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Geneerigung des DI Deutsches tit Normung eV Bern gestae, [© ON Deutsches nett ie Namung eV Jd Ar cer Veristigung. uch auszagene DK 536.7 :003.62 : 001.4 : 53.081 DEUTSCHE NORM Dezember 1993 Thermodynamik Grundbegritfe Thermodynamics; terminology 1 Grundlagen 1.4 System Ein System ist im Sinne der Thermodynamik ein makro- skopisches System 12 Phase Eine Phase ist joder homogene Tal eines Systems. 1.3. Homogenes, heterogenes, kontinuierliches und inhomogenes System Ein homogenes System ist ein Einphasensy- stom, ein hetorogenes (oder diskontinueriches) System eln Mehzphasensystem, Ein kontinuierliches System baut sich aus Raumelementen aut, die sich wie infinitosimale Phasen verhalten (Beispiel: System im Schwerefeld der Erde oder In einer Zentrifuge), Ein innomogenes System ist entweder ein heteragenes oder ein kontinuierliches System. 14. Bereich Ein Bereich Ist entweder eine Phase oder ein Raum- ‘element eines kontinuirichen Systems. 15. Eintacher Bereich und einfaches System Ein einfacher Bereich isteinisotroper Bereich ‘ohne Eloktrsiorung, Magnetisierung und Grenzfiichener- ‘scheinungen, Ein einfaches System ist ein System, das aus, ‘einfachen Bereichen besteht 1.6 Wechselwirkungen Wechselwirkungen zwischen System und ‘Umgebung bestehen generoll in Stoffaustausch (Materie austausch), Verrichtung von Arbeit und Zufuhr oder ‘Abgabe von Warme (Warmeaustausch).Ein System heiBt offen bel beliebiger Wechselwirkung mit der Umge- ung, geschiossen beifehlendem Stoftaustausch, thermisch isoliert bei fehlendem Stoft- und meaustausch, abgeschlossen bei keineriei Wechselwirkung mit ‘dor Umgebung. Ersatz {Ur Ausgabe 0975 Und DIN 18:348/1073, Demnach ist ein thermisch isollores System ein {geschlossenes System ohne Warmeaustausch, ein abge- ‘Schlossenes System ein thermisch isollertes System, an ‘dem oder von dem keine Arbeit verichtet wird 1.7 Zustandsgrésen Die das makroskopische Verhalten eines Systems oder Bereiches beschrelbenden _GrbGen worden ZustandsgroBen genannt. Foste Werte dieser Graben entsprechen einem bestimmien Zustand des ‘Systems oder Bereiches. Zustandsgrdtien sind entweder ‘auBere ZustandsgroBen wie Lagekoordinaton in éuBeren Kraftfeldem (etwa im Schwereteld der Erde), makroskopF- ‘sche Geschwindigkeiten von Systemen oder Systomter- 1, davon abhangige Groen wie die makroskopische ppotentielle Energie und die. makroskopische kinetische Energie oder innere Zustandsgro8en wie der Druck, das Volumen, die Temperatur und die inere Energie. Nicht alle inneren ZustandsgrO8en_ sind voneinander lunabhangig. Werden beispiolswoise zur Beschreibung des inneren Zustandes eines einfachen Bereiches die ‘Temperatur, der Druck und die Massen oder Stolfmengen dor im Bereich enthaltenen Stotfe als unabhangige Varia- ble gewahit, so sind das Volumen und die innere Energie Funktionen dieser Variablen, Zustandsanderungen konnen sowohl durch Wechselwir- kkungen mit der Umgebung (siehe Abschnitt 18) als auch durch Vorgainge (Prozesse) im Inneren des Systoms oder Bereiches hervorgerufen werden. Diese Vorgange sind irreversible (wickiche) Prozesse wie chomische leakto- ‘nen, Relaxationsphanomene und Tansportvorgange. Die Anderungen von Zustandsgréfien sind bei festen ‘Anfangs- und Endzustanden unabhaingig vom Verlauf dor Zustandsanderungen, Eine infinitesimale Zunahmo einer ZustandgroBe, etwa des Druckes, des Volumens oder der Energie, ist daher ein vollstindiges Differential 18 ProzeBgréfen Grdden wie Arbeit und Warme werden als ProzeB- g16Ben bezeichnet. Sie sind keine Zustandsgr6Ben. live Werte hangen vieimehr vom spezielion Veriaut der Zustandsinderung und deren Realisierung durch Wech- ‘selwirkungen zwischen System und Umgebung ab. Eine inficitesimale Arbeit oder infnitesimalo Warme stelit mit- hin ein urvolistandiges Differential dar. Fortsetzung Seite 2 bis 6 "Normenausschuf Einheiten und Formelgrdden (AEF) im DIN Deutsches institu fir Normung eV. ‘Aseria dr Noman durch Bau Verag GMBH T0772 Bae 1298 DIN 1345 Dez 1983 Proisgr 7 ere 0007 Seite 2 DIN 1345, 1.9 Intensive Gréfen Eine intensive Grd8e Ist eine ZustandsgréBe, die unabhangig vom Quantum der Stotfportion (siehe DIN 32629) des zugehorigen Systems ist. Sie hat inn hab eines homogenen Systems aberall denselben Wert, \wahrend sie bei einem kontinuierichen System eine ste- tige Orisfunktion darstelt. Belspiele sind der Druck, die Dichte, die Temperatur, die elekrische Feldstarke und das ‘chemische Potantial (siehe Abschnitt 42), 140 Extensive Gréfen Eine extensive GrdBe ist eine Zustandsgréfe, die vom Quantum der Stofportion des. zugehérigen SSystoms abhangt. Werden die Massen oder Stotfmengen der in vinem Bereich vorkommenden Stotfe bei konstan= ten intensiven GrBten vervielfacht, so vervielfachen sich alle extensiven Groden des Bereiches in gleichem MaB, Eine extensive Grae ines Bereiches ist also eine homo- ‘gene Funklon ersten Grades in den Massen oder Stoft- mengen. General ist eine exionsive Grose irgendeines ‘Systems gleich der Summe der extensiven Groflen der makroskopiscnen Telsysteme, in die das gegebene ‘System untertelt werden kann. Beispiele sind das Volu- men, die Masse, das eloktrische Moment, die Energie und die Entropie, Bei Kontinuierichen Systemen Ist dle extensive GréHe dos Gesamtsystems (2.8. die Masse) gleich dem Integral liber das Produkt aus lokaler volumenbezogener Grote (2.8 lokaler Dichte) und Volumenelement (Aber volumen= Dezogene Gréfen siohe Abschnitt 74). 1.11 Konservative und nicht-konservative Gréten Bei einer elebigen Zustandsénderung git far die Zunarme AZ einer extonsiven GroBe Z eines Systems aie Zeregung AZ=A,2+A,2. “ Hiern bodeutet A,Z dle Zunahme der Grbe Z infolgs von Wechsslwiktingon’(Matareaustausch, Verrchiung ‘on Arbeit Warmoaustausch) mit dor Umgebung (index & Yon extern), wahrend A,Z dle Zunahme der Grose. Z ‘ureh Vorginge (rrevesibe Prozesse) im Inneren des ‘Systoms darstat (Index von inter). Eine extensive Gro8e Z, fir dio AZ = 0 git (keine ‘Erzeugung" oder Nernichiung* der Gr68e im Inneren des Systems), heidi konservative Grobe. Sie “nterigt einem Erhaltungssatz. Aus Gleichung (1 folgt A\Z=0,AZ=A,Z{konsorvative Gro6e). (2) Beiepiele sind dio (Gesami-\Masse und die (Gesam) Enorgie dos Systems. Konservative GroBen ander sich ‘also nur durch Wechselwirkungen mit der Umgebung Ein abgeschiossenes Systom ist nach Gleichung (1) durch de Bedingungen ,Z=0,42= 4,2 abgeschlossones System) (2) gokennzeichnot. Damit wird for eine Konservatve Gré8e in einem abge- schlossenen System abgeetet(siehe Gleichung (2) ‘AZ=0, 2 const konservative GroXe, ‘bgeschlossones System) “ Insbesondere sind dio (Gasamt)Masse und do (Gesam-) Energie eines abgeschlossenen Systems konstant. Die Masse. Beit bereits bol einem geschiossenen System {eiche Abschnit 18) unverandert. Generell kann sich rdmich im nichreiavistischen Fall die Masse nur durch ‘Stoffaustausch mit der Umgebung, die Energie aber auch ‘durch Verichtung von Arbeit und Warmeaustausch {iene Abschnitt $1) ander. Eine extensive GréBe, fir die A,Z 0 gil, wird nich t~ konservative GroBe genannt. Far eine soiche Grote findet man aus Gleichung (3) im Falle eines abge- schlossenen Systems AZ #0. Ein Belsplel far eine nicht-konservative Grade ist die Masse oder Stotimenge einer chemisch reagierenden Tellehonat. Hier gibt es eine Erzeugung (A\Z > 0) oder \ernichtung (4,2 < 0) durch die Vorgange (Reaktionen) im inneren des Systems. Ein anderes Beispiel stellt die Entropie (siehe Abschnitt 41) dar, for die es bei Ablaut von belebigen (irreversibien) Prozessen im Inneren des, ‘Systems stats eine Erzeugung (AZ > 0) git. 2 Temperatur 2A Thermodynamische Temperatur Die Temperatur oder thermodynamische Temperatur (Formelzeichen: 7) eines Bereiches ist verainbarungsgemaB eine Basisgrbte mit der Basise helt Kelvin (Einheitonzeichen: K). Sie ist eine intensive Gree, as Kelvin (K) wird definiert durch die Gleichung Te 273,16" wobe! T, die (thermodynamische) Temperatur des Tipel- punkes des Wassers ist. Dieser Tripelpunkt kennzeichnet {das heterogene Gleichgewicht zwischen den drei Phasen Eis, flissiges Wasser, Wassordampt; der zugehérige Druck ist etwa 0,6 KPa, Die (thermodynamische) Temperatur T st die den Geset- zen der Thermodynamk zugrunde liegende physikali- ‘sche Grae, Deshalb solite nur diese Temperatur in Gro Bengleichungen benutzt werden 6 22 Celsius-Temperatur Die Celsius-Temperatur (Formelzeichen: ¢ ‘oder 6) ist defini durch die Gleichung t=T-Ty 6 mit Ty" 273,15K, ” sielt also die Differenz zwischen der jeweiligen (thermo- ‘dynamischen) Temperatur T und der festen Bezugstom- peratur Ty dar. Bei Angabe der Colsius-Temperatur wird der Einheiten- name Grad Celsius (Einheitenzeichen: °C) als besonde- rer Name fr das Kelvin benutz. Von der Temperatur des Tipelpunktes des Wassers zu tuntarscheiden ist die Temperatur des Eispunktes. Der Elspunkt Kennzeichnot das_heterogene Gleichgewicht zwischen den drei Phasen Eis, lufigesattigtes flussiges ‘Wasser, wasserdampigesattgte Luft beim Normdruck 401,325 kPa, (Die fhissige und gasformige Phase sind hier'Mischphasen) ie bei der Definition der Celsius-Temperatur benutzte Bezugstemperatur Tp = 273,18 K, entsprechend der Cel sius-Temperatur 0°C, ist innerhalb der heute bestehen- {den Mesunsicherheit gleich der Termperatur des Eispunk= tes. Demgegeniber hat die Temperatur T., des Tipel- punkies des Wassers den Wert 273,16 K, entsprechend {dor Celsius-Temperatur 001°C. 23° Temperaturdifferenz ‘Temperaturdiferenzen werden in der Einhelt Kelvin ange- geben. Man schreibt belspielsweise fur die Diferenz ‘2wischen den (thermadynamischen) Temperaturen T= 300 K und T, = 285 K AT=T,—T,* 18K, {ir die Diferenz zwischen den Cetsius-Temperaturen t= 80°C und fy = 25°C At h—t "5K Nach dem Beschluf der 13. Generalkonferenz fir MaB lund Gewicht (1967-1968) dart eine Difforenz zweier Cok ‘slus-Temperaturen auch in der Einhoit Grad Celsius (°C) ‘angegeben werden, 24 Toleranzbereich und MeBunsicherheit ‘Zur Bezeichnung von Toleranzbereichen und MeBunsi- ‘chetheiten werden folgende Schreibweisen empfohlen: bei Temperaturiferenzen und -intrvallen AT=At=(17.040.2)K, bei Celsius-Temperaturen t= (200+ 02)°C. 3. Energie und verwandte GréBen 3.1 Energie, Arbeit und Warme Die (Gesam'-\Energie eines Systems (Formelzel- ‘chen: E) ist eine extensive GroRe mit der SI-Einheit Joule (Einhettenzeichen: J), wobel 1 J = 1 Ws = 1 Nm ist. Sie Wird durch den Ersten Hauptsatz der Thermodynamik eingetdinr, Die Energie stot eine konservative Gré8e dar. Aus Glei- ‘chung (2) ergibt sich fir die Zunahme AE der Enorgio fines Systems. A\E=0, AE=A.E. ® abel git die Energiebilanz (tir ein ofenes System) AE=A.E* AyE+W+Q o Hiorin bedoutet AyE die Zunahme der Energie eines Systems durch StoHaustausch mit der Umgebung (index M von Maierie), W die am System verichicte Arbeit Q die dem System zugetinrie W arme. (Die Aussage W'<0 entspricht einer vom Systom verrichteien Arbert, die Aussage Q <0 einer vom System abgegebenen Warme) Man erhalt aus Gleichung (@) fir ein goschlossenes System (AyE=0) AE~ W+ Q(geschiossenes System), (19) for ein thermisch isollertos Systom (AyE~ 0, Q= 0) AE= W (thermisch isoliertes System), oy {Br ein abgeschlossenes System (AyE= 0, W= 0, Q=0) AE=0, E= const (abgeschiossenes System) (12) Wie in Gleichung (4) Die Energie eines heterogenen (diskontinulrichen) bzw. eines kontinuierichen Systeme ist gleich der Summe der Energion der einzelnon Phasen baw. gleich dem intogral Uber das Produkt aus lokalor Energiedichte und Volumen- clement (siohe Abschnit 1.10), 3.2 Innere, potentielle und kinetische Energie Die (Gesamt-Energie E eines belisbigen Systems 1aBt sich (im nicht-elativistschen Fall wi foigt unterteilen: DIN1345 Seite B= U+E,* By (19) Dabei it U dio innere Energie, Edie (makro- skopische) potentielle Energie” (in auberen Kratteldern), By aio (makroskopische) kin etische Energie (bel makroskopischon Bewegungen) Die extensive GréGe U st eine innere Zustandsarose, wanvend cio extensiven GroGen E, und FE, auBere ‘ustandsgraten sind (siche Abschnit 77) 33° Enthalpie Die Enthalpie (Formelzeichen: H) eines einfachen Bereiches mit dem Druck p und dem Volumen Vist dio als H-U+pv (14) dofiniore extensive innere Zustandsgr6e mit der SII helt Joule. Bei nicht-einfachen Bereichen ist das Produkt p V durch den Ausdruck- 2 A, 1, 2u ersetzen. Darin bedeuten die GroBen A; baw. I, die Arbeitskoot- Zienten (inlonsive GréBen von der Art des negativen Druckes) bzw. die Arbeitskoordinaton (extensive Grifien vvon der Art des Volumens). Beispicle fur Arbeitskoeti- Zienten und Arbeitskoordinaten sind — im Falle eines elekrisierien Bereiches — la elektrische Feldstarke und das elektische Moment, Fr die Enthalpie eines inhomogenen Systems git Analo- ‘ges wie fur dle Energie (siohe Abschnitt 3.1), 4 Entropie und verwandte Gréfen 44° Entropie Die Entropie eines Systems (Formelzeichen: 5) ist eine extensive innere Zustandsgro8e mit der S-Einhet ‘Joule/Kelvin Einheitenzeichen: J/K). Se wird durch den ‘Zweiten Hauptsatz der Thermodynamik (zusammen mit {or Temperatur 7) eingefthrt. Die Entropie stellt eine nict-konservative GroBe dar. Man findet mit Gleichung (1) die Zunahme AS der Entropie ‘ines offenen Systems: AS=A,S+A,S. (15) Der Term A$ beruht auf dem Warme- und Stotiaus- fausch mit der Umgebung (nicht jedoch auf der verrchte- ten Arbeil, Er verechwindet also bel thermisch Isolerton Und damit auch bel adgoschlossenen Systemen, Fir den Term A; Sit A\Sz0. (19) Hiorin bezioht sich das Gleichheitszeichen auf Gleichge- ‘wich, das Ungleichheitszeichen aut den Ablaut von ite versibien Prozessen im Inneren des Systems (cEntropie- cerzeugung’). Far thermisch isolirte und damit auch fr abgeschios- sene Systeme (AS = 0) folgt aus den Gleichungen (15) Und (18): AS = 6. Daher kann die Entropie eines ther- rmisch isolerten oder abgeschiossenen Systoms nicht ‘abnehmen. Sie muB insbesondere bel wiklchen (vrever- siblen)Prozessen in einem abgeschlossenen System sets zunehmen ‘ANMERKUNG: In diesem Sinne ist der Ausspruch ‘von Ciausius 2u verstohen: Die Energie der Welt ist konsiant; die Entropie dor Welt strebt einem Maximum 2 Fr die Entropie eines inhomogonen Systems git Analo- 5 we fir die Energie (siehe Abschnit 3:1), Seite 4 DIN 1345 42. Chemisches Potential Fr das (vollstandige) Diferential dS der Entropie S eines. teintachen Bereiches ist die .Gibbs-Haupiglelchung” gil- tig TAS~ dU + paV-F au nn, 17) worin 1p die Sotimenge des Stoffes i: bedeutet Das chemische Potential 1, des Stotles & (SrEinheit: J/mol), das hierdurch definiert wird, ist eine intensive Gr88e, die von der Tomperatur, vom Druck und, ‘Yon der Zusammensetzung des Bereiches abhangt. Bei nicht-einfachen Bereichen ist der Term p dVin Gilet chung (17) durch den Ausdruck -¥ 2, dij zu ersetzen (Giehe Abschnitt $3). Jetzt ist das chemische Potential feine Funktion der Temperatur, der Arbeitskoettizienten, lund der Zusammensetzung Hatin einem inhomogenen System gleichf6rmiger Ter peratur das chemische Potential 4, eines (elekrisch neu- frelen) Stoles kan verschiedenen Orten verschiedene ‘Werte, wahend alle anderen cherischen Potentiale orts= unabhang)g sind, so fieBit der Stot k von Orten mit gr= Geren Werten von J4, Zu Orten mit Kleineren Werten von iy bis das chemische Potontial 4x dich konstant ist Fr das Gleichgewicht zwischen zwei Phasen (Hochzel- ‘chen * und ") eines heterogenen Systems git demnach (44) = (4) (Heterogones Gleichgewicht). (18) Dabei bezieht sich der Index kt aut jeden (elektrisch neu- tralen) Stoll, der die Phasengrenzen passieren kann. Bei Systemen mit geladenen Tolichenarten (elektrochem- ‘sehen Systemen) Ubernimmt das elektrochemiscne Potential (siahe DIN 4896) die Rolle des chemischen Potentials 43° affinitat Bezeichnet man bel einer chemischen Reaktion (sioho DIN 18346) die slochiometrische Zan! eines reagieren- en Stoll f mit, 80 sell ie intensive Gro8e AnD vee (19) die ATi nitat der Reaktion dar (Sl-Einheit: J/mol). thr Vorzeichen bestimmt ie Richtung der Reaktion. Bei Gleichgewicht verschwindet die Affinia ‘A = 0 (chemisches Gleichgewicht. (20) 4.4 Frole Energie und Freie Enthalpie Die extensive innere ZustandsgroBe (SI-Einheit: J) F-U-TS ey heist Freie Energie, die extensive innere Zustandsgro8e (SI-Einheit: J) GeH-TS (22) Freie Enthalpie desbetrachtoton Bereiches. Fr die Frele Energie und dle Freie Enthalpie eines inho- mogenen Systems gilt Analoges wie fur die Energie {Giehe Abschnitt 3.1), 45 Fundamentaigleichungen der Thermodynamik ‘Aus den Gleichungen (14), (17), (21) und (22) folgt fur jeden einfacnen Bereich ein Satz von Differentialbe- Zehungen, die Fundamentalgleichungen ‘genannt werden: aU TAs- pV Fie drs (23) dH 785+ Vap* Yd es OF =~ Sd - pav+ Y, py dn, (25) dG=- SdT+ Vap+ ¥ py dry. (26) f Hleraus eri sich for das chemische Potential y= QUA) s xn)" OHO) py (OF Ag) yn," OCRMI rp) en Darin steht nar alle Stofmengen auBer 1). Gleichung (22) stmt mit der Glbos-Haupigieichung (17) uberein Bei nicht-einfacnen Bereichen ist dor Term ~ p dV durch Sidi, der Term Vip durch ~ = I, dA, der Index V durch 1, der Index p durch 2, zu ersetzen (siche ‘Abschniti 33) 5 Warmekapazitat und Isentropenexponent 5:1 Warmekapazitat Als Warmekapazitat Cy eines Bereiches (Si Einhet: J/K) wd cio extensive innere ZustandegroBe bezeichnet y= TOS/ar 28) ‘wobei die bei der Difeentation konstant 2u haltenden {Gratien von Fall 2u Fal verschieden sind. Die wictigston Boispcle fir Cy, bel eintachen Bereichen sind de Warmekapazitat bei konstan- tem Volumen (siche Gleichung 23)) Cys TOS/AN yn, = QUAT yn, (2 und die Warmekapazitat bel konstan tem Druck (sone Gleichung (24) Cy TOSAT yn, * CHAD png 0) 5.2 Zusammenhénge zwischen den ‘Warmekapazitaten Fr jeden einfachen Bereich besteht zwischen dem (ther- migchen) Volumenausdehnungskoeffzionten (SI-Einheit eK) HV) OVAT pny 1) dom (thermischen) Spannungskosfizienten (SI-Einhelt ca ip (HP) PAT) un, (2) Lund der isothermen Kompressibiitt (SHEinheit: Pa") Ar WV OVOP Ing (3) dle Beziehung y= P Ap Xr 4) amit erhalt man fir die Differenz zwischen den Warme- kapazitaten C, und Cy. Cp Cy= TVlayixr= TV Pay xr — 85) Es git fr das Vornalinis dor Warmekapazitaten ¥* CylCye xrlts™ 0x7 eS (36) Hiern it 37 W/VVAVAP sng om die isentrope Kompressiblitat, 0 die Dich, c, die Schall- geschwindigket. 53 Isentropenexponent Bel eintachen Berelchen wird die Grose der Dimension 1 (Vip) POV) 5, MAPHS) (38) Isentropenexponent genannt ‘Aus den Gleichungen (36) und (38) flgt (eq)? = Woxs)= Px!Q (99) «in aligemeiner Ausdruck fur die Schallgeschwindigket in tinfachen Bereichen. ‘Speziell Ur ideale Gasefindet man mit Gleichung (36) M ART). 27° WD. ts" VP) (40) (ideales Gas), wobsi M die stotimengenbezogene (molare) Masse {Giehe Abschnit 7.1), R die (universelle) Gaskonstante edeutet, Damit wird aus den Gleichungen (38) und (39) abgeleltet x= H(6)?= RT YIM (ideales Gas). «a x 6 Anderungen von Zustandsgrdfen be speziellen Prozessen Of werden besondere Symbole zur Bezeichnung der Zunahme ‘AZ einer extensiven Grobe Z bei speziellen Zustandsanderungen bendtigt, insbesondere bei iso- therm-sobaren Prozessen, d.h. bei Vorgangen mit orich Und zetich konstanten Werten der Temperatur T und des Drueckes p (im Fall von einfachon Systomon), Folgende Formelzeichen werden verwendet ArpZ_ fir einen boiebigen isotherm-isobaren Proze®, |A,Z_ frchemische Reaktionen, Anz _firMischvorgange, ‘A\Z fr Phasenumwandiungen So bedeutet beispielsweise A,G die Freie Reaktionsen- thalpie, A,H dio (ilegrale) Reaktionsenthalpie, AS die Mischungsentropie, die Phasenumwandlungsenthal- ple (Sehmolzenthalpe, Verdampfungsenthalpe usw). ‘Aus Gleichung (22) wird abgoetet: AryG* Arg -TAryS (42) DDamitfolgt fur chomische Reaktionen (siohe DIN 13.945) A,G=AH-TA,S, (43) {fr Mischvorgénge AgG=AgH = TAgS (44) und fir Phasenumwandlungen A.G*A\H-TA,S. (48) Da im letzten Falle koexistente Phasen (AG = 0) betrachtet werden, eraibt sich A\H=TASS, (48) ‘also eine Verkndptung zwischen Phasenumwandlungs- tenthalpie und Phasenumwandlungsentropie. 7 Massenbezogene, stoffmengenbezogene, volumenbezogene und partielle GréBen 7A Allgemeines Fir einen beliebigen Bereich sei Z eine extensive inners ZustandsgroBe, etwa das Volumen ¥, die Enthalpie H, die Entropie 5 oder die Warmekapazitat Cy bzw. C, el kon- stantem Volumen bzw. bel konstantem Druck. DIN 1945. Seite 5 Fernor se mE m=Z Mem “ cio gasamte Masse dos Beeichos, ne y mys mM (48) die gesamte Stoffmenge des Bereiches. Hierin bedeutet img dle Masse des Stoties k, ny die Stotfmenge des Stol- fes k My = tiy/ny dio. stoffmengenbezogene (molare) Masse des Stottes k, M= My ny/n die mittee sto mengenbezagene (mitlere molare) Masse des Bereiches, (SrEinhet fr M, und ME kg/m ‘Aus den genannion GréGen werden bestimmte Quotien- ten und Differentaiquotienten gebilde, die intonsive Grd Ben sind und von der Termperatur 7; von den Arbeitskoeti= zienten A, (bel eintachen Bereichen vom Druck p) sowie ‘von der Zusammensetzung des Bereiches abhangen, 7.2 Massenbezogene Gréfen Der Quotient eoZim 9) heist massenbezogene oder spezitr Behe Grobe. Bajspele sind das spezifische Volu- men » (SEEinhet: m/kg), das gleich dem reziproken Wert dor Dichto 0 (S-EIMet: kg/m) ist, wottrhin die speztische Enthapie lr (S-Einhelt J/kg), die spezische Enopie s (StEinet: JK kg") und dle spezische Watmokapaztat ¢, oder ¢,(SHEinnot JK" kg") 7.3 Stoffmengenbezogene GréBen Der Quotient Zp” Zin= Mz 60) Wid stoffmengenbezogene oder molare Gr6Be gonannt Boispiele sind das molare Volumen Vp, (Si-Eineit: m®/mol), die molare Enthalpie Hy, (SkEinnekt: J/mal), die molare Entrople S,, (S/-Einheit JK" mot) und die molare Warmekapazitit C,,y oder Crap (ShEinheit: JF mot). 74 Volumenbezogene GréBen Der Quotient Zy" ZIV 02° Zu /Vn on witd als volumenbezogene GroBe oder Dichte der GrdBe Z bezeichnet. Beispiele sind die Dichte (Massendichte) 0 (Si-Einhet: kg/m’), die Enthalpiedichte 71, (SI-Einneit: J/m®) und die Entropie- dichto 5 (Sl-Einhet: JK"! m*) 75 Partielle Grépen Der partielle Ditferentialquotient (9Z PM). my 2) (rit dom index j fir ale Stotlo auBer k) heiBt par Hetle: massenbezogene oder partielle Spezifische GroBe des Sites k Beispiel sind das parliole spezische Volumen 2 (Si-Einhet:m?/kq), Gie parole spezifeche Enthalpie fy (SHEinnelt Jk) und! die. partiele spezifiscne Envopie 5, (S+EInelt Sieg. Selle DIN 1345 Entsprechend hei6t der partele Ditferentiaiquotient 2 (2A) apm” Mahe (63) partielle stoffmengenbezogene oder Partielle molare GréGe des Stolles k. Bel Spiele sind das partielle molare Volumen Vj (SEinhelt m'/mo), die partielle molare Enthalpie H, (Sl-Einhett Zitierte Normen DIN 4896 DIN 13345 DINS2629 Stoffportion; Begrif, Kennzeichnung Frihere Ausgaben DIN 1945: 10:38x, 07.59, 0269, 01:72, 0875 DIN 5498: 0269 DIN 18346: 10.79 ‘Anderungen ‘/mal) und die partielle molare Entropie 5, (Sl-Einheit JK" mot"), Nach den Gleichungen (27) und (53) ist das ‘chemische Potential 4 identisch mit der partellen mola- ron Freien Enthalpie G, (StEinhelt:J/mot). ‘Aus den Gleichungen (22), (27) und (53) folgt Me Hy TSy 64) Einfache Elektrolyiésungen; Formelzeichen ‘Thermodynamik und Kinetik chemischer Reaktionen; Formelzeichen, Einhelten CGegenaber der Ausgabe September 1975 und DIN 18:346/1079 wurden folgende Anderungen vorgenommen: ') Beide Norm-Inhalte unter DIN 1845 zusammengefaSt. ') Inhale vollstindig Gborarbeltet Stichwortverzeichnis Asfintat 43. ‘Arbeit 31 Bereich 14 Bereich, einfacher 15 Calsius-Tomperatur 22 chemisches Potential 42 Dichto 7.4 Energie 3.1 Energie, innere 32 Energie, kinelsche 32 Energie, potentiole 32 Enthalpie 33 Entropie 4.1 extensive GroBe 1.10 Freie Energie 44 Freie Enthalpie 44 Fundamentalgleichungen 45 Gibbs-Haupigleichung 42 Intensive GroBe 1.9 Isentropenexponent 53 Kelvin (Einheit) 2.1 konservative Gro8e 1.11 massonbezogene Gré9e 72 molare Gré8e 73 MeSunsichernoit 24 Richt-konservative Groe 1.11 Partie Grove 75 Phase 12 Internationale Patentklassifikation 09 007/00 Potential, chomisches 42 ProzebgréBe 18 ‘Schaligaschwindigkeit 52 spezifische Gro8e 72 stofimengenbezogene Grése 73 System 1.1 ‘Sysiom, abgeschlossenes 18 ‘System, diskontinuierichos 13 ‘System, einfaches 15 System, geschlossenes 16 System, hoterogenes 13 System, homogenes 13 System, inhomogenes 13 System, kontinuieriches 1.3 System, offenes 18 System, thermisch isollertos 1.6 Temperatur 2 Temperatur, Celsius 22 Temperatur thermodynamische 21 Temperaturditerenz | 23 peraturintervall 24 thermodynamische Temperatur 2.1 Toleranzbereicn 24 volumendezogene Groe 7.4 Warme 341 Wermekapazitat 5:1 Wechsolwirkungen 16 Zustandsgrésen 17