomos mucho
más electronegativos (por ejemplo H2O, HF o NH3).
– Dada la pequeñez del átomo de hidrógeno (es el átomo más
pequeño) y la ausencia de electrones que protejan su núcleo (el
átomo de hidrógeno tiene sólo un electrón), la molécula será muy
polar, lo cual implica la posibilidad de que se unan unas con otras
mediante fuerzas de tipo eléctrico entre polos de distinto signo
– El H es el único átomo capaz de formar este tipo de enlace porque al
ser tan pequeño permite que los otros átomos más electronegativos
de las moléculas vecinas puedan aproximarse lo suficiente a él como
para que la fuerza de atracción sea bastante intensa.
– Responsable de agua líquida. Si no existiera, el agua se encontraría
en forma de vapor.

CORUÑA E.T.S.I. 24
1- Introducción. Estado sólido amorfo y cristalino

Las propiedades MECÁNICAS no dependen sólamente de las fuerzas de enlace,
también dependen de cómo se ordenan los átomos entre sí.
Un material cristalino es aquel en que los átomos se encuentran situados en un

arreglo repetitivo o periódico dentro de grandes distancias atómicas; tal como las
estructuras solidificadas, los átomos se posicionarán de una manera repetitiva
tridimensional en el cual cada átomo está enlazado al átomo vecino más cercano.
Todos los metales, muchos cerámicos y algunos polímeros forman estructuras
cristalinas bajo condiciones normales de solidificación.
Celda Unitaria.- Paralelepípedo cuyas aristas son los vectores de traslación y en que
cada vértice determina la posición de un átomo. Corresponde al agrupamiento más
pequeño de átomos y que al apilarse en unidades repetitivas forma un cristal.

CORUÑA E.T.S.I. 25

• Estado sólido amorfo
– Los átomos o moléculas se agrupan al azar sin formar red cristalina
– Caso particular: estado vítreo
• Todos los átomos están enlazados
entre sí, pero desordenados
• Los átomos o moléculas que lo forman no se encuentran en
posiciones fijas del cristal y por tanto, carecen de una distribución
tridimensional regular
– Vidrio
• Producto de fusión de materiales inorgánicos
que se han enfriado a un estado sólidos sin
cristalizar
• Sus principales componentes son
– SiO2, NaO2 y B2O3 fundidos
• El color del vidrio es debido a la presencia de iones metálicos
CORUÑA E.T.S.I. 26
CRISTAL AMORFO
CORUÑA E.T.S.I. 27
• Estado sólido cristalino

– Agrupación ordenada de átomos o moléculas
– Red tridimensional de elementos que se repiten celda
fundamental (elemento más pequeño que repitiéndose en las tres
direcciones forma la estructura del sólido cristalino)
Celda Translación Translación Translación

unidad eje y eje X eje Z

CORUÑA E.T.S.I. 28
– Sistemas cristalinos existentes en la

naturaleza:
• 7 celdas simples (átomos en los vértices)
• 7 celdas múltiples (átomos en vértices y
centros)
Existen 7 sistemas cristalinos ,

los que pueden configurar 14
tipos de enrejados llamados
Redes de Bravais
Sistemas
cúbico a=b=c α = β = γ =90º
tetragonal a=b≠c α = β = γ =90º
ortorrómbico a≠b≠c α = β = γ =90º
monoclínico a≠b≠c α = γ =90º β≠90º
triclínico a≠b≠c α ≠ β ≠ γ ≠90º
hexagonal a = b ≠c α = β =90º γ =120º
romboédrico a=b=c α=β= γ ≠90º

CORUÑA E.T.S.I. 29

SISTEMA ENREJADO
1 Cúbico P 1.- Simple
I 2.- de Cuerpo Centrado
F 3.- de Caras Centradas
2 Tetragonal P 1.- Simple
3 Ortorrómbico P 1.- Simple
C 2.- de Bases Centradas
F 4.- de Caras Centradas
4 Hexagonal P 1.- Simple
5 Trigonal (Romboédrica) P 1.- Simple
6 Monoclínico P 1.- Simple
C 2.- de Bases Centradas
7 Triclínico R 1.- Simple sc: simple cubic (cúbica simple)
bcc: body centered (cúbica centrada en el cuerpo)
fcc: face centered (cúbica centrada en las caras)
sh: simple hexagonal (hexagonal simple)
CORUÑA E.T.S.I. 30

CORUÑA E.T.S.I. 31

La mayor parte de los metales (el 90%) al solidificar, cristalizan en 3 tipos de
estructuras de empaquetamiento:
CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO BCC
CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS FCC
HEXAGONAL COMPACTA HCP

CORUÑA E.T.S.I. 32

• Celda cúbica simple (sc) • Celda cúbica centrada en el
– Ejemplos : α-Po, Hg cuerpo (bcc)
– Ejemplos: Fe, Cr, Mo, W, Ta, Ba
• Empaquetamiento no compacto
– Celda unitariaCelda cúbica
simple
– Celda unitaria Celda cúbica
centrada en el cuerpo

CORUÑA E.T.S.I. 33

• Celda cúbica centrada en las • Celda hexagonal compacta (hc)
caras (fcc)
– Ejemplos: NaCl – Ejemplos: Be, Mg, Zn, Cd, Ti
• Empaquetamiento compacto
– Celda unitaria Celda cúbica
centrada en las caras (ABC)
– Celda unitaria Celda
hexagonal compacta (ABA)

CORUÑA E.T.S.I. 34
– Proceso de formación de los cristales:

• Material fundido
• Disminución de la temperatura reducción de la energía cinética
• Comienzan a formarse las primeras celdas fundamentales de
cristalización, constituidas por las partículas que más deprisa
pierden su energía
• Las celdas fundamentales van creciendo formando la red
tridimensional característica del material y aumentando así el
cristal originado
• Los cristales detienen su crecimiento (en la dirección del
obstáculo) al entrar en contacto con otro
• Cuando la masa está totalmente enfriada, queda constituida por
un conjunto de cristales con orientaciones distintas GRANOS
• En ocasiones, queda materia amorfa entre los granos, que no ha
podido cristalizar por falta de espacio.

CORUÑA E.T.S.I. 35
1- Introducción. Isotropía y homogeneidad
ISOTROPÍA ANISOTROPÍA
Característica por la cual una propiedad se Las propiedades varían según la dirección
manifiesta igual en cualquier dirección en que se evalúen
⇓ ⇓
Material ISÓTROPO Material ANISÓTROPO
Materiales cristalinos en general Cristales
Materiales amorfos Roca fracturada
(compensación de anisotropías) Madera
En numerosas ocasiones,
HOMOGENEIDAD HETEROGENEIDAD isotropía y homogeneidad
Misma composición Diferente dependen del factor de escala
y naturaleza en composición o
cualquier punto naturaleza en
del material distintos puntos
del material

CORUÑA E.T.S.I. 36
Propiedades generales de los materiales. Índice Sesión


CORUÑA E.T.S.I. 37
2- Propiedades organolépticas
Propiedades que se perciben y evalúan

POR MEDIO DE LOS SENTIDOS
– Valoración subjetiva por lo general, aunque existen ensayos para
determinarlas (de uso poco habitual)
COLOR
TRANSPARENCIA
ASPEREZA O RUGOSIDAD
BRILLO
SABOR
FORMA Y TAMAÑO DE GRANO
CONFORTABILIDAD
…

CORUÑA E.T.S.I. 38
2- Propiedades organolépticas
• Brillo: Es la posibilidad de refractar o reflejar el rayo de luz que
sobre él incide. Tipos de brillo: metálico, adamantino, vítreo,
nacarado, resinoso, mate, etc.
• Transparencia: estrechamente vinculada con el brillo es función
del comportamiento del rayo de luz en los cristales. Así los
minerales pueden ser: transparentes, semitransparentes,
traslúcidos (deja pasar la luz de manera que las formas se
hacen irreconocibles) y opacos.
• Color: depende de la incidencia del rayo de luz y de la absorción
diferencial de las ondas luminosas. En algunos casos el color es
propio del mineral, en otros se debe a la presencia de impurezas
(minerales alocromáticos).
– Importancia fundamental en identificación y caracterización

– Importancia en uso del material dependiente de la aplicación

CORUÑA E.T.S.I. 39
Propiedades generales de los materiales. Índice Sesión


CORUÑA E.T.S.I. 40
3- Propiedades físicas. Cohesión
• Cohesión
– Propiedad por la que las partículas se mantienen unidas entre sí
– Propiedad citada al hablar de materiales naturales
• Materiales cohesivos: Arcillas, sólidos en general
• Materiales no cohesivos: Arenas, gravas... materiales
granulares en general

CORUÑA E.T.S.I. 41
3- Propiedades físicas. Porosidad
• Porosidad
– Porosidad: Presencia de
huecos o POROS en el interior
de un material
– a) poros cerrados
– b) poros canal
– c) poros circuitos
Material Porosidad (%)
– d) poros bolsa
Arcillas 40 – 70
– e) poros ciegos
Arenas 25 – 50
• Cuantificación de la
Gravas 25 – 40
porosidad (%):
Hormigón 0 – 40
– Vt: Volumen total
Calizas 0 – 20
– Vp: Volumen de poros
Rocas cristalinas 0–5
Vp
n= no fracturadas
Vt

CORUÑA E.T.S.I. 42
• Porosidad
– Compacidad: Relación entre el volumen de la parte sólida y el
volumen total de la muestra
• Valor complementario a la porosidad
Vs Vt − V p Vp
c= = = 1− = 1− n
Vt Vt Vt
– Capilaridad: fenómeno que tiene

lugar en materiales con vasos
capilares (poros alargados y de
pequeño diámetro) al ser mojados:
el líquido asciende por efecto de la
tensión superficial

CORUÑA E.T.S.I. 43

CORUÑA E.T.S.I. 44
3- Propiedades físicas. Densidad

• Densidad M NOTA (volumen elemental):
d=ρ= En el caso del ladrillo de la
V
– Masa por unidad de figura, se tendría
volumen de material kg/m3 Ve = b × h × l
– Densidad absoluta: Relación entre masa y volumen M M
dab = =
que ocupa la parte sólida DESCONTAR LOS POROS Vs Ve − Vp
– Densidad de partículas aparente: Relación entre
masa seca en estufa y volumen inaccesible d = M = M
a
DESCONTAR LOS POROS ACCESIBLES Vs + Vpi Ve − Vpa
– Densidad tras secado en estufa: Relación entre

masa seca en estufa y volumen EN AGUA M
drd =
(elemental) SIN DESCONTAR LOS POROS Ve
– Densidad con saturación y secado de la

superficie: Relación entre masa saturada de árido y M
masa de agua en poros y volumen EN AGUA dssd =
Ve
(elemental) SIN DESCONTAR LOS POROS

CORUÑA E.T.S.I. 45

Material Densidad tras secado en estufa (kg/m3)
Mercurio 13.600
Acero 7.850
Aluminio 2.600
Granito 2.500 – 3.000
Hormigón en masa 2.300 – 2.500
Agua 1.000
DENSIDADES: CUADRO DE RECAPITULACIÓN

ABSOLUTA DE PARTÍCULAS APARENTE TRAS SECADO EN ESTUFA
Sólo parte sólida: se Sólo se descuentan poros
No se descuentan poros
descuentan todos los poros accesibles
M M M M
d ab = da = = d rd =
Vs Vs + V pi Ve − V pa Ve

CORUÑA E.T.S.I. 46

– Densidad de conjunto y peso del litro:
• Depende del grado de compactación del material
• El equivalente en peso, expresado en kg/dm3 (peso del litro) es
una magnitud de uso frecuente a la hora de valorar procesos de
transporte
Material Peso del litro (kg/l)
Vc
Gravas y arenas secas 1,40 – 1,70
Arena húmeda 2,00
Cemento 1,15 – 1,20
Yeso 1,00
P
• Absorción / humedad
– Relación entre el peso de agua absorbida por un material y el peso
del material seco
– Materiales coherentes: la máxima es del orden de la porosidad

CORUÑA E.T.S.I. 47

CORUÑA E.T.S.I. 48

• Ensayos UNE EN_1097-6
– Método de la balanza (partículas entre 31,5 y 63 mm y como
complemento a picnómetro en partículas entre 4 y 31,5 mm)
• 1) Saturación la muestra en agua sumergiendo 24 h
• 2) Peso de la muestra sumergida en una balanza hidrostática P2
• 3) Determinación del peso de la cesta en balanza hidrostática P3
• 4) Secado de la superficie de la muestra con un paño P1
• 5) Secado de la muestra en estufa 24h hasta peso constante P4
• 6) Expresando los pesos en gramos y volúmenes en cm3:
P4 P4
P2 P3 P1 P4 d rd = = ϕw
Tras secar
Ve P1 − ( P2 − P3 )
Tras secar
con paño en estufa
P4 P4
da = = ϕw
E=Pa Ve − V pa P4 − ( P2 − P3 )
P1 P3
P1
P1 P4 d ssd = ϕ w
P1 − ( P2 − P3 )
CORUÑA E.T.S.I. 49

– Método del picnómetro para muestras tamaño entre 4 mm y 31,5mm
• 1) Eliminación de partículas superiores a 31,5 e inferiores a 4 mm
• 2) Introducción la muestra en el picnómetro+ baño María 24 h
• 3) Rellenado del picnómetro hasta enrasar y determinación del
peso de la muestra con el picnómetro en ese estado P2
• 4) Retirada de la muestra y llenado de agua hasta enrasar P3
• 5) Secado de la superficie de la muestra con un paño P1
• 7) Expresando los pesos en gramos y los volúmenes en cm3:
P4 P4
d rd = = ϕw
P1 P4 Ve P1 − ( P2 − P3 )
Tras secar Tras secar
superficie en estufa P4 P4
da = = ϕw
Ve − V pa P4 − ( P2 − P3 )
P1
P2 P3 P1
d ssd = ϕ w
P1 P4 P1 − ( P2 − P3 )
CORUÑA E.T.S.I. 50

– Método del picnómetro para muestras de tamaño
comprendido entre 0,063 mm y 4mm
• 1) Se eliminan partículas > a 4 mm y < a 0,063 mm
• 2) Se introduce la muestra en el picnómetro,
sin llegar a la marca, y se pone al baño María durante 24 h
• 3) Se rellena el picnómetro hasta enrasar y se pesa la muestra con el
picnómetro en ese estado P2
• 4) Retirada de la muestra del picnómetro y llenado de éste de agua
hasta enrasar P3
• 5) Secado de la superficie de la muestra con corriente de aire
comprobándolo con un molde cónico P1
• 7) Expresando los pesos en gramos y los volúmenes en cm3:
P4 P4 P4 P4 P1
d rd = = ϕw da = = ϕw d ssd = ϕ w
Ve P1 − ( P2 − P3 ) Ve − V pa P4 − ( P2 − P3 ) P1 − ( P2 − P3 )

CORUÑA E.T.S.I. 51

– Ensayo de densidad de líquido no viscoso
M P2 − P1
• 1) Se pesa el matraz vacío P1 ρ= =
V VM
• 2) Se llena el matraz con el líquido hasta
la marca y se pesa P2
• donde VM es el volumen del matraz
(hasta la marca).
– Ensayo de densidad de líquido viscoso

• 1) Se pesa el matraz vacío se obtiene P1
• 2) Se vierte en el matraz una muestra del líquido,
y se pesa P2
• 3) Se completa el matraz con agua hasta la
marca, y se pesa P3
• 4) El peso de la muestra es M = P2 − P1
• 5) El volumen de la muestra es V = V − V = V − ( P − P )
M H 2O M 3 2

CORUÑA E.T.S.I. 52
3- Propiedades físicas. Permeabilidad
• Permeabilidad
– Susceptibilidad que presenta un material a ser atravesado por un
fluido por efecto de su presión
– Un material es permeable a través de los poros accesibles que lo
atraviesan la permeabilidad es ocasionada por la red capilar
del material
dV ∆h
Material Permeabilidad (m/s) Q= = k ⋅ A⋅
dt l
Grava no consolidada 10-2 – 1
∆h
Arena limpia 10-5 – 10-3 Sección A
Limos 10-9 – 10-7
Hormigón 10-11 – 10-8
l Red capilar
Arcillas 10-12 – 10-10
Rocas ígneas no 10-14 – 10-11
fracturadas
dV
dt
CORUÑA E.T.S.I. 53
3- Propiedades físicas. Finura
• Finura
– Superficie específica
• Superficie exterior por unidad de masa (m2/kg)
• Definición importante en el caso de materiales granulares y polvo
• Factor participante en los fenómenos siguientes:
– Reacciones de hidratación
– Recubrimiento de áridos (agua, cemento, betún...)
– Evaluación de la finura de molido (ligantes hidráulicos)
Material Superficie específica (m2/kg)

Caolinita (arcilla) 15.000 – 50.000
Illita (arcilla) 50.000
Montmorillonita (arcilla) 80.000 – 300.000

CORUÑA E.T.S.I. 54

Ejemplo: grano cúbico de material de densidad ρ
Superficie específica:
S = 6a 2  6
 s e =
m = ρa 3  ρa
2
a 
S = 8 ⋅ 6   12
2  se =
 ρa
m = ρa 3 
a
Observación: en ambos casos, el volumen y la masa de material es la misma,

pero cuanto más fino es el grano mayor superficie específica tiene.

CORUÑA E.T.S.I. 55

– Finura
• Denominación específica para materiales granulares
• Depende directamente de la superficie específica, pero varía en la
forma de evaluación: tamizado
– Clasificación del material midiendo la cantidad que queda retenida en
una determinada serie de tamices
Abertura del Porcentaje
tamiz (mm) que pasa
40,00 100,00
20,00 90,92
10,00 68,39
5,00 52,46
2,50 41,20
1,25 33,23
0,63 27,65
0,32 23,65
0,16 20,88
0,08 18,71

CORUÑA E.T.S.I. 56
3- Propiedades físicas. Propiedades eléctricas

• Conductividad eléctrica
– Facilidad con la que un material transmite la corriente eléctrica (Ω •m)-1
– Inversa de la resistividad
– Los materiales metálicos son los más conductivos nube electrónica
(los electrones de valencia presentan libertad de movimientos)
– Materiales aislantes: materiales de baja conductividad
– Hay que tener en cuenta el estado de humedad (caso de porosos)
Material Conductividad (Ω·m)-1
Plata 6,3·107 • Resistividad eléctrica
Cobre 5,8·107 – Resistencia eléctrica que presenta una
Aluminio 3,4·107 pieza de un material dado de longitud
Grafito 105
unidad y sección unidad (Ω •m)
Agua de mar 5,3
Agua potable 10-2 – Constante para un material y l
Silicio 4,3·10-4 temperatura dados. R= ρ
Agua ultrapura 5·10-6 A
– Relación con la resistencia eléctrica:
Polietileno 10-14
Diamante 10-14
CORUÑA E.T.S.I. 57
3- Propiedades físicas. Propiedades térmicas

• Dilatación térmica ∆L = α ⋅ ∆T ⋅ L
– Variación de las dimensiones de un cuerpo ∆L
ante variaciones de temperatura ε= = α ⋅ ∆T
L
– Coeficiente de dilatación térmica lineal (α): L+∆
∆L
incremento de longitud relativo (deformación) L

que experimenta un cuerpo cuando la Tª se
eleva 1K. -1
– Unidad de a: K (ºC-1)
Material Coeficiente (K-1) – La dilatación siempre es volumétrica,
Plexiglás 130·10-6 pero despreciable en las dimensiones
Mercurio 30·10-6 no representativas de la pieza:
∆S = α s ⋅ ∆T ⋅ S
Acero 11·10 -6
– Elemento lineal (viga, vía de tren...): α s = 2α
Hormigón 10·10 -6 dilatación lineal
Materiales 3·10-6 – 12·10-6 – Elemento superficial (forjado,
pétreos baldosa...): dilatación superficial ∆V = α v ⋅ ∆T ⋅ V
Diamante 0,6·10-6
– Elemento espacial (presas, zapatas...): α v = 3α
dilatación volumétrica
CORUÑA E.T.S.I. 58
3- Propiedades físicas. Propiedades térmicas

• Conductividad térmica S
Q = κ ⋅ ∆T ⋅ ⋅ t
e
– Capacidad que presenta un medio material de e S
transmitir calor sin que se produzca desplazamiento

de sus partículas T T 2 1
– Coeficiente de conductividad térmica (k): Cantidad

de calor por unidad de tiempo que
transmite una pared de Material Conductividad (W/m/K)
sección y espesor unidad Plata 420
cuando la diferencia de Tª de Cobre 400
los medios que separa es 1K. Aluminio 240
– Unidad de k: J/(m•s•K) Acero 79
– Los materiales que son Vidrio, hormigón 0,8

malos conductores (bajos Agua 0,59
valores de k) se emplean Madera 0,08
como aislantes térmicos en Fibra de vidrio 0,03
edificación. Aire 0,024

CORUÑA E.T.S.I. 59
3- Propiedades físicas. Propiedades acústicas

• Transmisión acústica
– Pérdida de transmisión: diferencia entre los niveles sonoros a ambos
lados de un material al transmitirse el sonido a través de este (db)
– Fuertes pérdidas de
• Absorción acústica
transmisión aislantes
– Las ondas sonoras se reflejan en el
• Pesados y compactos interior de los recintos. En ocasiones se
• Mayor aislamiento perciben tanto el rayo emitido como el
para mayor densidad rayo reflejado reducción de la calidad
Material Pérdida del sonido (desfases, ecos)
Bloque de hormigón de 20 cm 55 db coeficiente de reducción de ruidos (NRC)
Bloque de hormigón de 10 cm 45 db – Materiales muy porosos y rugosos, de
Vidrio de 3 mm de espesor 29 db baja densidad aparente: tela, corcho,
Ladrillo hueco 11 db
fibra de vidrio... hueveras de cartón
(elevado coeficiente de absorción)
– Las superficies compactas y pulidas son
malos reductores
CORUÑA E.T.S.I. 60
3- Propiedades físicas. Propiedades acústicas
• Reverberación fenómeno acústico natural que se produce en

recintos más o menos cerrados por el cual a la señal original se
le van sumando las diferentes ondas reflejadas en las paredes
del recinto con un retardo o "delay" generado básicamente por la
distancia física entre la fuente de sonido original y las paredes del
recinto. Nuestro oído posee una característica denominada
persistencia acústica por la cual es incapaz de distinguir un
sonido de sus reflexiones siempre y cuando la diferencia de
tiempo entre ambas sea menor a 1/15 de segundo.

CORUÑA E.T.S.I. 61
Propiedades generales de los materiales. Índice


CORUÑA E.T.S.I. 62
4- Propiedades mecánicas. Conceptos y definiciones

– Las propiedades mecánicas describen el comportamiento del material
frente a la acción de fuerzas exteriores, y por lo tanto su influencia en los
materiales estructurales es fundamental.
• Tensión
– Reacción interna producida en el material como efecto de una
solicitación (acción que ejerce un agente exterior) (1N/m2=1 Pa )
– El vector tensión se define para un punto y según un plano
descomposición en dos valores escalares::
dF
dFn
-F F -dF dF
dFt
dS
dF ∆F F dFn dFt
t = lim ≈ ≈ σ = t ⋅n = τ = t2 −σ 2 =
dS →0 dS ∆S S dS dS
Normal tangencial
CORUÑA E.T.S.I. 63

• Resistencia
– Tensión máxima que puede soportar un material
– Se definen diferentes resistencias para diferentes tipos de
solicitación: a compresión, a tracción, al corte... hay que
especificar la resistencia a la que nos referimos
• Rotura
– Pérdida de la integridad del material que tiene lugar cuando en
algún punto del mismo la tensión supera a la resistencia.
Aunque la unidad del sistema internacional es el Pa (pascal), en

ingeniería, para evitar un exceso de ceros en los valores, es más
habitual emplear el MPa (megapascal). En algunos textos, aún
se encuentra el kp/cm2, unidad de uso frecuente en España
antes de la sistematización.
1 MPa = 1 N / mm 2 = 10 6 Pa = 10 6 N / m 2 = 9,81 kp / cm 2 ≈ 10 kp / cm 2

CORUÑA E.T.S.I. 64

• Deformación
– Variación UNITARIA de dimensión L+∆
∆L
L
∆L
ε=
L
∆L 60 mm 60 ⋅ 10 −3 m mm
ε= = = = 0,005 = 5 ⋅ 10 −3 = 0,5% = 5‰ = 5 = 500 ⋅ 10 −6 = 500µε
L 12 m 12 m m
• Deformación mecánica
– o deformación tensional: es la producida por la aplicación de
tensiones en el material
• Deformación longitudinal: es la que se produce en la
dirección de la solicitación
F F

CORUÑA E.T.S.I. 65

L
• Deformación transversal: es la F ∆b/2 F

b
que se produce en la dirección ∆b/2
perpendicular a la solicitación ∆L/2 ∆L/2

(efecto POISSON).
∆b/2
– Se define el coeficiente de F F
Poisson ν como ∆b/2
– Se cumple que 0 ≤ ν ≤ ½ (las

∆L/2 ∆L/2
deformaciones transversal y
longitudinal siempre tienen εt ∆b / b
sentidos opuestos). ν =− =−
εl ∆L / L
• Deformación térmica
∆L
∆L = α ⋅ ∆T ⋅ L ⇒ ε = = α ⋅ ∆T
L

CORUÑA E.T.S.I. 66
4- Propiedades mecánicas. Resistencia
• Resistencia a compresión
– Máxima tensión (normal) que es capaz de
soportar un material ante solicitación a
compresión sin que se produzca rotura
– Compresión: solicitación que tiende a
reducir la distancia relativa entre
partículas de un material
• Resistencia a tracción
soportar un material ante solicitación a
tracción sin que se produzca rotura
– Tracción: solicitación que tiende a
incrementar la distancia relativa entre
partículas de un material

CORUÑA E.T.S.I. 67

• Resistencia a cortante
– Máxima tensión (tangencial) que es capaz de
soportar un material ante solicitación cortante
sin que se produzca rotura
– Cortante (cizalladura): solicitación que
tiende a hacer deslizar unas partículas de
un material sobre otras
• Resistencia a flexión
F
soportar un material ante solicitación a flexión
sin que se produzca rotura
– Flexión: solicitación por la que un material
F
se ve sometido simultáneamente a
compresión y tracción Compresión
FIBRA NEUTRA
Tracción

CORUÑA E.T.S.I. 68
• Resistencia a fatiga
– Fatiga: efecto producido por la actuación de una solicitación
intermitente que consiste en la rotura a una tensión menor que la
resistencia.
– La resistencia a la fatiga se cuantifica empleando el límite de fatiga:
máximo valor de la tensión que repetida infinitas veces no ocasiona
rotura.
– No todos los materiales presentan límite de fatiga: algunos, como el
hormigón, acaban por destruirse si se repite una carrera de tensión
un número suficientemente elevado de veces
– Factor a tener en cuenta en materiales sometidos a vibraciones
• Maquinaria
• Suspensiones
• Elementos de puentes...

CORUÑA E.T.S.I. 69
4- Propiedades mecánicas. Deformabilidad
– Capacidad de un material para

sufrir deformación antes de su F
rotura ∆L
• Comportamiento elástico L ⇒ ⇒
– La deformación elástica se
caracteriza por ser recuperable
F
– El diagrama tensión-deformación de un
material elástico lineal (ideal), o
hookeano, es una recta que se prolonga σ
hasta la tensión de rotura: σ = E ⋅ ε
• La pendiente de la recta se
denomina módulo elástico, o módulo
E
de Young, o módulo de deformación 1
longitudinal. Al ser ε adimensional, E
tiene dimensiones de tensión. ε

CORUÑA E.T.S.I. 70
• Cuanto mayor es el módulo de Young, más rígido se dice que es

el material. El módulo de Young infinito indica material
infinitamente rígido (indeformable).
• En los materiales en los que la curva tensión-deformación no es
rectilínea, se define un módulo aproximado, tangente a la curva
en el origen, o en un punto concreto, o secante en puntos
concretos (convencionales y a definir en cada material).
Material Módulo de Young (MPa)
Diamante 1.200.000
Fibra de carbono 200.000
Acero 200.000
Aluminio 70.000
Granito 15.000 – 60.000
Hormigón 20.000 - 40.000
Nogal 10.000

CORUÑA E.T.S.I. 71

F
• Comportamiento plástico ∆L
– La deformación plástica se L ⇒ ⇒
caracteriza por ser permanente
• Comportamiento elastoplástico ideal F
– La curva tensión - deformación se

caracteriza por un tramo rectilíneo (rama
elástica) que se prolonga hasta un valor de σ
tensión denominado límite elástico. A partir σy
de ahí, prosigue paralelo al eje de abscisas
hasta alcanzar la rotura (rama plástica).
E
– Una vez alcanzado el límite elástico
(plastificación), el material puede 1
incrementar su deformación sin aumentar la ε

carga (y sin reducirla).

CORUÑA E.T.S.I. 72

– Las deformaciones que se producen tras alcanzar el límite
elástico no son recuperables: la curva tensión – deformación del
material, al retirar la carga, sigue una recta paralela a la recta
elástica hasta volver al valor de tensión nula. El punto de corte
del diagrama con el eje de abscisas marca el valor de la
deformación permanente.
• Ejemplo
– Se carga un material hasta σ
2
alcanzar σy σy
– Se sigue deformando el material 1
tras hacerlo plastificar, sin llegar

E 3
a la rotura
1
– Se descarga el material
εp 4 ε
– Se mide la deformación final del
material, a carga nula

CORUÑA E.T.S.I. 73
• Comportamiento viscoso F F

– La deformación viscosa se ∆ L1 ∆ L2
caracteriza por ser dependiente L ⇒ ⇒

del tiempo: el valor de la
deformación es función no sólo
F F
de la solicitación exterior, sino
del tiempo de aplicación de esta.
– El carácter viscoso de un material no se puede analizar únicamente

a través de un diagrama tensión – deformación. Es preciso emplear
diagramas tensión – tiempo y deformación – tiempo simultáneos,
que representan la deformación que manifiesta el material ante una
historia de cargas determinada.

CORUÑA E.T.S.I. 74

σ εi: Def. instantánea
εd: Def. diferida
• Comportamiento viscoelástico σ0 t3- t2 = t2- t1
ideal
– es un material en el que aparecen t
deformaciones diferidas al mantener ε
εd
la carga durante un cierto intervalo εi
de tiempo, pero que desaparecen εi
εd
(se recuperan) cuando transcurre el t1 t2 t3 t
mismo intervalo de tiempo tras σ
εi: Def. instantánea
εd: Def. diferida
descargar σ0 εr: Def. recuperable
εp: Def. permanente
t3- t2 = t2- t1
• Comportamiento
viscoelástoplástico t
ε
– parte de las deformaciones diferidas εd
son plásticas, es decir, permanentes, εir
y por lo tanto no se recuperan nunca: εir

εi εdr
εdp εp
εip εip
t1 t2 t3 t

CORUÑA E.T.S.I. 75

– En la naturaleza no existen los materiales con comportamiento ideal;
todos participan del carácter elástico, plástico y viscoso,
simultáneamente cada material, hay caracteres que predominan.
– Para realizar cálculos estructurales se emplean diagramas de cálculo
que son simplificaciones de los diagramas reales. Son propuestos por
los códigos de construcción (normas, instrucciones, estándares...) o
por los propios proyectistas (siempre que estén adecuadamente
justificados por los resultados experimentales).
2500
2000
1500 – Polímeros reforzados con fibra de

1000 carbono (CFRP): material
Tensión (MPa)
500
eminentemente elástico, con un
0
campo plástico muy reducido.
0,00% 0,50% 1,00% 1,50% 2,00%
Deform ación

CORUÑA E.T.S.I. 76

tracción
compresión
– Acero de alta resistencia: material elastoplástico, prácticamente

rectilíneo hasta el límite elástico simple
Rotura flexión
Rotura compresión
– Hormigón: material viscoelastoplástico no lineal, para cuyos

parámetros elásticos se definen valores convencionales.

CORUÑA E.T.S.I. 77
4- Propiedades mecánicas. Otros

• Ductilidad
– Aptitud de un material para deformarse plásticamente bajo esfuerzos
de tracción. Se aplica en la fabricación de alambres
• Maleabilidad
– Aptitud de un material para deformarse plásticamente bajo esfuerzos
de compresión. Se aplica en la fabricación de chapas
• Fragilidad
– Propiedad opuesta a la plasticidad; un material es frágil si presenta
poca deformación plástica antes de su rotura.
• Los materiales frágiles, aun cuando presentan elevadas
resistencias, no son deseables en construcción por cuestiones de
seguridad. La fase de prerrotura de un material frágil es, por su
carácter elástico, difícil de identificar, al contrario de la de los
materiales dúctiles, que se caracteriza por manifestar grandes
deformaciones sin llegar a rotura.

CORUÑA E.T.S.I. 78

• Tenacidad (resiliencia)
– Trabajo que desarrolla un material en el proceso de deformación hasta
rotura.
– La tenacidad en un concepto comúnmente utilizado, pero difícil de medir
y definir. Las formas de concretar el concepto es calcular el área bajo la
curva de tensión vs deformación. Definición de densidad de trabajo de
deformación: σ
σ1 σ1 > σ2
ω1 < ω2
(área encerrada bajo la curva σ2
ω1
tensión / deformación) J/m3
ω2
w = ∫ σ dε
ε
– Según la aplicación que se le vaya a dar, en ocasiones puede ser
más interesante emplear un material más tenaz (capaz de absorber
energía) que resistente (capaz de aguantar una alta tensión máxima).

CORUÑA E.T.S.I. 79

– Charpy: El ensayo permite calcular cuánta energía logra disipar una
probeta al ser golpeada por un péndulo en caída libre. La probeta posee
un entalle para facilitar el inicio de la fisura. Luego de golpear la probeta,
el péndulo sigue su camino alcanzando una cierta altura que depende
de la cantidad de energía disipada al golpear

CORUÑA E.T.S.I. 80
4- Propiedades mecánicas. Dureza

• Dureza
– Resistencia a la destrucción de su estructura
– Dureza al rayado
• Propiedad cualitativa, cuantificada mediante la comparación con
materiales patrón: ESCALA DE MOHS (1822)
F. Mohs (1773 - 1839)
1. Talco 6. Ortosa
2. Yeso 7. Cuarzo Otros:
Uña – 2,5
3. Calcita 8. Topacio
Vidrio – 6,0
4. Fluorita 9. Corindón Navaja – 5/6
5. Apatita 10. Diamante
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

CORUÑA E.T.S.I. 81

– Dureza a la penetración
Dureza BRINELL: P
• Resistencia a que otro Huella que deja una bola de
cuerpo pueda hacer acero muy dura D
mella en la superficie P P f
H = ≈ B
por efecto de la S 2π ⋅ D ⋅ f
(P en kp; D, f en mm) d
presión La dureza Brinell de los aceros varía entre 110 (aceros con menos de 0,4% C) y 500 (aceros
de cementación fuertemente templados).
Dureza VICKERS:
Huella que deja una pirámide de P
acero de base cuadrada
P P s
HV = =
S 4s
2
(P en kp; s en mm )
Dureza ROCKWELL
Rockwell B = 130 – e Rockwell B: bola de acero
Rockwell C = 100 – e Rockwell C: cono de diamante
(e: longitud de penetración)

CORUÑA E.T.S.I. 82

CORUÑA E.T.S.I. 83
4- Propiedades mecánicas. Resistencia a la abrasión
• Resistencia a la abrasión
– Resistencia que ofrece un material a ser desgastado por frotamiento
o por impactos repetidos con otro material
– Ensayo de resistencia a la abrasión: frotamiento: tres caras de triedro
ω: 30 rpm
ω f S: 50 cm2 por cara
f: 30 kp
s
Abrasivo: 1g/cm2
Vi − V f
Resistencia a la abrasión:
3S
Donde:
Vi = volumen aparente inicial
Vf = volumen aparente final (tras desgaste)

CORUÑA E.T.S.I. 84
4- Propiedades mecánicas. Resistencia a la abrasión

– Ensayo de resistencia al desgaste por impacto: Los Ángeles
• Tambor de acero giratorio en el que se introduce el material
junto a bolas de acero de 46,8 mm de diámetro
• Número de vueltas: 500 - Número de bolas: 8 / 12 - Velocidad:
31 – 33 rpm
• A= peso seco de muestra con granulometría comprendida
entre 10 mm y 14 mm de 5000 ± 5 gramos.
• Además ha de cumplirse que:
– Entre el 60% y el 70% ha de pasar por el tamiz 12,5 mm
– Entre el 30% y el 40% ha de pasar por el tamiz 11,2 mm
• B =peso seco (en gramos) de la parte que queda retenida en el
tamiz de 1,6 mm tras desgaste
• Coeficiente de desgaste
A− B
LA= x100
A

CORUÑA E.T.S.I. 85


CORUÑA E.T.S.I. 86
5- Propiedades químicas
– La composición química define el comportamiento y estabilidad

ante agentes exteriores
– LIMITACIÓN de propiedades químicas por diferentes normativas
– Necesidad de practicar ENSAYOS QUÍMICOS de laboratorio

CORUÑA E.T.S.I. 87


CORUÑA E.T.S.I. 88
6- Durabilidad
Conjunto de propiedades físico – químicas que proporcionan al

material la facultad de mantener sus propiedades (mecánicas u
otras) dentro de los márgenes necesarios para su utilización a lo
largo del tiempo.
Ejemplo : se define en la Instrucción española EHE, la durabilidad

del hormigón como la capacidad para comportarse
satisfactoriamente frente a las acciones físicas y químicas
agresivas a lo largo de la vida útil de la estructura protegiendo
también las armaduras y elementos metálicos embebidos en su
interior.

CORUÑA E.T.S.I. 89

1P 01.23 09 09 PropGen PDF

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

1P 01.23 09 09 PropGen PDF

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Propiedades generales de los materiales

Propiedades generales de los

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

Propiedades generales de los materiales. Índice Bloque 1

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

– Estado SÓLIDO: Forma y volumen propios

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

Å = unidad de longitud Angstrom y equivale a 1.0x10-10 metros.

Los electrones más extremos determinan las propiedades eléctricas, mecánicas,

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

1- Introducción. Estados de la materia

Se han definido cuatro números cuánticos que son:

NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL “n”

Toma valores desde 1 hasta 7.

También se le asignan letras : si n= 1 se llama

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

Determina la excentricidad de la órbita, cuanto mayor

Su valor va desde 0 hasta n-1.

Según el número cuántico azimutal (l), el orbital recibe

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

Determina la orientación espacial de las órbitas,

Su valor varía desde -l hasta l, pasando por 0.

El conjunto de estos tres números cuánticos

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

Así, en la capa K, como n = 1, l sólo puede tomar

En la capa M, en la que n toma el valor 3. El valor

1- Introducción. Estados de la materia

Especifica la dirección que gira el electrón en un orbital.

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

Aunque en un átomo existen infinitos orbitales,

Según esta regla, siguiendo las diagonales de

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

Supongamos que deseamos conocer la configuración

Siguiendo esta regla debemos colocar los 47

Donde sólo se han puesto 9 electrones en los

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

Períodos: cada franja horizontal (7):

1- Introducción. Estados de la materia

Grupos: cada franja vertical (18): Cada

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

1- Introducción. Estados de la materia

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia

UNIVERSIDADE DA CORUÑ E.T.S.I. Caminos, Canales y Puertos

1- Introducción. Estados de la materia