Universidad Autónoma de Mexico. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán campo 1.
Laboratorio de química orgánica II. Practica : Cloretona. Elizalde Medrano Brenda, León Rodríguez
Liliana, Mercado Hernández Ana Gabriela. Gpo: 2202
OBJETIVO
 Conocer y comprender el concepto
de condensación en química
orgánica, para poder comprender las
reacciones de condensación y
también poder aplicarla a la práctica.
 Conocer y comprender la reacción de
condensación de Knoevenagel, y ver
su relación con la práctica
experimental
INTRODUCCION
La condensación de Knoevenagel es una cond
ensación general entrealdehídos y cetonas y
compuestos que contienen grupos metilenos
activados, en presencia de una base como la
piridina o la piperidina. Esta reacción se
asocia normalmente con la producción de
compuestos α, β-insaturados.
La cloretona se utiliza en medicina como hipn
ótico y se dan en; como antiséptico y
anestésico. En veterinaria se utiliza como
sedante, antiprurítico y antiséptico. Se utiliza
como plastificante para éteres y como
preservativo de fluidos biológicos, soluciones
hipodérmicas y alcaloides.
MECANISMO DE REACCION
PARTE EXPERIMENTAL
RESULTADOS
Se obtuvo poco producto sólido de
apariencia cristalina blanco.
ANALISIS DE RESULTADOS
La condensación es un proceso donde 2
moléculas pequeñas se unen para formar
una más grande, con salida de 1 molécula de
agua. Emil Knoevenagel propuso el
mecanismo de la reacción que lleva su
nombre en el siglo XIX, que involucra
compuestos carbonílicos, como aldehídos y
cetonas, para dar productos α,β–insaturados,
debido a la presencia de Hidrógenos alfa
reactivos. La reacción de esta práctica, es
parecida a la que propuso Knoevenagel, pero
no se rige por las mismas condiciones de
reacción, pero se le considera
similar porque el mecanismo es parecido. El
producto que se obtuvo, fue un sólido
blanco azulado cristalino, de agradable olor
alcanforado. Las condiciones
experimentales se tienen que extremar para
poder obtener un buen rendimiento del
producto, y asegurar su estabilidad. El
producto que se obtuvo, se volatilizó,
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Laboratorio de química orgánica II. Practica : Cloretona. Elizalde Medrano Brenda, León Rodríguez
Liliana, Mercado Hernández Ana Gabriela. Gpo: 2202

porque no se puso en un recipiente

hermético, para poder secarlo, y pues
también por el tiempo que se dejó pasar, ya
que fue muy largo, produciendo la pérdida
del producto. A pesar de que no
se determinó el punto de fusión, podemos
tal vez decir, que el producto que se obtuvo
si era la Cloretona.

CONCLUSIONES

Se logro llevar a cabo la obtención de

cloretona en el cual está involucrada la
condensación de Knoevenagel es una
condensación general entre aldehídos y
cetonas y compuestos que contienen grupos
activados en presencia de una. Esta reacción
se asocia normalmente con la profuccion de
compuestos alfa, beta-insaturados.
Experimentalmente se hizo el procedimiento
para obtener cloretona (un alcohol) por
medio de la reacción de condensación de
Knoevenagel, partiendo de un grupo
carbonilo (cloroformo) y una cetona. La
reacción entre el carbono con sustituyentes
muy electronegativos es demasiado
espontanea, por lo cual se mantuvo la
temperatura a 20℃, por otra parte la
formación del el carbanion es sencilla debido
a la presencia de los Cl.
BIBLIOGRAFIA
DIAGRAMA ECOLOGICO
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