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TRANSFERENCIA DE MASA II
PI-147A
LIMA – PERÚ
2019
Índice General
Portada.................................................................................................................... 1
Índice General ........................................................................................................ 2
1 Índice de tablas ................................................................................................ 3
2 Índice de figuras ............................................................................................... 3
3 Índice de gráficas ............................................................................................. 3
I. INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 4
II. JUSTIFICACIÓN ............................................................................................ 4
III. RESUMEN...................................................................................................... 4
IV. ABSTRACT .................................................................................................... 5
V. FUNDAMENTO TEÓRICO ............................................................................. 5
VI. DATOS ........................................................................................................... 8
VII. RESULTADOS ............................................................................................... 9
VIII. COSTO DE PRODUCCIÓN ...................................................................... 13
IX. DIAGRAMA DE HAUSBRAND .................................................................... 15
X. DISCUSIÓN DE RESULTADOS .................................................................. 18
XI. CONCLUSIONES ......................................................................................... 18
XII. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................ 19
XIII. APÉNDICE ............................................................................................... 19
1 Índice de tablas
2 Índice de figuras
3 Índice de gráficas
Gráfico 1. Volumen de aceite total obtenido para la destilación por arrastre de vapor. 10
Gráfico 2. Volumen de aceite para cada 3 minutos durante la destilación por arrastre
de vapor...................................................................................................................... 10
Gráfico 3. Volumen de agua para cada 3 minutos durante la destilación por arrastre de
vapor. ......................................................................................................................... 11
Gráfico 4. Volumen de aceite para cada 3 minutos durante la destilación por arrastre
de vapor...................................................................................................................... 12
Gráfico 5. Diagrama de Hausbrand obtenida con la data del Aspen Plus versión 10.0 18
EXTRACCIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DE LAS CÁSCARAS DE NARANJA
MEDIANTE LA DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR
I.INTRODUCCIÓN
El término destilar proviene del latín “destilare”: separar por medio de calor,
alambiques u otros vasos una sustancia volátil llamada esencia, de otras más
fijas, enfriando luego su vapor para reducirla nuevamente a líquido. Por efecto
de la temperatura del vapor (100°C) en un cierto tiempo, el tejido vegetal se
rompe liberando el aceite esencial. La destilación por arrastre de vapor es una
técnica aplicada en la separación de sustancias poco solubles en agua y se
emplea para separar una sustancia de una mezcla que posee un punto de
ebullición muy alto y que se descomponen al destilar. También se emplea para
purificar sustancias contaminadas por grandes cantidades de impurezas
resinosas y para separar disolventes de alto punto de ebullición de sólidos que
no se arrastran. En el campo se usan instalaciones sencillas y portables, donde
en la parte inferior del tanque extractor, se coloca agua, luego encima una parrilla
que soporta el material que va a ser extraído. La salida de vapores puede ser
lateral al tanque o ubicarse en la tapa, pasa por un serpentín o espiral enfriado
por agua y posteriormente el vapor condensado y el aceite esencial se recolectan
en un separador de fases. Una vez extraído el aceite esencial de la planta que
hemos destilado, procederemos a su separación del hidrolato (resto del destilado
compuesto de agua destilada y trazas de aceite esencial). Para ello se utiliza un
decantador. No es buena idea hervir directamente las plantas, ya que se
descomponen los aceites, dando un olor a quemado. En este caso la planta se
envuelve en una gasa que permita el paso del vapor.
II.JUSTIFICACIÓN
El procedimiento seguido para la realización de este informe busca ahondar en
el proceso de la obtención de aceites esenciales a partir de la cáscara de
naranja; así como también, en los factores que influyen en la aplicación del
método y su posterior eficiencia.
III.RESUMEN
El procedimiento descrito en la guía de laboratorio ofrece de manera general el
siguiente procedimiento:
Colocar la cáscara lo más esparcida posible dentro del compartimiento
superior.
Llenar de agua el compartimiento que se encuentra directamente debajo y
ponerlo a calentar hasta ebullición para generar vapor, el cual ascenderá y
llenará todo el espacio ocupado por la cáscara.
Arrastre de componentes volátiles hacia un sistema de enfriamiento.
IV.ABSTRACT
The procedure described in the laboratory guide generally offers the following
procedure:
Place the shell as widely as possible inside the upper compartment.
Fill the compartment directly below with water and heat it to boiling to
generate steam, which will rise and fill the entire space occupied by the shell.
Dragging volatile components into a cooling system.
V.FUNDAMENTO TEÓRICO
La destilación por arrastre de vapor es un tipo especial
de destilación (un proceso de separación ) para materiales sensibles a la
temperatura como los compuestos aromáticos naturales. Era un método de
laboratorio popular para la purificación de compuestos orgánicos, pero se ha
vuelto menos común debido a la proliferación de la destilación al vacío. La
destilación a vapor sigue siendo importante en ciertos sectores industriales.
Muchos compuestos orgánicos tienden a descomponerse a altas temperaturas
sostenidas. La separación por destilación en los puntos de ebullición normales
(1 atmósfera) no es una opción, por lo que se introduce agua o vapor en el
aparato de destilación. El vapor de agua transporta pequeñas cantidades de los
compuestos vaporizados al matraz de condensación, donde la fase líquida
condensada se separa, lo que permite una fácil recolección. Este proceso
permite efectivamente la destilación a temperaturas más bajas, reduciendo el
deterioro de los productos deseados. Si las sustancias a destilar son muy
sensibles al calor, la destilación al vapor se puede aplicar a presión reducida,
reduciendo aún más la temperatura de funcionamiento.
Después de la destilación los vapores se condensan. Por lo general, el producto
inmediato es un sistema de agua de dos fases y el destilado orgánico, que
permite la separación de los componentes por decantación, partición u otros
métodos adecuados.
5.1. Aceites esenciales
Un aceite esencial es un líquido aromático de aspecto fluido o espeso y de color
variable según las plantas de las que esté extraído. Es segregado por células
especiales que se encuentran tanto en las hojas (menta piperita, albahaca
linalol), como en las flores (lavanda, ylang ylang), la madera (cedro del Atlas,
sándalo blanco), las raíces (jengibre, valeriana, vetiver) o las semillas (cilantro,
anís verde, zanahoria). El tamaño de esas gotas es de unos pocos micrones,
motivo por el cual no podemos verlas. Cuando se frota la planta aromática, las
gotitas de aceite esencial se liberan en la atmósfera y nos llegan a la nariz. Los
receptores olfativos de la nariz se activan y envían estímulos sensoriales a
distintas zonas del cerebro.
Figura 1. Destilación por arrastre de vapor a nivel laboratorio
Tabla 5. Volumen de aceite durante la extracción del aceite esencial para cada 3 minutos
30
25
20
15
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo ( min )
Gráfico 2. Volumen de aceite para cada 3 minutos durante la destilación por arrastre de vapor.
8
7
6
5
4
3
2
1
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo (min)
Gráfico 3. Volumen de agua para cada 3 minutos durante la destilación por arrastre de vapor.
Tabla 6. Flujos durante la extracción del aceite esencial para cada 3 minutos
160
140
120
100
80
60
40
20
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Por lo tanto:
147 𝑚𝑙
= 49 𝑚𝑙/𝑚𝑖𝑛
3 𝑚𝑖𝑛
26.1 𝑔
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑥100% = 0.79 %
3294.2 𝑔
𝑚𝑙
31 1 ℎ𝑜𝑟𝑎
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠 = ℎ𝑜𝑟𝑎 𝑥
49 𝑚𝑙/𝑚𝑖𝑛 60 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠 = 0.01054
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
VIII.COSTO DE PRODUCCIÓN
Materia prima
Costo fijo
Fuente:https://www.alibaba.com/product-detail/High-efficient-steam
distillationunit_60752616436.html?spm=a2700.7724838.2017115.144.12e46c53CahPzN&s=p
Material Costo
Piceta S/.7
Cronómetro S/.75
Depreciación:
Servicios:
Mantenimiento:
Costo de producción de aceite esencial de las cascaras de naranja = S/. 42 029.46 / año
𝑚𝑙 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑠 𝑚𝑙
31 𝑥8 𝑥288 = 71424
ℎ𝑜𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑎 𝑎ñ𝑜 𝑎ñ𝑜
Se creó una tabla de propiedades mediante una corriente de materia la cual solo
contenía el componente puro (composición 1).
Figura 3. Tabla de propiedades creada en la opción Stream Analysis
Figura 4. Se elige las variables para realizar la gráfica presión de vapor vs temperatura.
Luego se obtiene las gráficas de presión de vapor vs temperatura para cada
componente independientemente.
X.DISCUSIÓN DE RESULTADOS
El flujo de agua se mantiene casi constante luego de nueve minutos
de haber caído la primera gota. Lo cual se puede entender que el
sistema llego al estado estacionario a partir de ese tiempo.
El volumen de vapor de arrastre condensado es, en promedio, de
147mL cada tres minutos, es decir, se requirieron de 49 mL de vapor
de agua/min. Para este cálculo se omitieron los tres primeros datos
de volúmenes de vapor puesto que el sistema no se encontraba en
estado estacionario.
Considerando los costos de producción, se detiene la operación
después de 1 hora debido a que la cantidad de aceite obtenido es
muy bajo.
De acuerdo al Diagrama de Hausbrand, la temperatura optima en la
que inicia el arrastre por vapor del limoneno es 97°C.
XI.CONCLUSIONES
El volumen de vapor de arrastre es constante en el transcurso de la
operación mientras que el del aceite se incrementa hasta un máximo
para un tiempo determinado.
Se puede considerar como tiempo optimo 1 hora de operación , ya que
pasado este tiempo la cantidad de aceite obtenido es muy bajo.
XII.BIBLIOGRAFÍA
Ceron Salazar, I., & Cardona Alzate, C. (2011). Evaluacion del proceso integral para la
obtencion de aceite esencial y pectina a partir de cáscara de naranja. Ingenieria
y ciencias, 65-86.
XIII.APÉNDICE