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2 Tres estructuras cristalinas son importantes, cúbicas centradas en la cara (fcc: Ni,
Cu, Rh, Pd, Ag, Ir, Pt, Au), hexagonalmente compacto (hcp: Co, Ru, Os) y centrado en el
cuerpo
cúbico (bcc: Fe).

Celdas de unidad de el cúbico centrado en la cara (fcc), centrado en el cuerpo cúbico

(bcc), y hexagonalmente cerrado rejas empaquetadas (hcp)
Quimisorcion :

3 En la superficie de los oxidos como catalizadores se encuentran los cationes de los

metales de transición que a menudo tienen más de un estado de oxidación; por ello
Superficies de óxido con el catión en el estado de oxidación inferior generalmente son
más reactivos que aquellos en el estado de oxidación más alto. Por ello los cationes de
estos oxidos en la superfice poseen acidez de Lewis, es decir, se comportan como
aceptores de electrones y los iones de oxígeno se comportan como aceptores de
protones, por lo tanto, son bases de Brønsted.

Y, de acuerdo con el concepto de basicidad de Brønsted cuando las especies aceptan

electrones son bases, mientras que un ácido de Brønstedes un donante de protones En
el concepto de Lewis, cada especie que puede aceptar un electrón es una ácido,
mientras que los donantes de electrones, son bases Por lo tanto, una base de Lewis es
en la práctica equivalente a una base Brønsted. sin embargo, ellos conceptos de acidez
son marcadamente diferentes.

4 tanto el área superfial como la porsodidad en los solidos permite establecer propiedades de
absorción de los gases que necesian reaccionar para dar nuevos productos, por ello, un catalizador
es mas eficaz cuando sus cavidades son microporos pues, a medida que disminuye el tamaño del
poro aumenta el potencial de adsorción y asi mismo el gas es convertido, evitado la formacion de
multicapas , donde la acumulación de estas sin ninga restricción puede formar una condensación
del gas, haciendo mas difícil la porterior separación entre catalizador y producto.
Según la IUPAC establece que en una ultra supeficie como la zeolita, los
poros sean preferiblemente microporos, haciendo que la formación de múltiples
capas este limitada por el tamaño de los poros. Sin embargo la IUPAC tiene una
clasificación para las diferentes porosidades que se trabajan :

5 MEtodo BET
El área BET de un catalizador o un soporte de catalizador es una de las primeras
propiedades que se quiere saber en el desarrollo del catalizador. Con el fin de obtener
el área total de superficie, el área que ocupa una molécula de gases como el argón o
nitrógeno absorbido en los poros, permite determinar cuántas moléculas se necesitan
para formar una monocapa completa
Estimación de la cantidad de gas adsorbido necesario para la formación de una monocapa:

El método BET tiene sus limitaciones y existen varias mejoras, pero estas son
más allá del alcance de nuestro tratamiento. Notamos que la isoterma BET es válida
bajo
las siguientes suposiciones:
. Equilibrio dinámico entre adsorbato y adsorbente: la velocidad de adsorción
y la desorción en cualquier capa son iguales.
. En la primera capa, las moléculas se adsorben en sitios de adsorción equivalentes.
. Las moléculas en la primera capa constituyen los sitios de adsorción para las
moléculas en el
segunda capa, y así sucesivamente para capas superiores.
. Las interacciones adsorbato-adsorbido se ignoran.
. Las condiciones de adsorción-desorción son las mismas para todas las capas, pero la
primera.
. La energía de adsorción para las moléculas en la 2da y más capas equivale a la
energía de condensación
. La multicapa crece hasta un espesor infinito a la presión de saturación (P = P0).
5 volumen de espacios vacios y densidad del solido

Este procedimiento consiste en medir el helio dezplazado por una muestra de

catalizador; luego se elimina el helio y se mide el volumen de mercurio dezplazado.
Dado que, el mercurio no llena los de a mayoría de los catalizadores a presión
atmosférica, la diferencia de volúmenes da el volumen de poros de la muestra de
catalizador. El volumen de helio dezplazado es una edida del volmen ocupado por el
solido. Con esto y con el peso de la muestra, se puee obtener la densidad de la fase
solida Ds, con este resultado, la fracción de espacios vacios o porosidad de a particula
se puede determinar con la siguiente ecuación:

Mp= masa de la particla

Vg volumen de espacios vacios por gramo de partículas.

Con el método de Helio- mercurio además del volumen de poros y densidad del solido se pued
determinar la porosidad de una particula catalizadora. Pesando la muestra de las partículas, la
masa dividida entre el volumen de mercurio da la densidad de las partículas porosas Dp, on ello la
porosidad será igua a :

6. incersion de mercurio, distribucion de volumen de poros

En todos los modelos comunes,los espacios vacíos se representan como poros cilíndricos. Por
tanto, el tamaño de un espacio vací se interpreta como un radio a de un poro cilíndrico, y la
distribución del volumen de poros se define en términos de esta variable, pero, esto no significa
que los espacios vacíos sean poros cilíndricos perfectamente definidos

El metodo de penetracion de mercurio depende del hecho de que el mercurio tiene una tension
superficial considerable y no moja a la mayoria de las superficies cataliticas, es decir, que la presion
requerida para forzar al mercurio hacia los poros depende del radio de etsos. La presion
requqerida para este metodo varia iversamenete con el area de los poros, si se requiere 100 psi es
por que el area es iguala a 10000 A. de escurdo a esto, igualando las fuerzas a la tension
superficial (que ine a maatener el mercurio por fuera del poro) a la fuerza a aplicada, Ritter y Drake
obtuvieron la expresion:

Teta: angulo de contaentre el mercurio y la pared del poro, este puede variar hasta cierto punto
con la naturaleza ¿, pero 140° es un buen valor promedio, entonces: