UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

FESAD – ECAE – TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

ASIGNATURA DE FARMACIA HOSPITALARIA

TALLER No. 1 1
PROCESOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO (PARATE I)

Nombre (s) y apellidos: ______________________________ Código: ______________

Objetivo:
Identificar las características básicas de los procesos y procedimientos del Servicio
Farmacéutico Hospitalario.

Instrucciones:
Al final del cuestionario encontrará un cuadro en el cual debe escribir las respuestas
correctas de cada una de las preguntas que se plantean a continuación.
POR FAVOR LAS RESPUESTAS DEBEN DE IR EN EL CUADRO AL FINAL DEL
CUESTIONARIO.

Para resolver el cuestionario es necesario consultar el material de referencia que se

encuentra en la respectiva unidad en el aula virtual.

Seleccione una sola respuesta.

1. Son Objetivos del Servicio Farmacéutico:

1) Propiciar estilos de vida saludables.
2) Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos.
3) Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con los
medicamentos y dispositivos médicos.
4) Todas las anteriores
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.

2. Son Objetivos del Servicio Farmacéutico:

1) Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos.
2) Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes que la requieren.
3) Seleccionar, adquirir, recibir y almacenar, distribuir y dispensar medicamentos y
dispositivos médicos.
4) Todas las anteriores
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.

3. Son funciones del Servicio farmacéutico:

1) Realizar p r e p a r a c i o n e s m a g i s t r a l e s .
2) Crear programas de Farmacovigilancia.
3) Desarrollar Sistema de Gestión de la Calidad.
4) Todas las anteriores.

4. El Servicio farmacéutico dependiente se oferta a:

1) Pacientes hospitalizados y ambulatorios.
2) Laboratorios farmacéuticos.
3) Depósitos de fármacos.
4) Droguerías – farmacias.
5) Establecimientos farmacéuticos autorizados.

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5. El Servicio farmacéutico i n dependiente se oferta a:

1) Pacientes hospitalizados y ambulatorios. 2
2) Laboratorios farmacéuticos.
3) Depósitos de fármacos.
4) Droguerías – farmacias.
5) Establecimientos farmacéuticos autorizados.

6. El Servicio Farmacéutico de Baja Complejidad realiza los siguientes

procesos:
1) Selección. Adquisición. Recepción. Distribución.
2) Dispensación. Información. Educación. Desnaturalización.
3) Atención farmacéutica. Preparaciones magistrales.
4) Todas las anteriores.
5) La 1 y la 2 son correctas.

7. El Servicio Farmacéutico de M e d i a n a y A l t a Complejidad realiza los

siguientes procesos:
1) Atención farmacéutica. Preparaciones magistrales.
2) Mezclas de nutrición parenteral y medicamentos oncológicos.
3) Re empaque y/o reenvase de medicamentos.
4) Todas las anteriores.

8. El Servicio Farmacéutico de M e d i a n a y A l t a Complejidad realiza los

siguientes procesos:
1) Preparaciones extemporáneas.
2) Control, dispensación y distribución de radiofármacos.
3) Investigación clínica.
4) Realización o participación en estudios sobre farmacoepidemiología.
5) Todas las anteriores.

9. Son Áreas del Servicio Farmacéutico Hospitalario de mediana y alta

complejidad:
1) Asesoría a los usuarios. Atención farmacéutica.
2) Actividades relacionadas con los programas de Farmacovigilancia.
3) Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM).
4) Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM).
5) Todas las anteriores ,

10. El Servicio Farmacéutico Hospitalario de alta y mediana complejidad estará

dirigido por:
1) Médico Farmaceuta.
2) Químico Farmacéutico.
3) Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
4) Auxiliar en servicios farmacéuticos.
11. El Servicio Farmacéutico Hospitalario de b a j a complejidad estará dirigido
por:
1) Médico Farmaceuta.
2) Químico Farmacéutico.
3) Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
4) Auxiliar en servicios farmacéuticos.

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12. Los criterios habitualmente considerados en la selección de

medicamentos por el método SOJA (System of Objectified Judgement Analysis) 3
son:
1) Eficacia clínica. Incidencia y gravedad de efectos adversos. Frecuencia de dosis.
2) Interacciones. Coste. Documentación. Farmacocinética.
3) Indicaciones terapéuticas aprobadas. Tipo de contraindicaciones. La biodisponibilidad.
4) Todas las anteriores.
5) La 1 y 2 son correctas.
13. Los elementos para las Buenas Prácticas de Adquisición (BPA) son:
1) Proveedores confiables. Certificado de calidad tipo OMS.
2) Indicaciones terapéuticas aprobadas. Tipo de contraindicaciones.
3) Eficacia clínica. Incidencia y gravedad de efectos adversos.
4) Principio activo original o bioequivalencia demostrada.
5) Condiciones de conservación.Servicio prestado por el proveedor.
14. Los elementos para las Buenas Prácticas de Adquisición (BPA) son:
1) Indicaciones terapéuticas aprobadas. Tipo de contraindicaciones.
2) Eficacia clínica. Incidencia y gravedad de efectos adversos.
3) Programa de notificación de defectos. Pruebas selectivas de calidad.
4) Principio activo original o bioequivalencia demostrada.
5) Condiciones de conservación.Servicio prestado por el proveedor.
15. Se trata de una política de transporte de medicamentos y dispositivos médicos:
1) Los medicamentos de control especial y citotóxicos, se transportan en una caja diferente
a la de los demás medicamentos.
2) El personal que transporte medicamentos debe ser Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
3) Las condiciones de almacenamiento no necesariamente deben coincidir con las
indicadas por el fabricante.
4) La calidad y la integralidad del producto solo se evalúan en la recepción de
medicamentos.
16. Se trata de una política de transporte de medicamentos y dispositivos médicos:
1) Los medicamentos de control especial y citotóxicos, se transportan a temperatura
ambiente.
2) El personal que transporte medicamentos debe ser Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
3) Las condiciones de almacenamiento deben coincidir con las indicadas por el fabricante.
4) La calidad y la integralidad del producto solo se evalúan en la recepción de
medicamentos.
17. La Recepción administrativa consiste en verificar:
1) Producto. Fecha de vencimiento. Número de lote. Certificaciones solicitadas.
2) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio. Tapas. Etiqueta. Blíster.
3) Cantidad pedida vs. cantidad recibida vs. cantidad facturada. Certificaciones solicitadas.
4) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio.
18. La Recepción técnica consiste en verificar:
1) Producto. Fecha de vencimiento. Número de lote. Certificaciones solicitadas.
2) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio. Tapas. Etiqueta. Blíster.
3) Cantidad pedida vs. cantidad recibida vs. cantidad facturada. Certificaciones solicitadas.
4) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio.
19. Cualquier desviación del producto a las especificaciones previamente
establecidas, se clasifica en “Defecto crítico”, cuando:
1) El que puede llegar a impedir la utilización del producto.
2) Sin ser crítico, tiene la posibilidad de reducir considerablemente el uso del producto.
3) No reduce materialmente el uso del producto.
4) Se puede utilizar el producto sin restricción.
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20. Cualquier desviación del producto a las especificaciones previamente 4

establecidas, se clasifica en “Defecto mayor”, cuando:
1) El que puede llegar a impedir la utilización del producto.
2) No reduce materialmente el uso del producto.
3) Sin ser crítico, tiene la posibilidad de reducir considerablemente el uso del producto.
4) Se puede utilizar el producto sin restricción.

21. Cualquier desviación del producto a las especificaciones previamente

establecidas, se clasifica en “Defecto menor”, cuando:
1) El que puede llegar a impedir la utilización del producto.
2) Sin ser crítico, tiene la posibilidad de reducir considerablemente el uso del producto.
3) No reduce materialmente el uso del producto.
4) Se puede utilizar el producto sin restricción.

22. El Nivel Aceptable de Calidad (NAC) para “Defectos Críticos” en la aceptación o

rechazo durante la recepción de un lote de medicamentos es:
1) Mayor al 1%
2) Igual al 1%
3) Igual a 6.5%
4) Igual al 15%

23. El Nivel Aceptable de Calidad (NAC) para “Defectos Mayores” en la aceptación o

rechazo durante la recepción de un lote de medicamentos es:
1) Mayor al 1%
2) Igual al 1%
3) Igual a 6.5%
4) Igual al 15%

24. El Nivel Aceptable de Calidad (NAC) para “Defectos Menores” en la aceptación o

rechazo durante la recepción de un lote de medicamentos es:
1) Mayor al 1%
2) Igual al 1%
3) Igual a 6.5%
4) Igual al 15%

25. La entrada al almacén desde el punto de vista contable debe tener la siguiente
información:
1) Qué producto ingresa. El valor (compra) y El proveedor del mismo (factura).
2) Embalaje, envase, producto, cantidad y precio.
3) Producto. Fecha de vencimiento. Número de lote. Certificaciones solicitadas.
4) Cantidad pedida vs. cantidad recibida vs. cantidad facturada. Certificaciones solicitadas.
RESPUESTAS
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RAB 02-08-2018

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