UNIVERSIDAD NACIONAL “HERMILIO VALDIZAN” DE HUÁNUCO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA AGRONÓMICA

SECCIÓN PANAO

TRABAJO ENCARGADO

virologia

Nombres y apellidos del Alumno (as)

Perez zuñiga CHIRSTIAN
Curso:
microbiologia
Nombre del Profesor del Curso:
MG: Tomas Flores Leiva
I–SEMESTRE
v
HUÁNUCO - PERÚ

2018

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INDICE:
I. Introducción .......................................................................................................................... 3
II. Objetivo General: .................................................................................................................. 3
Objetivos Específicos ................................................................................................................ 3
III. marco teórico ........................................................................................................................... 4
1. Virología ........................................................................................................................... 4
1.1. Historia de la Virologia .................................................................................................. 5
2. Virus .................................................................................................................................. 7
2.1 Clasificación ................................................................................................................... 7
2.3 Clasificación según la sintomatología ............................................................................. 8
2.4. Clasificación por sus propiedades biológicas químicas y físicas ................................... 8
3. Cultivo de los virus ............................................................................................................... 9
4. Estructura y tamaño de los virus ....................................................................................... 9
4.1 Composición química de los virus .................................................................................. 9
5. Inactivación de los virus ........................................................................................................ 9
7. Replicación de los virus ..................................................................................................... 10
8. Replicación de los virus de los RNA .................................................................................. 11
8.1- Replicación de los virus DNA ..................................................................................... 11
V. Conclusiones ......................................................................................................................... 12
IV. Referencias bibliográficas .................................................................................................... 13

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 I. Introducción

La virología es una ciencia que abarca el estudio de los virus y que constituye en la
actualidad una disciplina que ha enriquecido a través de los conocimientos adquiridos en
la interacción con otras disciplinas, como la biología molecular, la genética, la fisiología,
la inmunología, entre otras.
Los virus (en latín, “veneno”), son identidades compuestas tan solo de material genético,
rodeado por una envoltura protectora. El termino virus se utilizo para describir a los
agentes causantes de enfermedades mas pequeños que las bacterias. Carecen de vida
independiente, pero se pueden replicar en el interior de las células vivas, perjudicando en
muchos casos a su huésped en este proceso.

II. Objetivo General:

estudio del virus

Objetivos Específicos:
 saber los procesos de replicación del virus
 Conocer la historia del virus

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III. marco teórico
1. Virología
es una rama de la microbiología que estudia los virus– partículas
submicroscopicas de material genético (ADN o ARN) contenido en una
cápside de proteínas. Flores 2017
es Estructura, función y composición química
En el caso de los virus, la estructura está referida a la distribución, orden y enlace
de sus componentes, siendo un elegante y maravilloso ejemplo de arquitectura en
el ámbito de las macromoléculas. Sobre la base de estos conceptos, se puede decir
que hay una parte central que se denomina CORE donde está ubicado el ácido
nucleico viral, rodeado por proteínas, que se denominan CAPSÓMEROS. El
conjunto de ellos recibe el nombre de CÁPSIDE. Lo que se ha descripto
brevemente es lo que constituye un virus desnudo (Figura 1).

Figura 1: Representación esquemática del llamado adenovirus. La parte central

es él core a ADN. Los hexágonos representan los capsómeros. Las proyecciones
es este virus se llaman fibras.
Además de estos virus desnudos, están los llamados virus cubiertos que poseen
una envoltura (membrana) (Figura 2), en la que se puede observar además de los
componentes de la figura 1, una cubierta que está rodeando la cápside.

Figura 2: Representación esquemática del virus influenza (productor de la gripe).

En este tipo de virus cubiertos, las proyecciones se llaman espículas, que en este
caso son la hemaglutinina y la neuraminidasa.

4
1.1. Historia de la Virologia
El término virus apareció en 1599. Su significado original es "Veneno”.
Una de las primeras formas de vacunación contra la viruela fue desarrollada
hace varios milenios en china. Consistió en la aplicación de residuos de
viruela (tejidos o fluidos) de pacientes enfermos, con el objeto de inmunizar
pacientes sanos. Flores 2017
En 1796 Edward Jenner desarrolló un método más seguro, utilizando
residuos de viruela de origen bovino (cowpox), logrando la inmunización
exitosa del primer paciente, permitiendo la adopción generalizada de dicha
práctica. Flores 2017
Posteriormente se desarrollaron otras vacunas exitosas contra otras
enfermedades virales, incluyendo la vacuna de la rabiade Louis Pasteur,
obtenida en 1886. Sin embargo, en esa época, la naturaleza de los virus era
aún desconocida. Flores 2017
En 1892 Dmitri Ivanovsky demostró que la enfermedad del mosaico del
tabaco, era causada por un agente "invisible" altamente contagioso, capaz
de pasar a través de un filtro de porcelana Chamberland que las bacterias
no pueden atravesar. Flores 2017
En 1898 Martinus Beijerinck repitió el trabajo de Ivanovski.
Adicionalmente, logró la transferencia de dicho "agente filtrable" de una
planta a otra. Sus experimentos le permitieron concluir que dicho agente
contagioso era capaz de replicarse en el nuevo hospedero, significando que
no se trataba simplemente de una toxina, y lo llamó contagium vivum
fluidum. Flores 2017
En 1903 se propuso por primera vez que la transducción mediada por virus
podría causar cáncer. En 1908 Bang y Ellerman demostraron que un filtrado
de origen viral podía transmitir la leucemia aviar, observaciones que fueron
ignoradas hasta el momento en que la leucemia se consideró como un estado
canceroso. En 1911 Peyton Rous demostró la transmisión de la leucemia
aviar, un tumor sólido, mediada por un virus, y gracias a ello fue
denominado como el "padre de virología tumoral". El virus fue denominado
virus del sarcoma de Rous, y fue clasificado como un retrovirus. Desde
entonces, numerosos retrovirus cancerígenos han sido descritos.
La existencia virus con la capacidad de infectar bacterias (bacteriófagos)
fue descrita por Frederick Twort en 1911, y por Félix d'Herelle en 1917.
La causa de la pandemia de influenza española en 1918 fue reconocida por
científicos franceses demostraron que un "virus capaz de atravesar filtros
clásicos de retención de ciertos microorganismos patógenos podía
transmitir la enfermedad a humanos y animales, cumpliendo con los
postulados de Koch. En 1926 se demostró que la fiebre escarlata era causada
por una bacteria hospedera de un bacteriófago.
Mientras que los virus vegetales y bacteriófagos pueden cultivarse in vitro
de manera relativamente simple, los virus animales normalmente requieren
un hospedero animal viviente, haciendo mucho más complejo el estudio de
sus características biológicas e infecciosas.

En 1931 se demostró que el virus de la influenza podía multiplicarse en

huevos aviares, un método que todavía es utilizado para la producción de
ciertas vacunas. En 1937, Max Theiler obtuvo un cultivo del virus de la

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fiebre amarilla en huevos aviares, y produjo una vacuna a partir de una cepa
atenuada del virus; esta vacuna salvó millones de vidas y aún es utilizada
actualmente. Flores 2017

El experimento de Hershey –Chaseen 1952 demostró que solo el ADN y no

las proteínas, entra a la célula bacteriana luego de una infección con el
bacteriófago T2. La transduction de bacterias por bacteriófagos fue descrita
el mismo año. Flores 2017

En 1949 John F. Enders, Thomas Weller y Frederick Robbins reportaron la

multiplicación del poliovirus en un cultivo de células embrionarias
humanas, siendo el primer ejemplo significativo de un virus animal
obtenido fuera de un hospedero viviente o de huevos aviares. Este trabajo
permitió a Jonas Salk la producción de una vacuna contra la polio utilizando
el virus desactivado. Flores 2017

Esta vacuna demostró su efectividad en 1955.

El primer virus que fue cristalizado y cuya estructura fue dilucidada en
detalle fue el virus del mosaico del tabaco (TMV), virus que había sido
estudiado previamente por Ivanovski y Beijerink. En 1935, Wendell
Stanley obtuvo su cristalización por microscopía electrónica, demostrando
a su vez que el virus permanece activo incluso después de la cristalización.
Imágenes obtenidas por difracción de rayos X del virus fueron obtenidas
por Bernal y Fankuchen en 1941. Flores 2017

Basado en dichas imágenes, Rosalind Franklin propuso la estructura

completa del virus del mosaico del tabaco en 1955.
El mismo año, Heinz Fraenkel-Conrat y Robley Williams demostraron que
el ARN purificado del TMV y la proteína de la cápside (coat) podían
autoensamblarse en un virión funcional, sugiriendo que este mecanismo de
ensamblaje es utilizado también dentro de la célula hospedera, como
Delbrück había propuesto anteriormente.

En 1963, el virus de la Hepatitis B fue descubierto por Baruch Blumberg,

quien desarrolló una vacuna contra la hepatitis B.
En 1965, Howard Temin describió el primer retrovirus: un virus cuyo
genoma de ARN es transcrito a ADN complementario (cDNA),
integrándose al genoma del hospedero y expresando sus componentes a
partir del mismo. Flores 2017

El primer retrovirus infeccioso para los humanos fue identificado por

Robert Gallo en 1974. Posteriormente se determinó que la primera
transcriptasa inversa descrita no es específica a los retrovirus, ya que los
retrotransposones que codifican dicha enzima son abundantes en los
genomas de todos los eukaryotes. Aproximadamente 10-40% del genoma
humano deriva de tales entidades. Flores 2017

En 1975 fue descrito el funcionamiento de los oncovirus. Hasta ese

momento se creía que estos virus portaban ciertos genes llamados
oncogenes los cuales, al insertarse al genoma del hospedero, podían causar

6
 un cáncer. Michael Bichopy Harold Varmus demostraron que el oncogén
del virus del sarcoma de Rous no es específico de dicho virus, sino que está
presente en el genoma de animales sanos de varias especies. El oncovirus
puede cambiar el oncogén benigno preexistente, convirtiéndolo en un
oncogén cancerígeno. Flores 2017

En 1976 se registró la primera epidemia de Ebola, enfermedad producida

por un virus altamente letal y fácilmente transmisible. En 1977, Frederick
Sanger secuenció por primera vez el genoma completo de un organismo, el
bacteriófago Phi X 174. El mismo año, Richard Roberts y Phillip Sharp
mostraron en trabajos independientes que los genes del adenovirus
contienen intrones y por tanto, deben utilizar un mecanismo de
recombinación genética (o gene splicing). Más tarde fue demostrado que
casi todos los genes de los organismos eucariotas poseen intrones. Flores
2017
2. Virus
Son agente infecciosos que contienen como genoma sólo una clase de ácido nucleico (RNA o
DNA), generalmente una molécula única.
El ácido nucleico se halla recubierto por una envoltura proteica y toda la unidad infecciosa se
llama virión y se replica sólo en células vivas.
El ácido nucleico viral tiene información necesaria para programar a la célula huésped infectada
y que sintetice varias macromoléculas específicas del virus para la producción de la progenie
viral. Cunningam 1959
Durante la replicación, las proteínas de la envoltura forman la cápside, la cual encapsula y
estabiliza al ácido nucleico viral contra en medio extracelular y facilita la adhesión y penetración
del virus.
El ácido nucleico una vez aislado del virión puede ser hidrolizado por ribo o desoxirribonucleasas
mientras que dentro del virus intacto no es afectado por dicha nucleasa.
El antisuero viral neutraliza el virión porque reacciona con los antígenos de la envoltura proteica.
El mismo antisuero carece de efectos sobre el ácido nucleico infeccioso aislado del virión. Los
virus infectan organismos uniceleulares como micoplasmas, bacterias y algas y todas
las plantas y animales. Cunningam 1959

2.1 Clasificación
A.
1. Posee capsómero.
1. Núcleo.
1. Ácido nucleico.
1. Envoltura.
B.
1. Tipo de ácido nucleico: RNA o DNA, tira única o doble, estrategia de replicación.
1. Tamaño y morfología: incluyendo el tipo de simetría número de capsómeros y presencia
de membrana.

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 1. Presencia de encimas en especial RNA y DNA polimerasas.
1. Susceptibilidad a los agentes físicos y químicos como el éter.
1. Propiedades inmunitarias.
1. Métodos naturales de transmisión.
1. Huésped, tejido y trofismo celulares.
1. Patogenicidad.
1. Sintomatología.

2.3 Clasificación según la sintomatología

1. Enfermedades generalizadas.
1. Enfermedades que afectan a órganos específicos:
a. Enfermedades del SNC
b. Del aparato respiratorio
c. De piel y mucosas
d. Oculares
e. Hígado
f. Glándulas salivales
g. Aparato digestivo
h. Vía sexual.

2.4. Clasificación por sus propiedades biológicas químicas y físicas

1. Virus DNA:
a. Parvovirus
b. Hepadnavirus
c. Papovavirus
d. Adenovirus
f. Herpesvirus
g. Poxavirus
Virus RNA:
a. Picornavirus
b. Reovirus
c. Arbovirus
d. Togavirus
e. Arenavirus

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f. Coronavirus
g. Retrovirus
h. Bunyavirus
i. Ortomixovirus
j. Paramixovirus
k. Rhabdovirus
l. Otros virus
m. Viroides

3. Cultivo de los virus

Embrión de pollo: el crecimiento de los virus en el huevo embrionario de gallina puede dar lugar
a la muerte del embrión como por ejemplo virus de la encefalitis, o la producción de vesículas o
placas sobre la membrana corioalantoidea, producción de hemaglutininas en líquidos
o tejidos embrionarios o simplemente es desarrollo de virus infectante.
Cultivos de tejidos: Hay tres tipos básicos: primarios: se hacen dispersando las células con
tripsina a partir de los tejidos del huésped. En general son incapaces de desarrollarse por más de
algunos pasos en el cultivo como cultivos secundarios. La cepas de células diploides son
cultivos secundarios que han sufrido un cambio que permite su cultivo limitado hasta 50 pasos.
El cultivo celular usado para el cultivo viral depende de la sensibilidad de la célula a cada virus.
Burnett 1982

4. Estructura y tamaño de los virus

Hay tres tipos basándose en el arreglo de subunidades morfológicas:
1. Simetría helicoidal: Paramixovirus y Ortomixovirus.
1. Simetría cúbica: Adenovirus.
1. Estructuras complejas: Poxavirus.
Todas las simetrías cúbicas son del modelo icosaédrico.
Pasan a través de los filtros de bacterias.

4.1 Composición química de los virus

1. Proteínas virales.
1. Ácidos nucleicos.
1. Lípidos virales.
1. Carbohidratos virales.

5. Inactivación de los virus

Como los virus son parásitos intracelulares obligados, los agentes virales deben ser capaces de
inhibir selectivamente las funciones virales sin dañar al huésped.
Antivirales:
1. Amantadina: para Influenzavirus tipo A, bloquea la penetración y la denudacion viral.

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 1. Aciclovir: análogo de la guanosina. Interrumpe la replicación. Espectro: herpes tipo I y
II, virus EB y Varicela - Zoster.
1. Ribavirina: análogo de guanina o adenina. Inhibe la RNA polimerasa. Antiviral de
amplio espectro.
1. Vidaravina: inhibe DNA polimerasa viral. Herpes simple, varicela, rhabdovirus, virus
RNA tumorales.
1. Foscarnet: inhibe DNA polimerasa y transcriptasa reversa de los retrovirus. Herpes,
citomegalovirus, hepatitis B, HIV.
Interferón: el interferón previene la infección de las células con el virus a través de distintos
mecanismos, pero no cura las células ya infectadas. Son el alfa y beta sintetizados por la
mayoría de las células; y el gamma, sintetizado por los linfocitos T. Burnett 1982

6- Fenómeno de interferencia e interferón

Interferencia :
La infección de cultivos celulares o de todo el animal con dos virus conduce a una inhibición de
la multiplicación de un virus , un efecto denominado interferencia .
Dos mecanismos se han puesto como causas de interferencia :
1. El primer virus puede ser causa de que la célula infectada produzca un inhibidor ( interferón)
que impide la replicación del segundo virus .
2. El primer virus puede alterar la superficie de la célula huésped o sus vías metabólicas .
Cuando esto ocurre entre virus no R se llama interferencia heteróloga . Cuando ocurre entre virus
R es homóloga .
La interferencia ha sido empleada para controlar brotes de poliovirus ( infecciones con cepas
virulentas) , mediante la introducción en la población de un poliovirus atenuando que interfiere
con la disminución del virus virulento .
Interferón :
Es una clase de proteína que inhibe la replicación viral y que son producidos por animales intactos
o células de cultivos , como respuesta a la infección viral o inductor .
El interferón constituye una respuesta primaria a la infección viral .
Son específicos de la especie del huésped . Son glucoproteinasa que actúan indirectamente por
fijación a los receptores específicos de membrana e induciendo la producción
de enzimas celulares que bloquearán la replicación viral por inhibición de la translocación del
RNAm dentro de la proteína viral . Jawets 1988.

7. Replicación de los virus

Durante este ciclo los virus transfieren información genética a otras generaciones . Los RNAm
deben ser transcriptos del ácido nucleico viral usando los componentes celulares , emplean
distintas vías dependiendo del ácido nucleico viral . Estos virus son llamados de tira negativa ya
que su genoma de RNA es complementario con el RNA m que se llama virus de tira negativa , en
forma convencional . Jawets 1988.

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8. Replicación de los virus de los RNA
Todos los pasos son independientes del DNA , ocurriendo en el citoplasma de la célula huésped .
Los poliovirus se adsorben a las células únicamente a través de receptores celulares específicos (
etapa 1 ) perdiendo un polipéptido viral ( PV 4 ) que puede ser importante en la adsorción .
Los poliovirus intactos infectan únicamente a las células de primates en el cultivo , el RNA aislado
infecta también a las células que no son primates y complementan un ciclo de multiplicación .
En las células de animales no primates no se observan múltiples ciclos de infección ya que la
progenie resultante posee su envoltura proteica y nuevamente infectará sólo células de primate .
En el
paso 2 , las partículas virales son tomadas por las células por viropexis , y el RNA viral se libera
de la envoltura ( paso 3 ) .
El RNA de cadena única puede servir como su propio RNAm . Este RNAm es traducido ( paso 4
) resultando en la formación de una polimerasa del RNA que cataliza la producción de un
intermediario replicativo ( IR ) , una molécula de doble tira ( etapa 5 ) . Se producen al
mismo tiempo los inhibidores del RNA celular y de la síntesis proteica . La síntesis positiva y
negativa de RNA , ocurre probablemente por mecanismos semejantes . El IR consiste en una tira
negativa completa y en muchos fragmentos de tiras positiva recién sintetizada ( etapa 6 ) . La
síntesis de las cápsides ( paso 7 ) se inicia al mismo tiempo que la síntesis del RNA . La
terminación de la encapsulación ( paso 8 ) produce partículas virales maduras las cuales son
liberadas cuando la célula produce una lisis . Jawets 1988.

8.1- Replicación de los virus DNA

La replicación de los virus DNA ( incluyendo las familias Adenovirus , Herpesvirus , Papovavirus
) difiere en que el DNA viral es replicado en el núcleo , mientras que las proteínas son sintetizadas
en el citoplasma , seguido de su migración y reunión dentro del núcleo .
En el virus DNA de doble tira la adsorción y penetración de los virus a las células son similares .
Después de que el virus entra a la célula la envoltura es removida ( paso 3 ) , el DNA viral es
liberado dentro del núcleo . Unas de las tiras de DNA es transcripta , en algunos casos y en otros
ambas tiras de DNA pueden transcribirse ( paso 4 ) en RNAm específico , el cual es traducido (
paso 5 ) , para sintetizar proteínas específicas del virus tales como el Ag tumoral y
las enzimas necesarias para la síntesis del DNA del virus . Este período abarca
las funciones iniciales del virus . La célula huésped eleva temporalmente la síntesis del DNA y
luego es suprimida cuando la célula se dedica a manufacturar DNA viral ( paso 6 ) . El RNAm
transcripto durante la última fase de la infección ( paso 6 ) emigra al citoplasma y es traducido
allí ( paso 7 ) . En el paso 8 son sintetizadas las proteínas para las cápsides del virus y son
transportadas al núcleo para ser incorporadas al virión completo ( paso 8 ) . El ensamblado de las
subunidades proteicas alrededor del DNA viral , da por resultado la formación de viriones
completos ( paso 9 ) , los cuales son liberados después de la lisis celular . Jawets 1988.

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V. Conclusiones
Se dio a conocer sobre la historia de la virologia y los avances que se tubo a lo largo de los
años.
son identidades compuestas tan solo de material genético, rodeado por una envoltura
protectora. El termino virus se utilizo para describir a los agentes causantes de
enfermedades mas pequeños que las bacterias. Carecen de vida independiente, pero se
pueden replicar en el interior de las células vivas, perjudicando en muchos casos a su
huésped en este proceso.

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IV. Referencias bibliográficas
Burnett, G. Y Schuster, G.1982 . "Microbiología oral y Enfermedades Infecciosas".
Panamericana .
Cunningam, C.1959 "Virología Práctica" Editorial Acribia.
Jawets, E.K. Adelberg, L1998 "Manual de Microbiología" M.M. .

Flores L. T. 2017. Apuntes de clase del curso de a agrícola, UNHEVAL-Panao, Pachitea,

Huánuco, Perú, 126 p.
Universidad Nacional del Nordeste Cátedra: Microbiología Tema: Virología
Jefe de trabajos prácticos: Dra. Maciel
http://www.monografias.com/trabajos82/virologia-general/virologia-
general2.shtml#ixzz5HilHeIuQ

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