SEPARATA: ESTRUCTURAS COVALENTES

CURSO: Química
ACOMPAÑANTE ACADÉMICO: Gabriel Sales Dávila
OBJETIVOS:

 Reconocer el enlace químico como un proceso que involucra a los electrones de

valencia de un átomo
 Diferenciar los distintos tipos de enlace y predecir su formación

ENLACE COVALENTE
Los enlaces covalentes son un tipo de unión entre átomos que forma moléculas a través de la
compartición de pares de electrones. Estos enlaces, los cuales representan un balance bastante
estable entre cada especie, permiten a cada átomo alcanzar la estabilidad de su configuración
electrónica
Estos enlaces se forman en versiones simples, dobles o triples, y poseen caracteres polares y
no-polares. Los átomos pueden atraer a otras especies, permitiendo así la formación de
compuestos químicos. Esta unión puede ocurrir por fuerzas distintas, generando una atracción
débil o fuerte, o de caracteres iónicos o por intercambio de electrones
TIPOS DE ENLACES COVALENTES
Los enlaces covalentes entre dos átomos pueden formarse por un par de electrones, pero
también pueden formarse por dos o hasta tres pares de los mismos, por lo que se expresarán
estos como enlaces simples, dobles y triples, los cuales se representan con distintos tipos de
uniones (enlaces sigma y pi) para cada uno.
Los enlaces simples son los más débiles y los triples los más fuertes; esto ocurre porque los
triples son los que poseen menor longitud de enlace (mayor atracción) y la mayor energía de
enlace (requieren más energía para romperse).
Enlace simple
Es la compartición de un solo par de electrones; es decir, cada átomo involucrado comparte un
solo electrón. Esta unión es la más débil e involucra un único enlace sigma (σ). Se representa
con una raya entre los átomos; por ejemplo, en el caso de la molécula del hidrógeno (H2):
H-H
Enlace doble
En este tipo de enlace dos pares compartidos de electrones forman enlaces; es decir, cuatro
electrones son compartidos. Este enlace involucra un enlace sigma (σ) y uno pi (π), y se
representa con dos rayas; por ejemplo, en el caso del dióxido de carbono (CO2):
O=C=O
Enlace triple
Este enlace, el más fuerte que existe entre los enlaces covalentes, se da cuando los átomos
comparten seis electrones o tres pares, en una unión sigma (σ) y dos pi (π). Es representado
con tres rayas y se puede observar en moléculas como el acetileno (C2H2):
H-C≡C-H
Por último, se han observado enlaces cuádruples, pero son raros y se limitan principalmente a
los compuestos metálicos, como por ejemplo el acetato de chromio (II) y otros
Ejemplos
Para los enlaces simples, el caso más común es el del hidrógeno, como se puede observar a
continuación:

El caso de un enlace triple es el de los nitrógenos en el óxido nitroso (N2O), como se observa a
continuación, con los enlaces sigma y pi visibles:
LONGITUD DE ENLACE
La longitud de enlace es la distancia que existe entre los núcleos de dos átomos que están
enlazados de manera covalente, compartiendo uno o más pares de electrones. La longitud de
enlace está muy relacionada con la energía de enlace, debido a que dos átomos se unirán
covalentemente sólo si estando unidos su estado de energía es menor que estando separados

Pongamos por ejemplo dos átomos de hidrógeno, inicialmente separados por una cierta
distancia. A medida que acercamos dichos átomos entre sí, aparecerán fuerzas de repulsión y
de atracción entre ellos, siendo éstas últimas las que predominarán, dado que el estado de
energía de éstos átomos enlazados covalentemente es menor que si están separados, como se
puede observar en la figura:
 La distancia entre los átomos es menor que la suma de sus radios de Van der Waals,
debido a que al estar enlazados de manera covalente sus electrones no se repelen, sino
que comparten el orbital atómico.
 Las longitudes de enlace se pueden medir mediante espectroscopía o con técnicas de
difracción. En general, si el radio de un átomo es mayor, mayor será la distancia de enlace
que formará; la suma de los radios de enlace covalente de los átomos que forman esta
unión da como resultado la longitud de enlace
La longitud de enlace es característico para cada enlace, a continuación, algunos ejemplos:
C-C 1’54 A
C=C 1’34 A
CC 1’20 A
C-H 1’09 A
Como podemos observar, la distancia de enlace es inversamente proporcional al orden de
enlace, entonces, la longitud de enlace entre dos átomos de carbono con orden de enlace 3 es
menor que la misma unión con orden de enlace 2 o 1. Esta longitud también disminuye cuando
la energía de disociación de enlace es mayor, es decir, cuando la distancia de enlace es muy
corta, la energía que necesitaremos para romper dicho enlace es mayor.
POLARIDAD DE ENLACE
La polaridad de un enlace químico se da cuando existe una distribución asimétrica de la nube
electrónica del enlace en torno a los dos átomos que forman dicho enlace. Esto sucede cuando
ambos átomos tienen distinta electronegatividad. Por ejemplo, si consideramos la molécula de
H2, formada por dos átomos idénticos, no hay distinta electronegatividad entre ellos y, por tanto,
el enlace no es polar, sino apolar. La nube electrónica se distribuye de forma simétrica en torno
a los dos átomos.
En cambio, en la molécula, por ejemplo, de HBr, al ser el bromo más electronegativo que el
hidrógeno, atrae hacia sí los electrones del enlace químico y la nube electrónica quedará
distribuida de forma asimétrica. Decimos que el enlace H-Br es polar y que, aunque la molécula
globalmente sea neutra, por esta distribución asimétrica queda una densidad de carga negativa
sobre el Br, lo cual representamos como delta(-), y una densidad de carga positiva sobre el
hidrógeno, representada como delta(+). Delta(-) y delta(+) son iguales y de signo contrario

Así, en este enlace se genera lo que llamamos un dipolo eléctrico, porque tiene dos polos de
signo contrario. Un dipolo eléctrico se caracteriza por el llamado momento dipolar (representado
por la letra griega mu) que es el producto de delta (densidad de carga) por la distancia que separa
los núcleos atómicos de los dos átomos del enlace, es decir:

d representa la distancia internuclear. En este caso, la distancia entre el núcleo del átomo de
bromo y el núcleo del átomo de hidrógeno.
Este momento dipolar se puede medir experimentalmente. De hecho, fue el estudio del momento
dipolar de distintas moléculas lo que permitió a Linus Pauling confeccionar su escala de
electronegatividades.
Ahora bien, una vez considerada la polaridad del enlace covalente, debemos contrastar éste con
la polaridad molecular. ¿Qué diferencia hay? Bueno, existen moléculas cuyos enlaces son
polares y, sin embargo, globalmente son apolares por una cuestión de geometría. Es decir,
debido a la geometría, los momentos dipolares de los enlaces individuales pueden anularse y,
globalmente, la molécula será apolar.
Esto es lo que ocurre, por ejemplo, en el caso del dióxido de carbono, cuyos enlaces son polares
porque existe una diferencia de electronegatividad entre el oxígeno y el carbono
(electronegatividad del oxígeno 3,5; electronegatividad del carbono 2,5). Sin embargo, a pesar
de la polaridad de los enlaces, puesto que se trata de dos momentos dipolares del mismo módulo,
pero distinto sentido, la molécula tiene un momento dipolar global nulo (ya que
presenta geometría lineal), tal y como se representa a continuación:
Esto mismo sucede con otras moléculas de distinta geometría que presentan enlaces
equivalentes. Por ejemplo, la geometría trigonal plana de la molécula de trifluoruro de boro, BF3
o la geometría tetraédrica del metano, CH4.

Bibliografía

 Garzón, G. (1986). Química General. Naucalpán de Juarez, México:

Editorial Mc. Hill.
 Ministerio de Educación. Guía curricular de química para Colegios de alto
rendimiento.2017. Lima. El Comercio S.A.

________________________
Gabriel Sales Dávila
Docente Química