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ACTIVIDAD COLABORATIVA ·N.1

EDILSO CARRILLO CUVIDES

CÓDIGO: 5469635

TUTORA
JENNY PAOLA ORTEGA
GRUPO_100416_3

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

PROGRAMA: AGRONOMÍA
CEAD: VALLEDUPAR
2015
ACTIVIDADES PASÓ 3: ANÁLISIS Y DISCUSIÓN
ALUROS DE ALQUILO http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema2QO.pdf

En grupo da respuesta a cada una de las preguntas orientadoras que permiten

llegar a aclarar temas, necesarios para la comprensión y análisis del problema.
Construye un documento en el que se da respuesta a las preguntas auto
formulado del paso 1 sobre temas que conducen al desarrollo del problema y
otras preguntas orientadoras previamente establecidas
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1 ¿Cómo influye la configuración electrónica del carbono en sus

compuestos?

El átomo de carbono, debido a su configuración electrónica, presenta una

importante capacidad de combinación. Los átomos de carbono pueden unirse
entre sí formando estructuras complejas y enlazarse a átomos o grupos de
átomos que confieren a las moléculas resultantes propiedades específicas. La
enorme diversidad en los compuestos del carbono hace de su estudio químico
una importante área del conocimiento puro y aplicado de la ciencia actual.
Se trata del elemento de número atómico Z = 6. Por tal motivo su configuración
electrónica en el estado fundamental o no excitado es 1s2 2s2 2p2. La existencia
de cuatro electrones en la última capa sugiere la posibilidad bien de ganar otros
cuatro convirtiéndose en el ion C4- cuya configuración electrónica coincide con
la del gas noble Ne, bien de perderlos pasando a ion C 4+ de configuración
electrónica idéntica a la del He. En realidad una pérdida o ganancia de un
número tan elevado de electrones indica una dosis de energía elevada, y el
átomo de carbono opta por compartir sus cuatro electrones externos con otros
átomos mediante enlaces covalentes. Esa cuádruple posibilidad de enlace que
presenta el átomo de carbono se denomina tetravalencia.
2 ¿Cómo se evidencia el fenómeno de hibridación en el carbono?

La hibridación consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado

para formar orbitales hibridos equivalentes con orientaciones determinadas en
el espacio.

Hibridación sp3 o tetraédrica

Para los compuestos en los cuales el carbono presenta enlaces simples,

hidrocarburos saturados o alcanos, se ha podido comprobar que los cuatro
enlaces son iguales y que están dispuestos de forma que el núcleo del átomo
de carbono ocupa el centro de un tetraedro regular y los enlaces forman
ángulos iguales de 109º 28' dirigidos hacia los vértices de un tetraedro. Esta
configuración se explica si se considera que los tres orbitales 2p y el orbital 2s
se hibridan para formar cuatro orbitales híbridos sp 3.
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3 ¿Qué son los grupos funcionales orgánicos? ¿Cuáles son los

principales?
Un grupo funcional es un átomo o grupo de átomos que caracteriza una clase
de compuestos orgánicos. Define su estructura y al mismo tiempo sus
características. Las sustancias orgánicos son todos los compuestos que
contienen carbono, cuya gran capacidad de enlazarse con otros átomos
permite la enorme variedad de los compuestos orgánicos. En todos los
organismos vivos encontramos estas sustancias orgánicas, cuya funcionalidad
se ve determinada por los grupos funcionales que contienen.
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4. ¿Cómo se explica la reactividad de los compuestos orgánicos?

Los compuestos orgánicos son objetos de múltiples reacciones de las cuales
se forman gran cantidad de productos absolutamente imprescindible en el
mundo actual, tales como medicinas, plásticos, detergentes, colorantes,
insecticidas. Su reactividad se debe a fundamentalmente a la presencia de los
grupos funcionales y puede ser debida a:
• La alta densidad electrónica (doble o triple enlace)
• La fracción de carga positiva en el átomo de carbono (enlaces C–Cl,
C=O, CN).
• Para entender por qué o cómo se produce una determinada reacción
(mecanismo) es necesario comprender los desplazamientos electrónicos que
son de dos tipos.
• Efecto inductivo.
• Efecto mesómero.

¿Qué tipo de reacciones generales existen

Sustitución: Un grupo entra y otro sale. Exemplo: CH3–Cl + H2O CH3–OH +
HCl.
Adición:(a un doble o triple enlace). Ejemplo: CH2=CH2 + Cl2 CH2Cl–CH2Cl.
Eliminación: (de un grupo de átomos) formándose un doble o triple enlace.
Ejemplo: CH3–CH2OH CH2=CH2 + H2O.
Redox:Si cambia el estado de oxidación del carbono.
Ejemplo: CH3OH + ½ O2 HCHO + H2O.
5. ¿Cómo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados?
Una cadena carbonada es el esqueleto de prácticamente todos los compuestos
orgánicos y está formada por un conjunto de varios átomos de carbono, unidos
entre sí mediante enlaces covalentes carbono-carbono y a la que se unen o
agregan otros átomos como hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, formando variadas
estructuras, lo que origina infinidad de compuestos diferentes.
La facilidad del carbono para formar largas cadenas es casi específica de este
elemento y es la razón del elevado número de compuestos de carbono
conocidos, si lo comparamos con compuestos de otros átomos. Las cadenas
carbonadas son bastante estables y no sufren variación en la mayoría de las
reacciones orgánicas
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La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que con

igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales
proporciones relativas de losátomos que conforman su molécula,
presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades.
Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Por ejemplo,
el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula
molecular es C2H6O.

Clasificación de los isómeros en Química orgánica.

Aunque este fenómeno es muy frecuente en Química orgánica, no es exclusiva

de ésta pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los
compuestos de los metales de transición

6 ¿En qué consiste la química de los alcanos?

Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo átomos

de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena
lineal) es CnH2n+2,1 y para cicloalcanos es CnH2n.2 También reciben el nombre
de hidrocarburos saturados. Carecen de grupos funcionales como
el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc.

El metano es el primer alcano.

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7 ¿En qué consiste la química de los alquenos?

alquenos son hidrocarburos que en su estructura tienen un doble enlace

uniendo carbonos, por lo cual se encuentran dentro del grupo de los
hidrocarburos insaturados, pudiendo también explicarse su estructura como la
de un alcano que ha perdido dos hidrógenos, por lo cual se forma un enlace
doble. Los alquenos siguen la fórmula CnH2n.

En las reacciones químicas de los alquenos, se suele ver un desplazamiento

hacia la derecha del equilibrio debido a la pérdida de protones que sufre el
etileno, si lo comparamos con el etano.
CH3-CH2-H ↔ CH3CH2 + H^+

8 ¿En qué consiste la química de los alquinos?

Los alquinos son un tipo de hidrocarburos caracterizado por la presencia en su

estructura de un triple enlace a modo de grupo funcional entre carbonos, el
cual confiere las propiedades químicas, comportamiento o reactividad propia de
este tipo de compuestos.
Los alquinos siguen la fórmula CnH2n-2, y sus átomos de carbono poseen una
hibridación de tipo sp.
Los alquinos tienen puntos de ebullición parecidos a su correspondiente
alqueno o alcano. Cabe destacar el caso del etino, el cual no tiene punto de
ebullición a presión normal o atmosférica, pues sublima a los -84ºC.

9 ¿En qué consiste la química de los aromáticos?

Los compuestos aromáticos tienen estructuras cíclicas insaturadas.

El benceno es el claro ejemplo de un compuesto aromático, entre cuyos
derivados están el tolueno, el fenol o el ácido benzoico. En general se define un
compuesto aromático aquel que tiene anillos que cumplen la regla de Hückel,
es decir que tienen 4n+2 electrones en orbitales π (n=0,1,2,...). A los
compuestos orgánicos que tienen otro grupo distinto al carbono en sus cilos
(normalmente N, O u S) se denominan compuestos aromáticos heterocíclicos.
Así los compuestos aromáticos se suelen dividir en:

Derivados del benceno: Policíclicos (antraceno, naftaleno, fenantreno, etc.),

fenoles, aminas aromáticas, fulerenos, etc.

Compuestos heterocíclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc.

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10 ¿En qué consiste la química de los derivados halogenados de los

hidrocarburos – halogenuros de arilo y alquilo-?

Grupo Funcional:• Se define como un átomo o grupo de átomos a los que se

considera como responsables del comportamiento químico de una serie de
compuestos.• En esta ocasión abordaremos la nomenclatura de los Química II
Plantel V UAPUAZ siguientes grupos funcionales: • Derivados Halogenados •
Halogenuros de Alquilo (R-X) • Halogenuros de Arilo (Ar-X) • Alcoholes (R-OH)
y Fenoles (Ar-OH) • Éteres (R-O-R’) • Tioles (R-SH), Sulfuros (R-S-R’) y
Disulfuros (R-S-S-R’) 2
HALOGENUROS DE ALQUILODefinición:• Son derivados hidrocarbonados
donde un Hidrógeno ha sido sustituido por un Halógeno, y comprenden tanto
derivados cíclicos como acíclicos. Su fórmula general es Química II Plantel V
UAPUAZ R-X.Cuando el halógeno está unido directamente a un
anilloaromático, el compuesto recibe el nombre de Halogenurode Arilo, y su
fórmula general será Ar-X 4
HALOGENUROS DE ARILO• 1. Si el o los halógenos se encuentran sobre un
anillo aromático, se mencionan el o los halógenos antes del nombre del anillo
Química II Plantel V UAPUAZ Cl F clorobenceno fluorobenceno 12

Preguntas formuladas

¿Que son los metales de álcali?

En química, un álcali es una sal básica, iónica de un metal alcalino o un

elemento de metal alcalinotérreo. Algunos autores también definen un álcali tal
como una base que se disuelve en agua. Una solución de una base soluble
tiene un pH mayor que 7 - El adjetivo alcalina se utiliza comúnmente en Inglés
como un sinónimo para la base, especialmente para bases solubles. Es
probable que haya surgido este amplio uso del término por álcalis, fueron las
primeras bases conocidas de obedecer a la definición de Arrhenius de una
base y siguen estando entre las bases más comunes.

¿Qué es fluoracetato?

Sodium fluoroacetate, también llamado monofluoroacetato de sodio o

compuesto 1080, es un compuesto químicoorganofluorado con fórmula
FCH2CO2Na. Es una sal usada como veneno. Se presenta en forma natural
como un metabolito antiherbívoros en varias plantas, aunque puede ser
producido en forma sintética. Es un derivado del ácido fluoroacético, un ácido
carboxílico. El ácido acético fluorado más común, el ácido trifluoroacetico y sus
derivados tienen una toxicidad mucho menor.
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¿Qué es la acetaldehído?

El etanal o acetaldehído es un compuesto orgánico de fórmula CH3CHO. Es

un líquido volátil, incoloro y con un olor característico ligeramente afrutado. Es
un metabolito hepático del etanol y principal factor para la aparición de la
resaca alcohólica y el rubor facial. Es 20 veces más tóxico que el alcohol y un
posible carcinógeno.2