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EDITADO POR
- Aldo Indacochea Mejía
- Comité Ejecutivo III Congreso del Mar del Perú
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TERCER CONGRESO DE CIENCIAS DEL MAR DEL PERÚ
CONCIMAR 2012
Lima, Perú
25 al 29 de junio del 2012
Comité Organizador
Sonia Valle Rubio Presidencia
Juan Tarazona Barboza Vicepresidencia
Renato Guevara Carrasco Secretaría de Asuntos Científicos
Wilmer Carbajal Villalta Secretaría Técnica
Comité Ejecutivo
Sonia Valle Rubio
Aldo Indacochea Mejía
Paul Baltazar Guerrero
Juan Carlos Francia Quiroz
Axel Lozano Berastain
Carola Ramírez Castello
Comité Científico
Arnaud Bertrand. IRD Francia Leonardo Romero Chumpitaz.
Carla Aguilar Samanamud. Instituto del Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
Mar del Perú / Universidad Científica del Sur. Luis Icochea. Universidad Nacional Agraria
Carlos Paredes Quiroz. Universidad La Molina
Nacional Mayor de San Marcos Máximo Quispe Chau. NICOVITA
César Córdova Castañeda. Michel Graco. Instituto del Mar del Perú /
Universidad Nacional Mayor de San Marcos / Universidad Científica del Sur.
Universidad Científica del Sur Miguel Ñiquen Carranza. Instituto del
Cielo Llerena Zavala. Universidad Mar del Perú
Peruana Cayetano Heredia / Universidad Mónica MoraesLins. Universidad
Científica del Sur Científica del Sur
David Montes Iturrizaga. Universidad Paul Baltazar Guerrero. Universidad
Peruana Cayetano Heredia / Universidad Científica del Sur
Científica del Sur
Rodolfo Cornejo. Instituto del Mar del Perú
Guadalupe Sánchez Rivas. Instituto del
Mar del Perú Rogelio Villanueva. Dirección de Asuntos
Antárticos. Ministerio de Relaciones Exteriores
Guillermo Alvarez Béjar. Universidad
Nacional Mayor de San Marcos. Wilbert Serrano Huiñocana.
Universidad Peruana Cayetano Heredia.
Jaime Mendo. Universidad Nacional
Agraria la Molina. Yuri Hooker Mantilla. Universidad
Peruana Cayetano Heredia
Joanna Alfaro. Pro Delphinus
Jorge León Quispe. Universidad Nacional
Mayor de San Marcos.
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PRESENTACIÓN
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Oceanografía
Biología y ecología de organismos marinos
Taxonomía, Biodiversidad y Conservación
Ecología de poblaciones y comunidades marinas
Medio ambiente. Cambio Climático y océano
Contaminación marina, toxicología, patología
Biotecnología azul y nuevas tecnologías
Maricultura
Pesquerías
El mar historia y sociedad
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CONTENIDO
01 CONFERENCIAS .......................................................................................... 1
02 OCEANOGRAFÍA ....................................................................................... 18
03 BIOLOGÍA Y ECOLOGÍA DE ORGANISMOS MARINOS ........................... 62
04 TAXONOMÍA, BIODIVERSIDAD Y CONSERVACIÓN ............................. 100
05 ECOLOGÍA DE POBLACIONES Y COMUNIDADES MARINAS ............... 141
06 MEDIO AMBIENTE, CAMBIO CLIMÁTICO Y OCÉANO ........................... 189
07 CONTAMINACIÓN MARINA, TOXICOLOGÍA, PATOLOGÍA .................... 206
08 BIOTECNOLOGÍA AZUL Y NUEVAS TECNOLOGÍAS ............................. 233
09 MARICULTURA ........................................................................................ 250
10 PESQUERÍAS ........................................................................................... 266
11 EL MAR HISTORIA Y SOCIEDAD ............................................................ 327
12 AGUAS CONTINENTALES ....................................................................... 335
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CONFERENCIAS
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Las microalgas son los microorganismos más eficientes del medio acuático, su
capacidad fotosintética, les permite generar; mediante la radiación solar, el agua y
el CO2; sustancias energéticas que los convierte en los productores primarios de
los siguientes niveles tróficos. Además, bajo ciertas condiciones de cultivo
acumulan eficientemente compuestos bioactivos como; pigmentos, lípidos, ácidos
grasos, carbohidratos, proteínas, polisacáridos entre otros, cuya producción y
extracción se inicia con la obtención de la biomasa microalgal. Ésta se obtiene
mediante diferentes técnicas de concentración que, empleada como materia
prima, en la industria da lugar a productos alimenticios, piensos, cosméticos,
farmacéuticos, así como, biocombustibles. Bajo este panorama el objetivo del
presente trabajo fue evaluar las condiciones de cultivo de la biomasa microalgal de
diferentes cepas microalgales mantenidas en el Banco de Germoplasma de
Organismos Acuáticos del IMARPE y evaluar su perfil químico, a fin de mejorar el
flujo de cultivo de especies potenciales para la acuicultura, así como contribuir al
desarrollo del sector alimenticio y energético de nuestro país. La metodología de
cultivo fue semi-continua en biorreactores de 600 L., con nutrientes agrícolas, CO2
y agua de mar. El perfil químico se obtuvo mediante técnicas gravimétricas,
espectrofotométricas y cromatográficas. Los resultados han mostrados que de las
12 cepas evaluadas; 8 contienen un nivel mayor al 20% de lípidos totales,
destacando ácido Palmítico, linoléico, linolénico y EPA-DHA; 9 tienen 60% de
pigmentos del tipo carotenoideo, entre carotenos y xantófilos; Todas cuentan con
un nivel proteico no mayor al 65% y de carbohidratos del 5% en promedio.
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Se presentan los principales resultados del trabajo Global Model Selection for
Evaluation of Climate Change Projections in the Eastern Tropical Pacific
Seascape, por Hugo Hidalgo y Eric Alfaro, el cual esta sometido a la Revista de
Biología Tropical. En este trabajo se emplearon dos métodos para escoger un
subconjunto a partir de treinta simulaciones de Modelos de Circulación General. El
primer método se basó en la habilidad de cada uno de los modelos en reproducir
el clima del siglo XX y el segundo en un muestreo aleatorio. Se encontró que el
primero de ellos es muy sensible al tipo y métrica usada para categorizar los
modelos, lo que no arrojó resultados robustos bajo estas condiciones. Debido a lo
anterior, el muestreo aleatorio se mostró como una alternativa y se usaron
alrededor de 15 simulaciones. Sin embargo, ninguna de las dos metodologías
empleadas garantizaron, que las proyecciones del clima futuro del ensamble del
subconjunto de las simulaciones de los modelos, fuera la misma que las
proyecciones del ensamble de todas las 30 simulaciones. Por lo tanto, si se desea
obtener una proyección del clima futuro cercana al ensamble de los treinta
modelos, se necesitarían incluir hasta 25 modelos en el subconjunto. Dicha región
del Pacífico es muy importante para Costa Rica ya que ha sido descrita como un
punto caliente en biodiversidad marina. El trabajo se realiza dentro de varios
proyectos de investigación desarrollados por los coautores en el Centro de
Investigaciones Geofísicas y en el Centro de Investigación en Ciencias del Mar y
Limnología de la Universidad de Costa Rica.
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Los sedimentos marinos están habitados por una gran diversidad de invertebrados
macrobentónicos, los cuales están sujetos a diferentes tipos de perturbaciones a
diferentes escalas temporales y espaciales que influyen en su estructura y
composición. A pequeña escala la sucesión del macrobentos en sedimentos
perturbados en el submareal somero del norte de Chile sigue el modelo de
tolerancia, en donde los colonizadores pioneros colonizan simultáneamente con
especies típicas de estadios sucesionales más avanzados. Esto sugiere que
existen mecanismos, como la realización de migraciones verticales nocturnas,
alivian las interacciones entre dichas especies durante la colonización. Sin
embargo, a medida que la plataforma continental se profundiza los sedimentos y
columna de agua experimentan hipoxia debido a la presencia de una zona mínima
de oxigeno muy somera. La riqueza de especies disminuye en dichas condiciones
(e.g. ausencia de organismos calcificadores), pero también la diversidad funcional
varía drásticamente existiendo poca o nula redundancia en estas comunidades, lo
cual puede ser preocupante considerando un escenario futuro con incrementos de
la hipoxia en zonas costeras. A escalas temporales interanuales, se ha
demostrado que las comunidades macrobentónicas en el ecosistema de Humboldt
responden a la señal generada por los ciclos ENSO (El Niño Southern Oscillation),
con aumentos en la riqueza de especies y biomasa durante los episodios con
aguas cálidas, pobres en nutrientes y oxigenadas durante El Niño. En el norte de
Chile la señal del ENSO parece no afectar a las comunidades macrobentónicas de
manera substancial, sin embargo el análisis de una serie de tiempo de diez y siete
años revela una ciclo decadal, un tipo de respuesta semejante a las variaciones
decadales mejor descritas para el ecosistema pelágico (e.g. el Viejo y la Vieja).
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Desde los inicios de esta actividad productiva en la zona norte de Chile (18º- 30º S), ha existido la
preocupación acerca de la presencia de diferentes dinoflagelados tóxicos tales como especies del
género Alexandrium (potenciales productoras de toxinas paralizante, PSP), Dinophysis
(potenciales productoras de toxinas diarreicas, DSP), y especies de diatomeas del género Pseudo-
nitzschia (potenciales productoras de toxina amnésica, ASP). Estudios recientes, han revelado que
en esta zona geográfica las floraciones nocivas más frecuentes han sido producidas por la
diatomea Pseudo-nitzschia australis, las que en algunas ocasiones han sido multiespecíficas
encontrando además de P. australis otras especies como P. calliantha y P. pseudodelicatissima.
Entre estas especies, P. australis y P. calliantha han sido confirmadas mediante LC-MS como los
agentes causales de ácido domoico presente en ostiones de cultivo y probablemente podrán estar
asociadas a mortalidades de mamíferos y aves en el ecosistema costero.
Otro grupo de toxinas presentes en el norte de Chile, corresponden a compuestos lipofílicos que
han generado problemas a la industria pectinicultora. En el año 2005, durante el desarrollo del
PSMB se registraron numerosas prohibiciones a la cosecha de A. purpuratus debido a resultados
positivos por el bioensayo ratón los que fueron asociados a la presencia de Dinophysis acuminata.
Sin embargo, análisis realizados por LC-MS determinaron la presencia de pectenotoxinas en el
plancton y en los moluscos, siendo esta toxina la responsable de la muerte de los ratones. Este
estudio corresponde al primer reporte a nivel mundial, en el cual D. acuminata no produce ácido
okadaico (toxina diarreica) y solo presenta pectenotoxinas (toxinas no diarreica). Con el correr de
los años, se han detectado nuevas especies productoras de otras toxinas lipofilicas como
yesotoxinas, azaspirácidos y espirólidos. Estos compuestos, han sido detectados en moluscos
bivalvos en bajas concentraciones, sin embargo, deberían ser considerados en los sistemas de
control sanitario de moluscos.
El último grupo de compuestos tóxico detectados en la zona norte de Chile corresponde a las
toxinas paralizantes. En mayo de 2006, se registró una floración de Alexandrium sp en Bahía
Mejillones. Las muestras fueron analizadas mediante por cromatografía líquida de alto rendimiento
con detección fluorescente (HPLC-FD), y mostró la presencia de las toxinas C2, GTX2, GTX3 y
dcGTX2. Durante junio de 2006, se presentaron dos nuevos episodios de toxicidad PSP en bahía
Guanaqueros y Tongoy. En estos episodio la toxicidad de las muestras se encontró con valores
entre 27 y 34 ug STX eq 100 g-1. Sin embargo su perfil toxicológico estaba conformado por STX,
GTX2 y GTX3, lo que sugiere que este tipo de toxicidad es probablemente producido por las
diferentes poblaciones regionales o cepas del género Alexandrium distinto Alexandrium catenella.
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OCEANOGRAFÍA
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0.45
0.40
Estrés del viento (Dinas.cm-2)
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
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La franja costera entre San Juan de Marcona y San Fernando (Región Ica) está
asociada a uno de los sitios de afloramiento costero más intenso del ecosistema
de Humboldt. Al ser un área de importante productividad y lugar de reproducción
de especies se han establecido dos áreas marinas protegidas, Pta. San Fernando
y Pta. San Juan. El área a su vez tiene dos puertos, San Juan y San Nicolás, este
último utilizado para el embarque de hierro a nivel nacional e internacional, y una
industria minera con proyecciones de crecimiento. En este contexto se hace
necesario estudiar las condiciones oceanográficas y biogeoquímicas a fin de
establecer su dinámica y capacidad de resiliencia. Con este objetivo desde el año
2004 se realizan evaluaciones entre Pta. San Fernando (15°09’33.8’’Lat S) y Pta.
San Juan (15°23’45.5’’Lat S) y se colectan datos de variables físicas, químicas e
indicadores de contaminación. Los resultados muestran un predominio en la
columna de agua de Aguas Costeras Frías. Los bajos valores de oxígeno disuelto
a nivel superficial, en promedio menores a 3 mL/L, con excepción de períodos en
que se incrementa a 5 mL/L asociado a un núcleo de productividad, y las altas
concentraciones de nutrientes (fosfatos hasta 3 umol/L, silicatos 30 umol/L y
nitratos 15 µmol/L) reflejan una zona de intenso y constante afloramiento costero.
Respecto a la clorofila-a, indicador de productividad, los valores en las
prospecciones estuvieron en un rango de 1 µg/L-3 µg/L, disminuyendo en
condiciones en el otoño-invierno (<1 µg/L) a pesar de no ser los nutrientes un
factor limitante. No hay indicadores de contaminación, con excepción de zonas
muy costeras.
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El modelo ROMS (Regional Oceanic Model System), fue utilizado para simular la
circulación en el Ecosistema de la Corriente de Humboldt, con el fin de estudiar la
dinámica del afloramiento costero que es un factor principal para la productividad
pesquera de la región. Para ello, se utilizó la región desde Punta Falsa (a los 7ºS)
hasta la Pisco (a los 13ºS). Para la validación se utilizaron los datos de World
Ocean Atlas 2009 (WOA), CSIRO Atlas of Regional Seas 2009 (CARS),
Pathfinder y Aviso, comparando la temperatura del mar, salinidad, nivel del mar y
corrientes oceánicas para el periodo de 2000 a 2008. Se analizó la variación
horizontal y vertical estacional promedio, dividiendo la región vertical del océano
en 32 niveles sigma y la horizontal en una grilla rectangular con una resolución de
12 km. Se observó que la velocidad vertical simulada fue más intensa en invierno,
con desfases temporales en comparación a otros indicadores oceánicos y
atmosféricos del afloramiento costero (índice de afloramiento, índice de
turbulencia, transporte Ekman y bombeo Ekman).
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El Pacífico central mexicano comprende una región del Pacífico oriental cuyas
características hidrográficas son alteradas o modificadas por el patrón de
corrientes marinas a gran escala y por procesos locales. El área de estudio se
localiza de los 16.5 a 20.5° N y 108 a 103°W. El objetivo del presente estudio es
describir la variación espacial y temporal de las condiciones hidrográficas en tres
épocas de año. Para lo cual se usaron datos de un perfilador de mediciones
continuas CTD marca SeaBird 19 realizados hasta una profundidad de 500 m y
obtenidos en tres campañas oceanográficas. Se elaboraron rutinas en Matlab para
el procesamiento de datos y se realizó la Identificación de masas de agua
basándose en la clasificación de Torres-Orozco (1993) y Badán (1997). Los
resultados muestran que la termoclina se encuentra bien definida en invierno, por
debajo de los 50 m, mientras que en primavera y otoño es somera. En otoño se
encuentran las mayores temperaturas, 29.5°C y las menores salinidades 33.6.
Además se encuentra agua fría en la zona costera lo cual podría sugerir agua de
surgencia. La haloclina en invierno se encuentra por debajo de los 50 m aunque
no está bien definida en toda el área de estudio. En primavera tiene un
comportamiento atípico en el cual muestra un mínimo subsuperficial sin una
haloclina definida, y en otoño se aprecia una haloclina en los primeros 100 m de
profundidad aunque no se encuentra bien definida en toda el área. Se identificó la
presencia de las masas de agua ATPS, AESP, AEP, ASbSt y AIP, en invierno,
primavera y otoño. ACC está presente únicamente al norte de la región de estudio.
La distribución de temperatura muestra frentes en invierno.
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La bahía San Juan de Marcona es importante por tener dos áreas marinas
protegidas. A pesar de su alta riqueza en depredadores superiores, poco se sabe
de los primeros componentes de la cadena trófica, en particular del zooplancton.
Este trabajo presenta un análisis de las comunidades y abundancias del
zooplancton en dicha bahía asociándolo con la dinámica costera.
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El sistema de la Corriente de Humboldt (SCH) frente a Perú es una de las regiones más
productivas del mundo. Dentro de la red trófica, los eufáusidos juegan un papel importante ya que
son la base alimenticia de la anchoveta. EL SCH se caracteriza también por la presencia de una
zona de mínimo de oxigeno (ZMO) que actúa como una barrera vertical, refugio o zona con mayor
oferta de alimento para algunas especies. El objetivo principal de esta investigación fue estudiar la
abundancia y la distribución vertical de los eufáusidos y su relación con la ZMO.
Así, se colectó muestras de zooplancton en 17 estaciones hidrográficas provenientes de 3 regiones
ecológicas (la plataforma, el quiebre y la zona oceánica) del Norte del Perú (6°-8°S) durante
febrero del 2008.
Se usó una Multinet, la que operó en 9 estratos verticales (entre 500 m y la superficie)
determinándose 12 especies de eufáusidos. Entre ellos, los estadios primarios fueron más
abundantes: metanauplio (distribuido sobre la plataforma), caliptopis y furcilia (presente en toda el
área) localizados sobre el estrato más somero (0-20 m) que corresponde a la capa de mezcla más
oxigenada (~ 7 mL L-1). Asimismo, Euphausia mucronata se distribuyó en toda el área sobre los
100 metros en la plataforma, llegando hasta los 500 m durante el día en la zona oceánica (Fig. 1).
Del mismo modo, otras especies lograron una migración nictimeral distinta en la zona oceánica
dentro del núcleo de la ZMO y durante el día, mientras que en la noche se distribuyeron dentro de
los 50 m sobre la oxiclina (Fig. 2).
Finalmente, la distribución, abundancia y migración de los eufáusidos pueden variar dependiendo
de las características de las masas de agua y de la circulación presente en la zona de estudio.
20-0
50-20
100-50
Día
200-100
Noche
300-200
500-300 Plataforma 0
50-20
100
100-50 150
Día Día
200-100 200
Noche Noche
300-200 250
500-300 Quiebre 300
-100 -50 0 50 100
20-0
Oceánico
50-20
100-50
Día Fig. 2. Variación de la abundancia media (WDM) en las diferentes especies de eufáusidos.
200-100
Noche
300-200
500-300 Oceánico
-100 -50 0 50 100
Fig. 1. Migración nictimeral de Euphausia mucronata.
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Para evaluar la anidación de tortugas marinas al norte del Perú, Planeta Océano
tiene una Red de Monitoreo con comunidades locales. De Agosto a Noviembre del
2011, se reportaron y monitorearon in-situ 2 eventos de anidación en Máncora
(04°89’S, 95°44’O), 1 en Caleta Grau (05°40’S, 95°94’O) y 1 en Playa Hermosa
(03°32’S, 80°31’O).
Se logró así, por primera vez en el país, evaluar un nido de tortuga marina desde
ovoposición hasta el recorrido de las crías al mar. Se documentaron amenazas
potenciales a considerar, incluyendo interferencia por construcciones costeras, y
se consolidó la Red participativa que aporta efectivamente al monitoreo y
conservación de estas especies.
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El Perú es uno de los 10 países con mayor diversidad de peces continentales del
mundo, habiéndose registrado 1064 especies nativas validas (15% de 7000
especies estimadas para la región Neotropical). Es el segundo grupo más diverso
de vertebrados en el Perú (excluyendo peces marinos), y los esfuerzos por
documentar su diversidad se han centrado en muy pocas instituciones nacionales
(p.e. MHN-UNMSM). El objetivo del estudio es analizar los resultados de
inventarios ictiológicos dirigidos para crear áreas naturales protegidas en la última
década, mediante la revisión de resultados de inventarios biológicos rápidos (RBI).
Se han identificado aproximadamente 500 especies de peces, observándose
algunos patrones como: mayor diversidad hacia la zona noreste amazónica en las
áreas bajas de Loreto, en el extremo este del Perú (más de 200 especies en la ZR
Yaguas-Cotuhé, ACR Ampiyacu, Yavarí), una moderada-alta diversidad en áreas
relacionadas a la vertiente más oriental de los Andes (alrededor de 100 especies
en PN Cordillera Azul, ZR Sierra del Divisor) y menor en áreas montañosas
estrictas (menos de 60 especies el SN Megantoni, PN Yanachaga-Chemillén).
Entre las 24 especies que han sido nuevos registros para el Perú y/o especies
nuevas para la ciencia descubiertos en estos inventarios se incluyen formas
conspicuas (p.e. carachama gigante Panaque schaeferi del PN Cordillera Azul) y
especies endémicas (Hypostomus fonchii), que resaltan la utilidad de los
inventarios ictiológicos como herramienta para la conservación de áreas naturales,
y la necesidad de actualizar la información conocida de algunas áreas y
subvencionar investigaciones de diversidad ictiológica.
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ts=(b - 1)/Eb,
ts=valor del test de t
b=pendiente
Eb=error estándar de la pendiente (b).
Las pendientes de las líneas de regresión para todas las variables fueron
diferentes de cero (F test, p <0,001). El alto de la valva explica en promedio el 90%,
92%, 88%, 91% y 85% de la variación anual de peso en el PCE, el PSE, el PV, el
PPB, y el PM, respectivamente. El EV fue la única variable con una relación
alométrica negativa con respecto al AT (i.e., el EV no crece proporcionalmente en
relación con el AT).
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La mayoría de los estudios relacionados con los primeros estadios de vida que se
conoce para el mar peruano son los de las especies de mayor importancia
económica, como anchoveta, sardina, jurel, merluza entre otros. Sin embargo
existe un grupo como los mesopelágicos especialmente la familia Myctophidae
que tienen una importancia ecológica y además presenta niveles de abundancia y
frecuencia significativos.
El presente trabajo da a conocer la composición, distribución, abundancia de
larvas de la familia Myctophidae así como su variación estacional en el mar
peruano.
Las muestras provienen de 484 estaciones, colectadas durante el 2008, y
obtenidas con una red Hensen de 300 micras de abertura de malla y operada con
barco parado desde una profundidad de 50 metros hacia la superficie.
Se determinaron las larvas de 11 especies y 7 géneros de la familia Myctophidae,
cuyos valores fluctuaron entre 3 y 180 larvas/m2, de las cuales Diogenicthys
laternatus, (37,2%) Lampanyctus parvicauda (18,6%) y Triphoturus oculeus
(10,5%) fueron las más frecuentes y abundantes, estas especies se encontraron
distribuidas en forma dispersa a lo largo del litoral peruano, registrando las
mayores concentraciones por fuera de la plataforma continental, asociado a su
comportamiento migratorio diario en la columna de agua y a las condiciones
oceanográficas observadas en cada periodo.
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Agradecimientos
El autor agradece al Programa de Doctorado en Ciencias de Recursos
Naturales, al Grupo Científico de Ecología Química, al Laboratorio de Genética,
Acuicultura y Biodiversidad de la Universidad de Los Lagos y al Núcleo de
biotecnología BIOREN UFRO por la prestación de servicios y apoyo constante a lo
largo del estudio, a los proyectos FONDECYT 1100812, FONDEF D09I1256,
AT24110238 CONICYT y Becas de Postgrado CONICYT Chile.
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Se estimó una tasa de crecimiento de 0,96 + 0,14 cm/mes en relación al DMR, con
tasas que variaron entre 0,76 a 1,06 cm/mes, mientras que la estimación para el
PER fue de 3,06 + 0,33 cm/mes con valores entre 1,59 a 3,85 cm/mes, la tasa de
crecimiento de la LT fue de 13,44 + 2,03 cm/mes, con tasas mensuales que
variaron entre 11,19 a 18,56 cm. Las mayores tasas de crecimiento se registraron
en la estación de primavera, lo que podría aprovecharse para obtener mejores
rendimientos en cosecha.
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TAXONOMÍA, BIODIVERSIDAD Y
CONSERVACIÓN
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El presente trabajo establece una posible relación entre los cetáceos mayores y la
cantidad de avistamientos, interacciones con embarcaciones pesqueras y
varamientos.
Desde Julio del 2011 a Febrero del 2012 se llevó un registro mensual del número
de interacciones durante faenas de pesca artesanal y grandes cetáceos frente a
Lambayeque. Esta información fue registrada a través de entrevistas en el puerto
San José (06°46.141; 79°58.068). La ubicación, fecha y cantidad del grupo de
cetáceos avistados, el efecto de estas interacciones en embarcaciones y aparejos
de pesca y pérdidas económicas fueron registradas. Se realizaron 64 encuestas
correspondientes a 64 viajes de pesca de los cuales el 85.9% tuvieron
avistamiento y/o interacción con cetáceos mayores. Un total de 164avistamientos
fueron registrados. El daño en aparejos fue representativo, 28 redes afectadas
enel 25% de viajes, lo que generó una perdida aproximada de 25000 nuevos soles
de gasto. No hubo registro de muerte consecuente de ballenas. Diciembre, julio,
octubre y enero fueron los meses con mayor registro de cetáceos mayores. La
mayor cantidad de dañosa aparejos se presentó en Diciembre y Enero.
Adicionalmente, se obtuvo información de 3 varamientos de cetáceos mayores en
la costa norte del Perú entre noviembre y enero.
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Ind.
Heterocigosidad Heterocigosidad
Microsatélite Total Fis P valor
esperada ( He) observada (Ho)
(N)
APPE 17 117 0.8830 0.8632 0.022
1
APPE22 82 0.7358 0.6707 0.089
Conclusiones
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Las islas Lobos de Tierra se encuentran en un área geográfica de gran interés por
confluir ahí tanto aguas templadas de la Corriente del Perú como extensiones de
la Corriente Sur Ecuatorial, de aguas típicamente tropicales. Esta isla es parte de
la Reserva Nacional Sistema de Islas, Islotes y Puntas Guaneras. Durante las
evaluaciones de la biodiversidad de la isla como parte del proceso de zonificación
se recolectó 3 especies de holoturoideos no registrados para el Perú: Epitomapta
tabogae, Thyone bidentata y Holothuria (Selenkothuria) portovallartensis. E.
tabogae es una pequeña holoturia que se encontró viviendo dentro de conchuela.
Se caracteriza por presentar osículos tipo anclas y placas de soporte conspicuos.
Estaba registrada en el Golfo de California y Panamá. T. bidentata es una especie
bastante común en aguas poco profundas de la isla donde se le encuentra
adherida en rocas formando parte de las densas poblaciones de Neothyone
gibbosa y Neothyone gibber. Se caracteriza por presentar osículos tipo tabla de
forma oval o romboidal con 4 orificios y una espira piramidal con dos espinas en la
cúspide. Se le conocía del sur de Baja California a Colombia. H. portovallartensis
presenta osículos en forma de barrotes aplanados, anchos, con los bordes con
perforaciones muy elaboradas. Es una especie intermareal que se le conocía
desde México hasta Ecuador, incluyendo las Galápagos. Las tres especies
amplían su distribución hasta isla Lobos de Tierra. H. portovallartensis también ha
sido registrada el litoral entre Punta Sal y El Ñuro en el norte del Perú.
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Las islas Ballestas están conformadas por tres islas (Ballesta Norte, Ballesta
Centro y Ballesta Sur), las cuales se ubican frente al departamento de Ica. Forman
parte de la Reserva Nacional Sistema de Islas, Islotes y Puntas Guaneras
(RNSIIPG). Esta Reserva tiene como objetivo conservar una muestra
representativa de la diversidad biológica del ecosistema de la Corriente del Perú.
Como parte del proceso de zonificación se realizó una evaluación biológica con la
finalidad de inventariar su fauna, caracterizar sus comunidades submarinas y
evaluar los objetos de conservación presentes. La evaluación se realizó en 9
estaciones submarinas y 9 estaciones de muestreo en tierra. Durante la
evaluación se registraron 82 especies de maroinvertebrados, pertenecientes a 11
fila. Dentro de los cordados, los peces estuvieron representados por 12 especies,
encontrándose sobreexplotados tanto los peces como los invertebrados
comerciales. En tierra se registró un total de 10 especies de aves y 2 de
mamíferos marinos. Las aves se agruparon en 7 familias y en 5 órdenes siendo la
familia mejor representada Phalacrocoracidae con 4 especies. Se analiza los
parámetros comunitarios y dendrogramas de similaridad entre estaciones y
estratos de profundidad, tanto para invertebrados como para peces. Seis especies
de aves, 2 de mamíferos, 6 entre peces e invertebrados y 1 hábitat son
reconocidos como objetos de conservación. Se hacen recomendaciones de
regulación del turismo para no afectar a la fauna silvestre de las islas.
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Fig. 2 Distribución porcentual por grupos taxonómicos de la abundancia relativa del macrobentos,
islas Lobos de Afuera julio 2010.
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La isla Lobos de Tierra constituye uno de los territorios insulares de mayor interés
científico por la importancia biológica y biogeográfica de su biota. Dufy et al.
(1984). El objetivo de este trabajo es determinar la estructura de las comunidades
en términos de su abundancia relativa, riqueza y diversidad. La estructura de las
comunidades se analizó mediante métodos univariados y multivariados. Además
se complemento el registro de especies (aves, mamíferos, reptiles etc.) a través
de la observación directa.
La riqueza especifica en la zona submareal, estuvo constituida por 124 especies,
siendo los crustáceos y poliquetos los predominantes. Las principales especies
fueron Gammarus sp (26 607 ind.m-2), Spionidae (2 227 ind.m-2) y Diopatra
Rhizoicola (2 073 ind.m-2). El índice de diversidad promedio en general fue de 3,5
bits. En la zona mediolitoral del intermareal se registraron 57 especies. La
densidad promedio por taxa indico que los moluscos (Fig. 1) fueron los
dominantes en todas las zonas de estudio con 412, 296 y 355 ind.m-2 (nor este -
isla Rata, La Grama y El Ñopo) respectivamente, siendo Tegula corvus y
Acanthopleura echinata las especies con mayores niveles de abundancia. El
índice de diversidad (H’) promedio mostró valores superiores a 1,5 bits/ind en
todas las zonas. Las macroalgas presentes en la zona submareal e intermareal
estuvo compuesta por 24 especies, correspondiendo la mayor diversidad a las
algas rojas (Rhodophyta) con 16 especies.
Los resultados obtenidos, muestran que en la isla existe una gran variedad de
comunidades bénticas caracterizados por diferentes hábitats y su importancia
ecológica se atribuye a las características especiales de flora y fauna encontradas.
700
600
500
La Grama
Densidad ( ind. m-2)
400 El Ñopo
200
100
0
Mol Cru Pol Equi Uro Cni Plat Sip Cor
Taxa
Fig. 1 Densidad específica (ind.m-2) por grupos taxonómicos del macrobentos de la zona
intermareal rocosa. Isla Lobos de Tierra 29 de setiembre al 03 de octubre 2011.
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Los briozoos son animales coloniales sésiles, cuyos individuos miden menos
de 0.5 mm de longitud, estando encerrados en una cubierta llamado zoecio.
Se conocen alrededor de 5,500 especies, encontrándose en todos los
ecosistemas marinos del mundo. La información de estos en Perú es muy
escasa por lo que se está iniciando su investigación. Se registra por primera
vez para Perú a Antropora tincta (Hastings, 1930) (Bryozoa: Gymnolaemata)
recolectada en la isla Lobos de Afuera e isla Foca, Perú. Se caracteriza por:
zoario multilaminar en alto grado; zoecio ovalado, con una o dos pequeñas
avicularias triangulares con las puntas redondeadas y con un pequeño poro en
cada una de ellas, estas rodean el área proximal de cada zoecio, la mandíbula
de la avicularia es circular o semicircular, gimnocisto vestigial, criptocisto
granular que en algunos zoecios forma un escudo delgado en la parte distal
que en ocasiones presenta pequeños dientes en el margen. La ovocélula es
endozoecial. Sus colonias rodean totalmente guijarros o conchas, los cuales
incluso pueden rodar sobre el sustrato. Presentan un rango de color que va
del rosa en la parte joven de la colonia, al lila en la más vieja. Se le ha
observado desde pocos centímetros de profundidad hasta unos 15 m. El
material de referencia se encuentra depositado en la Colección de Zoología
Acuática (CZA) de la UPCH y parte del lote ha sido puesto en custodia para su
identificación en el Laboratorio de Sistemática y Ecología de Equinodermos de
la UNAM.
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Mamíferos marinos en la costa central del Perú durante marzo-abril del 2010
Edith Suazo Guillén
Walsh Perú S.A.
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Representa 50% de aves, 15% crustáceos, 19% peces, 12% manglares y 4% bivalvos.
La cuantificación de mangles dio cifras de 429 Rhizophora mangle (39%), 308 Avicennia
germinans (28%) y 353 Conocarpus erectus (33%).
Con este estudio se obtuvo una gran cantidad de especies que se busca tratar de
conservarse en tan valioso y frágil ecosistema de esta zona. Así mismo, la comunidad se
beneficia de los recursos que este sitio nos brinda.
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Los hábitats marinos costeros a lo largo de la costa peruana albergan una alta
diversidad y endemismo de especies de moluscos. Esta alta diversidad ha sido
registrada principalmente para aquellos taxa que forman estructuras duras que
facilitan la clasificación e identificación (e.g. gasterópodos, bivalvos y
cefalópodos). Sin embargo, el grupo de los Euopistobranquios y Nudibranquios ha
recibido relativamente poca atención y la información disponible está fragmentada
o no publicada, existiendo un importante vacio de conocimiento sobre este grupo
de moluscos.
En este estudio, se presenta una revisión del estado actual del conocimiento sobre
la diversidad y distribución de los Euopistobranquios y Nudibranquios en el litoral
peruano.
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ECOLOGÍA DE POBLACIONES Y
COMUNIDADES MARINAS
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El evento LN se extendió de marzo del 2007 a mayo del 2008 y mostró una
disminución de la temperatura del fondo y una reducción de la concentración de
oxígeno disuelto que no difirieron significativamente con los valores del período
pre y post-LN. En la comunidad de macrobentos los valores promedio del
número de especies, densidad y biomasa en peso seco sin ceniza (AFDW) de la
macrofauna si resultaron significativamente menores durante LN; mientras que la
AFDW de la bacteria filamentosa Thioploca spp. no lo fue, por sus intermitentes
fluctuaciones en todos los períodos, llegando a constituir entre el 0 a 99,3% de la
biomasa. Durante el período LN fue destacable desaparición del anfípodo 1, el
poliqueto Nephtys ferruginea y el pelecípodo Pitar catharius, especies
características de la comunidad; y la reaparición efímera de algunas especies,
como los poliquetos Sigambra bassi y Hermundura fauveli, durante los pequeños
pulsos de oxigenación. Los análisis multivariados de clasificación y de
ordenación NMDS demostraron que la comunidad del período LN estuvo más
diferenciado del período post-LN.
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La anémona Phymactis clematis habita en las playas rocosas del litoral peruano, pero al
ser un recurso no utilizado directamente por el hombre, no es estudiado en sus diferentes
aspectos, aun cuando esta cumple un papel fundamental en la cadena trófica.
Puerto Eten es una playa que presenta un variada diversidad de organismos que forman
grandes comunidades, una de estas comunidades es la de P. clematis que constituye
también un microhábitat que alberga una gran cantidad y diversidad de invertebrados, es
por todo esto que la presente investigación tuvo como objetivo estudiar y caracterizar la
ecología de la comunidad de P. clematis como un aporte al estudio de la comunidades de
un sistema rocoso.
La presente investigación se llevo a cabo en el intermareal rocoso de Puerto Eten,
señalándose para ellos lugares de referencia de colonización de P. clematis los cuales se
desarrollaron desde Marzo 2009 a Febrero 2010, durante las mareas bajas, obteniéndose
muestras mensuales de 25cm2 las que se trabajaron a través de fotografía y para ver
individuos asociados se extrajo una muestra de 10cm2, los cuales fueron conservados en
formalina para ser identificados posteriormente hasta el taxón más bajo posible. Con
estos datos se analizaron la densidad poblacional para ello se calculo densidad especifica
y la densidad especifica media; Dispersión mediante la prueba de Hopkins y Skellam
(Rabinovich, 1978); Autoecología.
La especie P. clematis se encuentra en toda la zona intermareal desde el piso mediolitoral
hasta el infralitoral, ubicándose sobre sustratos duros tanto en zonas abiertas como
protegidas propias del área cerca al Morro de Puerto Eten. Se encontró que la densidad
poblacional especifica o ecológica destaca por tres picos principales correspondientes a
los meses de mayo, septiembre y noviembre siendo el mes de Mayo el mas
representativo mientras que la menor densidad se registro corresponde al mes de
Febrero; mientras que la densidad especifica media esta representada por 27 ind./m2.
Por otro lado la población de P. clematis según la prueba de Hopkins y Skellan presenta
una dispersión agrupada al mismo modo se aprecio que cada ejemplar ocupa un espacio
propio y es un generador de microhábitats.
De acuerdo a lo observaciones para determinar la Autoecología de la especie se
analizaron 190 ejemplares de P. clematis donde se aprecio la preferencia por parte de los
huéspedes a la coloración que presenta la anémona, encontrándose una preferencia por
las de color rojo y verde, además se encontró una relación directa entre los cangrejos
porcelánidos especialmente Allopetrolisthes y también se ha identificado a 5 especies de
poliquetos siendo el género Syllis el que se encuentra en mayor número.
El reclutamiento de P. clematis produce un incremento en la densidad poblacional en
primavera y verano y el consiguiente descenso de la misma en otoño e invierno como lo
afirman Acuña & Zamponi, 1995, esto se debe a la mortalidad de los juveniles ya que
estos son más sensibles a los factores ambientales. La dispersión de P. clematis es
agrupada, como lo mencionan también Acuña & Zamponi, 1995, 1996 hecho que se
explica por su preferencia por microhábitats particulares, esto fue comprobado
estadísticamente con lo observado por Acuña & Zamponi, 1995, afirmando que los
individuos de mayor tamaño son los que se encontraron en zonas protegidas.
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Se realizaron muestreos (censos) desde Julio 2010 a julio 2011, empleando Tubo
de Penchaszadeht, a lo largo de transectos perpendiculares a la línea de orilla
durante las mareas bajas mensualmente. La densidad y biomasa de las
poblaciones fue expresado en forma relativa al metro cuadrado.
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15 21.0
TSM
10 19.0
5 17.0
0 15.0
E F M A M J J A S O N D
Fig. 1. Variación temporal de hembras desovantes y relación con la TSM. Fig. 2. Pulsos de reclutamiento del bagre con faja.
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Se investiga los cambios inducidos por el evento La Niña 2007-2008 (LN) sobre el
macrobentos de una estación fija a 32 m de profundidad en Bahía Independencia,
Pisco, Ica. Los muestreos se realizaron mensualmente entre noviembre del 2006 y
diciembre del 2008, incluyeron muestras de macrobentos y datos de concentración
de oxígeno disuelto y temperatura en el fondo.
El enfriamiento del evento LN se extendió 15 meses, de marzo del 2007 a mayo
del 2008. La concentración de oxígeno disuelto cerca al fondo del mar se
incrementó hasta 1,04 ml x l-1 en una fase inicial de LN; y luego en una segunda
fase disminuyó a concentraciones fuertemente hipóxicas de 0,21 – 0,37 ml x l-1. El
Número de especies, densidad y biomasa en peso seco sin ceniza (AFDW) de la
comunidad de macrobentos fueron significativamente diferentes (p<0,005) en las
dos fases de LN y en las etapas pre y post-LN. Durante la fase mejor oxigenada
de LN la densidad promedio (434 Indiv. x 0,04 m-2) del macrobentos se incrementó
casi dos a tres veces respecto a los valores de las etapas pre y post-LN; mientras
que durante la fase de extrema hipoxia de LN la densidad promedio (114,1 Indiv. x
0,04 m-2) se redujo casi a la cuarta parte de la primera fase. Los valores promedio
del número de especies y del AFDW mostraron un comportamiento similar.
Se concluye que los efectos biológicos de los eventos LN fuertes en Bahía
Independencia son complejos y modulados por la concentración de oxígeno
disuelto, con una fase inicial con cambios ampliamente positivos en la estructura
comunitaria del macrobentos; y una segunda fase con efectos claramente
negativos.
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Las redes tróficas se estudian desde hace buen tiempo, pero son mayormente tratadas
como estáticas, dejando de lado los cambios temporales que se pueden dar y que pueden
moldear la comunidad. El objetivo es presentar la primera caracterización de la red trófica
pelágica del Mar Peruano, describir sus propiedades, y comparar periodos El Niño y No
El Niño. Se recolectaron datos de laboratorios del IMARPE, desde el año 1973 hasta el
año 2000, con los cuales se armaron redes tróficas para cada periodo, hasta el año 1993
y otra hasta el 2000 (ambos desde 1973). Los datos de especies que no estaban
disponibles en los laboratorios del IMARPE se consiguieron a través de publicaciones y
comunicación personal Los datos fueron procesados usando Network3D (PEACE lab).
EN93 EN2000 NoEN93 NoEN2000
#especies 52 144 50 166
LinksporEsp 3.25 4.29 2.96 3.86
Conectancia 0.0625 0.0298 0.0592 0.0232
FracTop 0.21 0.11 0.2 0.108
FracInt 0.73 0.64 0.68 0.59
FracBas 0.05 0.24 0.12 0.29
FracHerb 0.26 0.17 0.3 0.21
MeanShortChn 2.42 2.07 2.24 1.95
FracOmniv 0.44 0.47 0.46 0.41
MeanMaxSim 0.53 0.59 0.55 0.66
FracCannibal 0.091 0.10 0.093 0.119
CharPathLen 2.229 2.332 2.276 2.35
MeanClustCoeff 0.26 0.33 0.23 0.30
Generalidad 3.448 5.678 3.363 5.487
Vulnerabilidad: 4.12 4.83 3.7 4.33
Las propiedades analizadas concuerdan con los rangos descritos para otros
“ecosistemas” sugiriendo un mecanismo de estructuración similar para ambientes
diferentes. Se pueden encontrar diferencias en el valor de Conectancia de ambos
periodos, siendo en los dos casos mayor para los periodos El Niño, lo mismo sucede con
las demás propiedades topológicas, menos la fracción de herbívoros, basales e
intermedios, la longitud de camino característica y el promedio de la máxima similaridad
trófica que resultan menores en periodos El Niño en ambos casos. Resultados ambiguos
se observan en la fracción de omnívoros. Se encuentran pequeñas diferencias entre
ambos tipos de Redes (El Niño vs No El Niño), éstas son plausibles debido al cambio
radical que se da en El Niño en relación a la productividad del ambiente, que acentúa las
competencia entre las especies presentes, además de limitarlas energéticamente,
provocando cambios adaptativos que se evidencian en las propiedades topológicas
descritas, esto no niega que el mecanismo de estructuración de las redes tróficas pueda
ser el mismo, sino que advierte la posibilidad de ciertos cambios debido a características
peculiares de los ecosistemas. Se plantea el modelaje matemático usando teoría de
categorías y teoría de Estructuras Naturales.
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Después del Niño 1997-98 entre la caleta Puerto Rico y Chulliyachi en la Región
Piura, la disminución de los índices de abundancia de la concha de abanico
(Argopecten purpuratus) afectaron a los pescadores de buceo, quienes para
subsistir adoptaron la modalidad no convencional llamada “Red de encierre
activada por buzos”. Por su gran eficiencia y volúmenes de captura esta
modalidad rápidamente se difundió a otras artes del litoral, acarreando conflictos
con los pescadores artesanales que usaban artes de pesca tradicionales de
mucho menor poder de pesca.
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100 21
20
mL.100 m-3
80
ºC
19
60
18
40
17
20 16
0 15
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Las especies de aves más abundantes que habitan las islas y puntas del mar
peruano son tres, el guanay (Phalacrocorax boungainvilli), el piquero (Sula
variegata) y el alcatraz (Pelecanus thagus). El periodo de reproducción es la etapa
de vida más vulnerable para la salud demográfica de estas colonias de aves. El
comienzo y la duración de este periodo no ocurren en un ciclo definido
estrictamente. Este estudio se centró en el análisis de la dinámica poblacional de
las aves en estado reproductivo y su relación con las condiciones del ambiente
que las rodea. Con un enfoque metapoblacional, se estudió el proceso de
colonización y abandono de reproductores en las 22 islas y 8 punta guaneras de
las tres especies en el periodo 2003 - 2009. Se incluyeron dos grupos de variables
para la modelación de los parámetros de dinámica poblacional, intrínsecas (latitud,
longitud, área, distancia a la costa y tipo de sitio) y extrínsecas (concentración de
clorofila, temperatura superficial del mar e índice de surgencia costera). Se evaluó
el efecto de las variables extrínsecas (incluyendo efectos con desfases
temporales) y se separaron climatologías estacionales y anomalías. Se probaron
también hipótesis acerca de la significancia de la variabilidad entre sitios. Se
concluye que las características de los sitios de reproducción así como el estado
del ecosistema marino que lo rodea establecen cambios de diversas intensidades
en los parámetros de la dinámica poblacional.
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Alza del Nivel Medio del Mar en el Pacífico Sur Oriental (Costas de Colombia,
Ecuador – Perú – Chile).
Manuel Contreras López
Centro de Estudios Avanzados (CEA) y Facultad de Ingeniería, Universidad de Playa Ancha –
Chile
El problema de estimar el alza del nivel medio del mar en el hemisferio sur,
producto de las variabilidades climáticas y el cambio climático contemporáneo, no
ha sido abordado en profundidad. Existen esfuerzos de realizar estimaciones a
partir de altimetría satelital, escenarios de modelos numéricos con resoluciones
regionales y estimaciones gruesas a partir de los registros históricos de
mareógrafos emplazados en la zona. Sin embargo las series de tiempo se ven
contaminadas por efectos cíclicos irregulares (fenómeno El Niño), factores
isostáticos (alzamientos y hundimientos del litoral producto de la actividad
tectónica) y otros efectos locales.
Los resultados muestran un alza del nivel medio en la zona sur de Chile con tasas
de cambio del orden de 1 a 3 [mm/año], una disminución sobre el trópico de
capricornio del orden de 2 a 5 [mm/año]. En las costas de Perú, Ecuador y
Colombia, se presentan resultados preliminares, los que deben ser profundizados.
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El estado actual del Sistema Observacional del Comité encargado del Estudio
Nacional del Fenómeno El Niño (ENFEN) es presentado. Elprograma de largo
plazo considera redes de estaciones oceanográficas, meteorológicas e
hidrológicas del Instituto del Mar del Perú (IMARPE), Dirección de Hidrografía y
Navegación (DHN), Servicio Nacional de Meteorología e Hidrología (SENAMHI) y
la Autoridad Nacional del Agua (ANA).Asimismo, consideracruceros de
investigación rutinarios del IMARPE y de la DHN que tienen una estrategia
multidisciplinaria con fines de evaluación de los recursos pesqueros y de
monitoreo del ambiente. En este contexto, el Comité ENFEN forma parte de la
iniciativa Comité ERFEN, Estudio Regional del Fenómeno El Niño que involucra
acciones conjuntas con instituciones de Colombia, Ecuador y Chile con la
coordinación de la organización Comisión Permanente del Pacífico Sur (CPPS).
En el marco del ERFEN, el IMARPE y la DHN contribuyen a la iniciativa regional
“Crucero Oceanográfico de Investigación Conjunta en el Pacífico Sudeste” desde
el año 1998.
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El testigo de caja B0506-14 (frente a Pisco, profundidad 301 metros) contiene una
secuencia limo-arcillosa con definidas laminaciones claras y oscuras. Nuestro
principal objetivo fue determinar la variación estratigráfica y temporal de las
asociaciones de diatomeas en los últimos 500 años. Los resultados muestran una
secuencia progresiva en el cambio de asociaciones de diatomeas durante los
siglos XIX y XX, justo luego de un cambio estratigráfico coincidente con la
finalización de la Pequeña Edad de Hielo (PEH) fechado alrededor del año 1820.
La concentración media de diatomeas durante la PEH fue de 20,64 x 106 valvas/g
sed., post-PEH esta aumenta a 46,54 x 106 valvas/g sed., para luego disminuir
progresivamente en los últimos 150 años. Las especies dominantes en el testigo
fueron Thalassionema nitzschioides var. nitzschioides, Thalassionema bacillare,
Skeletonema costatum, Pseudo-nitzschia australis, Pseudo-nitzschia pungens, así
como diversos morfogéneros de Chaetoceros (Xanthiopyxis, Truncatulus y
Gemellodiscus). Desde lo más reciente, la dominancia de la especie T.
nitzschioides var. nitzschioides indica condiciones de surgencia, seguido de un
marcado cambio en abundancia de la especie T. bacillare, el cual indicaría que las
condiciones basales tuvieron una influencia de aguas cálidas. Por último, el
cambio a la especie S. costatum indicaría condiciones de alta productividad y
disponibilidad de nutrientes. Esta última especie hace su aparición post-PEH con
una mayor influencia entre los años 1854–1880 A.D. El intervalo marcado por
Pseudo-nitzschia australis, una especie característica de eventos nocivos, sugiere
bajas concentraciones de nutrientes y un sistema de surgencia relajado. Esta
variación confirma los resultados similares obtenidos para los testigos B0405-6
(Pisco) y B0405-13 (Callao), los cuales fueron extraidos de zonas más someras de
la plataforma continental.
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Figura 1. Coliformes Totales (CT) y Coliformes Termotolerantes (CTT) registrados a lo largo del
intermareal y submareal (superficie) de la región Lambayeque.2011.
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A Pta. Paita
B Pta. Cuñus A Pta. Paita
B Pta. Cuñus
5.07 C D E 5.07 5.07 D E 5.07
C
Tierra Colorada Pta. Colán Tierra Colorada Pta. Colán
(a) (b)
PAITA PAITA
5.10 5.10 5.10 5.10
81.16 81.13 81.11 81.08 81.06 81.03 81.15 81.13 81.10 81.08 81.05 81.03
Fig.1. Distribución horizontal de las concentraciones de grasas y aceites en la superficie del mar
(a) mayo y (b) agosto 2010. Bahía de Paita
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En nuestro medio son sumamente escasos los estudios relacionados con las
zoonosis transmitidas a través del consumo de productos marinos crudos o
semicrudos. A pesar que es la materia prima de platos típicos de consumo
ampliamente difundidos en nuestro medio, la fauna parasitaria de los peces,
cefalópodos y crustáceos de nuestro litoral no ha sido estudiada con respecto a
los procesos ecológicos que influyen en la epidemiologia de estas parasitosis. El
plato conocido como “cebiche”, preparado a base de pescados, cefalópodos y
moluscos sin cocción, y aderezado generalmente con limón; es el plato más
popular de la región costera del Perú. Algunos de los helmintos parásitos de
importancia zoonótica que han sido reportados en el ecosistema marino peruano
son: Profilicollis altmani, acantocéfalo que usa como huéspedes definitivos a las
aves marinas, siendo los más relevantes las gaviotas del genero Larus spp. y que
utiliza como huésped intermediario al crustáceo Emerita analoga donde hallamos
la larva cistacanta, estadio infectante de este parásito. Siendo el primer registro de
un acantocéfalo que usa como hospedero definitivo a las aves, y al mismo tiempo
es capaz de infectar al ser humano. También podemos mencionar parasitando una
gran diversidad de especies de peces marinos las larvas (L3) de los nematodos:
Anisakis simplex, A. physeteris, Pseudoterranova decipiens, Hysterothylacium spp
y Contracaecum spp. El cistacanto del acantocéfalo Corynosoma obstucens. Las
metacercarias del digeneo Heterophyes heterophyes y las larvas del cestode
Diphyllobothrium pacificum. Es de sumo interés en el campo de la salud pública
conocer las características del ecosistema que influencian en la distribución
geográfica y los patrones de transmisión por medio de las redes tróficas marinas
de estos helmintos que representan zoonosis emergentes en nuestro medio.
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El uso del zumbador en la pesca con redes de enmalle, podría estar perjudicando
al stock de la pesquería de recursos costeros, debido a que el sonido hace variar
el comportamiento de los peces, haciéndolos salir de sus refugio quedando
vulnerables a la red donde quedan enmallados, incrementando la eficiencia de
captura de las redes operadas en forma circular. El estudio de investigación se
realizó con la finalidad de determinar si el uso de “zumbadores” puede tener
consecuencias negativas en el ambiente marino, conocer el nivel de ruido y su
efecto en los peces y organismos planctónicos.
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Brama japonica Hilgendorf, 1878 “Reineta” es una especie íctica migratoria que
vive en la zona oceánica-pelágica del océano Pacífico. Entre el mes de agosto y
septiembre del 2011, 51 especímenes de B. japonica fueron obtenidos en el
Terminal Pesquero de Chorrillos, Lima-Perú para la evaluación de sus índices
parasitológicos. Los peces registraron una longitud total promedio de 44,4±4,6 cm
(15,5 cm a 51 cm). Los parásitos fueron colectados y cuantificados usando los
procedimientos estandarizados. El ensamblaje parasitario registró un mayor
porcentaje de ectoparásitos (94,4%) que de endoparásitos. Siete, 33, nueve, uno y
uno peces mostraron infección por uno, dos, tres, cuatro y cinco parásitos,
respectivamente. Todos los hospederos mostraron infección con al menos un solo
parásito. Se encontraron un total de ocho parásitos con la siguiente prevalencia,
abundancia media numérica y abundancia media volumétrica (mm3) de infección:
un copépodo Hatschekia conifera (98,04%; 56,31 y 95,73), tres trematodos
Accacoelium sp. (1,96%; 0,02 y 0,10), Koellikeria filicollis (23,53%; 0,75 y 30,47) y
Didymozoon sp. (1,96%; 0,09 y 2,34), dos céstodos Hepatoxylon trichiuri (80,40%;
1,56 y 549,02) y Nybelinia sp. (1,96%, 0,04 y 0,02), un acantocéfalo Corynosoma
sp. (3,92%; 0,04 y 0,02) y un nematodo Contracaecum sp. (1,96%; 0,02 y 0,004).
No se encontró relación entre el sexo y los índices parasitológicos. La longitud
total no se observó correlacionada con los índices parasitológicos. Tampoco se vio
una correlación entre la abundancia numérica y la abundancia volumétrica
parasitaria de infección en B. japonica. El índice de Berger-Parker mostró una alta
dominancia en la comunidad parasitaria (0,88±0,20). H. conifera y H. trichiuri
presentaron los valores de mayor importancia específica en B. japonica. La
abundancia media numérica total (y) es determinada a partir de la longitud total (x)
de B. japonica mediante la siguiente ecuación polinómica: y = 0,19x2 –
16,36x+392,20.
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Uno de los modelos más adecuados para estudiar aspectos ecológicos de los parásitos
es el sistema acuático formado por los metazoos parásitos de peces marinos. Por la
facilidad para la colecta de los hospederos y por la posibilidad de obtener un número
grande de réplicas, los parásitos de peces son los más estudiados en relación a cualquier
otro grupo de vertebrados. Esta situación nos permite colocarlos como un claro ejemplo
de la necesidad de más investigación en relación a la biodiversidad de parásitos, que
incluya aspectos de su dinámica poblacional. En la región Neotropical la alta biodiversidad
de la fauna ictiológica es bastante conocida, con subregiones que incluyen el mayor
número de especies conocidas de peces del planeta y con un alto grado de endemismo.
En el Perú, la ecología parasitaria de los peces asociados al ambiente rocoso es
importante en los estudios de diversidad marina. Se analiza el caso de cuatro especies de
peces marinos. (1) El serránido Paralabrax humeralis (Valenciennes, 1828) “Cabrilla” o
“Cabrilla española” es una especie nativa que está distribuida principalmente en la
Provincia Peruano-Chilena en las costas de Colombia, Ecuador, Perú y Chile, desde
Colombia a Valparaiso (Chile). (2) Anisotremus scapularis (Tschudi, 1846) “Chita” está
distribuido en la Provincia Peruano-Chilena en las costas de Ecuador, Perú y Chile, desde
Manta (Ecuador) a Antofagasta, Isla Cocos (Chile). (3) Sicyases sanguineus (Müller y
Troschel, 1843) es una especie íctica que vive en la zona litoral del intermareal rocoso
adherido a las rocas y bajo la influencia del oleaje. (4) Labrisomus philippii (Steindachner,
1866) es una especie demersal marina de fondos rocosos intermareales y submareales
con distribución en las costas de Perú y Chile. En el Terminal Pesquero de Chorrillos -
Lima, Perú, se analizaron los parámetros de ecología parasitaria de: (1) 369
especímenes de P. humeralis entre octubre de 1996 a febrero de 2009 En la cabrilla,
veintiseis hospederos no presentaron ningún parásito (7,1%). El monoparasitismo se
encontró en 70 hospederos (19%), el biparasitismo, el triparasitismo, el tetraparasitismo y
pentaparasitismo en 94 (25,5 %), en 118 (32 %), en 52 (14,1%) y finalmente en 9
hospederos (2,4%), respectivamente. (2) De igual forma, se adquirieron 75
especímenes de A. scapularis entre abril y junio de 2007. Treinta y siete hospederos
no presentaron ningún parásito. El monoparasitismo se encontró en 25 hospederos
(33,33%), el biparasitismo en 7 hospederos (9,33 %) y el triparasitismo en 6 (8 %)
hospederos. (3) Entre el mes de agosto y septiembre del 2009, 99 especímenes de S.
sanguineus fueron adquiridos. Veinte hospederos no presentaron ningún parásito (20,2%)
y 79 hospederos mostraron infección con al menos un solo parásito (79,8%), de los cuales
60 con un solo parásito (60,6 %), y 14 (14,1 %), 4 (4%) y 1 (1 %), con dos, tres y cuatro
parásitos, respectivamente. (4) Se adquirieron 124 especímenes de “trambollo”, L. philippii
entre junio a septiembre de 2008. Cuarenta y siete hospederos no presentaron ningún
parásito. Treinta y nueve hospederos mostraron infección con un solo parásito. 26, 9, 2 y
1 tuvieron una infección múltiple, con 2, 3, 4 y 5 especies de parásitos, respectivamente.
La ecología parasitaria de estos peces es importante en el ensamblaje de las
comunidades litorales marinas peruanas al utilizar recursos tróficos del ambiente rocoso.
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El muestreo se realizó en Marzo del 2012 en Playa Arica, en un área con una
extensión de 450m x 105m, se tomaron 12 muestras de 100m2 cada una
(unidades de muestreo), distribuidas en 3 franjas ubicadas cada 35m a partir de la
línea de orilla (cuatro unidades de muestreo por franja). Se contó los residuos sin
tomar en cuenta las dimensiones de estos.
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fganoza@imarpe.gob.pe
La Bahía de Chancay presenta una elevada contaminación por las descargas de
los efluentes de las fábricas procesadores de pescado y las aguas residuales
domésticas que se vierten al mar sin tratamiento. Los desembarques industriales
fueron de 384,023.427 Tn (2009), los cuales generan importantes volúmenes de
aguas residuales industriales y las aguas residuales domesticas los 2` 488, 320
m3/año según EMAPA Chancay S.A. Para evaluar el estado actual de la
contaminación de esta área por las aguas residuales, se realizaron evaluaciones
ambientales en época de producción pesquera y en veda, en los años 2009 y
2010. En época de pesca presenta valores de anoxia 0.0 mg/L de oxígeno disuelto
y valores elevados de demanda bioquímica de oxigeno 120 mg/l y aceites y
grasas de 90 mg/l. Los SST, en producción variaron entre 72,22mg/L y
102,07mg/L en superficie y de 60mg/L a 108,46mg/L en el fondo los cuales
sobrepasaron el ECA 4 (30 mg/L). En veda presento valores entre 28,43 y
103,98mg/L en superficie y de 39,80 a 126,84mg/L en fondo Los coliformes
totales y termotolerantes en temporada de veda variaron entre 2,4X104 y
2,4X105NMP/100ml, en la temporada de pesca se obtuvieron valores de:
coliformes totales entre 4,6X103 y 2,4X106 NMP/100ml y los termotolerantes entre
2,4X103 y 2,4X106 NMP/100ml que sobrepasan los ECA (1000 NMP/100 ml). La
persistencia de los valores críticos de indicadores de contaminación en época de
pesca y de veda estaría indicando el grado de deterioro que presenta esta bahía.
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Evaluación del agua de lastre el Puerto del Callao en los años 2010 y 2011
Rita Orozco1, Nancy Blas2,,Georgina Flores1 Sonia Sanchez1, Noemí Ochoa3 y
Enrique Tello1
1.
Instituto del Mar del Perú
2.
Dirección de Capitanías y Guardacostas del Perú
3.
Universidad Nacional Mayor De San Marcos
ritaoro@imarpe.gob.pe
En los últimos años el transporte marítimo y la actividad portuaria en el Perú han
venido desarrollándose de forma acelerada, incrementando la infraestructura
portuaria y logística naviera, logrando así, mayor tráfico de buques mercantes
que llegan a nuestras costas, pero esta actividad ha aumentado la amenaza de
la introducción de especies exóticas invasoras nocivas y perjudiciales
transportados en las aguas de lastre de los buques y que han afectado a los
países de la región Argentina, Colombia y Chile. IMARPE y DICAPI vienen
trabajando en el Programa de Vigilancia sobre el agua de lastre siguiendo las
directrices del Convenio del Agua de Lastre. Durante el 2010 y 2011 se
realizaron muestreos del agua de lastre de los buques que ingresan al Puerto
Callao. En esta evaluación se obtuvo información del lugar de procedencia, los
volúmenes totales de agua de lastre y del tanque muestreado y se analizaron los
parámetros fisicoquímicos y biológicos. La temperatura vario de 16.2 a 20 ° C y
fue mayor a la TSM de Callao que vario entre 14.9 y 15.1° C, la salinidad vario de
29.47 a 35.165ups y fue menor a las salinidad promedio de Callao de verano
(34.9) e invierno (35.2). En el análisis microbiológico la E. coli presento el valor
máximo de 42 ufc/100ml menor al patrón OMI-D2 (250 ufc/100ml) y la presencia
de Vibrio spp. En el fitoplancton la especie Heteresigma akashiwo, presentó
valores hasta de 3.6 x 109 y la diatomea Skeletonema costatum hasta 2,49 x104
N cel/L y presencia de dinoflagelados, copépodos y larvas de bivalvos. La
información obtenida indica la alteración de los parámetros fisicoquímicos y el
riesgo que conlleva la presencia organismos en el agua de lastre a la salud de
los ecosistemas, la biodiversidad y la salud humana.
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Rita Orozco1, Luis Quipuzcoa1, Leonardo Romero2m, Aída Henostroza1 Noel Domínguez1 y
Guadalupe Sánchez 1
1 Instituto del Mar del Perú, 2. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. ritaoro@imarpe.gob.pe
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El DNA y RNA así como los índices RNA/DNA y proteína/DNA se han consolidado
como indicadores efectivos del cambio y variación ambiental, tanto natural como
antropogénica, caracterizados por su potencial como trazadores de respuestas de
aclimatación y adaptación. Con el propósito de evaluar el efecto de la disminución
de pH del agua de mar, sobre la condición de salud del coral hermatípico
Pocillopora capitata, se emplearon los ácidos nucleicos como marcadores de
estrés fisiológico. A fin de conocer si los antecedentes de impacto antropogénico o
la estabilidad natural de un arrecife, pueden influir en las respuestas ante la
disminución del pH, fragmentos del coral de las comunidades “La Boquita” y
“Carrizales” del estado de Colima, fueron expuestos a concentraciones de CO2,
propiciando disminuciones de pH por debajo de 8.00 y hasta 7.60. Los resultados
de los análisis bioquímicos, realizados en el tejido del hospedero y del huésped
por separado, mostraron que P. capitata despliega una respuesta inmediata y
acorto plazo ante la exposición al CO2, la cual mostró una intensidad metabólica
específica en los organismos de cada comunidad y fue dependiente del umbral de
pH. Conforme avanzó la exposición y disminución de pH, todos los organismos
redujeron su actividad metabólica y desarrollaron un alto grado de estrés
fisiológico, sucumbiendo hacia el final de la experimentación. El estudio muestra
que el decremento en el pH afecta en la fisiología del coral, y el grado de
afectación puede depender del historial ambiental al que la población esté siendo
expuesta.
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Financiamiento: CSI-UNMSM
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Estructura Genética del alga parda Macrocystis en las Costas de Perú y Chile
Salavarría, E1 , 2. Macaya, E3. & Gil-Kodaka, P.4
1
Universidad Estatal Península de Santa Elena UPSE – Ecuador.
2
Secretaria Nacional de Educación Superior, Ciencia, Tecnología e Innovación SENESCYT – Ecuador.
3
Universidad de Concepción. Chile.
4
Universidad Nacional Agraria La Molina UNALM. Perú.
Las macroalgas pardas son consideradas recursos hidrobiológicos con una
significativa importancia ecológica, económica y social. Numerosos pescadores, en el
sur de Perú y norte de Chile dependen de la recolección y cosecha de estos recursos
para su sustento. Adicionalmente a la cosecha de Macrocystis como materia prima para
la extracción de alginatos, u otros compuestos bioactivos, M. integrifolia es cosechada
para la pesca de ovas de pez volador. En los últimos años las exportaciones superan
las 10.000 toneladas de Macrocystis. Regulaciones Ministeriales establecen vedas que
prohíben la actividad extractiva de macroalgas pardas; dada la deficiente recuperación
en las poblaciones y extracción de ejemplares adultos. Estudios moleculares recientes
en costa Sudamericana han determinado que Macrocystis posee muy poca variabilidad
genética, aunque muestras obtenidas en dos localidades de Perú presentan un patrón
genético distinto (haplotipos únicos y mayor variabilidad). Así, se requiere de
investigaciones que amplíen el número de localidades en la costa Peruana para
conocer con mayor detalle la estructura genética de esta macroalga. En este estudio se
realizarán colectas en el Callao, Ica y Arequipa. Se tomarán 15-20 individuos por
localidad para la extracción de ADN, amplificación por PCR y secuenciación, usando
marcadores mitocondriales. Los datos serán comparados con las investigaciones
previas para determinar la estructura y diversidad genética, relaciones entre haplotipos
y variación entre los distintos ecomorfos reportados (M. pyrifera y M. integrifolia). Los
resultados de este estudio se espera constituyan una herramienta útil para el manejo
racional y uso sostenible de Macrocystis.
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Las prospecciones áereas, equipadas con sensores remotos, pueden disminuir las
limitaciones de un barco y añadir ciertas ventajas.
Los objetivos del presente trabajo son dar a conocer la tecnología LIDAR, así
como los avances e investigaciones, ventajas y desventajas, en la evaluación de
recursos pesqueros pelágicos a partir de ella. Se presentan resultados del
proyecto FLOE (Fish Lidar Oceanic Experimental), desarrollado por la NOAA.
LIDAR (Light Detection and Ranging) es una tecnología que permite determinar la
distancia desde un emisor láser, a un objeto o superficie utilizando un haz de láser
pulsado. El FLOE utiliza un LIDAR para estimar la densidad de peces desde un
pequeño avión. Desde hace décadas se demostró que peces podían ser
detectados usando LIDAR (Squire & Krumboltz, 1981), sin embargo, la estimación
de su abundancia es un área en continua investigación (Churnside, 2008;
Churnside & Wilson, 2006; Tenningen et al., 2006, etc). La evaluación de recursos
pesqueros a partir de un Lidar aerotransportado, es una alternativa interesante,
pero que amerita abrir la investigación aplicada a nuestros recursos pelágicos.
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MARICULTURA
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El presente trabajo establece una posible relación entre los cetáceos mayores y la
cantidad de avistamientos, interacciones con embarcaciones pesqueras y
varamientos.
Desde Julio del 2011 a Febrero del 2012 se llevó un registro mensual del número
de interacciones durante faenas de pesca artesanal y grandes cetáceos frente a
Lambayeque. Esta información fue registrada a través de entrevistas en el puerto
San José (06°46.141; 79°58.068). La ubicación, fecha y cantidad del grupo de
cetáceos avistados, el efecto de estas interacciones en embarcaciones y aparejos
de pesca y pérdidas económicas fueron registradas. Se realizaron 64 encuestas
correspondientes a 64 viajes de pesca de los cuales el 85.9% tuvieron
avistamiento y/o interacción con cetáceos mayores. Un total de 164avistamientos
fueron registrados. El daño en aparejos fue representativo, 28 redes afectadas
enel 25% de viajes, lo que generó una perdida aproximada de 25000 nuevos soles
de gasto. No hubo registro de muerte consecuente de ballenas. Diciembre, julio,
octubre y enero fueron los meses con mayor registro de cetáceos mayores. La
mayor cantidad de dañosa aparejos se presentó en Diciembre y Enero.
Adicionalmente, se obtuvo información de 3 varamientos de cetáceos mayores en
la costa norte del Perú entre noviembre y enero.
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A los 50 días las semillas alcanzaron una longitud promedio de 1.5 cm, siendo
desde entonces alimentados con la macroalga Ulva sp.
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PESQUERÍAS
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El estudio del jurel y caballa en el Perú se basa en los estudios acústicos teniendo
como base el conocimiento de la fuerza de blanco “TS” (Target Strangth), que
permite transformar un eco en un valor directamente proporcional al tamaño del
blanco. Entender las relaciones entre las características ecosistémicas y
ambientales y la distribución de jurel es importante para poder determinar el hábitat
de esta especie, El jurel parece ser limitado a las Aguas Subtropicales Superficiales
(ASS). Raras veces se encuentra en Aguas Costeras Frías (ACF) y en aguas
ecuatoriales. Al realizar un análisis GAM (1997-1999) se determinó que el jurel se
encuentra distribuido principalmente en aguas cálidas y oxigenadas con una
marcada preferencia a una masa de agua dentro de las oceánicas. Entre el 2000 y
2011 la preferencia de estas masas de aguas continúa, hay cierta predisposición
por la temperatura y la salinidad que permite concluir que el jurel tiene grandes
capacidades de adaptación. Otro parámetro ambiental es la distribución del
oxígeno en zona del pacifico SE la cual se encuentra mucho más superficial que en
otras regiones y según los estudios el jurel no penetra dentro o debajo de la Zona
Mínima de Oxigeno ZMO, Con respecto a su variabilidad interanual el jurel
presenta una gran variabilidad en su abundancia, la cual se refleja en las capturas,
la biomasas ha variado entre 700 mil toneladas (2000) y 362 mil toneladas (2011),
sin embargo en algunos años el jurel alcanzo biomasas de 1 millón de toneladas
(2001).
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Introducción y objetivos
El proyecto ANCHOVETA-SC (http://anchoveta-sc.wikispaces.com) evalúa la
sostenibilidad de toda la cadena de suministros basada en la anchoveta peruana
para consumo humano directo (CHD) e indirecto, y compara cadenas y escenarios
alternativos.
Metodología
El proyecto:
• Aplica el Análisis del Ciclo de Vida (ACV) para determinar impactos
ambientales.
• Integra modelos tróficos del ecosistema de la Corriente de Humboldt con un
modelo general de flujos de materiales y energía, para modelar
explícitamente los impactos de la pesca sobre el ecosistema.
• Define varios escenarios de explotación relacionados con modelos tróficos
en equilibrio: el status quo, un aumento de procesamiento para CHD; y una
situación en la que la proporción de volúmenes de pesca de la anchoveta y
sus depredadores varía significativamente.
• Utiliza indicadores de sostenibilidad que incluyen elementos tales como
eficiencia energética y valor nutricional de productos y sub-productos (e.g.
Biotic Resource Use, Cumulative Energy Demand y Edible Protein Energy
Return on Investment).
Resultados y conclusiones
Una serie de resultados preliminares de ACV efectuados sobre eslabones de la
cadena (pesca, reducción, fabricación de alimentos balanceados para acuicultura,
y acuicultura de especies amazónicas en Perú) son presentados. Varios ACV
fueron anidados para abarcar desde la pesca hasta un caso específico de
acuicultura peruana. Los resultados confirman la importancia principal del
consumo de combustibles en la captura y procesamiento de anchoveta, así como
la importancia marginal de las fases de construcción y mantenimiento. También se
compara la contribución relativa de productos de anchoveta y otros insumos
agrícolas usados en alimentos para acuicultura.
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36 3 1,4
34
32 2,5
Longitud total (cm)
Factor condicion
30 1,2
2
28
IGS
26
1,5
24 1
L. madurez
22 IGS
1
LMC
20 FC-Eviscerado
18 0,5 0,8
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67
95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
Trimestre/Año Estación/Año
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A pesar del incremento de la flota pesquera a nivel mundial los desembarques tienden a
disminuir y la pesquería artesanal en Lambayeque (06°22’12” S – 80°34’24” O y 07°10’27”
S – 79°41’18”O) no escapa a esta realidad, siendo necesario el seguimiento biológico
pesquero de las especies sujetas a explotación. Se realizó un análisis preliminar de
Paralonchurus peruanus, empleando un modelo aproximativo (Froese, 2004) basado en la
longitud máxima muestreada.
Los desembarques fluctuaron entre 128,6 (2009) y 1431,8 t (1996), con promedio 503,8
t/año, mayormente capturado con boliche. Los mayores desembarques fueron entre 1995
y el 2001.
La disminución de la longitud media de captura fue evidente, de 33,0 cm (1996) a 20,8 cm
(2011), asimismo, la moda principal de 32 cm (1996) a 20 cm (2011). Indicando cambios
en la estructura de tallas. El porcentaje de individuos menores a la talla mínima de
extracción (37 cm) se incremento de 70,2% (1995) al 100% (2011).
Los parámetros de crecimiento para el periodo de estudio fueron L = 59,2 cm, K = 0,28 y
t0 = -0,31, una longitud de madurez de 32,6 cm. K indica que es un pez de crecimiento
medio. El coeficiente instantáneo de mortalidad natural (M) fue 0,56 año -1, y la mortalidad
por pesca (F) de 0,96 año-1.
La tasa de explotación (E) anual fluctuó entre 0,59 (2006) y 0,80 año -1 (2009) (Figura 1),
siendo en promedio de 0,69 año-1. Valores superiores al recomendado (E = 0,5) indican la
sobreexplotación del recurso. Se recomienda reducir la tasa de mortalidad por pesca.
1600 1,0
1400
Tasa de explotación anual (E)
1200
Desembarque (t)
1000
800 0,5
Desemb (t)
600
Tasa de explotación
400
200
0 0,0
95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11
Años
280
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281
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282
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El estudio se realizó entre abril y julio del 2009, a través de observadores a bordo
en 5 embarcaciones pesqueras que realizaron 118 viajes (670 lances). La
biomasa capturada de especies no objetivo representó 3.36% de la biomasa total
capturada (1627.46 t). 80 lobos marinos (Otaria flavescens), 1 delfín (Tursiops
truncatus), 1 tortuga (Cheloniidae), 78 tiburones (Mustelus sp la más frecuente) y
556 rayas (Raja velezi la más frecuente) fueron capturados incidentalmente. La
CPUE (captura por unidad de esfuerzo, ind/lance) fue de 0.121 mamíferos, 0.001
tortugas, 0.116 tiburones y 0.829 rayas. La mortalidad de mamíferos marinos fue
estimada en 75% para lobos y en 100% para delfines.
Los resultados sugieren que los lobos marinos, tiburones y rayas son especies
altamente afectadas por la pesca de arrastre y varias no se consideran como
fauna acompañante en la legislación pesquera (en especial lobos y tiburones), por
lo que se recomienda establecer medidas de mitigación de captura de especies no
objetivo.
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Chacon G. & C. Salazar. 2010. Efectos del tamaño de anzuelo sobre las capturas
y tallas del perico Coryphaena hippurus. Informe Tecnico Imarpe 11 pp.
Chacon G. & C. Salazar. 2012. Análisis de las mediciones biométricas del perico
Coryphaena hippurus. Informe Tecnico Imarpe 05 pp.
Pope, J.A., Margetts, A.R., Hamley, J.M., Akyuz, E.F. 1983. Manual de métodos
para la evaluación de las poblaciones de peces. Parte 3. Selectividad del arte de
pesca. FAO, Doc. Téc. Pesca, Roma, 41(1): 1-56.
284
III Congreso de Ciencias del Mar del Perú
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Salas, S., Chuenpagdee, R., Charles, A. and Seijo, J.C. (eds). 2011. Coastal
fisheries of Latin America and the Caribbean region: issues and trends. In S.
Salas, R. Chuenpagdee, A. Charles and J.C. Seijo (eds). Coastal fisheries of Latin
America and the Caribbean. FAO Fisheries and Aquaculture Technical Paper. No.
544. Rome, FAO. pp. 1–12.
285
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700 1400
Biomasa Población
600 1200
Población(N°x 10 )
6
Biomasa (t)
500 1000
400 800
300 600
200 400
100 200
0 0
feb- Mar.Abr.May.Jun. Jul. Ago.Set. Oct.Nov. Dic. Abr- Jun Oct Ene-Mar May AgoAbr-Mar- Jun Ago- Dic
06 07 08 09 10 11
Evaluación
286
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30
27
24
Media = 19,20 mm
21
mm
18
%
15
12
9
6
3
0
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40
Longitud valvar (mm)
287
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Considerando el concepto de rentabilidad, muy ligado al de eficiencia, con óptica distinta a los de la
mera ganancia económica, nos encontramos con nuevos conceptos, como rentabilidad ecológica y
rentabilidad social.
Se utilizó el método de Precio de Mercado, que consiste en la asignación de precios a los bienes y
servicios según su oferta y demanda en los mercados. El supuesto básico es que los precios
reflejan la voluntad real de pago del consumidor por los beneficios que le otorgan los bienes y
servicios recibidos y, por lo tanto, son considerados precios de eficiencia de la sociedad.
Los desembarques, para un periodo de 20 años, registraron una disminución sostenida. Durante
este periodo, los indicios de recuperación y/o estabilización con relación al año precedente, fue
observada en 07 años.
Se utilizó el 15,62 % de la capacidad de bodega instalada (35 416,5 t), la misma que para cada
año varió entre 13,14 % (9, 3 ton - 2010) y 18, 58 % (13,1 ton - 2008). Fue mayor para los
caballitos de totora (78,20 %), seguido de la flota dedicada a la pesca de chinchorro (42,56 %) y las
bolicheras mecanizadas (18,40 %).
La pesca artesanal de Lambayeque generó una producción promedio de S/. 1’ 084 931,23 nuevos
soles mensuales. El armador pesquero artesanal tuvo una rentabilidad económica promedio por
viaje de S/. 1471,64 nuevos soles, en tanto que para un tripulante su rentabilidad económica es de
S/. 220,75 nuevos soles en promedio por viaje (alrededor de los S/. 882,98 mensuales).
3,5
45000
Ventas Máximas
Ventas Mínimas
40000 3,0
Ventas Promedio
35000
Ventas mensuales (millones de S/.)
2,5
30000
Desembarques (t)
2,0
25000
1,5
20000
15000 1,0
10000
0,5
5000
0,0
0 2006 2007 2008 2009 2010
91 92 93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 Años
Desembarques anuales (t) de recursos Variación de las ventas totales (S/.) generadas
hidrobiológicos entre 1991 y 2010 en en la pesca artesanal de Lambayeque entre el
Lambayeque. 2006 y el 2010.
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1400
2011
1200
1000
Desembarques (t)
800
600
400
200
0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 65 105
Distancia a la costa (mn)
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De Bahía Independencia, situada en la costa centro-sur del Perú (14° 14´ LS – 76°
15.0´ LW), se extraen alrededor de 30 especies de invertebrados comerciales, los
desembarques de estos invertebrados variaron significativas en los últimos 16
años, esto ocasionado por cambios ambientales como los eventos El Niño y La
Niña y en muchos casos por la sobrepesca ocasionando el colapso de algunos
bancos naturales. El análisis de las pesquerías nos muestra la situación crítica de
algunos recursos, los que podrían desaparecer si no se toman medidas de manejo
que permita controlar la explotación de estos recursos.
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1 Institut de Recherche pour le Développement (IRD), UMR212 EME, LMI DISCOH, Av. Jean
Monnet, BP 171, 34203 Sète Cedex, France E-mail: daniel.grados@ird.fr
2 Instituto del Mar del Perú, Esquina Gamarra y Gral. Valle s/n, Apartado 22, Callao, Lima, Perú.
3 TELECOM Bretagne; UMR CNRS 3192 Lab-STICC, Technopôle Brest Iroise CS 83818, 29238
Brest Cedex.
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El Instituto del Mar del Perú (IMARPE) posee diversos medios para la
estimación de abundancia. Sin embargo, en el caso de jurel, a diferencia de
anchoveta, depende sólo de los datos acústicos de los cruceros de
investigación bianuales realizados por el IMARPE.
El presente proyecto busca aprovechar dos fuentes de información con las que,
dada la naturaleza sus disponibilidades, podría obtenerse una estimación diaria
de la disponibilidad de jurel a lo largo de la costa peruana.
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Fig. 1 Desembarque de choro (tn). Periodo 2000-2006 Fig. 3 Principales zonas de pesca (%)
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Las tres islas Ballesta (Norte, Ballesta Centro y Ballesta Sur), se ubican frente a la
localidad de Paracas en el departamento de Ica. Juntas forman parte de la
Reserva Nacional Sistema de Islas, Islotes y Puntas Guaneras (RNSIIPG) y
constituyen el principal destino turístico de la Costa del Peruana, mismo que se
encuentra enlazado al circuito turístico-económico del Sur del Perú.
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AGUAS CONTINENTALES
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Financiamiento : TReeS-UK
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Los ambientes lenticos son importantes áreas de pesca para los pobladores en la
Amazonia peruana. El estudio realizado en:Pachitea (selva central), Ampiyacu y
Apayacu (selva norte), con el objetivo dedefinir las variaciones de tallas de
especies sedentarias y migratorias entre cuencas. Se analizaron 782 individuos
distribuidos en especies migratorias (Potamorrhinaaltamazonica (llambina),
Psectrogasterrutiloides (chiochio) y Prochilodusnigricans (bocachico) y especies
sedentarias (Hopliasmalabaricus (fasaco) y Pterygoplichthyspardalis (carachama).
Las colectas se realizaron en tres épocas, pre-vaciante, vaciante y pre-creciente;
usando redes de espera con mallasde 1.5 a 6.0 pulgadas, colocadas por 24
horas,revisadas cadacuatro horas, registrándose longitud a la horquilla (LH)para
el análisis.
Comparando las LH medias de los peces del Pachitea y Apayacu usando
ANOVA, demuestran una diferencia significativa entre todas las especies de
ambas cuencas con un valor de significancia<0.05. Entre Pachitea y Ampiyacu las
especies sedentarias Hopliasmalabaricus y Pterygoplichthyspardalis y una
especie migratoria Prochilodusnigricanspresentan diferencias significativas,
mientras que dos migratorias PotamorrhinaaltamazonicayPsectrogaster
amazónica nopresentan diferenciasEntre Ampiyacu y Apayacu,
Hopliasmalabaricus y Prochilodusnigricans no presentan diferencias significativas,
pero si Potamorrhinaaltamazonica, Psectrogasterrutiloides. Concluyendo, existen
diferencias entre las cuencas del Apayacu y Pachitea;mientras que, la cuenca del
Ampiyacu se encuentra en nivel intermedio. En las cuencas de selva norte y
centro existe una diferencia clara entre las tallas de peces sedentarios, las tallas
de los migratorios pueden presentar variaciones tanto entre cuencas cercanas
como entre cuencas alejadas.
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La Relación entre el nivel del Lago Titicaca y las Capturas del Pejerrey
(Odontesthes bonariensis Valenciennes, 1835) en el sector peruano (1981 –
2010)
René Chura Cruz
IMARPE - PUNO
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El género Orestias es el más representativo de los andes peruanos por ser el más
diverso. La relación peso – longitud es una herramienta importante para entender
la biología de la especie. El factor de condición es una respuesta del nivel del
organismo frente a factores externos. Nuestro objetivo fue determinar la relación
peso – talla y calcular el factor de condición (Kn). Se tallaron y pesaron 3 804
ejemplares de Orestias agassizii, los que fueron colectados, usando redes de
arrastre, durante tres evaluaciones correspondientes a setiembre 2009, abril y
setiembre 2010 en un transepto de 100 km que abarcan ambientes lénticos y
lóticos. Los resultados para el 2009, muestran que la longitud total (Lt) vario de
14.63 y 104.51 mm, con una desviación estándar (SD) de 13.66; el peso (gr) vario
de 0.01 y 15.9 gr de acuerdo a la ecuación se obtuvo un b= 3.4 y un coeficiente de
correlación de r=0.97, además un Kn promedio =0.92. Durante abril 2010 la
variación de Lt fue de 11.01 y 103.58 mm, con una SD =15.49; el peso vario de
0.01 y 16.3 gr, se obtuvo un b=3.48 y un r=0.97 y un Kn=0.90. Durante setiembre
2010, la variación de Lt fue de 12.49 y 120.91 mm, con una SD=13.60; el peso
vario de 0.01 y 23.69 gr, y se obtuvo un b=3.19 con un r=0.94; además de un
Kn=0.95. Las Orestias presentaron un crecimiento alométrico positivo y un Kn
cercano al valor 1 lo que indicaría condiciones óptimas para su desarrollo.
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Las empresas privadas cultivan la especie Oncorhynchus mykiss “Trucha Arco iris”
en el Lago Titicaca y muchas veces se torna preocupante cuando las condiciones
del oxígeno en el medio bajan bruscamente generando alteraciones morfológicas y
de comportamiento, alcanzando mortalidades de 30% a 40%. Se analizaron 29
ejemplares de talla entre 25 a 35cm “in situ”, en el Laboratorio del IMARPE-Puno y
en el Laboratorio de la Facultad de Pesquería – UNALM. El estudio consistió en
revisar la parte externa e interna y observar detenidamente cada uno de los
órganos, teniendo mayor interés por las branquias, el bazo, riñón e hígado; se
emplearon un microscopio estereoscópico y un microscopio compuesto. Se da a
conocer las diferentes alteraciones histológicas que presentaron las truchas en
cuanto a la coloración de la piel, a nivel de branquias (hiperplasia, hipertrofia,
aneurisma), así como en el incremento de la cavidad abdominal. Se fijaron hígado,
riñón y bazo para posteriores trabajos de histología. .
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El PNIMCC y la RCT son áreas naturales protegidas con una alta diversidad
biológica de las cuales se tiene escasa información sobre su ictiofauna.
Con el objetivo de determinar la composición y diversidad de peces y el estado de
conservación de los ambientes acuáticos mediante el Índice de Integridad Biológica
(IBI), se realizaron cinco evaluaciones entre 2010-2011, en temporadas húmeda,
muy húmeda y seca, en tres ambientes de la cuenca del Alto Santiago (PNIMCC) y
tres de la cuenca Dominguza (RCT) con la participación de los guarda parques
indígenas de ambas jefaturas.
La colecta de peces fue realizada con redes de arrastre a orilla, fijados en solución
de formol (10%), preservados en etanol (70%), catalogados y depositados en la
Colección Ictiológica del MHN-UNMSM.
Se registraron 151 especies de peces (103 Alto Santiago, 121 Dominguza)
distribuidos en seis órdenes, 24 familias y 83 géneros. Los Characiformes
presentaron mayor riqueza de especies tanto en Alto Santiago (65 especies, 63%)
como en Dominguza (70 especies, 58%), seguidos de Siluriformes (23 y 31%,
respectivamente) y Perciformes (10 y 7%, respectivamente); así también, los
Characiformes registraron una mayor abundancia (92%), destacándose Knodus
smithi con 22%. Bryconamericus carlosi, carácido nuevo registro para el Perú en el
Alto Santiago. Los valores de IBI describen ambientes conservados de condiciones
aceptables a excelentes (32 a 55) para ambos sectores. Se concluye que la zona de
estudio presenta una diversidad moderada (14% ictiofauna amazónica peruana),
número que puede incrementarse con muestreos biológicos adicionales que cubran
una mayor área posible.
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