Estado Gaseoso Fisicoquímica

Estado Gaseoso Ing.
Industrial “FNI”
ESTADO GASEOSO
1. RESUMEN.
En este experimento se pudo determinar el coeficiente de expansión térmica aplicando la

Ley de Charles, efectuando ocho lecturas de volúmenes a diferentes temperaturas (de forma
ascendente).
Con esos datos haciendo uso del método estadístico de la regresión lineal pudimos obtener el
coeficiente de expansión térmica y también el rendimiento experimental.
Luego en el otro experimento pudimos obtener los datos de temperatura inicial y final, de
esta forma también las presiones.
Con todos esos datos obtuvimos el número de moles inicial y final.
Después de hallar el número de moles inicial y final, logramos obtener el flujo molar de un
gas contenido en un sistema ejercitando un cambio de temperatura, para explicar el caudal
del gas que se mueve de un sistema a otro en un determinado tiempo.
2. INTRODUCCION.
En la práctica experimental se aprovecha la baja agregación molecular, la cual decide el

comportamiento ideal de los gases para determinar:
 Propiedades físicas.
 Propiedades químicas.
 Propiedades termodinámicas.
Debido a la gran cantidad de especio vacío entre moléculas de un gas, un sistema de gas se
puede someter a procesos de compresión y expansión, en función de las variables de estado.
3. OBJETIVOS.
Efectuar lecturas de volúmenes de gas que tiene comportamiento ideal a diferentes

temperatura y presión constante, según la Ley de Charles; para determinar el coeficiente de
expansión térmica de un gas y calcular el rendimiento del trabajo experimental como una
relación de coeficiente de expansión térmica experimental a teórico.
Determinar el flujo molar de un gas contenido en un sistema ejercitando un cambio de

temperatura; para explicar el caudal de gas que se mueve de un sistema a otro (flujo de
fluidos).
4. FUNDAMENTO TEÓRICO.
4.1. Flujo molar de un gas.-
Univ. Michael Waldo Condori Paredez

1
Estado Gaseoso Ing. Industrial “FNI”
El flujo molar de un gas está referido a colocar en movimiento una cierta cantidad de gas
a través de un conducto desde un sistema a otro por diferencias de temperatura o de
presión en una unidad de tiempo.
Moles de un gas desplazados ndes mol

ρN = = =
Tiempo t seg
El método para determinar el número de moléculas que se desplazan por un conducto por
diferencia de temperaturas es el desplazamiento o variación de una columna de líquido
observado en un manómetro cuando se modifica la temperatura del sistema en alguna
región.
∆𝐧 = 𝐧𝐁 − 𝐧𝐀
4.2. Coeficiente de expansión térmica.-
Se refiere al cambio de volumen que sufre un gas por modificación que sufre la
temperatura; comparando este cambio con el volumen del gas a una determinada
temperatura por lo general 0°C.
1 ∂V
α= ( )
V0 ∂T P
V0 = Volumen del gas a temperatura de 0°C
𝛛𝐕
( ) = 𝐩𝐞𝐧𝐝𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞
𝛛𝐓
V =a+b∗T

2
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
5.1. Primera experiencia (Ley de Charles).-
Materiales Reactivos
- Bureta - Agua
- Termómetro
- Soporte universal
- Manguera de goma
- Porta bureta
- Tapón de goma
- Matraz
- Baño maría
- Vaso precipitado
Conectar la bureta al soporte universal al revés con la ayuda de una porta bureta, debajo
de ello colocar un vaso precipitado lleno de agua.
Conectar la manguera con la parte superior

de la bureta.
Luego el otro extremo de la manguera con el

tapón del matraz, hecho esto con la ayuda
de la boca succionar de un extremo de la
manguera, dándole una presión al sistema
hasta que el agua quede en un estado de
equilibrio.
Revisar que no existan fugas en el sistema

armado.
Una vez instalado el equipo como se

muestra en la figura 1.
Efectuar la lectura de temperatura en el

baño maría, luego se procede al suministro
de calor calentando el baño maría de
manera ascendente.
Los incrementos de temperatura se deben efectuar con intervalos de 3 o 4 grados

centígrados.
Se deben registrar datos de la temperatura y la variación del volumen.
5.2. Segunda experiencia.-
Materiales Reactivos

3
- Manómetro - Agua
- Termómetro
- Fluxómetro u hoja milimetrada
- Manguera de goma
- Tapón de goma (un agujero)
- Tapón de goma (dos agujeros)
- Dos matraces
- Baño María
- Tubos largos
Efectuar las conexiones correspondientes como se muestra en la figura 2.
Luego cerrar muy bien el sistema viendo

que haya fugas y conectar al manómetro.
El líquido (agua) del manómetro debe

estar al mismo nivel y a la mitad de toda
su altura, calentar el agua en la hornilla
hasta obtener una temperatura de 40 a 60
°C.
Después sumergir uno de los matraces en

este caso el que tiene el tapón de goma con
un orificio.
Leer el desplazamiento de líquido

manométrico, dado en un determinado tiempo.
6. DATOS Y RESULTADOS.
6.1. Primera experiencia:
Los datos obtenidos por el grupo fueron:
N° T [°C] Va[ml]
1 10 38,1
2 14 35
3 18 32,1
4 22 28
5 26 23,5
6 30 20
7 34 13,4
8 38 8,4
Donde: VGAS = VAIRE + VBURETA − VA
VGAS 1 = 300 + 50 − 38.1 = 311.9[𝑚𝑙]

4
Entonces la nueva tabla seria:
N° T [°C] VGAS[ml]
1 10 311,9
2 14 315
3 18 317,9
4 22 322
5 26 326,5
6 30 330
7 34 336,6
8 38 341,6
Realizamos la gráfica V vs T.
Gráfica V vs T
345
Volumen [ml]
340
335 V = 299,71 + 1,0616*T

330
325
320
315
310
305
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Temperatura [°C]
Utilizamos el modelo matemático para la determinación del coeficiente de expansión

térmica:
1 ∆V
α= ∗( )
V0 ∆T P
∆V
Sabemos que la pendiente de la grafica (∆T) es 1,0616.
P
Y por otra parte V0 es la intersección 299,71
Con esos datos obtenidos a partir de la gráfica se puede calcular el coeficiente de

expansión térmica:

5
𝟏 𝟏
𝛂= ∗ 𝟏. 𝟎𝟔𝟏𝟔 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟒𝟐𝟎𝟗 [ ]
𝟐𝟗𝟗. 𝟕𝟏 °𝐂
1 1
Conociendo el valor teórico del coeficiente de expansión térmica: α0 = [ ]
273.15 °C
Podemos calcular el rendimiento del trabajo experimental:
𝛂 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟒𝟐𝟎𝟗
𝐑𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟗𝟔. 𝟕𝟓𝟐%
𝛂𝟎 𝟏
𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓
Los datos obtenidos por el tercer grupo fueron:
Presión inicial [𝑚𝑚𝐻𝑔] 486.4

Volumen del sistema [𝑚𝑙] 500
Temperatura inicial [º𝐶] 11
Temperatura final [º𝐶] 63
Altura [𝑐𝑚] 26.4
tiempo [𝑠] 24.3
𝑔
𝜌𝐿 Densidad del liquido [𝑚𝑙] 1.19
Sabemos que el flujo molar viene determinado por:
∆n nf − ni
QN = = (1)
t t
Primero determinamos él ni:
Patm ∗ Vtotal
ni =
R ∗ Ti
0.64[atm] ∗ 0.5[L]
ni = = 0.013717[mol]
0.0821[(atm ∗ L)/(mol ∗ °K)] ∗ 284.15[°K]
Luego el nf:
Pf ∗ Vtotal
nf = (2)
R ∗ Tf
Para eso necesitamos la presión final:

6
ρL
Pf = Patm + ∗ hL
ρHg
1.19[g/ml]
Pf = 486.4[mmHg] + ∗ 264[mm] = 509.5[mmHg] = 0.6704[atm]
13.6[g/ml]
Ahora podemos reemplazarlo a la ecuación (2)
0.6704[atm] ∗ 0.5[L]
nf = = 0.012146[mol]
0.0821[(atm ∗ L)/(mol ∗ °K)] ∗ 336.15[°K]
Con todos estos datos ahora podemos calcular el flujo molar en la ecuación (1).
𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟕𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟏𝟒𝟔 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬

𝐐𝐍 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟔𝟒𝟔𝟓 [ ] = 𝟑. 𝟖𝟕𝟗 [ ]
𝟐𝟒. 𝟑 𝐬𝐞𝐠 𝐦𝐢𝐧
7. OBSERVACIONES Y DISCUCIONES.
Se pudo ver que cuando el sistema está bien armado y no presenta ninguna fuga el agua
permanece en equilibrio.
También que cuando la presión en un sistema es constante el volumen es directamente

proporcional a la temperatura, cuando haya mayor temperatura también se incrementara el
volumen.
8. CONCLUSIONES.
Al final pudimos cumplir con el objetivo que estos experimentos nos pedían que era
determinar el coeficiente de expansión térmica con su rendimiento:
𝟏 𝟏
𝛂= ∗ 𝟏. 𝟎𝟔𝟏𝟔 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟒𝟐𝟎𝟗 [ ]
𝟐𝟗𝟗. 𝟕𝟏 °𝐂
𝛂 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟒𝟐𝟎𝟗
𝐑𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟗𝟔. 𝟕𝟓𝟐%
𝛂𝟎 𝟏
𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓
También el flujo molar:
𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟕𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟏𝟒𝟔 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬

𝐐𝐍 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟔𝟒𝟔𝟓 [ ] = 𝟑. 𝟖𝟕𝟗 [ ]
9. BIBLIOGRAFÍA.
Ing. Mario Huanca Ibáñez, “Exp. En Laboratorio de Fisicoquímica”, Oruro-Bolivia, Editorial

Qmc-FNI, 2004-2019.
10. APÉNDICE.

7
10.1. Primera experiencia.-
Los datos obtenidos por el grupo fueron:
N° T [°C] Va[ml]
1 10 38,1
2 14 35
3 18 32,1
4 22 28
5 26 23,5
6 30 20
7 34 13,4
8 38 8,4
Donde: VGAS = VAIRE + VBURETA − VA
VGAS 1 = 300 + 50 − 38.1 = 311.9[𝑚𝑙]
Entonces la nueva tabla seria:
N° T [°C] VGAS[ml]
1 10 311,9
2 14 315
3 18 317,9
4 22 322
5 26 326,5
6 30 330
7 34 336,6
8 38 341,6
Realizamos la gráfica V vs T.
Gráfica V vs T
Volumen [ml]
345
340
335 V = 299,71 + 1,0616*T
330
325
320
315
310
305
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Temperatura [°C]

8
Utilizamos el modelo matemático para la determinación del coeficiente de expansión

térmica:
1 ∆V
α= ∗( )
V0 ∆T P
∆V
Sabemos que la pendiente de la grafica (∆T) es 1,0616.
P
Y por otra parte V0 es la intersección 299,71
Con esos datos obtenidos a partir de la gráfica se puede calcular el coeficiente de

expansión térmica:
𝟏 𝟏
𝛂= ∗ 𝟏. 𝟎𝟔𝟏𝟔 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟒𝟐𝟎𝟗 [ ]
𝟐𝟗𝟗. 𝟕𝟏 °𝐂
1 1
Conociendo el valor teórico del coeficiente de expansión térmica: α0 = [ ]
273.15 °C
Podemos calcular el rendimiento del trabajo experimental:
𝛂 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟒𝟐𝟎𝟗
𝐑𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟗𝟔. 𝟕𝟓𝟐%
𝛂𝟎 𝟏
𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓
Los datos obtenidos por el tercer grupo fueron:
Presión inicial [𝑚𝑚𝐻𝑔] 486.4

Volumen del sistema [𝑚𝑙] 500
Temperatura inicial [º𝐶] 11
Temperatura final [º𝐶] 63
Altura [𝑐𝑚] 26.4
tiempo [𝑠] 24.3
𝑔
𝜌𝐿 Densidad del liquido [𝑚𝑙] 1.19
Sabemos que el flujo molar viene determinado por:
∆n nf − ni
QN = = (1)
t t
Primero determinamos él ni:
Patm ∗ Vtotal
ni =
R ∗ Ti

9
0.64[atm] ∗ 0.5[L]
ni = = 0.013717[mol]
0.0821[(atm ∗ L)/(mol ∗ °K)] ∗ 284.15[°K]
Luego el nf:
Pf ∗ Vtotal
nf = (2)
R ∗ Tf
Para eso necesitamos la presión final:
ρL
Pf = Patm + ∗ hL
ρHg
1.19[g/ml]
Pf = 486.4[mmHg] + ∗ 264[mm] = 509.5[mmHg] = 0.6704[atm]
13.6[g/ml]
Ahora podemos reemplazarlo a la ecuación (2)
0.6704[atm] ∗ 0.5[L]
nf = = 0.012146[mol]
0.0821[(atm ∗ L)/(mol ∗ °K)] ∗ 336.15[°K]
Con todos estos datos ahora podemos calcular el flujo molar en la ecuación (1).
𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟕𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟏𝟒𝟔 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬

𝐐𝐍 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟔𝟒𝟔𝟓 [ ] = 𝟑. 𝟖𝟕𝟗 [ ]
11. CUESTIONARIO.
a) Explíquense con diagrama el comportamiento de las dos primeras pruebas y que

nombres reciben estos diagramas.
Se llama diagrama a presión constante:
Donde se puede ver que el

volumen es directamente
proporcional a la temperatura.
El volumen depende de la
temperatura.
Cuando se incrementa la
temperatura mayor volumen
habrá.
b) Se hace reaccionar 1.0 mol de 𝐂𝐇𝟒 con 9.0 moles de aire. Los gases de combustión
constituyen una mezcla gaseosa caliente a la presión de una atmosfera y contienen

10
𝐂𝐎𝟐 , 𝐂𝐎, 𝐍𝟐 y vapor de agua. Calcúlese las presiones parciales de los componentes
gaseosos.
Considerando a 15°C, una altura de 50mm, la presión del vapor es 14.530mmHg y la

densidad del agua es 0.99793g/mL.
La presión inicial del gas:
Pinicial = PAtm
Para obtener la presión final del gas:
PAtm = Pgas + PVH + Ph

2O
Pgas = PAtm − PVH − Ph

2O
h ∗ ρH 2 O
Pfinal = PAtm − PVH2 O −
ρHg
Entonces la variación sería:
P = Pinicial − Pfinal
h ∗ ρH 2 O
∆P = PAtm − (PAtm − PVH2O − )
ρHg
h ∗ ρH 2 O
∆P = PVH2O +
ρHg
50 ∗ 0.99793
∆P = 14.530 +
13.56
∆P = 18.20968[mmHg]
Se puede observar que la disminución es de 18.20968 mmHg...
c) ¿Cuál es la temperatura y presión para la licuación de un gas y que nombres reciben

estas variables de estado? Explíquese el proceso de licuación.
La licuación de gases, es el cambio de estado que ocurre cuando una sustancia pasa
del estado gaseoso al líquido, por el aumento de presión (compresión isoterma) y la
disminución de la temperatura (expansión adiabática).
1. El gas entra al sistema a través del compresor, donde se le aplica trabajo. Tras el
compresor el gas se encuentra comprimido y a temperatura ambiente.

11
2. A continuación el gas pasa

por un intercambiador de calor
donde se enfría.
3. Después, el gas frío y

comprimido se expande a
través de una válvula hasta la
presión ambiente, en esta
expansión el gas se enfría aún
más debido al efecto Joule-
Thomson (al disminuir la
presión, disminuye la
temperatura) y, pasa a la cámara de licuación, en esta cámara parte del gas entra en
estado de líquido saturado y se extrae.
4. El gas frío que no ha sido licuado se manda otra vez al intercambiador de calor situado
antes de la válvula. El gas que sale del separador sale como vapor saturado, por lo que
éste puede estar mucho más frío que el gas que sale del compresor, por lo que se puede
utilizar para enfriar la corriente gaseosa que pasa del compresor hacia la válvula de
estrangulamiento.
5. El gas que se utiliza en el intercambiador después se añade a la corriente que entra al

compresor y el ciclo se repite.
d) Una mezcla gaseosa de 𝐍𝟐 y vapor de agua se introduce en un frasco sin aire que
contiene un deshidratante sólido. Si la presión en el sistema es de 760 mmHg al inicio,
después de un tiempo disminuye al vapor de equilibrio de 745 mmHg. Calcúlese:
i) La composición molar de la mezcla gaseosa original.
PN2 745 mmHg PH2 O (760−745) mmHg

X N2 = = =0.98 X H2 O = = = 0.02
PT 760 mmHg PT 760 mmHg
Entonces la composición molar de la mezcla 98% de N2 y 2% de H2 O
ii) El volumen del frasco si el agente deshidratan sufre un aumento de peso de

0.150 gramos a 20 ªC. se desprecia el volumen relativamente muy pequeño del
deshidratante.
P×V=R×T×n
0.150 atm ∗ L
R∗T∗n 18 mol ∗ 0.0821 ∗ 293.15ºK
V= = mol ∗ºK = 10.57[L]
P 0.019atm
e) La composición de una mezcla de gases en porcentaje en volumen es 30% de 𝐍𝟐 , 50%

C, 15% 𝐇𝟐 y 5% de 𝐎𝟐 . Calcúlese el porcentaje en peso de cada mezcla y calcúlese la
densidad de la mezcla.

12
Σ(%)i ∗ PMi 30 ∗ 28 + 50 ∗ 12 + 15 ∗ 2 + 5 ∗ 32 g g
PMM = = [ ] = 16.3 [ ]
100 100 mol mol
Viendo a 1 mol de gas:
100% 100
% N2 = 0.3 × 28 × =51.53% % C=0.5× 12 × = 36.81%
16.3 16.3
100% 100%
%H2 =0.15× 2 × = 1.84% % O2 =0.005× 32 × = 9.82%
16.3 16.3
En condiciones normales:
m
P×V=R×T×n P = R × T × M×V P∗M=R∗T∗ρ
g
P∗M 1 [atm] ∗ 16.3 g
ρ= = mol = 0.7259 [ ]
R∗T atm ∗ L L
0.0821 [ ∗ 273.15°K
mol ∗ º K]
f) Una columna de 10 cm de aire está atrapada por un mercurio de 7 cm de longitud en

un tubo capilar de diámetro uniforme mientras que el tubo se sostiene
horizontalmente en un ambiente a 1 atm de presión (barométrica).
i) ¿Cuál será la longitud de la columna de aire cuando el tubo se sostenga

verticalmente con el extremo abierto hacia arriba?
PT = Patm + Pcolumna PT = 1 [atm] + 0.0068[atm] PT = 1.0068 [atm]
Luego se considera la presión de la columna de aire.
Pcolumna aire = 1.0068 [atm] − 0.0057 [atm]
760 [mmHg]
ρC de Aire = 0.9971[atm] ∗ = 757.796[mmHg]
1[atm]
ρL
Pcolumna aire = ∗ hL
ρHg
Con todos esos datos se tiene:
Pcolumna aire × ρHg

hL =
ρL
g
757.796[mmHg] × 13.6 [ 3 ]
hL = cm
g
1 [ 3]
cm
hL = 10307 [mm]

13
g) Un cilindro de gas contiene 480 g de gas oxígeno a 30 atm de presión y 27ºC ¿Qué peso
de oxigeno escaparía si primero se calentara el cilindro a 100ºC y luego la válvula se
mantuviera abierta hasta que la presión de gas fuera 1 atm, conservándose la
temperatura igual a 100º C.
INICIAL:
mg = 480 [g]
P=30 [atm]
T = 30ºC
FINAL
T=100ºC
P= 1 [atm]
De las condiciones iniciales:

P∗V=n∗R∗T
480 atm ∗ L
R ∗ T ∗ n 2 ∗ 16 mol ∗ 0.0821 mol ∗ º K ∗ 300.15ºK
V= = = 12.33[L]
P 30 atm
De las condiciones finales:
V1 ∗ P1 V2 ∗ P2
=
T1 T2
V1 ∗ P1 ∗ T2
V2 =
P2 ∗ T1
V1 ∗ P1 ∗ T2
V2 =
P2 ∗ T1
12.32 [L] ∗ 30 [atm] ∗ 373.15ªK

V2 =
1 [atm] ∗ 300.15ºK
V2 = 460[L]

14
De esta manera se prosigue al cálculo del peso:
g
P ∗ V ∗ M 1 atm ∗ 459.49L ∗ 2 ∗ 16 mol
m= =
R∗T atm ∗ L
0.0821 ∗ 373.15ªK
mol ∗ º K
m=480 [g]
h) ¿A qué temperatura debe calentarse una muestra de gas neón para doblar su presión
si el volumen inicial del gas se disminuye en un 10%?
P1 = (P0 )2
T1 ≠ T0
T0 = 25 ºC
V0 =?
P0 =?
V0 ∗ P0 V1 ∗ P1
=
T0 T1
V1 ∗ P1 ∗ T0 10%V0 ∗ (P0 )2 ∗ 25ºC

T1 = =
V0 ∗ P0 V0 ∗ P0
T1 = 5°C = 278.15°K
i) la humedad relativa se define como la razón de las presiones parciales del agua en
el aire a una temperatura dada, respecto de la presión de vapor de agua a esa misma
temperatura. Calcúlese el peso de agua por litro de aire
i) 30ºC y 100% de humedad relativa
Ley de Dalton
PT = PA +PB
4.24kpa+9.88kpa=14.12 kpa=0.1393
m
P×V=R×T×n P = R × T × PM×V P × PM = R × T × ρ
g
P × PM 0.1393 atm × 28.96 g
ρ= = mol = 0.1621 [ ]
R×T atm × L ml
0.0821 × 303.15ªK
mol × º K

15
ii) 50ºC y 80% de humedad relativa
g
P × PM 0.1393 atm × 18.01528 g
𝜌= = mol = 0.0947 [ ]
R×T atm × L ml
0.0821 × 323.15ªK
mol × º K
g g g
ρ1 +ρ2 = 0.1621[L] +0.0946[L]=0.2567[L]

16

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En este experimento se pudo determinar el coeficiente de expansión térmica aplicando la

Con todos esos datos obtuvimos el número de moles inicial y final.

En la práctica experimental se aprovecha la baja agregación molecular, la cual decide el

Efectuar lecturas de volúmenes de gas que tiene comportamiento ideal a diferentes

Determinar el flujo molar de un gas contenido en un sistema ejercitando un cambio de

4.1. Flujo molar de un gas.-

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

Moles de un gas desplazados ndes mol

4.2. Coeficiente de expansión térmica.-

V0 = Volumen del gas a temperatura de 0°C

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

5.1. Primera experiencia (Ley de Charles).-

Conectar la manguera con la parte superior

Luego el otro extremo de la manguera con el

Revisar que no existan fugas en el sistema

Una vez instalado el equipo como se

Efectuar la lectura de temperatura en el

Los incrementos de temperatura se deben efectuar con intervalos de 3 o 4 grados

Se deben registrar datos de la temperatura y la variación del volumen.

5.2. Segunda experiencia.-

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

Efectuar las conexiones correspondientes como se muestra en la figura 2.

Luego cerrar muy bien el sistema viendo

El líquido (agua) del manómetro debe

Después sumergir uno de los matraces en

Leer el desplazamiento de líquido

6.1. Primera experiencia:

Los datos obtenidos por el grupo fueron:

Donde: VGAS = VAIRE + VBURETA − VA

VGAS 1 = 300 + 50 − 38.1 = 311.9[𝑚𝑙]

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

Entonces la nueva tabla seria:

335 V = 299,71 + 1,0616*T

Utilizamos el modelo matemático para la determinación del coeficiente de expansión

Y por otra parte V0 es la intersección 299,71

Con esos datos obtenidos a partir de la gráfica se puede calcular el coeficiente de

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

Podemos calcular el rendimiento del trabajo experimental:

6.2. Segunda experiencia.-

Los datos obtenidos por el tercer grupo fueron:

Presión inicial [𝑚𝑚𝐻𝑔] 486.4

Sabemos que el flujo molar viene determinado por:

Primero determinamos él ni:

Para eso necesitamos la presión final:

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

Ahora podemos reemplazarlo a la ecuación (2)

𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟕𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟏𝟒𝟔 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬

También que cuando la presión en un sistema es constante el volumen es directamente

También el flujo molar:

𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟕𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟏𝟒𝟔 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬

Ing. Mario Huanca Ibáñez, “Exp. En Laboratorio de Fisicoquímica”, Oruro-Bolivia, Editorial

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

10.1. Primera experiencia.-

Los datos obtenidos por el grupo fueron:

Donde: VGAS = VAIRE + VBURETA − VA

VGAS 1 = 300 + 50 − 38.1 = 311.9[𝑚𝑙]

Entonces la nueva tabla seria:

Univ. Michael Waldo Condori Paredez

Utilizamos el modelo matemático para la determinación del coeficiente de expansión

Y por otra parte V0 es la intersección 299,71

Con esos datos obtenidos a partir de la gráfica se puede calcular el coeficiente de

Podemos calcular el rendimiento del trabajo experimental: