UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SÃO FRANCISCO

Colegiado Acadêmico de Medicina Veterinária

Genética Veterinária (GENT0005) – Turma V2
Discente: Data: / / Assinatura:

1ª Avaliação 2016.1
Caro(a) aluno(a), antes de responder sua prova leia atentamente as instruções abaixo:
 A interpretação das questões faz parte da prova.
 É permitido o uso de calculadora. Favor desligar os aparelhos celulares.
 Sua prova somente deverá ser respondida com caneta azul ou preta. Questões a lápis não serão corrigidas.
 As questões de múltipla escolha devem ser respondidas assinalando o item escolhido com um círculo ou um “X”.
 Todas as questões devem ser respondidas no Caderno de Prova. Utilize o verso das folhas para rascunho.
 Não é permitido rasurar nem utilizar líquido corretivo no Caderno de Prova. Questões rasuradas ou apagadas com líquido corretivo não serão corrigidas.
 É proibido o empréstimo de qualquer tipo de material, bem como qualquer tipo de consulta, durante a prova.
 Tempo máximo de resolução: 120 minutos.
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1ª Questão (1,0 ponto) Um produtor de leite deseja eliminar uma excelente matriz do seu rebanho pelo fato de os 3
primeiros descendentes deste animal terem sido do sexo masculino. A decisão do criador está correta? Justifique a
sua resposta.
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2ª Questão (1,5 pontos) Em equinos, o padrão de manchas brancas OVEIRO está relacionado ao gene EDNRB. Este
gene possui dois alelos, O¹ e O². Animais O¹O¹ NÃO possuem manchas brancas no corpo, animais O¹O² possuem áreas
de manchas brancas na região ventral e lateral do tronco combinadas com áreas pigmentadas (existe variação para a
proporção de manchas brancas em animais de genótipo O¹O²), e os animais O²O² são completamente brancos. Os
animais O²O², alguns dias após o nascimento, apresentam óbito em decorrência de uma condição conhecida como
Síndrome Letal do Potro Branco (ou Síndrome do Megacólon Agangliônico). Esta síndrome é caracterizada por
obstrução intestinal devido à ausência de peristaltismo (resultante da má formação da inervação do intestino
grosso). Os animais O¹O¹ e O¹O² não apresentam nenhum sintoma associado à esta síndrome. Com base nas
informações acima, classifique o gene EDNRB em relação mecanismo de expressão das características condicionadas
por ele.
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3ª Questão (1 ponto) Os heredogramas abaixo representam quatro diferentes famílias onde foi observada uma
mesma doença genética. Com base nos heredogramas e nos seus conhecimentos em genética, indique se a doença
em questão é autossômica dominante ou autossômica recessiva e JUSTIFIQUE a sua resposta.

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4ª Questão A qualidade de carne é uma característica influenciada por muito fatores ambientais e genéticos. Em
suínos, existe um tipo de alteração na carne denominada PSE (pálida mole e exudativa). A carne PSE é responsável
por perdas econômicas importantes para a suinocultura, pois apresenta-se como uma carne flácida e sem cor, sendo
portanto, rejeitada pelo consumidor, além de prejudicar os processos industriais. Dentre os fatores que influenciam
o aparecimento da carne PSE está o genótipo do animal para o gene do Receptor 1 para Rianodina (RYR1). O gene
RYR1 possui dois alelos, denominados de N e n. Um estudo foi realizado com a finalidade de melhor entender os
mecanismos genéticos envolvidos na expressão do fenótipo PSE, neste estudo foram realizados acasalamentos NN x
nn, que resultaram em uma F1 composta de animais 100% normais (NÃO apresentavam carne PSE). Esta F1 foi então
intercruzada, gerando uma F2 composta de 1600 indivíduos, sendo que destes, 1178 foram classificados como
normais (NÃO apresentavam carne PSE) e 422 apresentavam carne PSE. Com base nestas informações e nos seus
conhecimentos em genética, responda:

a) (0,5 ponto) Com base no teste do X², indique se esta característica segue ou não a 1ª lei de Mendel. Considere
2
𝑋𝑡𝑎𝑏𝑒𝑙𝑎𝑑𝑜 = 3,841.

(𝑂 − 𝐸)2
𝑋2 = ∑
𝐸

b) (0,2 ponto) Indique qual o alelo dominante e qual o alelo recessivo (Indique o alelo e o fenótipo correspondente).
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c) (0,3 ponto) Indique os GENÓTIPOS e os FENÓTIPOS correspondentes dos indivíduos da geração parental e F1.
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5ª Questão Em gatos domésticos, a coloração básica da pelagem é condicionada por um gene ligado ao cromossomo
X chamado “O”. Este gene possui dois alelos codominantes O¹ e O²; o alelo O¹ condiciona a cor preta e o alelo O²
condiciona a cor laranja. Os machos são hemizigotos, ou seja, podem apresentar os genótipos XO¹Y (apresentam a
cor dos pêlos preta) e XO²Y (apresentam a cor dos pêlos laranja). Já as fêmeas podem apresentar os genótipos
XO¹XO¹ (coloração dos pêlos preta), XO¹XO² (cor dos pêlos preta e laranja) e XO²XO² (coloração dos pêlos laranja).
Um outro gene autossômico, denominado de Melanofilina (MLPH), também conhecido como gene “D”, tem a
capacidade de interferir na expressão do gene “O”, e apresenta dois alelos, D e d. O alelo D é dominante e
condiciona a cor não diluída, já o alelo d é recessivo condiciona a cor diluída. Os animais DD e Dd apresentam as
cores preta, preta/laranja e laranja (dependendo do genótipo do gene “O”), já os animais dd apresentam as cores
diluídas cinza, cinza/creme ou creme (dependendo do genótipo do gene “O”). Com base nas informações acima e
nos seus conhecimentos de genética, responda:

a) (0,3 ponto) Que tipo de interação não alélica ocorre entre os genes “O” e “D”? JUSTIFIQUE a sua resposta.
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b) (0,5 ponto) Que GENÓTIPO deve ter um gato macho de coloração laranja? Qual o GENÓTIPO deve ter uma gata
fêmea de coloração cinza com creme?
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c) (0,2 ponto) É possível um gato macho apresentar as cores cinza e creme ao mesmo tempo? JUSTIFIQUE.
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6ª Questão (1 ponto) Em cães da raça labrador, a cor da pelagem é influenciada por dois genes autossômicos (“B” e
“E”). Os alelos B e b produzem, respectivamente, as cores preta e chocolate. Já os alelos E e e conferem a
coloração não dourada e dourada, respectivamente. Um cão chamado Argos que é chocolate (e já teve filhotes
de cor dourada) foi acasalado com uma cadela chamada Kyra, de coloração dourada (e filha de pais da cor
chocolate). Com base no exposto acima diga quais os genótipos de Argos e Kyra e também qual a proporção
fenotípica esperada neste acasalamento.
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7ª Questão Em galinhas, a plumagem pode ser barrada (coloração rajada) ou não barrada (coloração lisa). Esta
característica está relacionada a um gene ligado ao cromossomo Z. O gene responsável por esta característica é
denominado “B” e possui dois alelo B e b. O alelo B é dominante e está relacionado à plumagem barrada, já o alelo b
é recessivo e está relacionado à plumagem não barrada. O acasalamento entre machos de plumagem NÃO
BARRADA com fêmeas de plumagem BARRADA pode ser utilizado na indústria avícola para gerar pintinhos de um
dia fáceis de sexar. Com base na explicação e nos seus conhecimentos de genética, responda:

a) (0,5 ponto) Quais os GENÓTIPOS dos machos de de plumagem NÃO BARRADA e das fêmeas de plumagem
BARRADA que devem ser utilizados para produzir pintinhos de um dia facilmente sexáveis?
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b) (0,5 ponto) À partir do acasalamento realizado no item “a”, quais os GENÓTIPOS e FENÓTIPOS (em relação à
coloração da plumagem) dos pintinhos de um dia machos e fêmeas devem ser encontrados?
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8ª Questão (1,5 pontos) A charada popular “Qual o animal que têm avô mas não tem pai?” está relacionado ao tipo
de sistema de determinação sexual das abelhas. Além deste mecanismo especial de determinação sexual, nas
abelhas, existe um locus autossômico denominado CSD (locus complementar de determinação sexual), que interfere
no desenvolvimento sexual destes indivíduos. Explique como se dá a determinação sexual em abelhas (incluindo a
influência do locus CSD) e explique o que é e qual a importância do vôo nupcial.
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9ª Questão (1 ponto) O gene PIS está localizando no cromossomo 1 de caprinos, este gene contém dois alelos, P e p.
Indivíduos PP e Pp são mochos e os indivíduos pp são chifrudos, porém este gene além de influenciar a
presença/ausência de chifres, influencia a fertlilidade dos animais. Os animais pp e Pp são férteis e dentre os animais
PP, todas as fêmeas são inférteis, porém apenas cerca de 60% dos machos PP são inférteis, sendo o restante fértil.
Com base nas informações acima e nos seus conhecimentos de genética, assinale V para verdadeiro ou F para falso:

( ) O gene PIS é pleiotrópico, pois está envolvido com a manifestação de duas características.
( ) O gene PIS é epistático, pois está envolvido com a manifestação de duas características.
( ) A fertilidade apresenta penetrância completa em machos e incompleta em fêmeas.
( ) O alelo “P” é dominante para presença/ausência de chifres e recessivo para fertilidade.

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