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TRABAJO DE CIENCIAS:

MENTEFACTO:

EDICION GENETICA

“Editar” o
“Corregir” el
Tecnología Revolución
Biológica
genoma de CRISPR
cualquier célula

SE
DIVIDE
EN

Genes Genes
somáticos germinales

Terapias y
mejoras
RESUMEN DEL MENTEFACTO:

¿Qué es?

La tecnología CRISPR es una herramienta molecular utilizada para “editar” o


“corregir” el genoma de cualquier célula. Eso incluye, claro está, a las células
humanas. Sería algo así como unas tijeras moleculares que son capaces de
cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además de una manera muy
precisa y totalmente controlada. Esa capacidad de cortar el ADN es lo que
permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.

Las siglas CRISPR provienen de Clustered Regularly Interspaced Short


Palindromic Repeats, en español “Repeticiones Palindrómicas Cortas
Agrupadas y Regularmente interespaciadas.” La segunda es el nombre de una
serie de proteínas, principalmente unas nucleasas, que las llamaron así
por CRISPR associated system.

¿Cómo apareció?:

Todo comenzó en 1987 cuando se publicó un artículo en el cual se describía


cómo algunas bacterias se defendían de las infecciones víricas. Estas bacterias
tienen unas enzimas que son capaces de distinguir entre el material genético
de la bacteria y el del virus y, una vez hecha la distinción, destruyen al material
genético del virus.
PROPOCISIONES:
P1: El genoma es el conjunto del material hereditario de un organismo, la
secuencia de nucleótidos que especifican las instrucciones genéticas para el
desarrollo y funcionamiento del mismo y que son transmitidas de generación
en generación, de padres a hijos.
P1.2: En él, además de los genes propiamente dichos, se incluyen regiones
espaciadoras, regiones reguladoras, restos de genes antaño funcionales y
muchas otras secuencias de función o papel todavía desconocido, si es que
tienen alguno.
P2: La edición del genoma es una forma de hacer cambios específicos al ADN
de una célula u organismo.
P2.1: cuando esto es reparado por la célula se hace un cambio o “edición” a la
secuencia.
P2.2: La edición del genoma es una técnica utilizada para modificar con
precisión y eficiencia el ADN dentro de una célula.
P2.3: Implica la realización de cortes en secuencias de ADN específicas con
enzimas llamadas “nucleasas de ingeniería”.
P2.4: a edición del genoma se puede usar para añadir, eliminar o alterar el
ADN en el genoma.
P2.5: La edición del genoma se puede usar para añadir, eliminar o alterar el
ADN en el genoma.
P2.6: Al modificar el genoma se pueden cambiar las características de una
célula o un organismo.
P3: Con Crispr contamos con las herramientas necesarias para editar el código
con el que está programado nuestro cuerpo con sencillez y rapidez.
P3.1: La tecnología CRISPR-Cas9 puede ofrecer la capacidad de modificar o
corregir directamente los cambios asociados a la enfermedad subyacente en
el genoma, y tiene un gran potencial en medicina, alimentación, agricultura o
medio ambiente.
P4: Las células somáticas son la mayoría de las células del cuerpo sangre
cerebro piel donde el ADN no se transfiere al hijo
P5: La edición germinal implica espermatozoides, óvulos, embriones que
cambian el ADN de generaciones futuras.
P5.1: Cambios que a la larga afecten la evolución humana.
P6: Las terapias tratan enfermedades.
P7: Las mejoras dan ventajas a personas saludables.

Micro ensayo:

DISPR CAS9:

Se trata de un mecanismo en el que se reconfiguran las dos moléculas de RNA


mencionadas en una molécula incluyendo las secuencias necesarias para
programar la Cas9 de modo que introduzca roturas en los sitios específicos
elegidos de la doble hélice de la molécula de DNA diana. Dichas roturas son
reparadas posteriormente, bien mediante recombinación homóloga para la
inserción de nueva información genética, o bien mediante recombinación no
homóloga o unión de extremos no homólogos (NHEJ) para introducir
inserciones o deleciones, siendo posible así llevar a cabo los cambios que se
deseen en la molécula de DNA.

¿Estaremos llegando a la posibilidad de editar al ser humano, igual que a


cualquier animal y mejoras su sistema y naturaleza antes de lo imaginado?
Este tipo de avances tecnológicos siempre desatan opiniones contradictorias,
unos a favor y otros en contra. La ética muchas veces será un límite, y en otras
ocasiones el amor por la especie lleva a muchos a querer mejorarla sin
descanso.

Sin duda, que estamos alargando la esperanza de vida de la especie humana,


la calidad de nuestro tiempo y las expectativas de expansión… son ideas que
son cada día más una realidad.
RESUMEN:

CRISPR es una herramienta de edición genómica fundamentada en un


mecanismo de defensa de bacterias frente a material genético exógeno. Esta
herramienta, cuyos pilares son la enzima Cas9 u otras relacionadas y una
cadena de ARN guía, permite la obtención en semanas o meses de resultados
que con las herramientas de edición genética tradicionales podían tomar
años. A esto hay que sumar que ofrece la posibilidad de realizar edición génica
en contextos en los que antes era inviable. Es por ello que su uso ha
favorecido el desarrollo de modelos de enfermedades, tanto en células como
en animales, de gran utilidad en ensayos preclínicos, así como la identificación
y validación de dianas de fármacos. Además, resulta de utilidad en la síntesis
de proteínas recombinantes con acción terapéutica. No obstante, presenta
algunas limitaciones, por lo que en ciertos casos no ha desplazado a otros
métodos ya asentados.
La tecnología basada en CRISPR puede suponer una revolución para la edición
genética. Entre sus muchas aplicaciones, cabe destacar su papel en la
investigación farmacéutica y el desarrollo de fármacos. Esto se debe a que
puede acelerar el descubrimiento, la validación y el testeo de nuevos
fármacos al optimizar la generación de nuevos modelos animales y celulares.
Sin embargo, esta tecnología no está exenta de limitaciones y para
determinadas aplicaciones aún no ha desplazado a otras técnicas, por lo que
aún existe margen de mejora para su optimización.

Juan Ángel Paramo 9C