CAPITULO V.- TERMODINAMICA, GASES y PROCESOS TERMICOS.

V.1.- Dilatación de los Gases.-

Cuando varía la temperatura de un gas, se observar cambios del volumen y la presión. Para
analizar los efectos, podemos estudiarlos por separado, a volumen constante como presión
constante.
En los gases ideales la dilatación a presión constante es idéntica a los fluidos, con la
diferencia que los gases son más dilatables, del orden de 1000 veces, por esta razón se
desprecian los efectos de la dilatación del recipiente:

(5.1) … … … … … ∆𝑉 = 𝛼 ∙ 𝑉𝑜 ∙ ∆𝑇

Donde ΔV, representa el incremento del volumen.

Vo, volumen inicial.
ΔT, cambio de temperatura.
α, coeficiente de dilatación isobárico.
A partir de esta ecuación se podemos obtener que el coeficiente de dilatación isobárica
tiene la siguiente expresión.

1 ∆𝑉 1 𝑉 − 𝑉𝑜
(5.2) … … … … . 𝛼 = ∙ = ∙
𝑉𝑜 ∆𝑇 𝑉𝑜 𝑇 − 𝑇𝑜

En términos infinitesimales, tenemos.

1 𝜕𝑉
(5.2𝑎) … … … … . 𝛼 = ∙
𝑉 ð𝑇

Donde, V corresponde para la temperatura T y Vo para la temperatura To.

En base a la ecuación (5.1), tenemos que:

(5.3) … … … … … 𝑉 = 𝑉𝑜 ∙ (1 + 𝛼 ∙ ∆𝑇)

Con relación a los cambios de presión a volumen constante, podemos obtener.

(5.4) … … … … … ∆𝑃 = 𝛽 ∙ 𝑃𝑜 ∙ ∆𝑇

1 ∆𝑃 1 𝑃 − 𝑃𝑜
(5.5) … … … … . 𝛽 = ∙ = ∙
𝑃𝑜 ∆𝑇 𝑉𝑜 𝑇 − 𝑇𝑜
1 𝜕𝑃
(5.5𝑎) … … … … . 𝛽 = ∙
𝑃 ð𝑇

(5.6) … … … … … 𝑃 = 𝑃𝑜 ∙ (1 + 𝛽 ∙ ∆𝑇)

Donde β representa el coeficiente de dilatación piezotérmico, P la presión a temperatura T

y Po la presión a To.

V.2.- Leyes de Charles y Gay Lussac, Ley de Boyle Mariotte.

Experimentalmente se observa, que en los gases ideales los coeficientes α y β son
aproximados y no dependen de la naturaleza del gas, cuya diferencia es menos importante
a bajas presiones, cuyo valor es:
 1 1
(5.7) … … … … 𝛼 = 𝛽 = = 0.003661(𝐾)
273.15 (𝐾)

Todos los gases que tienen esta característica son considerados GASES IDEALES, en el
grafico anterior, este valor es constante para las diferentes presiones del gas.

En base a estas características podemos determinar las siguientes relaciones de los

cambios del volumen y la presión por efecto de los cambios de temperatura.

A partir de la ecuación (5.3).

𝑇−𝑇𝑜 𝑇 𝑇
(5.8) … … … … … 𝑉 = 𝑉𝑜 ∙ (1 + ) = 𝑉𝑜 ∙ (1 + 𝑇 − 1) = 𝑉𝑜 ∙ (𝑇 )
𝑇𝑜 𝑜 𝑜

𝑉 𝑇
(5.9) … … … … … =
𝑉𝑜 𝑇𝑜

A partir de la ecuación (5.9), se determinar la Ley de Chales, ecuación (5.10).

𝑉
(5.10) … … … … … = 𝐾1
𝑇

(5.11) … … … … … 𝑉 = 𝐾1 ∙ 𝑇

Si la presión constante, el volumen de una determinada cantidad gas es directamente

proporcional a la temperatura absoluta.
De la misma manera utilizando la ecuación (5.6), se determina los cambios de la presión
con la temperatura.

𝑇−𝑇𝑜 𝑇 𝑇
(5.12) … … … … … 𝑃 = 𝑃𝑜 ∙ (1 + ) = 𝑃𝑜 ∙ (1 + 𝑇 − 1) = 𝑃𝑜 ∙ (𝑇 )
𝑇𝑜 𝑜 𝑜

𝑃 𝑇
(5.13) … … … … … =
𝑃𝑜 𝑇𝑜

A partir de la ecuación (5.13) se determina la Ley de Gay Lussac.

𝑃
(5.14) … … … … … = 𝐾2
𝑇
(5.14) … … … … … 𝑃 = 𝐾2 ∙ 𝑇

Si se mantiene el volumen constante, la presión que ejerce una determinada cantidad gas
es directamente proporcional a la temperatura absoluta:

V.3.- Ley de Boyle Mariotte.-

Si la temperatura permanece constante, los volúmenes ocupados por una misma masa
gaseosa son inversamente proporcionales a las presiones a la que está sometida.

𝐾
(5.15) … … … … … 𝑉 =
𝑃
(5.16) … … … … … 𝑃 ∙ 𝑉 = 𝐾

Diferenciando la ecuación (5.16) se obtiene la denominada ley de Boyle diferencial.

(5.17) … … … … . . 𝑃 ∙ 𝑑𝑉 + 𝑉 ∙ 𝑑𝑃 = 0 ⟹ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉 = −𝑉 ∙ 𝑑𝑃

𝑑𝑃 𝑑𝑉
(5.18) … … … … … + =0
𝑃 𝑉

V.4.- Diagrama de Clapeyron.-

Este diagrama sirve para graficar el comportamiento de los gases de acuerdo a la
descripción de las leyes anteriores, figura No. 5.1.

Figura No. 5.1

V.5.- Ley de Avogadro.-
En los gases la cantidad de materia se describe en función del número de moles. Los gases
que ocupan el mismo volumen a igualdad de presión y temperatura, contiene el mismo
número de moléculas, en consecuencia tiene masas proporcional a sus masas moleculares.

Para un mol la cantidad de moléculas, denominado como Número de Avogadro, representa.

NA= 6.0225x1023 (moléculas/mol)

Para T = 0 °C (273.15 K) y P = 1 atmosfera, denominadas como condiciones estándar,
todos los gases ocupan un volumen de 22.4136 (litros) que representa el volumen molar.

V.6.- Sistemas Termodinámicos.-

Un sistema termodinámico es una región del espacio, aislado de su entorno mediante una
frontera real o imaginaria para su estudio. De acuerdo al grado de aislamiento de su entorno
se pueden diferenciar los sistemas; aislado, cerrado y abierto.

V.6.1.- Sistemas Aislado.-

Los sistemas aislados no permiten transferencia (intercambio) de energía tampoco materia,
corresponderá a una frontera cerrada y térmicamente aislada para evitar el intercambio de
calor.

V.6.2.- Sistemas Cerrado.-

Este sistema no permite el intercambio de materia por la frontera cerrada, pero si permite
intercambio de calor con el medio que lo rodea.

V.6.3.- Sistemas Abierto.-

Este sistema permite intercambio de la materia y calor con el medio que lo rodea, diríamos
que la frontera es abierta para que haya cambio de materia y que no está aislado
térmicamente. Los procesos termodinámicos reales tienen esta característica, por ejemplo
veamos lo que pasa en un motor a combustión de un automóvil, consideremos el motor
como el sistema termodinámico, en el mismo se introduce el carburante que puede ser
gasolina o diésel y se combina con aíre para que mediante una chispa de la bujía
produzcamos una explosión que genera calor, se expanden y se mueven los émbolos
acoplados al eje que permite que giren la ruedas y el automóvil se desplace, posteriormente
el dióxido de carbono que se forma se expulsa por el escape. En el proceso termodinámico
hay intercambio de materia y de calor.

V.7.- Variables Termodinámicas o Variables de Estado.-

Son magnitudes empleadas para describir el estado de un sistema termodinámico.
Dependiendo de la naturaleza del sistema termodinámico el conjunto de variables
termodinámicas pueden ser de carácter intensiva como extensiva.

V.7.1.- Variables Extensivas.-

Corresponden a las variables que determinan tamaño, volumen y son aditivas, ejemplo,
masa, volumen, número de moles.

V.7.2.- Variables Intensivas.-

Están definidas en cada parte del sistema y por lo tanto son independientes de su tamaño,
no son aditivas, por ejemplo la temperatura, la presión.

V.7.3.- Función de Estado.-

Es una propiedad del sistema termodinámico, que depende solo del estado en el que se
encuentra el sistema termodinámico, no de la forma como llega a dicho estado, ejemplo de
funciones de estado son la energía interna, entropía.
El calor y el trabajo, magnitudes recurrentemente utilizadas NO son funciones de estado,
ya que dependen del tipo de transformación.

V.8.- Proceso Termodinámico.-

Se constituye en un camino que conecta dos estados termodinámicos diferentes. Si los
cambios están infinitesimalmente próximos se dice que el cambio es infinitesimal. Si los
estados termodinámicos inicial y final son los mismos, el proceso es cíclico y reversible,
pero los procesos naturales son irreversibles y se desarrollan en una sola dirección.
Se denomina como proceso cuasiestático no disipativo o reversible cuando es secuencia
continua de estados de equilibrio.

V.9.- Ecuación de Estado.-

Como indicamos líneas arriba, un estado termodinámico se puede representar combinando
las variables, presión, volumen y temperatura, no podemos cambiar una de ellas sin alterar
a las otras, por ejemplo si calentamos un gas, incrementamos su temperatura, su presión y
volumen.
Para determinar la ecuación de estado analizaremos tres estados diferentes de un gas, en
pr
incipio utilizaremos un proceso a volumen constante entre los puntos “A y B”, por efecto de
incremento de la temperatura (To a T) se incrementa la presión (Po a Pa), y otro isotérmico
de compresión entre los puntos “B y C”, se comprime el gas y se incrementa la presión a P.
En base a los procesos describiremos los siguientes cambios.

A volumen constante.

𝑃𝑜 𝑃𝑎 𝑃𝑜
(𝑎) … … … … … = ⇒ 𝑃𝑎 = ∙𝑇
𝑇𝑜 𝑇 𝑇𝑜

P C

B
Pa
T
Po A
To

V
V Vo
Figura No. 5.2

Entre los puntos B y C, proceso isotérmico a T=Cte.

𝑃
(𝑎) … … … … … 𝑃𝑎 ∙ 𝑉𝑜 = 𝑃 ∙ 𝑉 ⇒ 𝑃𝑎 = ∙𝑉
𝑉𝑜

Igualando las ecuaciones (a) y (b).

𝑃𝑜 𝑃
(𝑐) … … … … … ∙𝑇 = ∙𝑉
𝑇𝑜 𝑉𝑜
 𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑜 𝑃 ∙ 𝑉
(𝑑) … … … … … =
𝑇𝑜 𝑇
𝑃∙𝑉
(5.19) … … … … … =𝐾
𝑇

La ecuación (5.19) se denomina, ecuación térmica de estado, donde K, representa una

constante que depende de la masa del gas. La ecuación (5.19), establece que el producto
de la presión y el volumen dividido por la temperatura, permanecen contante en todos los
estados.
De forma general, la Ley de Avogadro permite escribir la ecuación de estado. La constante
de la ecuación (5.19) para las condiciones estándar referido a un mol de sustancia tendrá
el siguiente valor.

𝑃 ∙ 𝑣 1 𝐴𝑡𝑚 ∙ 22.4136 (𝐿/𝑀𝑜𝑙) 𝐴𝑡𝑚. 𝐿

(𝑎) … … … … … 𝑅 = = = 0.08205 ( )
𝑇 273.15 (𝐾) 𝑀𝑜𝑙 ∙ 𝐾

Para el SI de medidas, asumirá el valor de.

5 (𝑃𝑎) −3 𝑚3
𝑃∙𝑣 1.013𝑥10 ∙ 22.4136𝑥10 ( ) 𝐽
𝑀𝑜𝑙
(𝑏) … … … … … 𝑅 = = = 8.31497 ( )
𝑇 273.15 (𝐾) 𝑀𝑜𝑙 ∙ 𝐾

Siendo el volumen del gas, el volumen molar, entonces la ecuación (5.19), asume la forma
de:
𝑃∙𝑣
(5.20) … … … … … =𝑅
𝑇

(5.21) … … … … … 𝑃 ∙ 𝑣 = 𝑅 ∙ 𝑇

Si en lugar de un mol, asumimos el uso de η moles, entonces el volumen del gas, sería de:

(5.22) … … … … . 𝑉 = 𝜂 ∙ 𝑣

𝑉
(𝑐) … … … … … 𝑃 ∙ ( ) = 𝑅 ∙ 𝑇
𝜂

(5.23) … … … … … 𝑃 ∙ 𝑉 = 𝜂 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇

Ecuación General de Estado del gas ideal.

V.10.- Mezcla de Gases Perfectos no Relacionados, Ley de Dalton.-

Consideremos una mezcla de N gases perfectos e inertes que ocupan el mismo volumen
(V) a la misma temperatura (T)
La presión parcial de cada uno de los gases será:

(5.24) … … … … … 𝑃𝑖 ∙ 𝑉 = 𝜂𝑖 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇

Entonces el cumplimiento de la ecuación anterior para los N gases será.

 𝑛 𝑛

(5.25) … … … … … (∑ 𝑃𝑖 ) ∙ 𝑉 = (∑ 𝜂𝑖 ) ∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑖=1 𝑖 𝑖=1

El efecto de la presión total de los N gases, será la suma de las presiones parciales de cada
uno de los gases, que actuarían en forma independiente.
𝑛

(5.26) … … … … … 𝑃 ∙ 𝑉 = (∑ 𝜂𝑖 ) ∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑖=1

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.

Termodinámica deriva de la palabra griega, termo que significa calor y dínamis que
significa fuerza, es una rama de la física que describe el equilibrio en términos
macroscópicos, basada en leyes generales inferidas del experimento independiente de
cualquier modelo microscópico de la materia. En general la termodinámica estudia la
transferencia de energía que ocurre cuando un sistema sufre un determinado proceso que
produce un cambio llevando de un estado a otro al sistema termodinámico.

V.11.- Trabajo Termodinámico.-

El trabajo representa la cantidad de energía transferida de un sistema a otro, bajo la acción
del trabajo desarrollado por una fuerza como resultado de la presión ejercida sobre una
superficie.
Consideremos un gas contenido en un recipiente, una de sus paredes se puede desplazar,
la presión del gas que ejerce una fuerza sobre la superficie de pared móvil la desplaza y
realiza un trabajo.

(5.24) … … … … … 𝑑𝑊 = 𝐹 ∙ 𝑑𝑋

Pero la fuerza puede ser representada como presión por área.

(5.25) … … … … … 𝑑𝑊 = 𝑃 ∙ 𝐴 ∙ 𝑑𝑋

En el gráfico podemos observar que 𝐴 ∙ 𝑑𝑋 constituye un diferencial de volumen, entonces.

(5.26) … … … … … 𝑑𝑊 = 𝑃 ∙ 𝑑𝑉

En tal sentido considerando los cambios de volumen.

𝑉1
(5.27) … … … … … 𝑑𝑊 = ∫ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉
𝑉0
La ecuación (5.27), representa el trabajo desde el punto de vista termodinámico.

Se considera como positivo el trabajo cuando el gas desplaza la pared móvil y negativo
cuando es el medio externo que comprime al gas contenido o que realiza trabajo sobre el
gas.

V.11.1- Trabajo en el diagrama PV.-

Para determinar el trabajo mediante la ecuación (5.27), es necesario conocer la relación
entre la presión y el volumen (p=f(V)), esta función depende del proceso a seguir.

Si representamos en el plano PV, los estados inicial y final, el trabajo queda representado
por el área encerrada bajo la curva.
Cuando el gas experimenta más de una transformación, el trabajo total es la suma,
asignando positivo o negativo al trabajo de expansión y de contracción y el área resultando
representa el trabajo neto sobre el sistema termodinámico.

P
P

W (-)

V V
Vo V1 Vo V1

V.12.- Primera ley de la Termodinámica, Energía Interna.

Estudiar el calor, el trabajo, es simplemente aceptar las diferentes formas de energía que
se presentan, es este sentido, podemos recordar que la energía no se crea ni se destruye
simplemente se transforma en otra equivalente. Precisamente así se manifiesta la primera
ley de la termodinámica donde estudiares las diferentes manifestaciones de la energía, pero
incorporando un nuevo concepto, la energía interna del gas que se constituye en la energía
propia del sistema, es una magnitud extensiva y corresponde a una función e estado. Esta
nueva forma de energía está asociada con la energía cinética de las moléculas en
movimiento, de traslación, rotación y vibración, de la energía potencial por la posición
relativa de las diferentes partículas. Si el gas sería monoatómico la energía interna se
reduciría simplemente a la energía cinética de traslación de las moléculas.
Describamos las relaciones de energía de cualquier proceso termodinámico en términos de
la cantidad de calor Q ganado o cedido por el sistema termodinámico, trabajo W realizado
sobre el sistema o de este hacia el exterior, y el cambio de la energía interna U.
Un calor Q positivo representa calor hacia el sistema, calor Q negativo representa calor
hacia el exterior del sistema. Un trabajo W positivo representa un trabajo del sistema sobre
su entorno, por lo tanto corresponde al calor que sale del sistema. Un trabajo negativo
representa trabajo del entorno sobre el sistema. La energía interna en términos
macroscópicos está relacionada con la temperatura del gas del sistema, si el cambio es
negativo hay disminución de temperatura o pérdida de energía interna, si el cambio es
positivo se incrementa la temperatura y se incrementa la energía interna.
Para determinar la ecuación de la primera ley de la termodinámica, procedamos con el
siguiente razonamiento.

Si el sistema termodinámico tiene ganancia de calor “Q”, al interior del sistema hay un
incremento de energía interna “ΔU”.

(𝑎) … … … … … ∆𝑈 = 𝑄

Ahora procedamos con la expansión del volumen del sistema termodinámico, trabajo
positivo “W”, sin que intervenga el calor, en tal sentido lo que se puede observar es que hay
una disminución de la energía interna.

(𝑏) … … … … … − ∆𝑈 = 𝑊

Equivalente a:

(𝑐) … … … … … ∆𝑈 = −𝑊

Si ahora tomamos en cuenta ambas situaciones, ganancia de calor y trabajo realizado, el

cambio de la energía interna será:

(𝑐) … … … … … ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

Reordenando la ecuación obtenemos la primera ley de la termodinámica.

(5.28) … … … … … 𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊

En términos infinitesimales esta ecuación tendrá la siguiente forma.

(5.29) … … … … … 𝑑𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑑𝑊

V.12.1.- Proceso Adiabático.-

El sistema termodinámico desarrolla un proceso sin ganancia ni perdida de calor.

(5.30) … … … … … 0 = ∆𝑈 + 𝑊

(5.31) … … … … … ∆𝑈 = −𝑊

Si el sistema termodinámico se expande desarrollando un trabajo positivo, la energía

interna disminuye reduciendo su temperatura. Caso contrario si el entorno realiza trabajo
sobre el sistema termodinámico se incrementa la energía interna.

V.12.1.- Proceso Isocoro.-

Este proceso se desarrolla a volumen constante, entonces el sistema termodinámico no

desarrolla trabajo.

(5.31) … … … … … 𝑄 = ∆𝑈
Por lo tanto el calor ganado incrementa la energía interna.

V.12.1.- Proceso Isobárico.-

Este proceso se desarrolla a presión constante, entonces la primera ley de la termodinámica

se puede escribir como:

(5.32) … … … … … 𝑄 = ∆𝑈 + 𝑃 ∙ (𝑉2 − 𝑉1 )

𝑉
Donde 𝑊 = 𝑃 ∙ ∫𝑉 2 𝑑 𝑉 = 𝑃 ∙ (𝑉2 − 𝑉1 )
1

V.13.- Capacidad calorífica del gas ideal.

Describimos anteriormente como analizamos los efectos de la temperatura a presión
constante y a volumen constante.

A volumen constante la cantidad de calor para incrementar la temperatura será:

(5.33) … … … … … 𝑑𝑄 = 𝜂 ∙ 𝑐𝑉 ∙ 𝑑𝑇

Pero de acuerdo a la ecuación (5.31: Q=ΔU), trabajo nulo en esta condición.

(5.34) … … … … … 𝑑𝑈 = 𝜂 ∙ 𝑐𝑉 ∙ 𝑑𝑇

Veamos a presión constante.

(5.35) … … … … … 𝜂 ∙ 𝑐𝑃 ∙ 𝑑𝑇 = 𝜂 ∙ 𝑐𝑉 ∙ 𝑑𝑇 + 𝑃 𝑑𝑉

P1 Volumen constante
Q=Δ U

Presión constante
Q=Δ U+W
P2
T2
W T1

V
V1 V2

De la ecuación general de los gases podemos obtener que:

(𝑎) … … … … … 𝑃 ∙ 𝑉 = 𝜂 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ⟹ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉 = 𝜂 ∙ 𝑅 ∙ 𝑑𝑇

Reemplazando queda:

(𝑏) … … … … … 𝜂 ∙ 𝑐𝑃 ∙ 𝑑𝑇 = 𝜂 ∙ 𝑐𝑉 ∙ 𝑑𝑇 + 𝜂 ∙ 𝑅 ∙ 𝑑𝑇
(5.36) … … … … … 𝑐𝑃 = 𝑐𝑉 + 𝑅

V.14.- Proceso adiabático para un gas ideal.

Anteriormente indicamos que este proceso se desarrolla sin intercambio de calor, por lo
tanto de acuerdo a las ecuaciones (5.31) y (5.34).

(𝑎) … … … … … 𝑑𝑈 = 𝜂 ∙ 𝑐𝑉 ∙ 𝑑𝑇 = −𝑃 ∙ 𝑑𝑉

A partir de la ecuación de estado de los gases ideales, tenemos:

𝜂∙𝑅∙𝑇
(𝑏) … … … … … 𝑃 ∙ 𝑉 = 𝜂 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ⟹ 𝑃 =
𝑉

Reemplazando en la ecuación anterior.

𝜂∙𝑅∙𝑇
(𝑐) … … … … … 𝜂 ∙ 𝑐𝑉 ∙ 𝑑𝑇 = − ∙ 𝑑𝑉
𝑉

Simplificamos la cantidad de moles, y queda la siguiente relación.

𝑑𝑇 𝑅 𝑑𝑉
(𝑒) … … … … … =− ∙
𝑇 𝑐𝑉 𝑉

𝑑𝑇 𝑅 𝑑𝑉
(𝑓) … … … … … + ∙ =0
𝑇 𝑐𝑉 𝑉

Utilizando la ecuación (5.36) remplazando en la ecuación anterior.

𝑑𝑇 𝑐𝑃 − 𝑐𝑉 𝑑𝑉
(𝑔) … … … … … + ∙ =0
𝑇 𝑐𝑉 𝑉
𝑑𝑇 𝑐𝑃 𝑑𝑉
(ℎ) … … … … … + ( − 1) ∙ =0
𝑇 𝑐𝑉 𝑉

Donde, definimos la relación de los calores específicos a:

𝐶
(5.37) … … … … … 𝛾 = 𝑃
𝐶 𝑉
𝑑𝑇 𝑑𝑉
(𝑖) … … … … … + (𝛾 − 1) ∙ =0
𝑇 𝑉

(𝑗) … … … … … 𝐿𝑛𝑇 + (𝛾 − 1)𝐿𝑛𝑉 = 𝐶𝑇𝐸

(𝑘) … … … … … 𝐿𝑛𝑇 + 𝐿𝑛𝑉 (𝛾−1) = 𝐶𝑇𝐸

(𝑙) … … … … … 𝐿𝑛(𝑇 ∙ 𝑉 (𝛾−1) ) = 𝐶𝑇𝐸

De donde:

(5.38) … … … … … 𝑇 ∙ 𝑉 (𝛾−1) = 𝐶𝑇𝐸

Utilizando la ecuación de estado.

𝑃∙𝑉
(𝑚) … … … … … 𝑃 ∙ 𝑉 = 𝜂 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ⟹ 𝑇 =
𝜂∙𝑅

𝑃 ∙ 𝑉 (𝛾−1)
(𝑛) … … … … … ∙𝑉 = 𝐶𝑇𝐸 ⟹ 𝑃 ∙ 𝑉 ∙ 𝑉 (𝛾−1) = 𝐶𝑇𝐸
𝜂∙𝑅

(5.39) … … … … … 𝑃 ∙ 𝑉 𝛾 = 𝐶𝑇𝐸