Amaya DIAZ KEVIN

CCOTO FLORES ANDERSON

LUNA ENRIQUEZ NICOLAS
SANCHEZ TOLENTINO MARIA ELENA
RODRIGUEZ SANCHEZ BRUNO
VILLANUEVA GONZALES SANDI
 ERITROPOYESIS
 Se realiza en la médula ósea y está regulado por la hormona eritropoyetina.
 A partir de células madre de la médula ósea se forman los proeritroblastos, unas células de gran
tamaño y núcleo voluminoso.
 Es el proceso fisiológico mediante el cual se forman las células sanguinas, en especifico los eritrocitos.
 De ellas derivan los eritoblastos, que en sucesivas divisiones acaban perdiendo el núcleo hasta formar
reticulocitos.
 Los reticulocitos maduran, se vierten a la sangre y se convierten en glóbulos rojos.

La eritropoyetina es una hormona segregada por el riñón y activada en el hígado. Cuando el cuerpo
tiene necesidad de más glóbulos rojos aumenta la producción de eritropoyetina, lo que estimula la
creación de eritrocitos. En la eritropoyesis es muy importante la disponibilidad de hierro, vitamina B12 y
ácido fólico mediante la dieta diaria. Los glóbulos rojos tienen una vida media de 120 días.
 El proeritroblasto tiene núcleo.
 Conforme se diferencia a eritrocito, va
aumentando la concentración de
hemoglobina en su interior.
 El núcleo se condensa (20 μm Æ7 μm).
 Las organelas membranosas
(mitocondrias, RE, aparato de Golgi) se
reabsorben.
 La concentración final de hemoglobina
puede aumentar hasta un 34%.
 Finalmente el núcleo es expulsado
 El reticulocito sale a sangre y permanece
24- 48 horas hasta madurar a eritrocito.
La pérdida del núcleo provoca
la hendidura del centro de la
célula, que le da la forma
bicóncava característica del
glóbulo rojo. Los reticulocitos
retienen algunas mitocondrias,
ribosoma y retículo
endoplasmatico.
 Surgen dos tipos de células progenitoras
unipotenciales de la CFU-GEMM:

1.Unidades formadoras eritrocíticas explosivas (BFU-E)

2.Unidades formadoras de colonias eritrocíticas (CFU-E)

Cuando la cantidad circulante de glóbulos rojos es baja, el riñón

produce una elevada concentración de eritropoyetina que activa
a las CFU-GEMM para que se diferencien en BFU-E, las cuales
experimentan actividad mitótica y forman un gran número
de CFU-E, el cual forma el primer precursor de eritrocitos
identificable: proeritoblasto.

NÚCLEO REDONDO, red
de cromatina fina, mitosis.
Citoplasma gris azul
agrupado en la periferia.
ERITROBLASTO
POLICROMATÓFILO: Núcleo
redondo, tinción densa, red de
cromatina muy densa; mitosis.
Citoplasma rosa amarillento en un
fondo azulado
Esto sucede porque esta proteína es
ácidófila y enmascara la afinidad por
tintes básicos de los ribosomas
sin núcleo. Citoplasma rosa
ERITROBLASTO BASÓFILO:
(prorrubricito o normoblasto basófilo).
La cromatina comienza a condensarse, y
forma grumos en toda la periferia de la
membrana nuclear, con el
condensamiento de la cromatina, las
áreas de paracromatina se agrandan y se
hacen mán pronunciadas, La reacción a
la tinción tiene color púrpura-rojo
oscuro. Tamaño de 10-15 um.
Eritroblasto ortocromatófilo: núcleo
pequeño, redondo, denso, excéntrico o
elongado, sin mitosis. Citoplasma rosa
en un fondo azulado claro.
menor presencia de ribosomas, porque ya
no se requiere una síntesis de
hemoglobina activa.
sin núcleo. Igual que el eritrocito
maduro.
REGULACIÓN DE LA ERITROPOYESIS
 Cuando una célula madre se compromete hacia la línea eritroide se requieren
varios factores en el microambiente de la médula ósea.

 Factores como IL3, GM-CSF (factor estimulante de colonias de

granulocitos y monocitos), factor de Steel que son secretados en la médula
ósea roja.
 Factores como la Eritropoyetina, hormona sintetizada en el riñon, la cual
frente a desbalances en los niveles de oxígeno difunde hacia la médula y
estimula la producción de eritrocitos.
¿QUÉ NUTRIENTES NECESITAMOS PARA LA ERITROPOYESIS?

 El hierro es esencial para la síntesis de hemoglobina, el cual se obtiene de ;

La dieta
 De la hemoglobina que se degrada de los eritrocitos envejecidos.
Almacenada en hígado, bazo y médula ósea, unido a dos proteínas ferritina y
hemosiderina.
 Transportada en la sangre unida a una proteína llamada transferrina.
La vitamina B12 y el ácido fólico son esenciales para la síntesis de DNA y
por lo tanto para la maduración de los eritrocitos. Aminoácidos absorbidos del
intestino y circulación sanguínea.
CAUSAS Y ENFERMEDADES DE LOS NIVELES ALTOS DE GLÓBULOS ROJOS

•Enfermedades respiratorias
•El tabaco
•Enfermedades del corazón
•Problemas con los riñones
•Consumo de esteroides
•Deshidratación o intoxicación por el monóxido de carbono.
CAUSAS Y ENFERMEDADES DE LOS NIVELES BAJOS

•Anemia
•Problemas con la médula ósea
•Pérdida excesiva de sangre
•Falta de vitaminas
 Es una clasificación de la sangre de acuerdo con las
características presentes en la superficie de los glóbulos rojos y
en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes
para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos
(el sistema AB0) y el factor Rh. El sistema ABO los de antígeno A, de
antígeno B, y 0 sin antígenos.

Antígenos
(Tipo A, B, AB o O)
y la del factor Rh
(positivo o
negativo).
 Grupo A
Grupo B
Aquel grupo de sangre cuyos glóbulos
rojos tienen el antígeno A y en las que Sus glóbulos rojos tienen el antígeno
su plasma encontramos el anticuerpo B y su plasma los anticuerpos Anti-A.
Anti-B.

Grupo 0
Grupo AB
En este grupo sanguíneo los glóbulos
Los glóbulos rojos de este grupo tienen
rojos no tienen antígenos, pero el
los dos tipos de antígenos: A y B; pero el
plasma tiene anticuerpos Anti-A y
plasma no tiene ningún anticuerpo.
Anti-B.
 Los grupo sanguinos son hereditarios, síntesis inducida por
genes.
HERENCIA El elelo IA se dirige la síntesis del antígeno A.
El alelo IB se dirige a la síntesis del antígeno B
El alelo I que no codifica ningún antigeno,.
 ¿Y POR QUÉ ES IMPORTANTE EL GRUPO SANGUÍNEO?
Grupos son los que determinan la »compatibilidad» en las transfusiones.
Así, cuando el plasma de una persona con anticuerpos anti B se pone en contacto con
sangre de otra persona que tiene glóbulos rojos del tipo B, los anticuerpos anti B se van
a unir a esos antígenos tipo B, aglutinando y destruyendo los glóbulos rojos.
Ésta es la causa, por tanto, de que si hacemos transfusiones sanguíneas entre personas
con tipos de sangre distintas, la transfusión falle: se dará en el receptor una rotura
generalizada de los glóbulos rojos (hemólisis) que puede degenerar en una
insuficiencia renal aguda. Hay que tener en cuenta que, hoy en día, casi no se realizan
transfusiones de sangre entera, sino que la sangre del donante se separa en distintos
componentes: glóbulos rojos, plasma, y plaquetas.
 Rh (Factor Rhesus)
En función de este sistema la sangre se clasifica como Rh positiva, si están
presentes los antígenos Rh, y negativa si está ausente. En este caso, las personas
cuya sangre es Rh negativa fabrican anticuerpos anti-Rh si en algún momento de
su vida entran en contacto con sangre Rh positiva.
Esto es otro factor a tener en cuenta en las transfusiones sanguíneas, pero
también en los embarazos, puesto los recién nacidos Rh positivos de madres Rh
negativas pueden desarrollar la enfermedad hemolítica del recién nacido. En esta
enfermedad los anticuerpos anti-Rh de la madre atacan la sangre del bebé y
destruyen sus glóbulos rojos.
Hoy en día es una enfermedad fácilmente prevenible por medio de la
administración de un suero profiláctico de gamma-inmunoglobulina, que bloquea
esos anticuerpos
Cuando el padre es del grupo Rh positivo hay un gran
porcentaje de que el bebé sea Rh positivo.
Si este padre de Rh positivo se une a una madre Rh negativo el
porcentaje de que el bebé sea positivo se reduce al
25%, realmente muy poco, por lo generalmente se hereda el
factor negativo en este caso, por parte del futuro bebé.
Si el padre y la madre son Rh negativo, por consiguiente el
bebé también será Rh negativo, no existe riesgo alguno de que
el bebé desarrolle la intolerancia de Rh. Tampoco es necesario
que la madre reciba la vacuna después del parto.
COMPATIBILIDAD