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SEDE MANIZALES
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
Equilibrio liquido- vapor
Las mezclas de etanol y agua presentan una singular característica, pues al poseer puntos de
ebullición muy cercanos (agua Teb: 95°C y etanol Teb: 78,37°C) en ella se presenta un
fenómeno llamado azeotropía, esta azeotropía se presenta cuando no se pueden separar los
componentes de una mezcla (etanol-agua), y es donde la composición del líquido es igual a la
composición del vapor, llamada composición azotrópica.
OBJETIVOS
Presentar los resultados experimentales obtenidos del ELV para el sistema binario en
un diagrama T-X-Y.
MATERIALES
Base calentadora
Balón de dos entradas 1L
Termómetro
Mangueras
Corcho
Destilador
Codo
Beaker 100 ml
REACTIVOS
Etanol 95% (20mL)
Agua destilada (1L aprox.)
ANALISIS Y RESULTADOS
ELV
𝑓𝑖𝑙 = 𝑓𝑖𝑣
𝑋𝑖 ∗ ϒ𝑖 ∗ 𝑓𝑖 = 𝑌𝑖 ∗ 𝜑𝑖 ∗ 𝑃
𝑠𝑎𝑡 𝑠𝑎𝑡
𝑋𝑖 ∗ ϒ𝑖 ∗ 𝜑𝑖 ∗ 𝑃𝑖 ∗ 𝐹𝑃 = 𝑌𝑖 ∗ 𝜑𝑖 ∗ 𝑃(𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑒𝑤𝑖𝑠 𝑟𝑎𝑛𝑑𝑎𝑙𝑙)
El factor de pointyng se aproxima a 1 porque se supone que la mezcla es ideal al igual que
𝜑𝑖 𝑠𝑎𝑡 , y se obtiene:
Aquí se supone que 𝜑𝑖 se refiere a la fase de vapor igualada a 1 y que 𝛾𝑖 y 𝑓𝑖 son propiedades
de la fase liquida, llegando a:
Donde 𝑣2 , es el volumen agregado del agua para llegar a las disoluciones de las
concentraciones esperadas.
V1 (ml) V2(ml) X1 X2
20 0 0.95 0.05
0 21 0.9 0.1
0 24 0.8 0.2
0 27 0.7 0.3
0 31.5 0.6 0.4
0 34.4 0.55 0.45
0 47 0.4 0.6
0 62 0.3 0.7
0 93 0.2 0.8
0 187 0.1 0.9
Las temperaturas tomadas fueron las del punto de ebullición de cada solución; luego se estimó
las presiones de saturación con la ecuación de Antoine, tanto para la sustancia 1 como la
sustancia 2.
𝐵
𝑙𝑜𝑔10 = 𝐴 + 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑛𝑡𝑜𝑖𝑛𝑒 𝑃 (𝑏𝑎𝑟), 𝑇(𝐾)
𝐶+𝑇
PARÁMETROS
ETANOL AGUA
A 5.24677 A 5.08354
B 1,598.673 B 1,663
C -46.424 C -45.622
A continuación se presentan los datos de presión de saturación para cada una de las muestras
(disoluciones).
TABLA N°3
La ecuación NTRL contiene tres parámetros para un sistema binario y se puede escribir así:
𝐺𝐸 𝐺21 ∗ 𝜏21 𝐺12 ∗ 𝜏12
= +
𝑋1 ∗ 𝑋2 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 𝑋1 + 𝑋2 ∗ 𝐺21 𝑋2 + 𝑋1 ∗ 𝐺12
2
𝐺21 𝜏12 ∗ 𝐺12
ln(𝛾1 ) = 𝑋22 ∗ [𝜏21 ∗ ( ) + ] 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑁º 1
𝑋1 + 𝑋2 ∗ 𝐺21 (𝑋2 + 𝑋1 ∗ 𝐺12 )2
2
𝐺12 𝜏21 ∗ 𝐺21
ln(𝛾2 ) = 𝑋12 ∗ [𝜏12 ∗ ( ) + ] 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑁º 2
𝑋2 + 𝑋1 ∗ 𝐺12 (𝑋1 + 𝑋2 ∗ 𝐺21 )2
𝑎12
𝜏12 = 𝑒𝑥𝑝 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑁º 3
𝑏12 ∗ 𝑇
𝑎21
𝜏21 = 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑁º 4
𝑏21 ∗ 𝑇
Etanol Agua
A12 B12 A21 B21
1.77 -608.86 -11.83 4760.86
𝑋𝑖 𝛾𝑖 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
𝑌𝑖 = 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑁º 7
𝑃
Donde P es dada por:
GRAFICA N° 1 etanol-agua
T-x-y
370
365
360
T(K)
355 T-x
350 T-y
345
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
x-y
Como se observa en la gráfica N°1, la composición del azeótropo se encuentra
aproximadamente en x, y ≈ 0,44 y la temperatura es 362 K (88.85 °C).
Para encontrar la composición y la temperatura del azeótropo en una forma numérica se crea
una función llamada faz, la cual se determina a partir de:
𝛾2 ∗ 𝑃2𝑠𝑎𝑡
𝑓𝑎𝑧 = −1 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑁 9
𝛾1 ∗ 𝑃1𝑠𝑎𝑡
F_az- X1
0.15 y = 3.6209x - 2.0664
R² = 1
0.1
0.05
F_az
F_az- X1
0 Linear (F_az- X1)
0.54 0.56 0.58 0.6 0.62
-0.05
-0.1
X1
La composicion de azeotrópo es :
X=0.57
T Vs X1 y = -22x + 373.35
R² = 1
361.4
361.2
361
360.8
T Vs X
360.6
Linear (T Vs X)
360.4
360.2
360
0.54 0.55 0.56 0.57 0.58 0.59 0.6 0.61
TABLA N°7
Al emplear la ley de Raoult, ley de Raoult modificada, y la formulación gama/fi con una
ecuación cúbica de estado y NTRL, se pudo estimar el comportamiento de la mezcla etanol-
agua, y el punto donde estos coexisten en equilibrio termodinámico químico.
CALCULO DE ERRORES
Para valores reportados en la literatura y para una mezcla de etanol agua (95.53% y 4.47%) el
azeotropo reporto una temperatura de aproximadamente 78.2°C, para el cálculo de los errores
se tiene que:
78.2 − 87.66
%𝐸 = ∗ 100
78.2
%𝐸 = 12.09%
CONCLUSIONES
-A partir de los conocimientos termodinámicos para una mezcla líquido vapor se logró
determinar el punto de azeotropía, analítica y numéricamente.
-Se relacionó mediante una gráfica los datos experimentales del equilibrio líquido-vapor para
observar el cambio experimentado en la solución a medida que cambiaba la composición de la
mezcla y con ello se logra determinar la composición del azeotropo.
-Se aplica las correlaciones NTRL para lograr el valor numérico del punto azeotrópico, en
composición y temperatura.
- Se puede ver que el modelo utilizado es muy consistente con los datos reportados a la hora
de calcular la temperatura del azeotropo y su composición, adicionalmente el error que se
portó no fue muy grande, esto debido a que se realizó la destilación simple que en muchos
casos esta clase de errores es bastante alto.
BIBLIOGRAFIA