CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.

004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 1 de 18
DUREZA

OBJETIVO DE LA GUIA

Determinar y establecer las relaciones de las especies químicas que producen

Acidez, Alcalinidad y Dureza en el agua.

ALCANCE

Familiarizarse con el manejo de los diferentes materiales y reactivos utilizados

para determinar las concentraciones de la acidez, alcalinidad y dureza, y deducir
sus interrelaciones.

CONDICIONES GENERALIDADES

Se recomienda tomar 200 ml de muestra en recipientes de vidrio pyrex o

polietileno.

DESARROLLO DEL CONTENIDO

4.1. ACIDEZ (mg CaCO3/L)

La acidez del agua es su capacidad de neutralizar bases o sea donar

protones como la medida de su contenido total de sustancias ácidas. En el
agua, es causada por la presencia de ácidos débilmente ionizados como el ácido
carbónico y el ácido tannico; también a las sales hidrosolubles como los sulfatos
de hierro y aluminio, así como a los ácidos minerales fijos, como HCl o el HNO3.

La causa más común de acidez natural en el agua se debe a la presencia de

gases libres como el CO2 y de ácidos volátiles como H2S, ya que éstos lo toman
de la atmósfera cuando su presión parcial en el agua es menor que en la
atmósfera (Ley de Henry). Otra fuente de CO2 es la oxidación biológica de la
materia orgánica, particularmente en aguas contaminadas. En algunos casos,
cuando la actividad fotosintética es limitada, la presión parcial del CO2 del agua
puede exceder la de la atmósfera, por lo que se escapará el CO2 del agua. Se
concluye, entonces, que existe un constante intercambio de CO2 entre la
superficie de un cuerpo de agua y la atmósfera, a fin de mantener un equilibrio.

En aguas naturales la acidez puede ser producida por el CO2, por la presencia de
iones H+ libres, por la presencia de acidez mineral proveniente de ácidos fuertes
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 2 de 18
DUREZA

como el sulfúrico, nítrico, clorhídrico, nítrico, etc., y por hidrolización de sales

provenientes de la combinación de ácido fuerte y base débil (NH4+, Fe+3, Al+3).

La acidez es de importancia en la Ingeniería Ambiental debido a las características

corrosivas de las aguas ácidas, al costo involucrado en la remoción y el control de
las sustancias que producen corrosión y a la alteración del pH de los cuerpos de
aguas receptores, la cual produce reacciones secundarias que rompen su ciclo
ecológico.

4.1.1. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

 Sistema de titulación: conformado por bureta de 25 ml, Erlenmeyer,

plancha y varillas de agitación.
 pHmetro

Equipo de titulación

http://www.profeonline.com
http://3.bp.blogspot.com/_
4QSNBnpjpxo/SR4x_
OnmIsI/AAAAAAAAABA/gKJq
W3m4ML4/s320/dispositivo+para+titulacion.JPG
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 3 de 18
DUREZA

 Solución de Ftalato de potasio 0.05N. Triturar 20 g de Ftalato de potasio

(KHC8H4O4) hasta malla 100. Secarlo en estufa a 120 °C durante dos
horas. Enfriar en un desecador y disolver exactamente 10.207 g de este en
agua destilada. Aforar a 1 litro. Esta solución se emplea para estandarizar
las soluciones de NaOH 0.1N y 0.02N.
 Solución de NaOH 0.1N: Disolver 1 g de NaOH en 100 ml de agua
destilada. Aforar con agua destilada hasta un volumen de 250 ml.
Trasvasar la solución a un recipiente plástico de color oscuro con tapa
hermética. Estandarizar la concentración de la solución.
 Solución valorada de NaOH 0.02N: tomar 100 ml de la solución de NaOH
0.1N y aforarla a 500 ml con agua destilada. Almacenarla en una botella
plástica, de color oscuro, con tapa hermética para protegerla de la luz solar
y del CO2 atmosférico. Estandarizar periódicamente la concentración de la
solución tomando 25 ml de ella, agregándole unas gotas de fenolftaleína y
titulándola con la solución de biftalato de k 0.05N hasta que la solución
cambie de incoloro a color fucsia.

V * N
N NaOH  Biftalato Biftalato
VNaOH
 Indicador de fenolftaleína (pH = 8.3): Disolver 0.5 g de fenolftaleína en 50
ml de etanol al 96%. Aforar a 100 ml con agua destilada y adicionar gotas
de NaOH 0.02N hasta que la solución se torne color rosa débil.
 Indicador de anaranjado de metilo (pH = 3.7). Disolver 500 mg de
anaranjado de metilo en agua destilada y enrasar a 100 ml.
 Indicador mixto (verde de bromocresol y rojo de metilo): Disolver 20 mg
de rojo de metilo y 100 mg de verde de bromocresol en 100 ml de etanol al
95%.

4.1.2. MUESTREO Y PRESERVACIÓN

Se recomienda tomar 200 ml de muestra en recipientes de vidrio pyrex o

polietileno. Considerando la inestabilidad de las muestras se recomienda
refrigerarlas a 4 oC y realizar la prueba tan pronto se llega al laboratorio (máximo
en las primeras 24 horas).
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 4 de 18
DUREZA

4.1.3. PROCEDIMIENTO

4.1.3.1. Determinación de la Acidez Total (Acidez a la fenolftaleína)

 Medir 50 ml de la muestra o una porción alícuota de ella diluida a 50 ml con

agua destilada, y pasarla a un erlenmeyer de 125 ml. Continuar con el paso
siguiente o con el que lo precede.
 Determinar si el pH inicial de la muestra es mayor de 8.3 unidades. Si el
resultado es positivo se suspende la determinación porque se considera que la
muestra no tiene acidez.
 Si el pH de la muestra es inferior a 8.3 unidades, se agregan 2-3 gotas de
indicador de fenolftaleína y se procede a titular la acidez con NaOH 0.02N
hasta que la muestra adquiera una débil coloración rosada persistente. Anotar
el volumen (ml) de NaOH gastado (V1) y determinar el pH de la muestra.
 Calentar la muestra durante 2 minutos entre 80-90ºC (sin que hierva). Si la
fenolftaleína se decolora; enfriar un poco la muestra, determinar el pH y
continuar la titulación hasta el nuevo cambio de color. Anotar el volumen (ml)
de NaOH gastado (V2) y el pH final de la muestra.

Cálculo:

: Volumen total de NaOH estándar (ml) gastados en la titulación de la acidez

total; = +

: Volumen de NaOH (ml) gastado en valorar la acidez causada por ácidos

fuertes y gases de carácter ácido.

: Volumen de NaOH (ml) gastado en neutralizar la acidez producida por sales

hidrolizables.

VT * N b * Peq CaCO 3 * 1.000

Acidez Total (mg CaCO 3 /l) 
Vm

Donde:
= Volumen gastado de NaOH estándar (ml).
Nb = Concentración normal de la solución básica (NaOH).
Peq CaCO3 = Peso equivalente del CaCO3.
= Volumen de la muestra (ml).
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 5 de 18
DUREZA

4.1.3.2. Determinación de la Acidez Mineral (Acidez de ácidos fuertes)

La acidez ocasionada por ácidos fuertes se presenta a valores de pH inferiores a

4.5, y se obtiene titulando la muestra con indicador mixto, o con anaranjado de
metilo.

 Medir 50 ml de la muestra o una porción alícuota de ella diluida a 50 ml con

agua destilada, y trasvasarla a un erlenmeyer de 125 ml.
 Determinar el pH inicial de la muestra; si éste es mayor o igual que 4.5
unidades, se considera que dicha muestra no contiene acidez mineral y en
consecuencia se suspende el procedimiento. A pH = 4.5 el agua se satura con
CO2 a 1 atmósfera de presión.
 Si el pH es menor que 4.5 unidades, se entiende que el agua contiene alguna
sustancia ácida diferente al CO2, añadir 2-3 gotas de alguno de los
indicadores. Si se usa anaranjado de metilo, la muestra se tornará de color
rojo; si se usa indicador mixto, adquirirá una coloración gris perla.
 Titular la acidez con NaOH 0.02N hasta que el indicador cambie de color. El
anaranjado de metilo cambiará la coloración de la muestra a amarilla, mientras
que el indicador mixto la tornará de color azul. Anotar el volumen (ml) de NaOH
gastado (V3). Verificar el pH de la muestra.

Cálculo:
V3 * N b * 50.000
Acidez Mineral (mg CaCO 3 /l) 
Vm

Donde:
V3 = Volumen de NaOH gastado (ml).
Nb = Concentración normal de la solución de NaOH.
Vm = Volumen de la muestra (ml).

V3 : Volumen de NaOH (ml) gastado en neutralizar la acidez mineral.

4.1.3.3. Determinación de la Acidez Mineral y de Sales Hidrolizables

 Calentar 50 ml de la muestra hasta temperatura de ebullición, manteniéndola

por dos minutos.
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 6 de 18
DUREZA

 Añadir 2-3 gotas de fenolftaleína. Dejar enfriar la muestra y determinarle el pH.

 Dejar enfriar un poco la muestra y titularla con el NaOH 0.02N hasta que la
coloración se torne fucsia (magenta) tenue. Anotar el volumen (ml) de NaOH
gastado (V4) y el pH final de la muestra.

Cálculo:
V4 * N b * 50.000
Acidez Mineral y de Sales Hidrolizab les (mg CaCO 3 /l) 
Vm

Donde:
V4 = Volumen de NaOH gastado (ml).
Nb = Concentración normal de la solución NaOH.
= Volumen de la muestra (ml).

4.1.3.4. Determinación de la Acidez Débil

La acidez débil se debe a la presencia de gases disueltos y ácidos débiles; es

equivalente a la acidez debida a sales hidrolizables.

Cálculo:

El valor de la acidez débil se obtiene de dos maneras:

 Restando el valor de la acidez total de la muestra el valor de la acidez de la

muestra hervida (VT - V4).
 Restando [V1 – V3].

V2 * N b * 50.000
Acidez de Sales Hidrolizab les (mg CaCO 3 /l) 
Vm
Donde:
V2 = Volumen de NaOH gastado (ml).
N = Concentración normal de la solución NaOH.
Vm = Volumen de la muestra (ml).
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 7 de 18
DUREZA

PREGUNTAS

a. ¿Cuál es el origen de acidez en el agua?

b. ¿Cuál es la importancia de la determinación de la acidez en el agua?
c. Complete las siguientes reacciones que causan acidez en el agua.



 
 
 

4.2. ALCALINIDAD (mg CaCO3/L)

La alcalinidad en el agua puede definirse como su capacidad de aceptar

protones o de neutralizar ácidos hasta pH = 4.5. La alcalinidad de las aguas se
debe principalmente a la presencia de Bicarbonatos (HCO3-), Carbonatos (CO3=) e
Hidróxidos (OH-), y en menor grado a boratos, fosfatos y silicatos.

La alcalinidad es importante en muchos usos y tratamientos de aguas naturales y

residuales. La alcalinidad depende primordialmente de su contenido en
carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, porque suelen tomarse como una
indicación de la concentración de estos componentes. La alcalinidad por exceso
de concentración de metales alcalinotérreos tiene importancia para la
determinación de la aceptabilidad de un agua para irrigación. Las determinaciones
de alcalinidad se utilizan en la interpretación y el control de los procesos de
tratamiento de aguas limpias y residuales.

El valor de la alcalinidad total se cuantifica por medio de una titulación con

solución estándar de H2SO4 a concentración de 0.02N; también puede efectuarse
con HCl. La cuantificación de distintas formas de alcalinidad se obtiene teniendo
en cuenta la curva de titulación de cada uno de estos compuestos (hidróxidos,
carbonatos y bicarbonatos).

Del análisis de curva de titulación obtenida experimentalmente se ha observado:

 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 8 de 18
DUREZA

a) La concentración de iones OH- libres se neutralizan a pH por encima de 8.3.

b) La mitad de los carbonatos se neutralizan a pH 8.3, la totalidad a pH 4.5.
c) Los bicarbonatos se neutralizan a pH 4.5.

4.2.1. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

 Montaje de titulación: conformado por una bureta, un erlenmeyer y una

plancha de agitación.
 Indicadores de fenolftaleína, anaranjado de metilo o mixto: La preparación
de estas soluciones se puede consultar en la sección 4.1.1.
 Solución de Na2CO3 0.02N: Tomar 2.0 g de Na2CO3 anhidro en polvo y
ponerlos a secar en la estufa a 120°C durante dos horas. Enfriar en un
desecador y disolver exactamente 1.060 g de este en agua destilada. Aforar a
1 litro.
 Solución de H2SO4 0.1N: Agregar lentamente 2.8 ml de H2SO4 concentrado a
900 ml de agua destilada. Agitar y enrasar a 1 litro con más agua destilada.
Agitar suavemente.
 Solución estándar de H2SO4 0.02N: Agregar lentamente 200 ml de la solución
de H2SO4 0.1N concentrado a 900 ml de agua destilada. Agitar y enrasar a 1
litro con más agua destilada. Agitar suavemente. Estandarizar esta solución
con una solución de carbonato de sodio 0.02N.

VNa CO * N Na CO
N H SO  2 3 2 3
2 4 V
H SO
2 4

 Solución de tiosulfato de sodio 0.1N: Disolver 25 g de tiosulfato de sodio

(Na2S2O3 .5 H2O en agua destilada hasta un volumen aforado de 1 litro.

4.2.2. MUESTREO Y PRESERVACIÓN

Se recomienda tomar 200 ml de muestra en recipientes de vidrio pyrex o

polietileno. Considerando la inestabilidad de las muestras se recomienda
refrigerarlas a 4 oC y realizar la prueba tan pronto se llega al laboratorio (máximo
en las primeras 24 horas).
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 9 de 18
DUREZA

4.2.3. DETERMINACIÓN DE LA ALCALINIDAD

 Tomar de 50 a 100 ml de la muestra y pasarla a un matraz de titulación.

 Si la muestra contiene cloro residual, este debe ser eliminado por adición de 1-
2 gotas de la solución de tiosulfato de sodio 0.1N.

Curva de titulación de la Alcalinidad

 Determinar el pH inicial de la muestra. Si su valor es superior a 8.3 unidades,

se continua con el paso siguiente, de lo contrario se entiende que la alcalinidad
de la muestra no se debe a hidróxidos y/o carbonatos y por ende se continua
con el paso posterior al siguiente.
 Agregar de 2-3 gotas de indicador de fenolftaleína, con las cuales la solución
se tornará color magenta (fucsia), y se titulará con ácido sulfúrico 0.02N hasta
lograr la desaparición de la coloración. Anotar el volumen de ácido gastado
(ml), el cual corresponde a la alcalinidad a la fenolftaleína (P). Determinar el
pH.
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 10 de 18
DUREZA

 Sobre la misma muestra agregar 2-3 gotas de indicador anaranjado de metilo.

Si la muestra contiene alcalinidad a este indicador formará un color amarillo y
se continúa la titulación con H2SO4 0.02N hasta el cambio de color. Anotar el
color final del indicador, así como el volumen de ácido gastado (ml), el cual
corresponde a la alcalinidad al indicador anaranjado de metilo (M). Determinar
el pH. Cuando se usa indicador mixto, el color inicial es azul y luego de la
titulación con el ácido estándar cambia a color gris perla.

Nota: Para la determinación del pH de muestras con alcalinidad menor a 20

mg CaCO3/L debe usarse el pHmetro.

Cálculos:

La cuantificación de la alcalinidad total se realiza por medio de la siguiente

formula:

VT * Na * 50.000
Alcalinida d Total (mg CaCO 3 /l) 
Vm

VT : Volumen gastado de H2SO4 hasta el cambio de viraje de ambos indicadores (ml).

Na : Concentración normal del ácido estándar.
Vm : Volumen de la muestra (ml).

Determine la concentración de cada uno de los iones componentes de la

alcalinidad (i) haciendo uso de la expresión:

Vi * Na * 50.000
Alcalinida d Componente i (mg CaCO 3 /l) 
Vm
Para la cual Vi es el volumen de ácido estándar empleado en la determinación de
la muestra.

Determine la concentración de cada uno de los iones componentes de la

alcalinidad (i) con base en las relaciones existentes entre los volúmenes de ácido
gastados en la titulación de una misma muestra presentadas en las tabla 1.
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 11 de 18
DUREZA

Tabla 1. Componentes de la Alcalinidad en función de las relaciones entre

volúmenes de ácido empleados en la titulación

Resultados de la Alcalinidad (expresada como CaCO3 )

titulación [OH-] [CO32-] [HCO3-]
P=0 0 0 T
P < 0.5T 0 2P T-2P
P = 0.5T 0 2P ó T 0
P > 0.5T 2P – T 2(T-P) 0
P=T PóT 0 0

Donde,

T = Volumen (ml) de ácido gastado en la titulación cuando se usa anaranjado de

metilo como indicador = P + M.
P = Volumen (ml) de ácido gastado en la titulación cuando se usa fenolftaleína
como indicador.

Otra forma para conocer las contribuciones individuales de los tres componentes
de la alcalinidad, en mg CaCO3/L, se puede lograr conociendo el pH y la
alcalinidad total, mediante las siguientes expresiones:

Kw * 50.000
Alcalinidad Hidroxido   50.000 * 10( pH  pKw )

H3O 


Alcalinida d Carbonato 
 
Alcal . Total  50.000 H 3O   Kw / H 3O   
 
1  H 3O  / 2 K 2 

Alcalinida d Bicarbonat o 
 
Alcal . Total  50.000 H 3O   Kw / H 3O   
 
1  2 K 2 / H 3O  
Donde,
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 12 de 18
DUREZA

Kw: Constante del producto iónico del agua = [H3O+] [OH-]. A 25 ºC, Kw = 10-14.
K2 : Constante de equilibrio de la segunda disociación del ácido carbónico.
K2 = [H3O+][CO32-] /[HCO3-]. A 25 ºC, K2 = 4.7*10-11.

PREGUNTAS

a. ¿Cómo cambia el pH del agua destilada a medida que se expone al aire?

b. ¿Por qué es importante determinar la alcalinidad del agua, para el ingeniero
ambiental?
c. ¿Qué importancia tiene el sistema amortiguador carbonato-bicarbonato
para cuerpos de agua naturales?
d. ¿Cuál es el origen de la alcalinidad en el agua?
e. ¿Qué le sucede al pH del agua cuando se está llevando a cabo un fuerte
proceso de respiración?
f. ¿Una muestra de agua puede presentar simultáneamente alcalinidad y
acidez a un mismo indicador? En caso afirmativo: Cómo se relacionan los
resultados?
g. ¿Por qué se emplean valores de pH de 8.3 y 4.2 en la determinación de la
alcalinidad?
h. ¿Si usted calienta una muestra de agua, cómo se afectará el pH del agua?
i. Qué indicadores diferentes a la fenolftaleína, al anaranjado de metilo y al
indicador mixto de verde bromocresol y rojo de metilo, se usan para la
determinación de los diferentes componentes de la alcalinidad? Cuál es el
pH al que actúan? Y cuál es su cambio de color?
j. ¿Qué le sucede al pH del agua cuando se está llevando a cabo un fuerte
proceso de fotosíntesis?
k. ¿Por qué no pueden existir en forma simultanea mezclas de HCO3- y OH-?
l. Los valores de pH medidos al cambio de color de la fenolftaleína y/o del
anaranjado de metilo, corresponden a los citados en la literatura? En caso
negativo, explicar la causa de su incoherencia.

4.3. DUREZA (mg CaCO3/L)

La dureza del agua se define como la medida de la capacidad del agua para
precipitar el jabón. Se consideran como aguas duras aquellas que requieren
cantidades considerables de jabón para producir espumas y producen
incrustaciones en las tuberías de agua caliente, calderas y otras unidades en las
cuales se incrementa la temperatura del agua.
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 13 de 18
DUREZA

El jabón es precipitado principalmente por los iones calcio (Ca+2) y magnesio

(Mg+2), generalmente presentes en las aguas; también por otros cationes
metálicos Al+3, Fe2+, Mn2+, Sr2+, Zn+2 y los aniones asociados HCO3-, SO42-, Cl-,
NO3-, SiO32-. Debido a que las concentraciones de Ca y Mg son las más
significativas, se ha vuelto costumbre determinar que la dureza total es
ocasionado por los iones de Ca y Mg; no obstante, si las concentraciones de los
otros cationes son significativas, se deben incluir dentro de la dureza total.

Tabla 2. Clasificación de la dureza

mg CaCO3 /L Clasificación
0 - 75 Blanda
75 – 150 Ligeramente Dura
150 – 300 Dura
>300 Extremadamente Dura

Entre los métodos de cuantificación de la dureza, el método de titulación con un

agente quelante, como las sales del ácido etilendiamino-tetraacético (EDTA),
llamada determinación complexométrica, es bastante usado por la facilidad y
rapidez de la determinación.

4.3.1. MATERIALES Y REACTIVOS

 Balanza analítica.
 pHmetro.
 Espátula de punta fina.
 Mortero y pistilo de porcelana.
 Sistema de titulación: conformado por bureta, erlenmeyer y plancha de
agitación.
 Indicador NET (Negro de Ericromo T). Mezclar en un mortero de porcelana
0.50 g de Negro de Eriocromo T con 100 g de NaCl. Macerar hasta obtener
una mezcla pulverizada. Almacenar en recipiente oscuro y bien tapado.
 Indicador Murexida (Purpurato de amonio). Mezclar en un mortero de
porcelana 0.20 g de murexida con 100 g de NaCl o (0.5 g de murexida en 50 g
de K2SO4). Macerar hasta obtener una mezcla pulverizada. Almacenar en
recipiente oscuro y bien tapado.
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 14 de 18
DUREZA

 Solución patrón de CaCO3: Disolver completamente 0.25 g de CaCO3,

previamente secado en estufa a 105°C, con HCl diluido (1:10). Agregar 100 ml
de agua destilada y calentar hasta ebullición por 3 minutos. Enfriar, añadir unas
gotas de indicador rojo de metilo y neutralizar con NH4OH 3N O HCl 1:1, según
el caso, hasta que la solución adquiera un color naranja (pH  5.8). Aforar a 1
litro con agua destilada.
 Solución valorada de EDTA 0.01M: Disolver 3.723 g de EDTA disódico en 1
litro de agua destilada. Estandarizar esta solución con solución patrón de
CaCO3.

V * N
CaCO CaCO
 N  3 3
EDTA V
EDTA
 Solución reguladora de pH ( NH4Cl – NH4OH, pH=10 ): Disolver 16.9 g de
NH4Cl en 143 ml de NH4OH concentrado. Continuar con la opción 1 o con la
opción 2, según la disponibilidad de reactivos.
Opción 1: Agregar 1.179 g de EDTA disódico y 0.78 g de MgSO4.7H2O.
Opción 2: Agregar 1.25 g de EDTA de magnesio.
Aforar a 250 ml y ajustar el pH a 10,0 añadiendo soda o ácido, según
corresponda.
Nota: La solución se debe guardar en frascos plásticos bien cerrados para
evitar la pérdida de NH3, o el ingreso del CO2 atmosférico.
 Solución de NaOH 1N: Disolver 40 g de NaOH en 250 ml de agua destilada.
Aforar a 1 litro.
 Solución de Trietanolamina al 30%.

4.3.2. MUESTREO Y PRESERVACIÓN

Se toman mínimo 100 ml de muestra en recipientes de polietileno o vidrio. En

ocasiones se puede adicionar ácido nítrico a pH < 2 si se necesita almacenar
hasta seis (6) meses. En caso de no agregar ácido mantener refrigerada la
muestra a 4oC y analizar en un tiempo máximo de 24 horas.

4.3.3. DETERMINACIÓN COMPLEXOMÉTRICA DE LA DUREZA TOTAL

 Medir 50 ml de la muestra o una porción diluida a 50 ml con agua destilada, y

trasvasar a un erlenmeyer.
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 15 de 18
DUREZA

 Añadir 1 - 2 ml de la solución reguladora de pH (NH4Cl – NH4OH) y una medida

del indicador NET. Anotar el pH. La solución buffer debe descartarse si al
agregarse a la muestra no se produce un pH de 10 ±0.1.
 Si la muestra contiene iones de Ca y/o Mg se tornará rojo vinoso; titular con la
solución, estándar de EDTA hasta cambio de color del indicador a azul nítido.
 Anotar el volumen de EDTA empleado en la titulación (ml). Determinar el pH.

Cálculo:

VEDTA * N EDTA * 50.000

Dureza Total (mg CaCO 3 /l) 
Vm
Donde:

VEDTA : Volumen de la solución de EDTA empleado en la titulación (ml).

NEDTA : Concentración normal de la solución titulante (EDTA).
Vm : Volumen de la muestra (ml).

4.3.4. DETERMINACIÓN COMPLEXOMÉTRICA DE LA DUREZA CÁLCICA

Para determinar la dureza por calcio cuenta con diferentes análisis como el
gravimétrico o el volumétrico, en cuyo caso se puede titular con KMnO4 o con
EDTA. Cuando se titula con EDTA, es necesario alcalinizar la solución con NaOH
hasta un pH > 12, para asegurar la precipitación del Mg+2 y titular rápidamente,
usando el indicador murexida.

Procedimiento:

 Medir 50 ml de la muestra o una porción diluida a 50 ml con agua destilada, y

trasvasar a un erlenmeyer.
 Ajustar el pH de la muestra entre 12 y 13 mediante la adición de NaOH 1N,
(entre 1 y 2 ml).
 Añadir 3 gotas de trietanolamina al 30% para evitar la interferencia de otros
metales.
 Agregar una pizca (0.2 g) del indicador Murexida. Si la muestra contiene iones
de Ca se tornará de color rosado y se procederá a titularla con la solución
estándar de EDTA hasta cambio de color del indicador a violeta.
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 16 de 18
DUREZA

 Anotar el volumen de EDTA empleado en la titulación (ml).

Cálculo:
VEDTA * N EDTA * 50.000
Dureza Cálcica (mg CaCO 3 /l) 
Vm
Donde:

VEDTA : Volumen de la solución de EDTA empleado en la titulación (ml).

NEDTA : Concentración normal de la solución titulante (EDTA).
Vm : Volumen de la muestra (ml).

4.3.5. DETERMINACIÓN DE LA DUREZA MAGNÉSICA

La determinación de dureza por magnesio se obtiene por diferencia entre dureza

total y la dureza cálcica.

Dureza Magnésica (mg CaCO3 /l)  DT  DCa

4.3.6. DETERMINACIÓN DE LA DUREZA CARBONÁTICA Y NO

CARBONÁTICA

La dureza equivalente a la alcalinidad (debida a iones carbonatos y bicarbonatos)

se llama dureza carbonática (carbonácea, carbonatada, temporal o no
permanente), la cual genera problemas de incrustación en las calderas. Cualquier
otra dureza remanente (usualmente se asocia a sulfatos, cloruros y nitratos de
calcio y magnesio) es llamada dureza no carbonática (no carbonácea, no
carbonatada o permanente), que a su vez genera problemas de corrosión.

Tabla 3. Relaciones de valores de Alcalinidad – Dureza

Relaciones de Dureza Carbonática Dureza No

Alcalinidad - Dureza (DC) Carbonática (DNC)
AT ≥ DT DC = DT DNC = 0
AT < DT DC = AT DNC = DT - AT
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 17 de 18
DUREZA

PREGUNTAS

a. ¿Cuál es el origen de la dureza en el agua?

b. ¿Cuál es la importancia de la determinación de la dureza del agua?
c. ¿Cuál es la fórmula del EDTA?
d. ¿Por qué el pH en la determinación de la dureza cálcica debe ser > 12?
e. ¿Por qué se utiliza el NET en la determinación de dureza total?
f. Cómo se llama y en qué consiste el proceso remoción de la dureza del
agua?
g. Explique la diferencia entre dureza permanente y dureza temporal.

BIBLIOGRAFIA

APHA-AWWA-WPCF. STANDARD METHODS FOR THE EXAMINATION OF

WATER AND WASTEWATER. 22th edition, 2012.

BARBA HO, Luz Edith, ORTIZ Carlos Alfredo. Química del Agua. Universidad del
Valle, Facultad de Ingeniería, Sección de Saneamiento Ambiental, 1989.

CAMARGO HERNÁNDEZ, Jaime. Monitoreo en Aguas. Especialización en

Ingeniería Ambiental. UIS. 1999.

FUENTES, Francisco. MASSOL-DEYÁ, Arturo. Manual de laboratorios. Ecología

de microorganismos. Segunda parte. Parámetros fisicoquímicos: Alcalinidad.
Universidad de Puerto Rico. 2002. Disponible en:
http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-alcalinidad.pdf.

HARRIS, DANIEL C. Análisis químico cuantitativo. Tercera edición. Editorial

Reverté, S.A. Barcelona, España. 2007.

LOPEZ MACIAS, P. Manual de Laboratorio de Química Sanitaria I. Universidad del

Valle, Facultad de Ingenierías. Escuela de Ingeniería de Recursos Naturales y del
Ambiente. 2001

ROMERO ROJAS, Jairo A. Acuiquímica. Escuela Colombiana de Ingeniería.

1998.
 CÓDIGO: P-AM-GU-10.002.004
GESTIÓN DE LABORATORIOS
VERSIÓN: 1.0

GUIA DETERMINACIÓN DE
ACIDEZ, ALCALINIDAD Y Página 18 de 18
DUREZA

ROMERO ROJAS, Jairo A. Tratamiento de aguas residuales: teoría y principios

de diseño. Escuela Colombiana de Ingeniería. Bogotá, 2002.

SKOOG, Douglas A., CROUCH, Stanley R., HOLLER F, James., WEST, Donald
M. Fundamentos de química analítica. Octava edición. Editorial Thomson. 2005.

WINKLER, Michael A. Tratamiento biológico de aguas de desecho. Grupo editorial

Limusa, S.A. de C.V. México. 1998.

http://200.69.103.48/comunidad/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/calag
uas_cap9.pdf, capítulo 9: Acidez.

http://200.69.103.48/comunidad/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/calag
uas_cap10.pdf, capítulo 10: Alcalinidad.

http://200.69.103.48/comunidad/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/calag
uas_cap11.pdf, capítulo 11: Dureza total.

TORRES, ALEJANDRO et al. Alcalinidad de aguas. Universidad Tecnológica

Nacional. Argentina. Disponible en:
http://www.frn.utn.edu.ar/carreras/trab_practicos/quimica/Qca%20Analitica/Alcalini
dad%20de%20Aguas.pdf.

TORRES, ALEJANDRO et al. Dureza total y cálcica. Universidad Tecnológica

Nacional. Argentina. Disponible en:
http://www.frn.utn.edu.ar/carreras/trab_practicos/quimica/Qca%20Analitica/Determi
nacion%20de%20Dureza.pdf.

Helmer
Luis Enrique Luis Enrique Cortés
ELABORÓ: Cortés Páez
REVISÓ: Páez
APROBÓ: Larrahondo
Aguilar
Director
CARGO: Docente CARGO: Docente CARGO: Departamento
Ciencias Básicas

FECHA: Abril 30 de 2013 FECHA: Abril 30 de 2013 FECHA: Mayo 23 de 2013